药物致精神障碍不良反应61例分析

目的:了解药物引起精神障碍的情况.方法:对1993～2002年医药期刊中61例药物致精神障碍的不良反应病例,按药物种类、性别、年龄、发生时间进行分类和分析.对其发生机制进行了初步分析.结果:共有30种药物引起精神障碍,其中抗感染药物多(15种,34例).61例中男性病例多于女性,无年龄显著差异,其发生时间多发生于24小时后(60.65%).且不良反应的出现,不受给药途径的影响.结论:建议医师用药过程中,结合病情注意观察,合理用药,减少不良反应的发生.

精神科医院开展门诊药物咨询工作的实践与展望

对我院两年间1 583例门诊药物咨询资料进行总结分析,从中可以看出精神科医院由于其诊疗疾患的特殊性,使得门诊药物咨询更具有重要意义,并对工作中出现的不足及今后工作的开展提出建议和展望.

小儿咳喘灵治疗支气管炎的疗效观察

目的:探讨小儿咳喘灵口服液在治疗小儿支气管炎中的效果.方法:将本院门诊100例支气管炎患儿随机分为两组,观察组50例,口服小儿咳喘灵,对照组50例,口服复方甘草合剂,两组间的抗感染退热等治疗基本相同.结果:观察组总有效率98%,对照组82%,经统计学处理有显著差异.结论:小儿咳喘灵口服液用于儿童支气管炎的疗效优于复方甘草合剂.

奥氮平治疗精神障碍的临床应用

目的:了解奥氮平治疗各类精神障碍的用药特点、有效性及不良反应.方法:调查126例以奥氮平治疗4周以上住院精神病人.结果:平均起始剂量(5.46±3.36)mg,平均治疗剂量(10.11±4.58)mg,总有效率58.73%.结论:奥氮平对各种精神障碍有效,不良反应少,适用于各年龄组病人.

湿润烧伤膏治疗压疮的临床观察

目的:探讨湿润烧伤膏在压疮中的治疗效果.方法:64例(81处)Ⅱ、Ⅲ度压疮患者随机分为两组,治疗组32例(41处),创面处涂以湿润烧伤膏,对照组32例(40处),创面用0.5%碘伏持续湿敷,两组综合治疗相同.结果:治疗组总有效率97.56%(40/41),优于对照组52.50%(21/40),P＜0.05;症状改善时间治疗组明显优于对照组.结论:湿润烧伤膏治疗Ⅱ、Ⅲ度压疮中,临床效果显著.

卡托普利、美托洛尔治疗慢性重度充血性心衰疗效观察

目的:评价在常规强心、利尿治疗基础上,卡托普利与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法:选择CHF病人61例,随机分组,观察组(n=30)在常规治疗基础上,加用卡托普利与美托洛尔,观察8周.对照组(n=31)为常规治疗组.结果:观察组总有效28例,占93.3%;对照组总有效20例,占64.5%.观察组治疗后心率显著降低(P＜0.01),收缩压、舒张压未见明显下降(P＞0.05),LVEF明显上升(P＜0.01),左室内径明显缩小(P＜0.01).结论:常规强心、利尿基础上加用卡托普利与美托洛尔,能有效改善CHF患者心功能.

172例医院内自发呈报药物不良反应报告分析

目的:统计分析172例医院内自发呈报的药物不良反应(ADR)报告,探讨其发生规律.方法:回顾性分析医院内临床用药发生不良反应的情况.对ADR发生的一般情况,ADR与药物类别、给药途径、上市时间及较严重的ADR,采用Visual Fox2.0程序进行统计分析.结果:172例ADR中,涉及76种药品,其中抗感染药物所致90例,占52.32%,其次为中药制剂、非甾体消炎药等;较严重的不良反应为过敏性休克、白细胞下降及血小板减少性紫癜等;门诊因ADR就诊的患者逐年增加.结论:抗菌药物引起ADR的比例较高,应避免和减少ADR的发生,加强门诊患者ADR监测.

治疗阿尔茨海默氏病的药物研究进展

随着世界老年人口的日益增多,威胁老年人晚年生活三大疾病之一的阿尔茨海默氏病(Alzheimer'sdisease,AD)的发病率也随之增加,其表现为记忆力减退及识别能力障碍,是一种渐进性的神经退化失调,是造成老年人痴呆常见的原因,并随着年龄的增长而增加,65岁以上的发病率为4%～12%,85岁以上为20%～40%[1].

紫外分光光度法在中药分析中的应用进展

综述紫外分光光度法在中药分析中的应用.紫外分光光度法或与其它方法联合应用,可以对中药饮片及复方中成药中的有关成分进行鉴别和含量分析.

哥纳三醇及其衍生物的研究进展

综述哥纳三醇结构、构型的确定及其衍生物合成方法的研究进展.

胸腺肽在皮肤科中的应用

胸腺肽为来自动物胸腺的一组分子量不等的氨基酸多肽,有着较强的诱导T淋巴细胞分化成熟的能力,可以调节和增强机体的细胞免疫功能,初用于治疗原发性免疫力低下的患者.动物实验和临床实践表明,胸腺肽可以用于皮肤科临床诸多领域,为一种有希望的免疫调节类生物制品.

我国银杏叶成分、药理与临床应用研究近况

银杏Ginkgo biloba L.是世界上古老的珍稀树种之一.银杏叶为银杏科植物银杏的干燥叶.秋季叶尚绿时采收,及时干燥.

中药饮片质量控制的现状与对策

中药饮片的质量控制是目前中药质量控制的薄弱环节,存在的问题集中表现为:无质量控制标准或质量控制标准低,质量标准不合理,不能反映饮片的药性与药效.要改变这种现状,应采取如下措施:①从药材的源头和流通抓起,控制中药饮片的质量;②完善和规范炮制过程,保证中药饮片的质量稳定性;③加强中药饮片炮制机理和饮片质量标准的基础研究;④大力研制中药饮片现代化生产机械;⑤走名牌战略与法制建设相结合的道路,打造大型中药饮片企业.这些措施的实施,将提升我国中药饮片的质量,为中药现代化和国际化做出贡献.

大环内酯类药物新的药理作用及临床应用

综述大环内酯类药物的药理作用新发现及临床研究进展.

依达拉奉含量测定方法的比较

目的:对非水滴定法测定依达拉奉含量时以电位和指示剂两种方法判定终点结果的比较,并对醋酐的加入量对滴定突跃的影响进行摸索.方法:采用非水电位滴定法(以下简称电位法)和以孔雀绿为指示剂的非水滴定法(以下简称指示剂法).结果:指示剂法较电位法测得结果低1%左右,醋酐的加入量对滴定突跃有一定影响.结论:两种方法均可对本品进行含量测定,试验中醋酐的加入量要准确.

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆的含量

目的:建立盐酸丁卡因胶浆的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法在310 nm波长处测定盐酸丁卡因胶浆的含量.结果:平均回收率为100.38%,R5D为1.22%,与永停滴定法进行对比,无显著性差异.结论:该法具有方法简便迅速、灵敏度高的特点,可用于盐酸丁卡因胶浆中间体的含量测定.

氨基酸分析仪测定肝氨散中三种氨基酸的含量

目的:采用氨基酸分析仪同时测定肝氨散中L-缬氨酸、L-异亮氨酸和L亮氨酸三种氨基酸的含量.方法:采用氨基酸分析仪进行测定.结果:三种氨基酸的回收率分别为100.2%,100.2%和100.5%,RSD分别为1.01%、0.85%和0.79%(n=9).结论:该方法操作简单,重复性好,可以作为该制剂的质控方法.

注射用伏立康唑无菌检查法的建立

目的:确定新药伏立康唑注射用无菌粉末的无菌检查法.方法:无菌检查法的验证试验--抑细菌和抑真菌试验及冲洗量试验.通过菌悬液的制备、培养基的检查、冲洗量的选择、阳性对照菌的选择及加入顺序等全过程,说明无菌检查法的建立,必须有验证试验的保证.结果:该药的无菌检查选用薄膜过滤法,以黑曲霉为阳性对照菌,冲洗总量1 500ml.结论:通过验证试验保证的无菌检查条件检查该药,方法可行,结果可靠.应在药品检验工作中,逐步完善微生物检验方法学的内容,从而提高我国药品微生物检验工作的总体水平.

长白山珍珠梅化学成分的研究

目的:研究长白山珍珠梅茎、叶、花的化学成分.方法:用色谱法分离纯化,根据理化性质和光谱数据解析结构.结果:从珍珠梅中分离出3种化合物,5,2′,4′-三羟基-6,7,5′-三甲氧基黄酮(Ⅰ)、丁二酸(Ⅱ),对羟基苯甲酸(Ⅲ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ是首次从珍珠梅中分离获得.

丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性观察

目的:研究丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性,为临床配伍使用提供依据.方法:在不同温度(10、25和37℃)条件下,在6小时内不同时间观察配伍液的外观、pH值、不溶性微粒的变化,并用紫外分光光度法观察配伍液的图谱变化,测定混合液中两种注射液主要成分的浓度.结果:丹参注射液与黄芪注射液在5%葡萄糖注射液中配伍后,外观、pH值、不溶性微粒、紫外吸收图谱、主要成分含量基本不变.结论:两种注射液可以在5%葡萄糖注射液中配伍使用.

卡铂栓剂溶出度实验方法研究

目的:建立测定卡铂栓溶出度的实验方法,提供药品评价和质控的依据.方法:溶出度的测定采用比色法,水平滚筒溶出装置,蒸馏水(pH 5～7)为溶出介质.结果:卡铂栓剂溶出度5小时为65%以上,6小时为80%以上.结论:此方法准确、快速、简便.为控制卡铂栓的质量,有必要进行溶出度测定.

西咪替丁抗中孕作用的实验研究

目的:初步研究西咪替丁的免疫调节作用在抗中孕方面的应用.方法:用妊娠昆明种小鼠,在妊娠第9～12日分别连续灌胃给予西咪替丁80、160、320和640 mg/kg,于妊娠第16日解剖记录活胎数,死胎数.结果:西咪替丁160、320和640 mg/kg剂量对小鼠的妊娠抑制率分别为10%、45%(P＜0.05)和65%(P＜0.05).结论:西咪替丁具有一定的终止中孕作用.

生化药品生产质量管理要点探讨

根据生化药品的特点,以保证药品质量为原则,总结了相关生产质量管理要点,以供有关部门参考和商榷.

药品标准查询系统

本系统是通用于药品检验行业及医院的一套应用软件,它包含了药品信息的查询、录入、修改及删除等功能,药品信息的查询又分为精确查询与模糊查询两种方式.

与时俱进,认真开展基层药品检验工作

药品检验所是国家对药品质量进行技术监督检验的法定机构,必须为药品监督管理行政执法提供强有力的技术保障和依托.

药房三级库管理模式的探讨

医院药剂科是一个专业性很强的业务科室,既要严格执行各项药品管理法规和技术规范,保证药品质量,又要负责供应保管各类药品,管理上存在着一定的难度.

骨质丸治疗腰腿痛122例临床观察

评价骨质丸的疗效.方法:122例服用骨质丸治疗的腰腿痛患者进行临床观察.结果:有效率为97%.结论:论证了中药内服法治疗骨与关节退行性疾病理论的正确性、实用性.

关木通的肾损害不容忽视

关木通因含有马兜铃酸成分易造成肾损害,已引起国内外医药界的重视,在确切机制尚未明了的情况下,应禁用关木通.要提高对中草药毒副作用的认识,加强中医药治疗和药品市场的规范管理,防治品种混用、误用和擅用现象的发生,同时应加强中草药毒副作用的监测工作,加快运用高科技手段揭示中药药理成分的分析、相互作用方面的研究工作.

羧甲基纤维素钙对提高中药脉络通片质量的研究

目的:采用加入崩解剂的方法,缩短脉络通片的崩解时间,提高素片硬度.方法:采取加入不同种类和浓度的崩解剂,就其硬度和崩解时限做对比性试验.结果:加入羧甲基纤维素钙5%,缩短了脉络通片崩解时限并提高了素片的硬度.结论:此方法简单,质量稳定,值得推广应用.

肠外营养液配制技术及稳定性考察

目的:探索肠外静脉营养液配制的合理性,考察脂肪乳剂在营养液中的稳定性.方法:取30份不同药物配比的临床应用处方,在温度25℃及4℃时,分别观察0～72小时营养液的pH值、不溶性微粒、微量元素、脂肪乳滴的变化.采用微粒分析仪、酸度计、高倍显微镜等对肠外静脉营养液的稳定性进行分析.结果:pH值在5.1～5.5时,营养液48小时内稳定,无变化;不溶性微粒数在每100 m1中平均6～12个直径小于10μm.符合2000年版<中国药典>规定的注射液不溶性微粒每100 ml中≥10μm不超过15个的范围之内;微量元素的化合价会影响其稳定性,营养液中一价的微量元素较二价的更稳定些,肠外营养液中微量元素的浓度与其稳定性呈线性关系,微量元素浓度越高,营养液越不稳定.营养液中脂肪乳剂的稳定性与5%和50%葡萄糖总量有关,葡萄糖含量＜23%时营养液稳定.结论:上述配制技术和四项稳定性考察结果显示,按其在现行条件下配制的肠外静脉营养液安全、有效、可靠.

肌注氯诺昔康(奈科明)引起过敏反应2例

注射用氯诺昔康属于非甾体抗炎镇痛药,系噻嗪类衍生物,具有较强的镇痛和抗炎作用,商品名为可塞风,其不良反应少见报道,我院在使用过程中出现2例过敏反应,现报道如下.

我院5年来抗精神病药应用分析

目的:探讨抗精神病药的用药动态与趋势.方法:对我院1998～2002年抗精神病口服用药的用量与消耗金额进行统计,分析其用药频率并对品种特点进行评价.结果:新抗精神病药利培酮、奥氮平、奎的平虽未进入"天津市医疗保险用药目录",而实际用量及金额却逐年增长,用药频率(DDDs)排序中利培酮也在2002年进入前5位,客观反映了患者的需求.在年用药金额排序与DDDs排序中,奋乃静、舒必利、氯氮平均始终在前5位,可见这3个品种在精神科疾病治疗中的地位.结论:奋乃静、舒必利、氯氮平在抗精神病药中有重要位置,但氯氮平的应用要慎重.不良反应轻而少的利培酮、奥氮平等新抗精神病药更受患者欢迎.

我院2001～2002年非甾体抗炎药用药情况分析

目的:了解本院非甾体抗炎药[1]的产品结构和使用情况,进行临床利用评价.方法:采用用药频度(DDDs)排序、金额排序、金额排序/DDDs排序比较.结果:两年中频度排序和金额排序前9位的药品基本类同,个别品种异军突起,体现了此类药物的创新、发展.结论:我院非甾体抗炎药的临床应用较为合理,传统的非甾体抗炎药在临床发挥了重要作用,但其缺点显而易见,开发高效、长效、低毒性的非甾体抗炎药已势在必行.

合理用药案例分析(5)

世界药物新闻(六十五)

1 Gilead公司的emtricitabine冠以商品名Emtriva在美国获得上市批准Gilead Science公司每日一次给药的核苷逆转录酶抑制剂emtricitabine以商品名Emtriva在美国获得批准,并与其它抗逆转录病毒药配伍使用治疗HIV-1感染.

氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺改进

目的:改进氨基丙二腈对甲苯磺酸盐合成工艺.方法:参照文献方法,经过工艺改进以丙二腈为原料经过亚硝化、催化氢化后用对甲苯磺酸成盐合成氨基丙二腈对甲苯磺酸盐.结果:工艺改进后合成的氨基丙二腈对甲苯磺酸盐的收率和纯度较文献[3]高.结论:改进后的工艺既简化了操作,降低了成本,又提高了产品质量.

论我国执业药师政策实施现状和未来前景

我国从1994年开始实施执业药师资格制度,经过8年的努力,特别是近几年经过不断调整、完善,我国执业药师资格制度已经形成一整套完整的国家考试、注册、继续教育政策.

医药物流走向何处

医药物流作为医药产业中一个全新的领域,在2002年得到飞速的发展,一批具有一定规模、较为完善的网络结构和现代管理水平的现代医药物流企业脱颖而出,大批医药商业企业正在向着医药物流企业转变或准备转变.