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低分子肝素治疗不稳定型心绞痛
目的:探讨低分子肝素(LMWH)对不稳定型心绞痛(UAP)的疗效.方法:入选111例UAP患者,随机分成LMWH组和普通肝素组(UFH).LMWH组皮下注射LMWH 2500 U,2次/d,连续5日,1次/d,2~3日;UFH组皮下注射UFH 7 500 U,2次/d,连续5日,1次/d,2~3日.观察心绞痛发作次数、心电图变化、副作用及实验室指标.结果:LMWH组与UFH组同样有效控制UAP患者的临床症状,显著降低纤维蛋白原水平;LMWH组有效缓解症状的时间较UFH组短、副作用少,有显著性差异(P<0.01).结论:应用LMWH治疗UAP有效、安全、方便.
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降纤酶与复方丹参治疗急性缺血性脑血管病
目的:比较降纤酶和复方丹参治疗急性缺血性脑血管疾病(AICD)的疗效.方法:经CT或MRI确诊AICD病人62例,随机分为两组.均采用常规治疗(胞磷胆碱加甘露醇等),降纤酶组32例在常规治疗基础上用降纤酶10 IU加入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,4~7日后给降纤酶5 IU,qd,7日为一疗程.复方丹参组30例,在常规治疗基础上加用复方丹参16 ml(本品每毫升含相当丹参、降香生药各1 g)加0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,qd,12日为一疗程.结果:降纤酶组和复方丹参组总有效率分别为97%和77%(P<0.01)差异显著.凝血因子1与血脂仅降纤酶组显著下降(P<0.05).两组均无显著不良反应.结论:降纤酶治疗AICD优于复方丹参.
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人工流产4种镇痛方法疗效
目的:选择宫术安栓加凯扶兰(A);利多卡因加阿托品(B);氯胺酮加安定(C);异丙酚加芬太尼注射液(D)用于妊娠6~1 2周人工流产术中扩宫镇痛,比较其效果.结果:4种用药方法在人工流产术中均有不同程度扩宫镇痛效果,但A、B两组用药不是人流术中理想的镇痛剂,C、D两组用药其镇痛的效果基本相同,作用迅速,效果明显,经检验与其他方法有显著差异,同时能明显降低人工流产综合征的发生率(P>0.01),不增加手术中出血量,且操作简单、方便,是人工流产术中镇痛的较好方法.
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有机磷农药中毒致呼吸衰竭的用药体会
急性有机磷农药中毒为常见的急重症,尤其是口服引起的重症中毒者,死亡率高.呼吸衰竭(呼衰)或循环衰竭是常见致死原因,为此必须做出及时准确地诊治.现将我院1998年12月~2000年12月收治的急性有机磷农药中毒130例报告资料介绍如下:1临床资料与方法1.1临床资料本组130例患者中,男性35例,女性95例,年龄5~82岁,平均37岁.中毒原因:自服124例,误服3例,皮肤接触3例.
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硫酸罗通定注射液治疗快速室上性心律失常
目的:观察硫酸罗通定注射液(颅痛定)治疗快速室上性心律失常的疗效.方法:阵发性室上性心动过速(PSVT)24例,预激综合征(WPW)并发PSVT 15例,予颅痛定2~2.5 mg/kg静点3~5分钟,连续心电监护2小时,观察心率、心律和血压的变化.结果:PSVT组显效1 7例(70.8%),有效4例(16.6%),无效3例(13.6%),总有效率87.4%.预激综合征并发PSVT组显效10例(66.6%),有效2例(13.4%),无效3例(20%),总有效率80%.结论:颅痛定确为安全有效的抗心律失常药.
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伤科接骨片治疗成人胫腓骨骨折疗效
从1 998年6月,对成人胫腓骨骨折除采用手法复位外固定或切开复位内固定外,配合口服伤科接骨片治疗,取得满意疗效,报告如下: 1临床资料和方法1.1一般资料38例胫腓骨骨折患者随机分成用药组和对照组.用药组20例,男1 6例,女4例,年龄20~50岁,平均32.5岁.对照组18例,男1 5例,女3例,年龄18~52岁,平均34.2岁.
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寿比山治疗高血压258例疗效分析
长期以来人们一直在寻求一种理想的降压药,它应该是1日1次的长效药,在卧位、立位和运动时均有效,无直立性低血压,能消除血流动力学障碍,无有害的生理代谢效应.寿比山(吲达帕胺)具备了上述条件.吲达帕胺降压作用平稳持久,不影响各种生理功能和生化指数.我院自引进寿比山以来,对它的疗效进行了系统的观察和深入的研究,现将用寿比山治疗的高血压患者258例结果总结分析如下:1对象及方法258例患者均为门诊病人,其中男性143人,女性115人,年龄小20岁,大79岁.
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米非司酮配伍米索终止妊娠20例临床分析
终止10~16周妊娠一般采用钳刮术.手术操作技术要求较高,损伤也较大,子宫及内脏损伤并发症发生率明显高于早孕人工流产术.随着米非司酮配伍前列腺素药物抗早孕在临床的成功应用,探索安全、有效的终止10~16周妊娠的方法,已成为近年来计划生育临床科研中又一热点.文献报道,这种联合用药方法对终止10~16周妊娠也很有效.1999年7月~2000年3月本院共收治住院20例10~16周妊娠自愿要求流产的病例,采用联合用药,收到良好效果.
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我院门诊药房用药咨询情况分析
目的:了解患者所关心的问题,提高药师工作质量.方法:运用回顾性调查的方法对天津医院2∞1年6~9月300例用药咨询问题进行分析.结果:抗生素、解热镇痛药是咨询多的药物.药价与药品不良反应为患者关心的问题.结论:开展用药咨询具有重要意义.
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阿司匹林胶囊新剂型——益欣雪的临床观察
目的:研究比较阿司匹林胶囊新剂型(益欣雪)和片剂的临床疗效.方法:随机选择冠心病患者分别进入益欣雪组和肠溶阿司匹林片剂组,服药4周后,观察ADP诱导的血小板聚集率血黏度和临床副作用.结果:血小板聚集率、全血黏度、血浆黏度在服用益欣雪和肠溶阿司匹林片剂组均显著降低(P<0.01),两组患者纤维蛋白原含量服药前后均无明显降低(P>0.05),血小板聚集率与血黏度降低率两组之间无显著性差异(P>0.05),但益欣雪的胃肠道副作用明显低于片剂组(P<0.05).结论:益欣雪和肠溶阿司匹林片剂均具有显著降低血小板聚集率和血黏度的作用,但益欣雪胃肠道不良反应轻.
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口服和阴道放置米索前列醇用于早孕流产
药物终止早孕现已被广泛采用,米非司酮合并米索前列醇(以下简称米索)终止早孕是目前常用的方法.通常采用口服米非司酮和米索,但胃肠反应较大,国外报道呕吐占40%[1].我院自1999年1月~2000年12月采用米非司酮分别配合口服或阴道放置米索的方法各100例终止早孕进行前瞻性的研究,现将结果报道如下:
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小剂量尿激酶联合常规疗法治疗冠心病顽固性心衰疗效
选择严重的冠心病心衰病人30例,在洋地黄、利尿剂及硝酸酯类等药物常规治疗基础上,联合使用尿激酶,取得了满意疗效,报告如下:1资料与方法1.1资料1998年1月~2001年4月间收住院的冠心病心衰病人60例,其中男性54例,女性6例,年龄49~76岁,平均63岁.所有病人均经超声心动图及心电图检查诊断为冠心病,排除高血压心脏病、风湿性心脏病及心肌病等其它心脏病,心电图胸前导联有不同程序程序的ST段及T波改变.心功能按HYHA分级,Ⅲ级32例,Ⅳ级为28例.
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复方替硝唑海绵预防干槽症的临床观察
本文对替硝唑明胶海绵应用于阻生齿拔除后干槽症的预防进行了临床观察研究,并与术后口服消炎镇痛药的方法对照.观察结果表明,复方替硝唑明胶海绵局部用药较全身用消炎镇痛药具有更好地预防干槽症的作用.
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高效液相色谱法测定硝酸咪康唑栓中两种杂质的含量
目的:建立硝酸咪康唑栓中两种杂质的含量测定方法.方法:高效液相色谱法.结果:杂质甲酰胺类降解物和苯乙胺类降解物分别在15~45μg/ml和54.5~163.5μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 3(n=5)和0.999 5(n=5);低检测限量分别为30 ng和109ng.结论:本法简便,定量准确,可控制产品质量.
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小儿咳喘灵冲剂质量标准的改进
目的:改进小儿咳喘灵冲剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对小儿咳喘灵冲剂的麻黄进行鉴别.结果:薄层色谱法鉴别麻黄与卫生部标准规定的理化鉴别方法相比,其专属性强,分离度高,结果判断明显.结论:此方法准确,可作为该药中麻黄的鉴别方法.
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高效液相色谱法测定人血清中双氯芬酸钠的血药浓度
目的:建立人血清中双氯芬酸钠的HPLC测定法.方法:取血清0.5 ml,以吲哚美辛为内标,用叔丁基甲醚提取,在50 ℃水浴条件下氮气挥干,残渣用200μl流动相复溶,40 μl进样.色谱条件:SP HERI-C18柱(4.6 mm×250 mm,10μm);流动相:0.25 mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0)-甲醇(36:64 v/v),流速为1.0 ml/min;检测波长263 nm.结果:本方法在0.067~17.12μg/ml范围内线性良好,相关系数r=0.999 5(n=5).检测限为8 ng/ml.高、中、低三种浓度的绝对和相对回收率分别为90.08%~92.10%,94.03%~99.88%,日内和日间RSD分别为0.87%~3.03%,1.73%~4.76%.结论:本方法灵敏、特异、简便,可用于临床双氯芬酸钠血药浓度检测.
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复方紫归胶囊对去势大鼠骨代谢和肝代谢的影响
目的:探讨复方紫归胶囊对去势大鼠骨代谢和肝代谢的影响.方法:采用去卵巢大鼠作为更年期综合征动物模型,用核医学单光子发射型计算机断层仪(SPECT)对去势大鼠进行骨代谢和肝代谢的测定,并对去势大鼠转氨酶的活力进行了测定.结果:骨代谢测定结果显示该药能使骨代谢单位体重的放射性计数明显提高;对肝代谢和肝功能无明显影响.结论:复方紫归胶囊可改善骨代谢,减少骨质丢失,对去势大鼠骨质疏松症的改善具有明显的作用.
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应用萃取-超滤两步法从过期人血中提纯人血红蛋白
目的:建立一种有效的实验方法,从过期的全血及血液制品(少浆全血;浓缩红细胞;洗涤红细胞)中,提取人天然无基膜血红蛋白(SFHb).方法:采用甲苯萃取法有效去除血液中的有形成分(细胞膜等),再采用Millipore超滤装置分离提纯人血红蛋白,得到SFHb,然后建立合理的实验方法(电泳、紫外-可见光扫描、反相高效液相、库尔特血液分析系统和ABO血型凝集试验等),确定纯化产品的产率、浓度、纯度.结果:应用上述方法,测得SFHb的浓度为15.2 g/dl;纯度为98.3%;血型凝集实验:阴性;紫外扫描图谱、反相高效液相峰谱与对照品吻合;聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示,产品呈均一分布,90%电泳迁移率近似Marker(45 KD);15%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示确定了血红蛋白蛋白质的亚基组成及分子量,电泳迁移率与对照品完全一致.
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大承气汤颗粒剂对正常豚鼠离体回肠运动的影响
目的:观察大承气汤颗粒剂对正常豚鼠离体回肠运动的影响.方法:检测豚鼠回肠在离体状态下加入不同剂量大承气汤颗粒剂的收缩幅度及速度.结果:大承气汤颗粒剂在浓度1×10-4~2.5×103范围时,其作用是随剂量加大而逐渐加强,当浓度大于2.5×10-3时其作用是随剂量加大而逐渐减弱;浓度在1×10 5~1×10-3之间时,可使乙酰胆碱(Ach)作用增强,浓度在1×10-3~1×10-2时可使Ach作用逐渐减弱.结论:大承气汤颗粒剂对豚鼠离体回肠有兴奋作用,小剂量时是随剂量加大而加强,大剂量时是随剂量加大而减弱.
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头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察
目的:研究头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:在室温条件下(25 ℃)采用紫外分光光度法考察头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在6小时内含量变化,并观察外观,测定pH值.结果:头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后外观、pH及含量均无显著变化.结论:头孢呋辛钠可与替硝唑葡萄糖注射液配伍应Ζ用.
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2,4-二硝基酚所致小鼠发热模型的建立及阳性解热药物的选择
目的:建立一种简便的小鼠发热模型,使之应用于解热药物药效初筛.方法:①2,4-二硝基酚14 mg/kg、28 mg/kg和35 mg/kg皮下给药后,分别于0.5、1.0和1.5小时三个时间点测定小鼠体温.②在造模前0.5小时,口服乙酰水杨酸0.8 g/kg和腹腔给予安痛定(按所含氨基比林20 mg/kg给药),并于造模后0.5、1.0和1.5小时测定小鼠体温.结果:2,4-二硝基酚可引起小鼠发热,升温1℃左右.乙酰水杨酸作为阳性对照药应用于此模型引起大量动物死亡.安痛定的解热作用肯定.结论:小鼠应用2.4-二硝基酚可建立化学性发热模型,但升温持续时间短暂,对作用快速且强大的解热药物药效初筛具有应用价值,乙酰水杨酸不能作为阳性对照药应用于此模型.
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酵母样菌耐药性及其检测方法的研究现状
酵母样菌感染日益增多,耐药现象出现,通过体外药敏试验,合理选择使用抗真菌药物已越来越受到临床医生的重视,本文就酵母样菌耐药性,唑类药物的耐药机制及耐药性检测方法的实用性等方面作一综述.
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他巴唑的严重不良反应
他巴唑为咪唑类抗甲状腺药,常见的不良反应有药疹、瘙痒等过敏反应,近年来,其严重不良反应的报道日益增多,应引起临床重视.1剥脱性皮炎姜涛等[1]报道:患者,女1 9岁,因弥漫性甲状腺肿伴甲亢给予他巴唑20 mg,每日3次,和普萘洛尔、维生素B4、利血生等口服,2天后出现面部、颈部及四肢皮肤红色皮疹,红肿,瘙痒.3天后局部融合成团,且开始脱皮屑,红肿则较前加重,皮肤科会诊意见:急性剥脱性皮炎.停服他巴唑,改服丙基硫氧嘧啶,另予抗过敏、止痒及对症处理,半月后痊愈,后未再复发.
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耐多药结核病的研究进展
耐多药结核病(MDR-TB)是指患者有关标本(主要为痰标本)中结核分支杆菌至少对异烟肼(INH)和利福平(RFP)产生耐药者;或凡已耐除氨硫脲(TB)以外的5种基本抗结核药物中的2种或以上者.MDR-TB具有治疗费用高、治愈率低、病死率高的特点.WHO估计全球目前已有5000万以上受MDR-TB感染[1].MDR-TB在20世纪90年代前鲜有报道,但从1 990~1992年间美国纽约、迈阿密及新泽西洲等地发生多起伴HIV感染爆发流行以来已受到了世界范围广泛重视.MDR-TB的不断扩散,有可能使目前控制结核菌的化疗方法失去应有作用,对结核病的流行产生严重影响,因此对它的研究有很重要的意义.现就它的流行情况、发生机制及处理措施综述如下:
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西沙必利的不良反应分析与合理用药
目的:对国内外的西沙必利的不良反应报告进行分析,希望能促进其合理应用.方法:检索<药物不良反应光盘>,1980年至今的<中国生物医学文摘数据库>,MIMS<中国药品手册互动光盘>及国内有关药学杂志,查阅西沙必利的不良反应及药物相互作用加以整理分析.结果:国内有关西沙必利的不良反应详细报道为12例,而美国报道西沙必利引起心律失常为341例,死亡80例.西沙必利引起心律失常的原因包括应用过量,使用肝脏P 450 CYP3A4酶抑制,延长QT间歇的药物等.结论:西沙必利的合理应用应避免禁忌证,注意药物的相互作用,防止其不良反应的发生.
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创新与医药产业
创新理论(innovation theory)是著名经济学家熊彼特在<经济发展理论>一书中首先提出的.他认为创新是企业发展的灵魂,这个概念一般包括下列五种情况:采用一种新的产品、采用一种新的生产方法、开辟一个新的市场、掠取或控制原材料或半制成品的一种新的供应来源、实现任何一种工业的新的组织[1].此后,许多学者对创新进行了研究,极大地扩充了它的内涵.现在,创新已被认为是现代经济和社会发展的核心动力,国家、产业、企业甚至个人的前进与发展都离不开创新.
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纳洛酮临床应用进展
纳洛酮(naloxone简称NLX)为羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体的纯拮抗剂,无激动活性.药用品为盐酸盐.美国于1971年开始应用于临床,我国卫生部1985年批准将其应用于阿片类药物中毒的急救和阿片类药物成瘾的诊断及麻醉镇痛药中毒的抢救,取得了较好的临床效果.
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联合用药在消化性溃疡治疗中的地位
消化性溃疡是临床常见多发病,它可累及不同的年龄组的人群,对于其发病机理,一直以来都是沿用平衡学说进行分析,将各种因素归纳为攻击因子和防御因子[1].而在各种因素当中,胃酸一直被认为是发生溃疡的必要条件.随着临床实践和医学研究水平的提高,认为溃疡病的发生不是单一因素引起,而是由环境、遗传、微生物以及其它因素综合所致[2].比较明确的病因为幽门螺杆菌感染、胃酸过多和服用非甾体消炎药物等.
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心房颤动的复律治疗新进展
心房颤动简称房颤,是临床上常见的一种心律失常,发病率随着年龄增长而提高[1],成人房颤发病率为0.3%~0.4%,60岁以上达到2.0%~4.0%,75岁以上达到8.0%~11.0%.常见病因包括风湿性心脏病二尖瓣病变、冠心病、心肌病、肺心病、先天性心脏病、甲亢,另有6%~15%为孤立性房颤,无明确的病因.
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一氧化氮及其拮抗剂的临床应用
一氧化氮(NO)及其拮抗剂的作用是目前医药界研究的热点.本文就文献报道,对一氧化氮及其拮抗剂在临床的应用作如下简述.1一氧化氮供体及一氧化氮拮抗剂1.1一氧化氮是机体内源性舒张因子的重要成分,是非肾上腺素能非胆碱能神经的主要递质之一[1].体内一氧化氮是以L-精氨酸为原料,在一氧化氮合成酶(NOS)的催化下生成.NOS大致分为2类,一为结构型NOS(cNOS),多存在于血管内皮细胞、肾小管上皮细胞、血小板、神经细胞等处[2-4].
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多肽的固相合成
多肽的全合成不仅具有很重要的理论意义,而且具有重要的应用价值.通过多肽的全合成可以验证一个新的多肽的结构;设计新的多肽,用于研究结构与功能的关系;为多肽生物合成反应机制提供重要信息;建立模型酶,以及合成新的多肽药物等.自Merrifield创立并发展了固相合成多肽的方法,使多肽合成领域取得了重大突破,对化学、生化、医药、免疫及分子微生物学等领域也都起了巨大的推动作用.
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氧氟沙星不良反应近况及预防之我见
随着氧氟沙星(OFX)广泛临床使用,不良反应屡有报道,汤秋华、胡永狮[1]已从神经、消化道、血液、变态反应等方面的不良反应作了综合报道,本文现将该文尚未提到过的该药不良反应新近资料作介绍,并对预防措施,提出个人意见.1 OFX的不良反应1.1心律失常心脏的不良反应报道较少,但有尹立新、吴梅等[2]报道1例静滴氧氟沙星致过敏性休克伴一过性心房纤颤.
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格列酮类(glitazones)口服胰岛素增敏剂的研究进展
格列酮类药物是以噻唑烷二酮类化学结构为基础的一系列衍生物,是一类具口服活性的胰岛素增敏剂.研究显示其可高选择性地激动过氧化物酶增殖体活化受体-γ(PPAR-γ),通过改善胰岛素抵抗(insulin resistance,IR),不刺激胰岛素分泌,即可减少IR的高血糖、高胰岛素血症及高甘油三酯.临床用于治疗2型糖尿病.可见肝毒性.本文概要介绍曲格列酮(troglitazone,Rezulia)、吡格列酮(pioglitazone,Actos)和罗格列酮(rosiglitazone,Avandia)3种格列酮类药物的化学结构、药理作用、药代动力学及不良反应等的研究进展.
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海参的药理作用及临床研究进展
海参是我国传统的补益药,含有多种生物活性物质,实验研究证实,海参的活性成分具有抗凝血、抗肿瘤、增加免疫力及抗病毒等作用.本文介绍了海参生物活性成分的药理作用及临床应用研究进展.
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基因芯片技术在药物研究中的应用
基因芯片技术是近年来利用生物遗传规则,根据体内核酸中碱基配对、转录原理发展起来的一项新的生物检测技术,具有快速、高通量、灵敏度高、精确性高等特点.
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新技术与医院中药制剂
医院制剂是医疗机构根据本单位临床需要而常规配制自用的固定处方制剂,医院制剂紧密联系临床,做到大限度满足临床需要.近几年,随着中医药事业的发展,医院中药制剂的品种、剂型都有所增加.但是,医院中药制剂仍落后于现代药学的发展,在处方拟定、提取及精制、工艺、质量标准等方面均有不完善之处.中药制剂只有应用现代科学技术,才能在整体上提高产品质量,适应临床需要.
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醒脑静注射液对脑保护作用的临床分析
我院神经内科用醒脑静注射液治疗脑卒中引起的不同程度意识障碍患者40例,并以35例作对照,收到满意效果,现报告如下:1资料与方法1.1病例选择所选75例均为我科住院患者,全部患者按全国第6次脑血管病学术会议制定的诊断标准(1996年),随机分成两组,治疗组40例,男22例,女18例,年龄38~83岁,平均60.85岁.
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沙立度胺用于胃肠疾病
(编者注:沙立度胺(thalidomide,塔里陀迈,反应停,酞胺哌啶酮)50年代后期用作镇静剂,由于治疗妊娠呕吐造成数以万计的海豹肢体等畸形儿,1 961年从市场上撤出.以后临床报道沙立度胺治疗红斑结节性麻风病有效;近年来国外用沙立度胺治疗一些临床棘手的疾病:如白塞氏病、克隆氏病和人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的口疮性口炎等取得了较好的疗效.
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世界药物新闻(五十五)
1 celebrex有更多的适应证美国FDA批准法玛西亚/辉瑞药厂的COX-2抑制剂塞莱昔布(西乐保、celebrex)增加治疗急性疼痛和原发性痛经的治疗适应证.西乐保得到批准后法玛西亚称它成为COX-2(环氧化酶-2)特异性抑制剂中适应证多的药物,该药在美国已用于骨关节炎、风湿性关节炎病人的治疗,该药还作为家族性腺瘤性息肉病——一种遗传性的可导致结肠癌的罕见疾病的辅助治疗.
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酒石酸唑吡坦的合成工艺研究
以6-甲基-2-(4-甲基苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶为起始原料,经缩合、氯化、脱氯、成盐等步反应制得酒石酸唑吡坦,总收率为35.7%.该合成路线具有原料廉价易得、操作简便、易于工业化生产等优点.
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消化性溃疡的治疗药物
在消化性溃疡中胃溃疡主要是防御因子削弱造成,而十二指肠溃疡则主要是攻击因子增强造成.治疗消化性溃疡的药物有很多,下面把主要的药物按对抗攻击因子和增强防御因子分别叙述,有的药物是两个作用全有,则按主要作用分类.
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抗生素历史观念的转折点——世扶尼(头孢地尼胶囊)
自70年代头孢菌素进入中国市场以来,以抗菌作用强、临床疗效高、毒性低、过敏反应少等优点在临床得到广泛使用,其销售金额逐渐攀升到抗感染药物总额的50%以上.但经过多年的临床使用,细菌对第一代头孢菌素已产生普遍的耐药性,对第二代头孢菌素的耐药率也在不断上升,临床医生迫切需要新一代对β-内酰胺酶稳定(即不易产生耐药性)的抗生素来替代现有品种.于是近年药物研制的焦点便集中在第三、四代口服剂型头孢菌素上.据统计,自90年代以来上市的14种新头孢菌素中,三、四代产品就有11种,口服剂型的占9种之多.
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《天津药学》杂志投稿要求
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