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门诊处方不合理用药调查分析
目的:通过调查门诊处方不合理用药情况,提高合理用药水平.方法:随机抽查2005年6-10月本院门诊处方共2 500张以及处方差错登记本记录,依照药品使用说明等相关资料对用药合理性进行分析.结果:不合理处方108张,占统计处方数4.32%,分别在药物用法、用量、疗程、溶酶和抗生素使用与联用等方面存在问题.结论:门诊用药基本合理,但仍然存在一定的问题,抗生素的合理使用仍然是今后临床药学工作的重点,同时临床医师与药师需共同加强药学知识的学习.
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甘精胰岛素与口服降糖药联合治疗2型糖尿病体会
目的:探讨每日注射一次长效重组甘精胰岛素联合口服格列吡嗪与每日注射两次诺和灵30R(可溶性人胰岛素30%,低精蛋白锌人胰岛素70%)治疗2型糖尿病的疗效及发生低血糖情况的比较.方法:32例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者按1:1随机分为甘精胰岛素治疗组和诺和灵30R对照组.观察血糖控制和低血糖事件发生频率,以及空腹血糖(FBG)达标时所用甘精胰岛素和诺和灵30R的剂量.结果:治疗后两组FBG及餐后2 h血糖均较基线水平明显下降,两组下降幅度及糖化血红蛋白(HbA1c)达标率比较差异无显著性,但甘精胰岛素组夜间低血糖发生率明显低于诺和灵30R组,血糖达标时甘精胰岛素用量也明显少于诺和灵30R用量.结论:清晨口服长效降糖药联合睡前注射1次长效甘精胰岛素可使更多控制不佳的2型糖尿病患者血糖达标,且夜间低血糖的发生显著减少.
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生长抑素十四肽治疗急性重症胰腺炎疗效观察
目的:观察生长抑素十四肽(施他宁)治疗急性重症胰腺炎的疗效.方法:选择急性重症胰腺炎患者92例,随机分为治疗组52例和对照组40例,治疗组采取常规治疗加用施他宁持续静脉滴注3～5 d,对照组采取常规治疗.结果:治疗组临床症状和体征恢复好转时间比对照组提前3～6 d,并发症减少,降低病死率,住院天数减少.结论:施他宁能在一定程度上控制病情发展,减少并发症发生,降低病死率,对于重症胰腺炎治疗有重要价值.
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康妇特栓配合微波治疗宫颈中、重度糜烂的疗效观察
目的:考察康妇特栓配合微波治疗宫颈中、重度糜烂对缩短治愈时间的影响.方法:将宫颈中、重度糜烂106例患者经筛选后随机分成对照组和联合用药组,分别应用微波治疗和康妇特栓配合微波治疗.结果:联合用药组中、重度治愈时间分别为(5.4±0.91)和(7.6±1.37)周,对照组中、重度治愈时间分别为(7.5±1.15)和(9.8±1.79)周,具有统计学意义(P＜0.001);并发症中术后阴道排液的出现也具有统计学意义(P＜0.01).结论:康妇特栓配合微波治疗宫颈中、重度糜烂能够缩短治愈时间,减少并发症的出现.
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通心络胶囊辅助治疗冠心病稳定性心绞痛的疗效分析
目的:观察通心络胶囊治疗稳定性心绞痛的临床疗效.方法:88例稳定性心绞痛患者随机分为对照组(44例)和治疗组(44例),两组中均无并发高血压和糖尿病者.两组男女构成、年龄、心绞痛病程和发作程度无显著性差异(P＞0.05).入选患者经过1周药物清洗期,对照组给予口服消心痛10 mg,3次/d,倍他乐克25～50 mg,2次/d,长效心痛定20mg,1次/d,治疗组在对照组基础上加服通心络胶囊4粒,3次/d,疗程均为4周.记录治疗前后患者临床症状和24h动态心电图,观察24h心肌缺血总时间.结果:①对照组显效、有效及总有效率分别为21%、46%和67%;治疗组显效、有效及总有效率分别为33%、52%和85%,两组比较总有效率P＜0.05.②对照组治疗前后24h心肌缺血总时间分别为(52.9±6.4)min和(27.3±4.2)min;治疗组治疗前后24h心肌缺血总时间分别为(54.3±7.2)min和(16.5±3.7)min,两组治疗前后比较均P＜0.05,治疗后组间比较P＜0.05.③两组均未发现明确药物副作用导致退出者.结论:中西医结合通心络胶囊联合西药治疗稳定性心绞痛,较单纯西药有更好的疗效.
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我院外科腹股沟疝修补术围手术期抗菌药物应用调查
目的:了解本院外科腹股沟疝修补术围手术期抗菌药物的使用情况.方法:对本院2005年1月-12月的72例腹股沟疝修补术病例进行回顾性调查,对抗菌药物的应用时机、使用率、种类、联合用药及用药时间进行分析.结果:腹股沟疝修补术围手术期抗菌药物使用率为100%,有用药指征者仅为12.5%.使用种类9种,多为联合用药,以阿洛西林钠和替硝唑联合多见,给药途径主要是静脉滴注.结论:围手术期用药能有效预防术后感染,但存在围手术期抗菌药物的不合理应用.
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卓菲与维思通治疗精神分裂症的疗效与安全性比较
目的:比较卓菲(仿制利培酮)和维思通(原研利培酮)治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法研究采用随机、单盲和对照的方法,治疗周期为8周.两组各40例患者,其中卓菲组36例,维思通组34例纳入疗效和安全性分析.用阳性和阴性症状量表(PANSS)及其减分率和总体临床印象量表-疾病严重程度(CGI-SI)来评定疗效,用治疗中的不良反应量表(TESS),锥体外系不良反应量表(RSESE)及查生命体征、血常规、肝功能和心电图等来评价安全性.结果:两组PANSS评分治疗前后均有显著下降,卓菲组总有效率为86.1%,维思通组总有效率为89.2%,两组间疗效无显著性差异.两组出现不良反应的表现相似,症状程度均较轻,以锥体外系不良反应(EPS)为主,卓菲组为25.0%,维思通组为23.5%,两组无显著性差异.结论:卓菲治疗精神分裂症安全有效,与维思通相比,无显著性差异.
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阿托伐它汀对血脂正常患者冠脉病变的影响
目的:观察阿托伐它汀对血脂正常的冠心病患者的治疗意义.方法:102例血脂正常的冠心病患者随机分为阿托伐它汀组(62例)及对照组(40例).两组均除外肝肾功能异常及其他心脏疾患,其中合并高血压病31例,合并糖尿病14例.在冠心病常规治疗基础上,严格控制血压及血糖水平,治疗组口服阿托伐它汀10～20mg,1次/d治疗6～12个月;对照组不给予阿托伐它汀,其他治疗相同.治疗前后观察血尿常规、血脂及肝肾功能变化,并行冠状动脉造影检查.结果:观察组有18.3%的冠状动脉病变进展,对照组有49.4%,观察组11.3%患者病情恶化,明显少于对照组的62.5%(P＜0.05).病变减轻及消失情况虽好于对照组,但无统计学意义.而病变好转数(病变减轻+病变消失)观察组显著多于对照组(P＜0.05).结论:对血脂正常的冠心病患者,阿托伐它汀的治疗能明显减低近期冠状动脉病变进展及病情恶化.
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积雪苷片和积雪苷霜软膏防治烧伤增生性瘢痕的疗效比较
目的:观察积雪苷片和积雪苷霜软膏防治深Ⅱ度烧伤的疗效和安全性.方法:选择深Ⅱ度烧伤患者103例,分为积雪苷片剂口服治疗组(A组)、积雪苷霜软膏外用治疗组(B组)和积雪苷片剂口服+积雪苷霜软膏外用治疗组(C组)进行防治瘢痕对照临床试验.结果:三组在防治深Ⅱ度烧伤的瘢痕形成均有不同程度疗效,效果依次为C组＞B组＞A组.结论:积雪苷片剂口服+积雪苷霜软膏外用防治深Ⅱ度烧伤后增生性瘢痕是一种安全、有效、易实行的方法,值得临床推广.
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RP-HPLC法检测血清富马酸喹硫平及利培酮药物浓度
目的:建立一种简便、快速、灵敏的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定血清喹硫平及利培酮药物浓度.方法:选用VP-ODS C18柱,检测波长254 nm和600 nm,流动相为甲醇-水-三乙胺-冰乙酸(72.6:26.5:0.5:0.4),流速1.0ml/min.结果:喹硫平日内和日间RSD分别＜8.19%和＜6.41%,平均回收率(94.35±2.48)%,低有效检测浓度为5 ng/ml;利培酮日内和日间RSD分别＜8.26%和＜11.29%,平均回收率(94.18±5.65)%,低有效检测浓度为0.5ng/ml.结论:本法操作简便、快速而准确,具有一定的实用价值.
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复方丹参滴丸的临床应用新进展
复方丹参滴丸由三七、冰片等中药组成,主要用于治疗冠心病、心绞痛等心脏疾病.由于该药的广泛应用,现发现也可以治疗许多其他疾病,综述如下:
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溃疡性结肠炎动物模型研究概况
对近几年溃疡性结肠炎常用动物模型作一综述,阐述并简要分析化学组、免疫组、复合组及中医证组的制作过程、发病机理及相关特点,为研究溃疡性结肠炎动物试验提供理论基础.
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雷奈酸锶研究现状
骨质疏松症是以低骨量和骨组织结构退化为特征,可以导致骨脆性增加和提升骨折风险,是一种骨骼紊乱性疾病.雷奈酸锶是首个上市的能同时抑制骨重吸收和促进骨形成的药物,在体内外有极好的生物活性以及良好的生物利用度和耐受性.本文对雷奈酸锶的研究情况作一简要概述.
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水痘的中药治疗
水痘是由水痘-带状疱疹病毒引起的一种急性传染病,西医无特效治疗药物,多采用抗病毒及对症治疗.而中医药治疗本病有一定优势,取得了较好的临床疗效.本文从中草药组方、中成药使用、中西药合用以及中药外用等方面将近3年来水痘的治疗情况加以综述.
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中华大蟾蜍蟾酥与蟾皮化学成分的比较分析
目的:比较蟾酥与蟾皮的化学成分.方法:采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC).结果:蟾酥及蟾皮中的二烯内酯成分大多数相同,但蟾酥中的种类少而含量更集中;吲哚生物碱类有4个主要成分相同,另一吲哚生物碱脱氢蟾蜍色胺,在蟾皮中的相对含量较高,而蟾酥中很低;且初步判断蟾酥中甾醇类主要为β-谷甾醇,而蟾皮中主要为胆甾醇和胆甾醇棕榈酸酯.结论:蟾酥与蟾皮化学成分存在差异.
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HPLC法测定吲哚美辛巴布剂的含量
目的:建立吲哚美辛巴布剂的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,用Kromacil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-乙酸(75:25:0.1)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为260 nm.结果:吲哚美辛浓度在3.2～19.2μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=8 693.2 X-2 062.9,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.68%,RSD为1.03%.结论:HPLC法测定吲哚美辛巴布剂的含量,方法简便、准确可靠,可用于该药物的质量控制.
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HPLC法测定产妇安颗粒中阿魏酸的含量
目的:建立产妇安颗粒中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用HPLC谱法,HP ODS C18色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸(50:150:0.1),检测波长320 nm.结果:阿魏酸进样量在0.15～0.8μg范围内线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率为100.01%,RSD为0.8%(n=6).结论:本方法专属性强,重现性好,灵敏度高,色谱分离效果好,可用于产妇安颗粒的质量控制.
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胃康灵胶囊芍药苷含量测定
目的:研究胃康灵胶囊中白芍苷的含量测定方法,建立合理的内控质量标准.方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-水-磷酸(16:84:0.084)为流动相,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.384～1.920μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.36%,BSD为0.38%(n=6).结论:本方法操作简单,重复性好;芍药苷性质稳定,可作为指标成分,以控制本制剂产品质量.
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高效液相色谱法测定西维来司钠含量
目的:建立高效液相色谱法测定西维来司钠含量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.02mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH至2.5±0.05)-乙腈(50:50)为流动相,检测波长208 nm.结果:在10～160μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9.结论:方法简单,结果稳定,灵敏度高,重复性好,可作为本品含量测定的方法.
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醋酸曲安奈德尿素乳膏含量测定的方法改进
目的:改进醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法;以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水-乙醚(62:38:2)为流动相,检测波长240 nm,流速1.0ml/min.结果:醋酸曲安奈德在2.016×10-2～3.024×10-2mg/ml浓度范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为99.0%,RSD=0.9%(n=9).结论:该方法简单、结果准确,可用于醋酸曲安奈德尿素乳膏的质量控制,也适用于留样管理中醋酸曲安奈德降解时的分析.
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HPLC法测定格列齐特片的含量
目的:建立HPLC法测定格列齐特片的含量.方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)-乙腈(30:70);流速1.5 ml/min;检测波长227 nm,以峰面积计算.结果:线性范围为8～104μg/ml,r=0.999 9.平均回收率为(99.10±1.40)%,RSD为1.41%(n=15).结论:本方法简便快捷,结果准确,重现性好,可作为格列齐特片质量控制的有效方法.
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胰岛素鼻腔给药制剂的试验研究
目的:将胰岛素制成一个较稳定的鼻腔给药制剂,为临床提供一个初步可行的用药依据.方法:采用LGY(国外药物透皮扩散室)扩散小室法,用人的胎盘膜模拟鼻黏膜先在体外做累积溶出度试验,再用大白兔做效用试验,验证制剂的可行性及试用性,并采用不同pH值、不同温度控制制剂的稳定性,观察其稳定的保存时间及温度.结果:本课题采用了氮酮、油酸、丙二醇为联合促透剂,聚乙二醇为基质及稳定剂,以丙三醇为保湿剂,形成一个较稳定的新制剂;本制剂的平均回收率为63.53%,体外累积溶出度6 h,达高峰为42.31%,其制剂在pH4.0时较稳定,保存温度为2℃,放置1个月后其含量为66.59%;在动物药效试验中,皮下注射组血糖值在给药后1 h降至低,8 h基本恢复正常;而试验组给药后2 h降至低,维持较低血糖值的时间比皮下注射组相对较长.结论:体外试验及动物试验表明,胰岛素在促透剂的作用下可以透过鼻黏膜,但所需的剂量较大,经济上损耗大,有待于今后进一步研究.
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土槿乙酸的氢化还原及活性中心的初步探讨
目的:确定土槿乙酸的活性中心.方法:经钯碳催化氢化还原,用MTT法筛选活性.结果:经还原得到了浅黄色的7,8,13,14,15,16-六氢化土槿乙酸,溶点124～125℃,产率98%.对KB瘤株的抑制率IC50＞10-4mol/L.结论:土槿乙酸的共轭双键和双键是其抗肿瘤作用的活性基团.
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GC-MS对鸡蛋花挥发油成分研究
目的:用气相色谱-质谱法对鸡蛋花挥发性成分进行研究.方法:用挥发油测定器提取鸡蛋花挥发油,再用GC-MS法鉴定挥发油中的化学成分.结果:在鸡蛋花挥发油中共分离出49种成分,初步鉴定出43种成分.结论:鸡蛋花挥发油中主要成分为十六烷酸、十四烷酸和亚油酸等脂肪酸及反式苦橙醇、β-芳樟醇和反式香叶醇等萜类化合物.
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不同基质对对乙酰氨基酚体外透皮特性的影响
目的:通过透皮实验筛选对乙酰氨基酚(扑热息痛,Paracetamol)凝胶剂基质,为制备扑热息痛透皮给药新制剂提供参考.方法:体外透皮采用改良的Franz扩散池法,并通过UV法测定接收液中扑热息痛的含量.结果:扑热息痛三种基质的凝胶累计释放量卡波姆凝胶＞HPMC凝胶＞CMC-Na凝胶.体外透皮符合零级动力学过程,稳态透皮速率卡波姆凝胶与HPMC凝胶相当,明显高于CMC-Na凝胶.结论:凝胶剂作为扑热息痛透皮吸收新剂型是可行的,卡波姆或HPMC均可作为凝胶基质.
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我国中小型医药企业之现状及发展初探
在我国国民经济的组成中,医药行业始终占有很重要的份额,特别是改革开放以来,我国已经形成了比较完备的医药工业体系和医药流通网络,逐步迈入世界制药大国的行列.据统计,我国现有医药工业企业3 600家左右,可以生产化学原料药近1 500种,总产量43万t,位居世界第二;能生产化学药品制剂34个剂型4 000余个品种.2000年,我国片剂、水针、粉针、胶囊、输液5大制剂的产量分别达到2 778亿片、264亿支、93亿支、486亿粒和23亿瓶.中小型医药企业作为我国医药行业中的一支主要力量,在我国医药市场逐步完善的过程当中,起着不可替代的作用.而随着我国加入WTO,以及我国实行医疗制度改革的进一步深化,国家对医药企业进行GMP认证的逐步推进,无论从技术、管理、经营决策、资金等因素来说,无一不是中小型企业的一道道难以跨越的生死线.所以无论从外部环境还是企业自身都存在着种种不利因素.
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从医院药房的发展趋势看药师的重要性
20世纪40年代中期,美国人首先提出了"医院药学"的概念.医院药学是研究药学在医院领域中的应用以及药物制剂、药事管理、药学技术等学科,是探讨药物的合理使用,参与和指导临床安全、有效、合理、经济的使用药物的一门综合性的药学学科.医院药学涉及化学、生物学、药理学、药剂学、治疗学、临床医学、临床检验学、伦理学、信息学、心理学和管理学等多种学科的内容.医院药学在临床包括药品供应、药品调剂、药品检验、药物制剂、临床药学、临床药理、药物研究等多个专业科室,并平行归属于医院药剂科管理.
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银黄颗粒治疗小儿急性咽炎30例
目的:观察中成药银黄颗粒治疗小儿急性咽炎的临床疗效.方法:治疗组应用银黄颗粒冲服,2次/d,对照组用林可霉素肌注1次/d,各治疗30例小儿急性咽炎患儿.结果:总有效率治疗组与对照组分别为90%和60%,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:银黄颗粒治疗小儿急性咽炎疗效肯定,未发现不良反应.
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288例抗精神病药物所致不良反应的分析
抗精神病药物包括抗精神分裂症药、抗躁狂症药、抗抑郁药和抗焦虑药等.由于抗癫痫药、镇静催眠药和抗震颤麻痹药与精神疾病的防治有密切相关性,通常情况下,亦将此类药物归纳于抗精神病药物范围.近来抗精神病药物引起的药典或药品说明书收载之外的不良反应报道日臻多见,引人瞩目.本文着重对1998年以来国内应用抗精神病药物报道的不良反应进行综合分析,为临床合理使用、评价和筛选抗精神病药物提供参考.
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口服降糖药较少见的不良反应
糖尿病是一种由遗传和环境因素相互作用所致的慢性高血糖为主要特征、同时伴有脂肪和蛋白质代谢紊乱的一组代谢性疾病,需要病人长期用药治疗.但降糖药在控制血糖的同时,不可避免地会出现一定程度的药物不良反应,有些不良反应较为罕见,亦较为严重,甚至危及患者的生命.为了更好地发挥药物和治疗效应,避免不合理应用,本文就口服降糖药在临床应用中少见的不良反应综述如下:
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刺五加注射液不良反应文献分析
目的:了解刺五加注射剂文献报道中的不良反应情况.方法:检索CHKI收载的1994年-2006年国内公开发表的医药学期刊中所有关于刺五加注射剂不良反应文献78篇、107例,对其报道的病例进行统计分析.结果:刺五加注射液引起的不良反应主要为皮肤及附件损害(25.0%)、过敏性休克(33.3%)、全身性过敏反应(15.7%)结论:在刺五加注射液应用过程中应注意给药方式及剂量,控制滴速,尽量避免与其他药物配伍应用.
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三种西替利嗪制剂治疗湿疹和皮炎的药物经济学评价
通过对三种西替利嗪制剂(商品名分别为昔利、迪皿和仙特明)疗效、不良反应的观察和成本效益分析,对三种药物进行药物经济学评价.结果昔利的成本-效果比低,但不良反应的发生率高,有效率低;迪皿成本-效果比、不良反应发生率、有效率居中,但痊愈率低;而仙特明成本-效果比、痊愈率都高,且不良反应发生率低.
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无菌制剂生产环境甲醛熏蒸灭菌的验证
目的:探讨无菌制剂生产环境甲醛熏蒸灭菌的验证方法.方法:对一定量甲醛气体在不同灭菌时间的环境取样进行无菌测定,且在不同时间排风后测定甲醛浓度以确定甲醛熏蒸佳灭菌时间及排风时间.结果:终确定了甲醛熏蒸灭菌在≥12 h时,灭菌效果好;排风≥5h对人身健康及产品安全佳.结论:上述甲醛熏蒸时间及排风时间仅适用于本企业粉针车间,因各制药企业空调等设备系统不尽相同,可以采用本文提示的方法进行验证后确定具体时间.
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滴丸用液状石蜡的消毒方法探讨
目的:采用简单的加热方法消毒滴丸用液状石蜡.方法:将使用过的液状石蜡静置处理后,温度持续保持在80℃以上2h.结果:将消毒后的液状石蜡滴到普通琼脂培养基上,置37℃温箱培养48h,无细菌生长.讨论:加热温度持续保持在80℃以上2h的消毒方法,适用于大量液状石蜡的消毒,效果好、容易操作,降低生产成本.
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联苯乙酸的合成工艺研究
目的:改进非甾体抗炎药联苯乙酸合成工艺.方法:以联苯为原料,经酰化、缩合、水解反应制备.结果:酰化反应通过改变反应条件,使该步反应收率由文献方法的89%提高到90.2%,成品由文献方法的醋酸重结晶改为氨水-醋酸重结晶.结论:酰化反应中改变了其反应条件,提高了反应收率;成品改进了重结晶的方法,使杂质含量及杂质数量减少.
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影响蜜丸硬度的因素及质量控制的探讨
探讨影响蜜丸硬度的因素及质量控制,力求采用新技术、新工艺,开展其稳定性方面的研究,提高蜜丸剂的有效性和安全性,突出中药蜜丸剂释药多缓慢持久、适于慢性病的调治的特点,完善和提高蜜丸制剂的质量.
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盐酸克林霉素凝胶滴耳剂的制备及质量控制
目的:研制盐酸克林霉素凝胶滴耳剂,并建立质量控制标准.方法:以卡波姆940作为凝胶基质,制备盐酸克林霉素凝胶滴耳剂;通过氧化法利用克林霉素将碘酸钾还原成碘后,采用分光光度法测定碘液吸收度,求得盐酸克林霉素的含量.结果:盐酸克林霉素浓度在0.05～0.52g/L之间有良好的线性关系.平均回收率为100.2%,RSD为1.34%(n=9).结论:本制剂制备容易,质量稳定,控制方法快速、准确.
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复方酮康唑搽剂的制备和质量控制
目的:制备复方酮康唑搽剂,并制定质量控制标准.方法:以酮康唑、氧氟沙星为主药,制成复方酮康唑搽剂,用紫外分光光度法测定含量.结果:所制备的搽剂质量稳定,无刺激性,酮康唑、氧氟沙星平均回收率分别为100.67%、100.39%,RSD分别为0.86%、0.81%.结论:制剂工艺简单,含量测定操作方法简便,结果准确,适于医院制剂室生产.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
