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2002-2004年我院麻醉性镇痛药应用分析
目的:回顾性评价本院麻醉性镇痛药的使用情况,供临床参考.方法:对2002-2004年3年中麻醉药按照购药入库数量进行统计分析,计算出DDDs,并进行排序.结果:吗啡片用量增长显著,吗啡注射液的DDDs在2004年排在首位,吗啡和可待因用量占总用量的绝大部分,哌替啶片使用量逐年下降.结论:3年中麻醉药使用基本符合卫生部的要求,麻醉药的用量呈逐年上升趋势.
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药品招标后本院抗感染药利用分析
日的:了解本院在药品招标后抗感染药的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法:采用金额排序和用药频度分析法,对本院2002-2004年抗感染药的出库数据进行统计分析.结果:药品招标后本院抗感染药的销售金额仍然呈较快增长趋势,2004年比2002年增幅39.97%,远远超过了药品销售总额30.04%的增幅;头孢菌素类抗生素销售金额及品种数均居首位,各品种排序变化明显.结论:药品集中招标使医院采购行为规范化,大部分品种日用药金额下降;提示应加强抗感染药品的使用及管理.
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左氧氟沙星治疗伤寒的临床疗效
目的:观察左氧氟沙星静脉滴注治疗伤寒的临床疗效.方法:将282例确诊的伤寒患者随机分为治疗组142例和对照组140例,治疗组用左氧氟沙星200 mg,对照组用氧氟沙星200 mg,均静脉滴注,每12 h 1次,体温正常后继续用药7 d.结果:治疗组治愈率94.37%,有效率100%,治愈率明显高于对照组(P<0.05),不良反应率为5.63%,治愈患者随访无复发.结论:左氧氟沙星静脉滴注治疗伤寒疗效确切,不良反应少,可作为治疗伤寒的首选药之一.
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雷米普利治疗慢性充血性心衰的临床观察
目的:比较雷米普利、地高辛、利尿剂合用与地高辛、利尿剂合用对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者心功能、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVED)的影响.方法:110例CHF患者随机分为两组,分别接受雷米普利、地高辛、利尿剂(雷米普利组)及地高辛加利尿剂(对照组),治疗3个月.结果:雷米普利组心功能明显改善,LVED由(6 8.2±4.3)mm减少到(60.1±3.3)mm,LVEF由34.7%±8.9%增加到43.4%±9%,治疗前后比较,P均<0.01,对照组心功能明显改善,但LVED、LVEF无明显变化.结论:雷米普利组治疗CHF患者,对降低LVED、提高LVEF疗效较好.
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富马酸福莫特罗口服治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者46例分析
目的:探讨富马酸福莫特罗口服治疗是否可以有效控制慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床症状和短期内改善其肺通气功能.方法:随机选取46例COPD稳定期患者,其中Ⅰ级(轻度)患者30例,Ⅱ级(中度)和Ⅲ级(重度)患者16例,均连续口服富马酸福莫特罗片7 d,观察治疗前后临床症状和体征变化,治疗前和疗程结束后检查患者肺功能和动脉血气分析.结果:治疗后患者临床症状和体征改善,总有效率(临床控制+显效)73.91%,治疗后患者FEV1(1秒用力呼气量)、PEF(大呼气流量)和FVC(大肺活量)均有明显改善,P<0.01,治疗后患者PaCO2明显下降,P<0.01.心悸发生率(ECG检查示窦性心动过速)13.04%,未发现其他不良反应.结论:富马酸福莫特罗口服治疗可有效控制COPD稳定期患者的临床症状和短期内改善肺功能.
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生物样品预处理技术及应用进展
分析生物样品中的药物,因其复杂多样性而对样品的预处理技术提出了更高的要求.本文综述了相关文献报道的几种较新型生物样品预处理技术:固相萃取技术、超临界流体萃取技术、固相微萃取技术及其在生物样品分析中的应用.
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指纹图谱在中药研究中的应用概况
我国中药的应用已有上千年的历史,在疾病的预防与治疗、肌体的康复与保健等方面为人类做出了不可替代的贡献.但中药质量标准偏低、成分不清楚、疗效不稳定等问题也一直严重地阻碍着中药标准化和现代化的进程,成为制约中药走向国际市场的关键.中药指纹图谱的提出为定性、定量地描述中药特性,对中药的生产加工进行有效地质量控制和管理提供了一种崭新有效的方法.
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牛膝多糖的药理研究进展
牛膝具有补肝肾、强筋骨、逐瘀通经和引血下行等攻补兼具的作用.近年来牛膝多糖受到药理研究和临床应用的关注,很多课题组对其药理作用及作用机制进行了研究.本文对近年来这方面的工作进行了综述,以期对临床应用以及进一步研究提供参考.
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糖尿病伴高血压患者降压药物的选择
糖尿病伴高血压患者是发生不良心血管事件的高危险人群,英国糖尿病前瞻性研究和高血压佳治疗试验表明,使患者血压达标可以有效地预防心血管疾病的发生.本文通过综述循证医学研究结果论述严格控制血压的重要性,对不同种类降压药的作用进行比较.结果显示,各种降压药的降压作用差异很小,ARB和ACEI对糖尿病肾脏有保护作用.
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中草药制剂在治疗急性脑梗死中的临床应用
脑梗死是由于多种因素的脑供血障碍引起脑组织缺血、缺氧而发生坏死、软化,形成梗塞灶的脑血管疾病.随着人们生活水平的不断提高,脑梗死发病的危险因素也在增加,危险人群逐渐增多.具有活血化瘀作用的中草药,在经过现代制剂的提纯精制后,作为一种高纯度的中药注射液,可降低血液黏度和血小板聚集,改善血液的高凝状态,进一步改善脑血液循环,保护脑细胞,对治疗急性脑梗死有积极作用.
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南瓜多糖对糖尿病降糖作用的研究概况
本文对南瓜多糖的筛选鉴定、分离纯化、理化性质、组成定量分析及其对四氧嘧啶糖尿病大鼠和糖尿病人降血糖作用效果进行了综述.南瓜多糖无毒副作用,将会作为一种高效低毒药物跨入口服降糖药的行列,开发前景广阔.
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肝纤维化药物治疗的实验与临床研究
肝纤维化是发生于各种病因引起的慢性肝病后,因肝细胞发生坏死和炎症刺激时,肝脏内纤维结缔组织异常增生的病理过程,是以细胞外基质(extracellular matrix,ECM)在肝内沉积为特征.纤维化的肝脏含6倍于正常肝脏的胶原,其中工、Ⅲ、Ⅳ型胶原含量显著增高[1].肝纤维化的治疗是研究的热点.本文就肝纤维化的药物治疗做一综述.
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双水相萃取法在天然产物纯化中的应用
双水相萃取法是一种新型液-液萃取技术,由于其条件温和,容易放大,可连续操作,目前已成功用于中药、抗生素和蛋白质等产品的分离和纯化.本文综述了双水相萃取法原理及其在天然产物纯化中的应用进展,并论述了未来发展方向,指出双水相萃取法具有广阔的发展前景.
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三-(2,2'-联吡啶)钌(Ⅱ)电致化学发光机理及在分析化学领域中的应用
化学发光试剂三-(2,2'-联吡啶)钌(Ⅱ)[Ru(bpy)32+]电致化学发光检测,具有灵敏度高、重现性好、选择性强、操作简单、快速等优势,正在越来越广泛的用于分析化学的各个领域.本文综述了三-(2,2'-联吡啶)钌(Ⅱ)电致化学发光的原理,及其在无机分析、药物分析及生化分析领域的研究和应用.
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阿德福韦酯生物等效性实验研究
目的:进行不同晶型(新晶型、晶型Ⅰ)阿德福韦酯的药物生物等效性比较.方法:给予比格犬口服新晶型阿德福韦酯片和晶型Ⅰ阿德福韦酯片(按阿德福韦酯计均为10 mg/片)后,在不同时间点采血,用HPLC法测定血浆中的主要活性成分阿德福韦的含量,进行药物的生物等效性比较.结果:两组给药后主要的药代动力学参数为:新晶型阿德福韦酯的峰浓度为(530.83±84.96)μg/L,t1/2α和t1/2β分别为(0.57±0.13)h和(13.44±13.06)h;AUC0~∞为0.702μg·h/ml(95%可信限:0.417~0.988).晶型Ⅰ阿德福韦酯的峰浓度为(499.17±140.00)μg/L,t1/2α和t1/2β分别为(0.82±0.46)h和(9.52±6.65)h;AUC0~t为0.762μg·h/ml(95%可信限:0.335~1.188).经统计学分析,结果表明两组动物分别口服给药后,体内的阿德福韦具有相似的药代动力学特征,药物的吸收、分布及消除过程均无明显差异.新晶型阿德福韦酯相对于晶型Ⅰ阿德福韦酯的生物利用度为97.6%.其相对生物利用度落在80%~125%范围内,符合生物等效性原则.结论:给予比格犬口服晶型Ⅰ阿德福韦酯和新晶型阿德福韦酯后,体内的阿德福韦具有相似的药代动力学特征,药物的吸收、分布及消除过程均无明显差异.
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更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性实验
目的:研究更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍后6 h内更昔洛韦的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化.结果:在4、25和37℃条件下,6 h内配伍液全部澄明,pH值、微粒均无明显变化.更昔洛韦的含量>99%,莪术醇含量>94%.结论:更昔洛韦与莪术油葡萄糖注射液配伍6 h内稳定.
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HPLC法测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚的含量
目的:对控制精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚含量建立高效液相色谱的测定方法,方法:色谱柱为AlltechAlltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水-甲醇(83:17),流速0.6 ml/min,检测波长249 nm.结果:对乙酰氨基酚在0.01~0.16 mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率为100.3%,RSD为1.13%.结论:本法简便、准确、稳定且无干扰,可用于精制银翘解毒胶囊的质量控制.
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艾拉莫德速释片的溶出度测定方法研究
目的:建立了艾拉莫德速释片的溶出度测定方法.方法:以磷酸盐缓冲液(pH=7.8)为溶出介质,转速50r/min,紫外分光光度法测定,检测波长为345 nm.结果:在6.0~15.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率97.2%,RSD为1.12%.结论:该方法简便易行,结果可靠,重现性好,精密度高.
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清热解毒合剂的质量标准研究
目的:建立清热解毒合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对清热解毒合剂中平贝母、甘草、紫苑、麦冬进行鉴别,采用高效液相色谱法测定本制剂主成分黄芩中黄芩苷含量.结果:薄层色谱斑点清晰,分离良好,阴性对照液无干扰.黄芩苷进样量在0.157~0.785μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.5%(n=5),RSD为1.6%.结论:本方法可作为清热解毒合剂的质量控制方法.
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部分含有抑菌成分的医院制剂细菌检查的前处理方法研究
目的:为有效检查部分含有抑菌成分的医院制剂被微生物污染的程度.方法:根据不同的抑菌成分,采用相应的前处理.结果:1:10、1:102稀释级平皿中加入50~100个阳性对照菌,均生长良好.结论:所采用的前处理方法能消除或减弱医院制剂的相应抑菌作用,达到有效测定污染微生物的目的.
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目前开展合理用药评估的必要性
为促进合理用药,减少开方提成和药品回扣等因素对合理用药的影响,本院特制定合理用药评估办法(以下简称"办法"),加强对处方和医嘱的评估.该办法自2004年运行以来,极大地促进本院合理用药的开展,效果显著.目前,病人对此反映良好,收治率比上年增长了26.89%,门诊每张处方的平均费用从2004年的73.42元下降到现在的57.71元,而全院总收入却比去年同期提高21.35%.说明开展合理用药评估对医院促进合理用药、纠正行业不正之风有很好的推动作用,值得进一步开展和探讨.下面谈一下本院制订办法的必要性、可行性和办法实施细则.
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磷酸奥司他韦(达菲)的安全使用
从发展历史、药理学、临床用药和不良反应等方面,对磷酸奥司他韦进行综述.表明磷酸奥司他韦可用于成人和儿童的流感预防和治疗,可作为目前抗流感病毒治疗的首选药物.
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148例药物不良反应分析
目的:了解本院药品不良反应发生的规律及诱发因素.方法:对本院2004年3月-2005年9月收集到的148例ADR报告进行统计分析.结果:女性患者ADR比例较大,药物以抗菌药物所致的不良反应居多,其次为中药制剂,ADR以皮肤及其附件损害为主,静脉给药是引起ADR的主要途径.结论:加强对用药过程的ADR观察,强调合理用药和ADR监测,减少药品不良反应的发生.
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氯唑西林钠引发严重的延迟型过敏反应分析
目的:探讨一种测试氯唑西林钠引起的延迟型过敏反应有效方法.方法:选择划痕测试、皮内注射和斑贴试验.结果:斑贴试验氯唑西林钠个例出现了明显的阳性反应.结论:对延迟型过敏反应斑贴试验是有效的.
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3种方案治疗糖尿病周围神经病变的成本-效果分析
目的:探讨不同药物治疗方案对糖尿病周围神经病变所产生的经济效果.方法:运用成本-效果分析法对3种治疗糖尿病周围神经病变方案进行回顾性分析.114例病人随机分为三组,A组采用甲钴胺注射液联合使用葛根素注射液;B组甲钴胺注射液联合使用羟苯磺酸钙胶囊口服;C组甲钴胺注射液肌注.结果A、B、C三组总有效率分别为92.11%、89.47%和68.42%.三组疗效比较A、B组与C组差异有显著性(P<0.05),成本-效果比分别为72.88、53.52和52.44.敏感度分析成本-效果比为68.04、52.26和51.09.故从药物经济学角度看B组治疗方案较理想.结论:B组方案治疗糖尿病周围神经病变高效、经济,为佳方案.
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临床药学英语实践(19)
病例11.患者简介患者62岁,男性,退休工人.自述患慢性支气管炎约10年,每日清晨咳嗽,吐黄白色痰,1周前因吸烟过多,又患感冒,症状加重,突感全身乏力,胸闷,咳嗽加剧,痰量增多,呈脓性.
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世界药物新闻(七十九)
1阿巴他塞获准治疗顽固性风湿性关节炎2005年12月27日美国FDA批准施贵宝公司阿巴他塞(abatacept,商品名Orencia)注射剂用于中重度活动性类风湿性关节炎的成年病人,可延缓结构性损伤的进程,改善躯体功能,并产生主要的临床效应,减少其体征和症状.
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硼砂甘油涂剂的制备及临床应用
目的:研制硼砂甘油涂剂,用于治疗口腔黏膜溃疡.方法:确定硼砂甘油涂剂的处方、制备工艺、质量标准.与口服维生素C和维生素B2临床对照应用,观察其疗效.结果:该制剂制备方法简便,质量易于控制,临床总有效率为95.0%.结论:硼砂甘油涂剂制备简单,质量可控,稳定性好,疗效明显.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |