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复方苦参注射液联合化疗治疗结直肠癌骨转移疼痛的临床观察
目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗结直肠癌骨转移疼痛的临床疗效.方法:将82例结直肠癌骨转移患者随机分为对照组和观察组各41例.方法:两组均采用FOLFOX化疗方案:①选用奥沙利铂,85 mg/m2,静脉滴注2 h,第1日给药;②选用5-氟尿嘧啶(5-FU),400 mg/m2,静脉推注,第1和第2日给药,总用量的计算方法是根据患者体表面积来进行计算;然后按照600 mg/m2,持续静脉注射22 h,第1和第2日给药;③选用亚叶酸钙,200 mg/m2,静脉滴注2 h,第1日和第2日给药.观察组在化疗的基础上联合复方苦参注射液20 ml加入250 ml氯化钠注射液中,自化疗第1日开始静滴,1次/d.两组均连续治疗14 d,然后停药7 d为一个周期,循环周期同前,连续治疗3个周期.观察两组疗效、毒副反应、疼痛数字评分法(NRS)评分及生活质量改善情况.结果:观察组治疗后有效率为63.42%,对照组治疗后有效率为58.54%,两组疗效比较无统计学差异(P>0.05);观察组患者的不良反应率(34.15%),显著低于对照组的不良反应率(65.85%),两组比较差异有统计学差异(P<0.05);两组患者NRS评分治疗后较治疗前均明显下降,观察组疼痛有效率87.80%,对照组疼痛有效率63.41%,两组比较有统计学差异(P<0.05);观察组和治疗组患者治疗前后生活质量(QOL)评分比较,两组患者治疗后QOL 7项指标均有好转,治疗后观察组患者评分均优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论:复方苦参注射液联合FOLFOX化疗方案治疗结直肠癌骨转移疼痛临床效果显著,明显改善生活质量,值得临床进一步推广应用.
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复方苦参针治疗肝内胆汁淤积性肝病的临床研究
目的:观察复方苦参针治疗肝内胆汁淤积性肝病的临床疗效.方法:将120例肝内胆汁淤积性肝病患者随机分成2组各60例,对照组给予口服熊去氧胆酸胶囊,用量:10 mg/kg·d-1,分2次口服,静脉注射S-腺苷蛋氨酸,用量:1.0 g/d,1次/d;治疗组在对照组用药的基础上加用复方苦参注射液,用量:20 ml/d,加入氯化钠注射液200 ml静脉滴注.两组均4周为1疗程.疗程为4周,观察治疗前后临床疗效、谷氨酰转肽酶(GGT)、血清碱性磷酸酶(ALP)、肝功能[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)]、血清肝纤维化[透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘蛋白(LN)]、凝血功能[凝血酶原时间(PT)、凝血酶原活动度(PTA)]等指标变化.结果:与治疗前相比较,治疗后二组病例临床疗效、GGT、ALP、肝功能、肝纤维化均明显改善(P<0.05),其中治疗组除AST外(P>0.05),余指标改善程度均明显优于对照组(P<0.05).结论:复方苦参针对肝内胆汁淤积性肝病具有良好的治疗效果.
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药师干预前后我院癌痛患者镇痛药品使用分析
目的:考察药师干预对我院癌痛患者镇痛药品应用的影响.方法:2016年1月起,药师对本院癌痛患者使用镇痛药品采取处方实时审核、药学培训、用药教育等干预措施;通过收集2015—2016年本院癌痛患者镇痛药品的处方,对处方合格率、药品消耗量、销售金额、用药频度(DDDs)和药物利用指数(DUI)等指标进行分析.结果:经药师干预,本院癌痛患者镇痛药品处方合格率明显提高,从84.24%提高到97.99%.注射剂型镇痛药品的DDDs所占比例明显下降,由23.61%下降到14.36%.芬太尼透皮贴、盐酸羟考酮缓释片、硫酸吗啡缓释片等缓控释制剂DDDs明显提高,盐酸吗啡注射液、氨酚羟考酮片、盐酸曲马多缓释片DUI值均明显下降.结论:经过药师干预,有效促进了本院癌痛患者镇痛药品的合理应用.
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曲美他嗪对急性心肌炎心律失常患者心功能的影响分析
目的:探讨曲美他嗪对急性心肌炎心律失常患者心功能的影响.方法:选择2016年3月—2017年2月于本院就诊并住院治疗的84例急性心肌炎心律失常者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组与研究组各42例.两组患者均保证绝对卧床休息,并给予密切的生命体征监护,维持营养物质,保持镇静状态,同时静脉注射维生素C,给予心肌营养物,口服辅酶Q 10与果糖二磷酸钠;给予门冬氨酸钾镁注射液10~20 ml加入500 ml的5%葡萄糖注射液中缓慢静滴,1次/d;心功能不全者应用盐酸多巴胺注射液20 ml加入200 ml的5%葡萄糖注射液中缓慢静滴,1次/d.在此基础上,对照组口服甲泼尼龙片,12 mg/次,3次/d;研究组口服曲美他嗪片,20 mg/次,3次/d.两组1个疗程均为14 d.观察两组临床疗效与治疗前后心功能的变化.结果:两组治疗的总有效率比较,研究组为95.24%,高于对照组的78.57%(P<0.05).治疗后两组心率、左室射血分数高于治疗前(P<0.05),其中研究组高于对照组(P<0.05);左室舒张末内径、脑尿钠肽低于治疗前(P<0.05),其中研究组低于对照组(P<0.05).两组治疗期间均未见明显的药物不良反应.结论:曲美他嗪在急性心肌炎心律失常治疗中具有显著的应用效果,显著改善了患者的心功能,适于临床推广.
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泮托拉唑联合多潘立酮对反流性食管炎患者烧灼痛和比较泛酸症状的改善效果
目的:探讨泮托拉唑联合多潘立酮对反流性食管炎患者烧灼痛、泛酸症状的改善效果.方法:选取在本院就诊的反流性食管炎患者76例,按随机数表法分为两组,各38例.对照组行泮托拉唑治疗,晚服泮托拉唑钠肠溶片40 mg/次,1次/d;观察组在对照组基础上加用多潘立酮,饭前15 min服用10 mg/次,3次/d;两组均连续行4周治疗.比较两组治疗前及治疗后临床症状评分及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,且治疗后恶心呕吐、胃脘胀痛、胸骨后疼痛、胃灼热及泛酸嗳气评分较低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:泮托拉唑联合多潘立酮治疗反流性食管炎患者可进一步提高效果,促进患者烧灼痛、胃脘胀痛、泛酸等临床症状明显改善,且未增加不良反应发生率.
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雷贝拉唑与奥美拉唑治疗Hp阳性十二指肠溃疡的临床效果比较
目的:探讨雷贝拉唑与奥美拉唑治疗Hp阳性十二指肠溃疡的临床效果.方法:选择2016年2月—2017年2月本院收治的Hp阳性十二指肠溃疡患者80例,随机分为观察组与对照组,各40例.对照组予口服奥美拉唑20 mg/次、阿莫西林1000 mg/次与克拉霉素500 mg/次联合治疗,均2次/d,治疗7 d后单独服用奥美拉唑20 mg/次,2次/d,连续服用7 d;观察组予口服雷贝拉唑10 mg/次、阿莫西林1000 mg/次与克拉霉素500 mg/次联合治疗,均2次/d,治疗7 d后单独服用雷贝拉唑10 mg/次,2次/d,连续服用7 d.比较两组治疗总有效率和不良反应发生情况.结果:治疗14 d后,观察组患者治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:Hp阳性十二指肠溃疡患者采用雷贝拉唑与奥美拉唑治疗均能获得较好的治疗效果,且安全性较高,但雷贝拉唑临床疗效更优于奥美拉唑.
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维肝福泰片、盐酸左旋咪唑搽剂联合用药对慢性乙型病毒性肝炎肝功能和HBV疗效观察
目的:观察对慢性乙型病毒性肝炎患者采用维肝福泰片、盐酸左旋咪唑搽剂联合用药对其肝功能及HBV(乙肝病毒)的影响.方法:选取2016年5月—2017年4月本院收治的慢性乙型病毒性肝炎患者76例作为本次研究对象,按数字双盲法随机分为观察组与对照组(各38例),对照组仅给予维肝福泰片进行治疗,口服维肝福泰片,2~3片/次,3次/d,以1个月为1个疗程,连续治疗6个疗程;观察组在对照组的基础上给予盐酸左旋咪唑搽剂进行擦拭治疗,将盐酸左旋咪唑搽剂涂抹于腹部皮肤、双腿及上臂部位,5 ml/次,1次/2 d或2次/周,以1个月为1个疗程,连续治疗6个疗程,观察两组患者肝功能各项指标水平变化与乙型病毒转阴情况.结果:两组患者肝功能各项指标(ALT、AST、TBIL、ALB)水平与治疗前比较均无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者ALT、AST、TBIL水平均有所下降,且观察组显著低于对照组(P<0.05),两组患者ALB水平均有所上升,且观察组显著高于对照组(P<0.05),观察组HBeAg、HBsAg、HBV-DNA转阴率分别为44.74%、7.89%和34.21%,而对照组分别为13.16%、5.26%和2.63%,两组比较具有显著差异(P<0.05).结论:维肝福泰片、盐酸左旋咪唑搽剂结合使用治疗慢性乙型病毒性肝炎患者,能有效改善患者肝功能,提高CHB患者乙型病毒转阴率.
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氟桂利嗪胶囊联合疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效分析
目的:观察氟桂利嗪胶囊联合疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法:将符合入选标准的175例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为观察组和对照组,对照组在控制血压、血糖、血脂等常规治疗的基础上加用盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg口服,2次/d,14 d为1疗程;观察组在对照组的基础上,同时给予氯化钠注射液250 ml加疏血通注射液6 ml静脉滴注,1次/d,连续应用2周.治疗前后两组采用经颅多普勒超声(TCD)检测椎-基底动脉平均血流速度,并检测血液流变学的变化,统计总有效率.结果:治疗后,两组椎动脉和基底动脉平均血流速度均加快,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组升高幅度明显大于对照组(P<0.05).治疗后观察组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和纤维蛋白原较治疗前明显降低(P<0.05),而对照组治疗前后无明显变化(P>0.05).治疗后观察组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和纤维蛋白原显著低于对照组(P<0.05).治疗后观察组总有效率(86.7%)明显高于对照组(69.4%)(P<0.05).结论:氟桂利嗪胶囊联合疏血通注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕,可显著改善患者血液流变学指标,临床疗效显著.
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托吡酯治疗伴有糖脂代谢异常的精神分裂症患者的临床研究
目的:探讨托吡酯治疗伴有糖脂代谢异常的精神分裂症患者的疗效和安全性.方法:将70例符合纳入标准的精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组在单一稳定剂量抗精神病药物治疗基础上联合托吡酯治疗,起始剂量为25 mg/d,1周内逐渐加量至100 mg/d.对照组在单一稳定剂量抗精神病药物治疗基础上联合生活干预模式.在治疗前和治疗12周末比较两组患者的血糖、血脂指标.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、依从性量表(MARS)评估疗效,副反应量表(TESS)评估不良反应.结果:共完成65例.治疗前和治疗12周末两组患者临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后研究组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PPG)、甘油三酯(TG)均低于对照组,高密度脂蛋白(HDL)水平、MARS量表评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:伴有糖脂代谢异常的精神分裂症患者,联用托吡酯治疗能降低其糖脂异常风险,优于生活干预方式.
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体外超声波联合坦索罗辛治疗CP/CPPS临床效果分析
目的:探讨体外超声波联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)的临床效果.方法:112例经门诊确诊的CP/CPPS患者,按治疗方法随机分为观察组和对照组各56例,对照组给予坦索罗辛治疗,0.2 mg/次,1次/d,睡前口服,时间2周;观察组在对照组治疗的基础上,采用超声波治疗仪治疗,治疗时间15 min/次,隔日1次,时间2周,比较两组患者的治疗效果.结果:对照组治疗总有效率76.78%,观察组治疗总有效率94.64%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在CP/CPPS的临床治疗中,体外超声波与坦索罗辛联合应用治疗能取得较好的治疗效果,促进临床症状和体征的改善,减轻疼痛感,提高生活质量.
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PCSK-9抑制剂治疗高脂血症的研究进展
高脂血症是严重危害人类健康的疾病,患者发病率呈逐年上升趋势.枯草溶菌素转化酶9(PCSK-9)是一种肝脏蛋白酶,抑制PCSK-9能够明显升高低密度脂蛋白受体(LDLR),降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),可用于大剂量他汀类药物治疗后低密度脂蛋白(LDL)仍不能降到合理水平或者不能耐受大剂量他汀类药物治疗的患者.为了进一步研究和开发PCSK-9抑制剂治疗高脂血症,本文对PCSK-9的结构、功能机制与LDL-C的关系及临床PCSK-9抑制剂治疗高脂血症的现状进行综述.
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酸枣仁中黄酮成分及其药理作用研究进展
酸枣仁为鼠李科植物酸枣的干燥成熟种子,是临床治疗失眠症、抑郁症、焦虑症的常用中药.研究发现,酸枣仁中黄酮类成分(斯皮诺素及6′′′-阿魏酰斯皮诺素)是酸枣仁具有生物活性的主要物质成分之一,具有镇静安神、抗焦虑、抗抑郁、增强记忆力、脑神经保护、抗氧化、提高免疫力等多种药理作用.随着药理学研究方法和技术的更新以及分子生物学的发展,酸枣仁黄酮类成分的广泛药理学作用不断被发现和深入研究,其作用机制及物质基础更加清晰.该文旨在对酸枣仁中主要的黄酮类化学成分以及其药理作用进行系统性总结,挖掘其潜在的药理活性作用,以期为酸枣仁的进一步开发和研究提供参考.
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补肾强身片微生物限度检查方法研究及质量分析
目的:建立补肾强身片的微生物限度检查方法.方法:分别依据《中国药典》2010年版和2015年版,各取3个厂家样品进行方法验证试验,并对25个厂家的193批样品进行检验.结果:补肾强身片对细菌有一定的抑制作用,采用培养基稀释法可消除其抑制作用.结论:193批补肾强身片的微生物限度检查结果均符合规定.
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复方硝酸益康唑凝胶中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑含量测定方法研究
目的:建立复方硝酸益康唑凝胶中的醋酸曲安奈德和硝酸益康唑的含量测定方法.方法:Eclipse Plus C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5 g,加水溶解并稀释至1000 ml)-甲醇(10:30)为流动相;检测波长:232 nm;柱温:35℃;流速:1.0 ml/min.结果:醋酸曲安奈德在2.5~40μg/ml的范围内,醋酸曲安奈德峰面积与炔诺酮峰面积的比值对药物浓度线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.84%,RSD为1.14%(n=9);硝酸益康唑在25~400μg/ml的范围内,硝酸益康唑峰面积与炔诺酮峰面积的比值对药物浓度线性关系良好(r=0.99972),平均回收率为95.09%,RSD为1.66%(n=9);所测三个批次的样品含量结果都在规定范围内.结论:试验结果证明此方法操作方便、快捷,结果准确、可靠,可作为复方硝酸益康唑凝胶中醋酸曲安奈德和硝酸益康唑含量的测定方法.
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HPLC法测定复方醋酸泼尼松乳膏中醋酸泼尼松和氯霉素含量
目的:建立复方醋酸泼尼松乳膏中醋酸泼尼松和氯霉素含量的测定方法.方法:Eclipse Plus C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调pH至3.0)(54:46);检测波长:240 nm;柱温:35℃;流速:1.0 ml/min.结果:醋酸泼尼松在0.04~0.2 mg/ml浓度范围内呈线性关系(r=0.9998,n=5);氯霉素在0.4~2.0 mg/ml浓度范围内呈线性关系(r=0.9999,n=5).醋酸泼尼松按处方剂量低、中、高三种浓度的平均回收率为100.05%,RSD为0.68%;氯霉素按处方剂量低、中、高三种浓度的平均回收率为101.19%,RSD为0.88%.结论:此方法操作方便、快捷,结果准确、可靠,可用于复方醋酸泼尼松乳膏中两种药物的含量测定.
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盐酸法舒地尔注射液有关物质检查方法的研究
目的:建立了HPLC法测定盐酸法舒地尔注射液的有关物质.方法:色谱柱为Phenomenex Prodigy ODS C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以缓冲液(取0.25 g四丁基硫酸氢铵,0.5%三乙胺溶液溶解并稀释至1000 ml,磷酸调pH至6.5)-甲醇(90:10)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱,检测波长275 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:30℃.结果:在选定的条件下,法舒地尔与杂质A、B、C、D分离良好;4个杂质的平均回收率分别为101.2%、98.6%、96.3%和100.7%,RSD分别为1.0%、0.5%、0.1%和0.3%;且上述4种杂质在0.15~0.75μg/ml浓度范围内线性关系良好.结论:经方法学验证,本法简便、专属、准确,可用于盐酸法舒地尔注射液中有关物质的测定.
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动态浊度法测定注射用头孢唑肟钠细菌内毒素含量
目的:建立注射用头孢唑肟钠的细菌内毒素定量方法.方法:采用动态浊度法,建立细菌内毒素检查的标准曲线,通过干扰试验确定样品质量浓度测定范围,并对样品中的细菌内毒素进行定量检测.结果:注射用头孢唑肟钠在5 mg/ml及以下质量浓度时,对试验无干扰,细菌内毒素回收率在50% ~200% 范围内,样品中内毒素含量可定量测定.结论:动态浊度法可用于定量检测注射用头孢唑肟钠中的细菌内毒素.
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不同来源胱氨酸片肝脏保护生物活性比较研究
目的:比较3批不同来源胱氨酸片(受试样品Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)在肝脏保护作用方面的差异,为该品种的再评价和标准提高提供试验依据.方法:采用酒精肝损伤模型,灌胃给予大鼠人体推荐剂量30倍的来源不同的胱氨酸片21 d后,采用试剂盒检测动物肝匀浆中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力,同时检测动物血清中总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)等生化指标.结果:受试样品Ⅲ可明显降低模型大鼠MDA含量,并增加SOD的活力,受试样品Ⅰ与受试样品Ⅱ对MDA和SOD无明显影响.各受试样品均可明显抑制由酒精引起的TBIL升高,但在同一模型条件下对ALT和AST无明显影响.结论:3批不同来源的胱氨酸片都是含量测定合格的受试样品,但在肝脏保护生物活性方面确表现出了差异.原料药胱氨酸来源不同,胱氨酸片生产工艺存在差别,药品效期不同,均可能会对胱氨酸片的降总胆红素、抗氧化作用等肝脏保护生物活性产生影响.
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阿德福韦酯水杨酸盐的合成及其合成方法的优化
目的:合成阿德福韦酯(AD)与水杨酸(SA)的盐型并对其合成方法进行优化,为阿德福韦酯水杨酸盐(AD-SA)稳定性研究提供基础依据.方法:采用溶剂法和溶剂球磨法合成AD-SA盐,应用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)与X-射线粉末衍射(PXRD)法对其进行表征.结果:成功合成了AD-SA盐,并利用高效液相色谱法(HPLC)对其合成方法进行优化比较,表明球磨法合成的AD-SA化学纯度高于混悬法合成的AD-SA.结论:合成了AD-SA盐并利用HPLC证明合成AD-SA盐球磨法比混悬法更优越,为AD的稳定性及AD-SA盐的研究提供参考.
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肉桂油五种提取工艺的比较研究
目的:通过对比肉桂油的不同提取工艺,探讨不同提取工艺对肉桂油提取率的影响.方法:应用超临界流体萃取技术(SFE)、水蒸气蒸馏法(SD)、索氏提取法(SE)、超声波辅助提取法(UAE)以及己烷浸渍法(HM)提取肉桂油,并且用GC法以5%苯甲基聚硅氧烷弹性石英毛细管柱测定肉桂油中肉桂醛的含量,比较提取率及肉桂醛含量.结果:肉桂醛在2~10 mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.95%,RSD为0.06%.不同提取工艺的提取效率及指标成分的含量差异很大,提取率:SFE>HM>SD>SE>UAE,肉桂醛含量:SD>SE>SFE>UAE>HM,SFE法的提取率高(2.7%),而SD法所得肉桂油中肉桂醛含量高(84.12%).结论:五种提取方法均有各自的优势.在实际生产中,根据实际情况选择适当的提取方法或将各种方法结合使用.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |