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舒肝活血汤治疗酒渣鼻106例疗效观察
目的:运用中药汤剂舒肝活血汤治疗酒渣鼻.方法:观察组采用自拟中药方剂舒肝活血汤温热口服.对照组口服琥乙红霉素片.结果:观察组与对照组治疗效果经统计学处理P<0.05,观察组治疗效果明显优于对照组.结论:舒肝活血汤治疗酒渣鼻方法简便,易于操作,疗效确切,无明显不良反应,适于临床应用.
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沐舒坦辅助治疗Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效
目的:评价沐舒坦辅助治疗Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效及安全性.方法:将120例Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为两组,每组60例,分别给予沐舒坦及必嗽平做辅助治疗,观察治疗前后的临床症状、白细胞计数、肝、肾功能、血气变化及不良反应情况.结果:沐舒坦组的临床有效率为96.7%,明显高于必嗽平组(70.0%);在改善白细胞计数及血气PaCO2、PaO2方面,经统计学分析,沐舒坦组与必嗽平组有显著性差异;沐舒坦组仅1例发生输注部位局部疼痛.结论:在Ⅱ型呼吸衰竭的辅助治疗上沐舒坦明显优于必嗽平.
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医院临床药学发展的思考
目前安全用药问题越来越被人们所关注,临床药学也因此成为医院药学的新热点.由于受到多种因素的限制,我国临床药学的发展还面临着一些问题,如临床药师资源的严重匮乏;社会对临床药师工作的认可;临床药师与医患的沟通渠道;临床药学服务与医院效益之间的矛盾等.现阶段要解决这些问题,除了获得国家政策的积极引导与支持外,在区域范围内实行信息资源、人力资源和设备资源的共享是一条比较适合我国现阶段国情特点的临床药学发展之路.
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反相高效液相色谱法测定氟脲苷的血药浓度
目的:建立人血清中氟脲苷的HPLC测定方法.方法:待测血清40 μl,加入10%高氯酸50 μl作为沉淀试剂,提取两次,取上清液进样分析;色谱柱Shim-pack VP-ODS;流动相甲醇-水(14∶86);流速1 ml/min;检测波长268 nm.结果:在0.2～20 mg/L的范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),低、中、高三个浓度质控样品RSD在0.92%～10.92%之间,方法回收率为102.61%～114.13%,低检测限为0.2 mg/L.结论:本方法灵敏度高,操作简单易行,为测定人血浆中氟脲苷的含量奠定了方法学基础.
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我院100例住院病人抗菌药物使用情况抽样分析
抗菌药物在人类与疾病的斗争中起着非常重要的作用,但是目前抗菌药物的滥用同样给人类健康造成了不可估量的严重后果.近来卫生部出台一系列抗菌药物合理应用细则[1],督促各医院执行,并对三甲医院的执行情况进行抽查.医药专家普遍呼吁要合理使用抗菌药物.
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双氯芬酸钠肠溶片和外用乳胶剂治疗急性闭合性软组织损伤的疗效比较
目的:比较双氯芬酸片剂和外用乳胶剂治疗急性闭合性软组织损伤的临床疗效和安全性.方法:选择闭合性软组织损伤患者43例,对双氯芬酸片剂口服治疗组(口服组)和乳胶剂治疗组(外用组)进行随机平行对照临床试验. 结果:无论口服组还是外用组的患者治疗前和治疗后的症状、体征和综合疗效均有明显差异(P<0.01);起效时间外用组明显早于口服组(P<0.01),两组病例治疗后,疗效佳时间和综合疗效无明显差异(P>0.05);外用组不良反应少且轻微.结论:双氯芬酸外用乳胶剂治疗闭合性软组织损伤起效快,疗效好,不良反应小.
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司帕沙星治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察
司帕沙星是一种长效广谱新喹诺酮类抗菌药物.为了考查其对泌尿生殖道沙眼衣原体感染的疗效,于2004年10月-2006年2月对司帕沙星治疗男性非淋菌性尿道炎进行临床观察,取得满意疗效,现报告如下.
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奎硫平与氯氮平对精神分裂症患者社会功能影响的对照研究
目的: 比较奎硫平与氯氮平维持治疗精神分裂症患者对社会功能的改善状况.方法:对以奎硫平与氯氮平治疗痊愈的首发精神分裂症患者随访0.5年,使用SDSS评定其社会功能.结果:奎硫平组患者比氯氮平组社会功能恢复显著(P＜0.01).结论:奎硫平维持治疗精神分裂症患者时,能显著改善其社会功能.
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二氧化氯辅助治疗淋球菌性疾病的临床疗效观察
目的:观察二氧化氯辅助治疗淋球菌性疾病的临床疗效.方法:将100例淋球菌镜检和培养阳性者随机均分为观察组(A组)和对照组(B组),A组采用抗淋药物加外用药物二氧化氯喷雾辅助治疗淋球菌性疾病,并与B组单用抗淋药物治疗的疗效进行对比分析. 结果: 观察组的总有效率为96%,对照组的总有效率为84%,两组疗效差异有显著性(P<0.01). 结论:用二氧化氯作为治疗淋球菌感染的辅助药物,症状消失快,治疗时间缩短,收到较满意的效果.
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2003-2004年我院抗精神病药物应用分析
目的:了解本院抗精神病药物的用药趋势及用药现况.方法:采用WHO推荐使用的以DDD数(DDDs)为指标的药物利用研究方法,对本院2003-2004年抗精神病药物的消耗情况进行统计、分析.结果:本院抗精神病药物用药金额及用药人次逐年增多,其中经典抗精神病药物呈下降趋势;非经典抗精神病药物呈上升趋势.结论:疗效好、副作用小的非经典抗精神病药物,将逐渐取代传统经典抗精神病药物.
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109例泌尿科手术患者抗菌药物应用的调查与分析
目的:了解泌尿科手术患者抗菌药物应用情况,评价其用药合理性,为临床用药提供科学依据.方法:采用回顾性调查方法,对109例泌尿科手术患者应用抗菌药物的品种、用药频度、联合用药等进行调查与分析.结果:109例泌尿科手术患者中有107例(占98.1%)使用抗菌药物,涉及5类13种,928例次.结论:本院泌尿科抗菌药物使用基本合理,但部分医生仍存在一定的盲目性和随意性.
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马来酸桂哌齐特加福辛普利治疗糖尿病肾病的临床研究
目的:评价马来酸桂哌齐特注射液(克林澳)加福辛普利(蒙诺)治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将60例DN患者随机分为对照组、福辛普利组及克林澳合用福辛普利组.比较三组24 h尿微量白蛋白(UmAlb)定量、空腹血糖及糖化血红蛋白.结果:两个治疗组用药后UmAlb均明显降低(P<0.05,P<0.01),以克林澳合用福辛普利组降低更明显(P<0.01),克林澳合用福辛普利组与福辛普利组治疗后比较有明显差异(P<0.05).结论:联合应用克林澳及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)福辛普利是治疗DN安全有效的新方法.
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葛根素注射液对不稳定型心绞痛患者左室功能的影响
目的:探讨葛根素对不稳定型心绞痛(UA)患者左室功能的影响.方法:将68例UA患者分为治疗组和对照组,两组均给予硝酸酯类、β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、抗凝抗血小板等常规治疗,治疗组在此基础上加用葛根素注射液500 mg/d, 对照组加用肌氨肽苷20 ml/d,两组均10 d为1个疗程;治疗前后检查超声心动图.结果:两组左室收缩功能参数(LVEF、CI、SV、△D%)治疗前后差异无显著性(P＞0.05);而左室舒张功能参数(EPFV、APFV、E/A)治疗后明显改善,EPFV增加,APFV下降,E/A＞1,与治疗前E/A值比较P<0.05,但治疗组改善更明显,组间比较P<0.01.结论:不稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上加用葛根素注射液,可进一步改善左室舒张功能,有利于改善UA预后效果.
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3种静脉用降压药在高血压急症治疗中的疗效比较
目的:比较高血压急症治疗中常用的3种静脉用降压药的临床疗效及安全性.方法:对本院CCU收治的118例高血压急症患者分别应用3种静脉用降压药硝酸甘油、硝普钠和硫氮(艹卓)酮进行降压治疗,比较其不同降压效果及安全性.结果:118例患者共紧急降压195例次,用药后4 h内降压幅度平均在47/29 mmHg,硝普钠降压效果显著优于硫氮(艹卓)酮及硝酸甘油.结论:硝普钠降压效果显著,需严密监测;硝酸甘油和硫氮(艹卓)酮降压作用平缓.降压幅度过大易导致并发症,尤其以脑缺血/梗死常见.
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卵巢早衰的病因及中西医结合治疗的研究
卵巢早衰是一种多病因所致的卵巢功能衰竭,一般人群中发病率1%～3%.基因突变、自身免疫损伤、受体异常、先天性酶缺乏和物理化学因素损伤等可能参与了卵巢早衰的发生.卵巢早衰治疗困难.本文介绍近年来国内外学者对卵巢功能衰竭病因的研究及中西医结合治疗此病的进展.
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乙酰螺旋霉素含量测定方法的发展
近年来研究人员对乙酰螺旋霉素的含量测定方法进行了大量的研究,本文综述了各种分析方法及应用.
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左氧氟沙星剂型的研制
了解左氧氟沙星各剂型研制新进展情况.综合近年来国内新文献并进行整理分析和综述,左氧氟沙星各剂型在临床应用广泛,除片剂、胶囊剂、分散片及注射剂等传统剂型外,对其滴眼剂、滴耳剂、滴鼻剂、凝胶剂、阴道泡腾片、栓剂、乳膏剂、口腔溃疡膜剂、喷雾剂、壳聚糖缓释微球、涂膜剂和洗剂等各剂型的研制进行归纳.左氧氟沙星作为新一代氟喹诺酮类药物,其各剂型研制在不断发展更新,临床应用时值得参考.
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抗流感病毒药——神经氨酸酶抑制剂
对国内外有关扎那米韦、奥司米韦和已进入临床研究的派拉米韦的药动学、药效学和临床应用的文献进行检索和综述.介绍神经氨酸酶抑制剂对流感的治疗作用,增加公众对神经氨酸酶抑制剂的了解.
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结肠定位给药系统的国内研究进展
结肠定位给药系统是通过药物在结肠的定位释药来改善药物的吸收、降低不良反应、增强疗效和提高生物利用度.根据结肠迟释制剂的释药机制,可分为时滞型、敏感型、酶解型和压力依赖型等.本文就目前国内结肠定位给药系统的研究进展作简要综述.
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病毒性心肌炎中医药治疗及研究近况
病毒性心肌炎(VMC)是由嗜心性病毒感染引起的以心肌细胞变性、坏死和间质炎细胞浸润及纤维渗出为主要改变的心肌疾病,近10～20年发病率有逐年增高的趋势.
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羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液细菌内毒素标准研究
目的:建立适合我国国情的羟乙基淀粉130 / 0.4氯化钠注射液(Hemohes)细菌内毒素检查方法.方法:按所附企业标准的细菌内毒素限值,依<中国药典>(2005版)二部细菌内毒素检查方法中凝胶法进行检验,并对其进行干扰试验. 结果:本品原液稀释2倍时,对试验无干扰影响.结论:该进口品种,采用凝胶法进行内毒素检查是可行的.
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高效液相色谱法测定清肺抑火片中栀子苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定清肺抑火片中栀子苷的含量.方法:采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以水-乙腈(85∶15)为流动相;检测波长为238 nm;流速为0.8 ml/min.结果:栀子苷在0.150 4～0.752 0 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 5);平均回收率为99.6%,RSD为1.1%.结论:本法快速、准确、重现性好,可用于清肺抑火片中栀子苷的含量测定.
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氯呋滴耳液中有效成分的含量测定
目的:建立氯呋滴耳液的含量检测方法.方法:采用紫外分光光度法,在波长为 278 nm和 375 nm处测定氯霉素、呋喃西林的含量.结果:氯霉素含量平均回收率为99.8%,RSD为0.38%;呋喃西林含量平均回收率为99.0%,RSD为0.50%.结论:该方法简便、快速、准确,可用于氯呋滴耳液的含量测定.
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不同厂家萘哌地尔片的体外溶出度比较
目的:考察4种市售萘哌地尔片的体外溶出度,评价其片剂质量.方法:采用<中国药典>(2005年版)溶出度测定法第2法,以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,转速为75 r/min,进行溶出度测定实验,用紫外分光光度法在279 nm波长处测定吸收度,计算溶出量和累积溶出度,用Weibull分布方程提取溶出参数(m,T50,Td)进行统计分析. 结果:T50 为1.71～3.32 min ,Td为 1.85～4.00 min . 结论:4个不同厂家生产的萘哌地尔片溶出度均符合质量标准,但SL厂、MR厂、 YK厂间样品的溶出参数无显著性差异(P>0.05),而XS厂与其他3个厂家比较有显著性差异(P<0.05).
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RP-HPLC法测定清热祛湿冲剂中橙皮苷的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定清热祛湿冲剂中橙皮苷的含量.方法:以Alltima-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,甲醇-醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,流速0.6 ml/min,检测波长283 nm.结果:橙皮苷在7.2～144.0 μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.06%,RSD为0.74%(n=9).结论:该方法简便,灵敏度高,结果准确,可用于清热祛湿冲剂的质量控制.
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低温冷藏对原料用温莪术中挥发油的影响
目的:了解冷藏贮存对原料用温莪术中挥发油的影响.方法:药材分为鲜品冷藏、鲜品直接提取、阴干室温贮存和阴干冷藏4组.均照药典法测定比较挥发油含量.用高效液相色谱法(HPLC)测定比较挥发油中莪术醇含量.结果:按鲜重计算,鲜药材直接提取得油率高,但莪术醇含量较低.阴干冷藏和鲜品冷藏油中,莪术醇均有较高含量.结论:冷藏可作为原料用温莪术的一种贮存方式.
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正交设计法筛选消糖复康胶囊提取工艺的研究
目的:筛选消糖复康胶囊佳提取工艺.方法:以提取液中黄芪甲苷的含量为指标,用正交设计法优选消糖复康胶囊佳提取工艺.结果:消糖复康胶囊佳提取工艺条件为A2B2C2D1,即将药材加5倍量的水浸泡30 min, 煎煮40 min,煎煮1次.结论:优选后的提取工艺稳定、可行.
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复方盐酸二甲双胍胶囊在人体内药物动力学和生物等效性研究
目的:研究复方盐酸二甲双胍胶囊在健康男性受试者体内药物动力学和相对生物利用度.方法:20名男性受试者随机交叉口服复方二甲双胍胶囊[试验品2粒或合用格华止与格列本脲片(参比药)各1片],用HPLC方法分别测定血浆中二甲双胍和格列本脲浓度,计算药物动力学参数和相对生物利用度.结果:口服试验药或参比药后二甲双胍的Cmax分别为(1 112±350)和(1 040±340) ng / ml;tp分别为(2.5±0.7)和(2.5±0.9) h;AUC0→∞分别为(6 018.2±1 123.8)和(6 070.4±1 626.8) ng·h / ml;格列本脲的Cmax分别为(65.7±23.4)和(69.1±20.8) ng / ml;tp分别为(3.1±0.9)和(3.2±0.9)h;AUC0→∞分别为(303.2±81.8)和(318.2±92.3) ng·h / ml;二甲双胍和格列本脲的相对生物利用度分别为(102.5±17.5)%和(97.0±15.9)%.结论:统计学分析表明复方二甲双胍胶囊与联合服用格华止与格列本脲片具有生物等效性.
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我院三级成本核算中劳补发放的计算项目和方法
目前,医疗市场竞争激烈,医疗保险制度的改革深入发展,医院生存面临新的挑战,这些都客观上要求医院加强成本核算.为适应"病人选医生"制度开展,避免二级成本核算的局限,本院自2005年开展三级成本核算,即建立医院、科室、单元三级成本核算制度,运行1年,效果显著.三级成本核算中劳补计算是重要内容,本文介绍了有关劳补计算的项目和方法.
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合理用药案例分析(21)
病例11.患者简介一位入住重症监护病房(ICU)的慢性心衰病人,3个月住院期间,二次院内感染肺炎(医院获得性肺炎,HAP).已用抗菌药包括:阿莫西林-克拉维酸、阿奇霉素、头孢哌酮及左氧氟沙星,收效甚微.后,连续5 d应用亚胺培南-西拉司丁,患者体温开始下降.
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世界药物新闻(八十一)
1 Advair减少死亡率会增加该药的销售葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)制药公司首次公布了药物治疗慢性阻塞性肺病(COPD)可以降低死亡率的研究结果.这一称之为TORCH的研究显示公司的复方制剂Advair(Seretide,舒利迭)与安慰剂比较可以使死亡率相对降低17%.
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二项式分布理论研究无菌检查法的局限性
目的:探讨无菌检查法的局限性.方法:用统计学方法中的二项分布理论.结果:无菌检查法存在明显的局限性,药品的批染菌率越低, 依据无菌检查法的结果判断批无菌的风险越大.结论:药品生产中的无菌保证必须通过验证确立控制生产过程的运行标准,通过对已验证状态的监控,控制整个工艺过程,强化生产的全过程管理,确保药品质量.
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关于医药工业洁净室测试中浮游菌与沉降菌的关系及应用
随着近几年药品生产企业实施GMP系统工程,净化技术作为控制药品质量的一个重要因素已成为这一工程的重要组成部分,为此,本文就净化测试中浮游菌与沉降菌的关系及应用进行评述.
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欧巴代在牛黄解毒片薄膜包衣中的应用
薄膜包衣是片剂包衣工艺技术进步的标志.本文采用世界制药企业公认的佳薄膜包衣材料欧巴代(Opadry)作为牛黄解毒片薄膜包衣材料,使产品质量提高,并通过欧巴代对牛黄解毒片剂制备工艺、设备条件、质量考察及相关问题进行了探讨,以便更好的指导和应用于生产之中.
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桑叶咀嚼片的制备
目的:制备桑叶咀嚼片, 使服药更方便,提高患者依从性.方法:以桑叶提取物为原料,对处方中的各辅料加以筛选, 通过湿法制粒、压片.结果:制得绿色椭圆形片,平均片重为1.0g,外观良好,成品率稳定.结论:工艺简单、操作方便,稳定可行.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
