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我院升白细胞药物应用状况与性价分析
目的:了解本院使用升白细胞药物状况并对用药频率居前药物进行性价分析.方法:采用回顾性研究方法,对2006年1月-12月份消耗的升白细胞药物的用药金额、用药频度及日均费用的变化进行调查统计分析.结果:使用升白细胞口服药物用药金额为587 514.72元,使用升白细胞注射药物用药金额为4 4672.00元.用药频度居前列的为利血生片、复方皂凡丸、地榆升白片.日治疗费用中高的是注射用重组人类粒细胞巨噬细胞集落刺激因子为69.80元,低的是沙肝醇片为0.09元.性价比排列为利血生片、地榆升白片、复方皂凡丸.结论:我院使用升白细胞药物以口服剂型为主,应用频度与性价比近似,应用合理.
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我院围手术期抗菌药物合理应用分析
目的:对本院围手术期抗菌药物预防应用进行分析,为合理应用抗菌药物提供依据.方法:选取I、Ⅱ类切口择期手术病例,试验组按<抗菌药物临床应用指导原则>方案用药,对照组按习惯用法用药,病例数两组均为I类和Ⅱ类切口各200例.结果:试验组抗菌药物应用的合理率此对照组明显提高(P<0.01),手术部位感染发生率两组间无明显差异(P>0.05),但试验组用药持续时间显著减少,抗菌药物费用、住院费用较对照组均明显降低(P均<0.01).结论:标准化预防使用围手术期抗菌药物有利于促进合理用药,降低医疗费用.
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我院1 000例静脉营养液处方合理性分析
目的:对本院应用全肠道外营养液(TPN)处方设计进行分析,为临床合理应用提供参考.方法:采用随机抽样方法对1 000例TPN配方的成分组成进行统计,并对其合理性及稳定性影响因素进行分析.结果:本院TPN处方设计基本合理,但仍存在非蛋白热卡不足、含氮量偏低等问题.结论:临床医生应针对病人的营养状况准确评定,合理设计配方,恰当地选择使用各种药物,提高临床营养治疗的安全性和有效性;药师应通过审方来进一步保证处方的合理性.
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早期应用罗格列酮治疗老年骨折伴2型糖尿病的临床观察
目的:观察罗格列酮对老年骨折伴2型糖尿病的临床疗效.方法:将骨折伴2型糖尿病60例老年患者随机分为对照组和观察组,两组患者均在早、晚餐前30 min皮下注射中(短)效预混胰岛素,观察组在使用相应剂量胰岛素基础上加用罗格列酮4 mg,1次/d口服,每日检测空腹血糖(FBG)及餐后2 h血糖(P2hBG),并于治疗第1、2、3、4周测定空腹胰岛素水平(FINS)及餐后2 h胰岛素水平(P2hlNS).结果:与入院时比较,观察组FBG及P2hBG水平在治疗1周后即下降,有统计学意义,而对照组无明显下降;观察组FINS及P2hINS水平治疗2周后下降,有统计学意义,而对照组在治疗2～4周后FINS及P2hINS水平仍无下降.结论:早期应用罗格列酮不仅使血糖水平很快下降,而且可避免由于单纯使用外源性胰岛素引起的高胰岛素血症.
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单用那格列奈对初发2型糖尿病患者血糖和胰岛素分泌的影响
目的:观察单用那格列杂(唐力,nateglinide)对初发2型糖尿病患者血糖和胰岛素分泌的影响.方法:44例初发2型糖尿病患者在非药物治疗(饮食控制+运动)基础上,给予唐力60～120 mg,3次/d,用药前及用药4个月后测定体重指数、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯,并行口服葡萄糖耐量试验(OGTr).结果:治疗后空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯明显下降,胰岛素分泌高峰前移,第一时相胰岛素分泌改变,胰岛索分泌的正常生理模式恢复,体重指数无明显变化.结论:单用唐力治疗初发2型糖尿病降糖效果确切,同时恢复胰岛素分泌的正常生理模式.
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社区糖尿病患者的药学监护
目的:探讨药学监护在社区糖尿病防治中的作用.方法:对本社区卫生服务中心确诊的220例糖尿病患者进行药学监护,监护内容包括药物来源的正确性、选药合理性、服药的规范性和依从性、服药时间的合理性、服药剂量的准确性,并对监护前、后进行相关调查.结果:通过药学监护,患者糖尿病知识知晓率由64.8%上升到91.3%,规范服药者的比例从41.8%上升到75.2%,用药依从性较好者由37.3%上升到61.4%,用药时间适宜者由73.2%上升的94.5%,用药剂量准确者由83.2%上升到93.6%,用药对象适宜者由90.45%上升到98.65%,血糖控制率从38.6%上升到80.2%.结论:药学监护可提高糖尿病的防治效果.
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桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经90例临床观察
目的:观察桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经的临床疗效.方法:将原发性痛经90例患者随机分为两组,治疗组50例口服桂枝茯苓胶囊,对照组40例口服乌鸡白凤丸,同时观察疗效.结果:桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经,其治愈率、有效率均高于对照组.结论:桂枝茯苓胶囊治疗原发性痛经疗效可靠,不良反应少,值得推广.
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代谢组学在中医药现代研究中的应用
代谢组学是一种较全面系统的研究技术,符合中医整体性原则,能够对中医辨证的"证"进行本质研究,使中医辨证科学化和定量化,可深层次理解藏象理论,预测疾病的发生,反映肠道内生态环境状况,整体性评价中药综合疗效、安全性和作用机制,阐明中药的效应物质基础,建立科学的中药质量控制方法,确保临床中药的安全、有效.
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应用于骨科领域的缓控释药物载体材料
缓控释药物释放系统(DDS)是近年来国内外研究的热点.以各种骨修复材料为载体的药物缓控释体系是一种新型的给药方式,将DDS植人生物体内骨骼后,载体所承载的药物能够持续、稳定、高效地缓慢释放,达到修复骨缺损和药物治疗的双重目的.在治疗骨髓炎、骨肿瘤、骨结核、骨折、骨不连和人工关节置换等领域,缓控释药物载体发挥着不可低估的作用.目前在骨科治疗中使用的载体可分为非生物降解型缓控释药物载体和可生物降解型缓控释药物载体.此外,为弥补某些单一材料的缺陷,达到优势互补的目的,复合型材料逐渐成为骨科药物载体材料的研究方向之一.
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萃取技术在药物分析中的应用
简要介绍几种色谱分析样品处理技术中萃取技术的原理和特点,以及在天然药物有效成分的提取、鉴定、含量测定及生物样品中药物的检测和药物有机残留溶剂残留量测定等方面的应用.
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代谢组学在中医药现代化研究中的应用
代谢组学的出现,给中医药现代化研究提供了强有力的手段.运用代谢组学方法在评价中药的疗效、安全性、筛选种质资源、药代动力学以及方证相关的机理研究等领域展示了在中医药现代化研究中不可替代的优势地位,随着代谢组学的应用,必将大大加速中医药研究的现代化进程.
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超声造影剂载药技术与有效组分中药在心肌再灌注炎症治疗中的作用
心肌再灌注后炎症反应是一个极为复杂的病理过程,如何针对相互联系的众多病理环节,多靶点进行综合干预,现代医学尚缺乏理想的对策.中药有效组分具有多组分、多靶点的治疗特点,但传统中药的剂型和给药途径导致了中药药效发挥的模式近似于"散弹出击",其结果是"弱效应的整合".药物携载技术的发展,特别是超声造影剂作为基因或药物载体与其他靶向载体相比具有靶向传导效率高、操作简单和无创的特点,为解决这一问题提供了新的技术.
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药品溶出度测定中的影响因素分析
为保证溶出度测定数据的客观性和准确性,本文分析了溶出度测定中的影响因素,从溶出仪的调试与校正、溶出介质的配制与脱气、取样过程、胶囊壳的干扰和过滤材料的吸附等方面对溶出度测定结果的偏离进行纠正.
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替硝唑剂型的研制
综合近年来国内有关替硝唑剂型研制文献,进行整理分析和综述.替硝唑各剂型在临床应用广泛,除普通片剂及注射剂外,对其凝胶剂、膜剂、乳膏剂、栓剂、洗剂、滴鼻剂、滴耳剂、漱口液、聚乳酸微球、控释制剂、干混悬剂、颊含片、糊剂、泡腾片等各剂型的研制进行归纳.替硝唑是新一代硝基咪唑类抗厌氧菌、抗滴虫药物,其剂型研制在不断发展更新.
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HPLC法测定精制银翘解毒胶囊中牛蒡苷的含量
目的:HPLC法测定精制银翘解毒胶囊中牛蒡苷的含量.方法:采用C<,18>色谱柱(250 mm×4.6 ranl,5 μm);流动相为乙腈-水(25:75);检测波长280 nm;流速1.0 ml/min;柱温40℃.结果:牛蒡苷在0.168 4～5.052 0μg范围内线性关系良好,相关系数γ=0.999 9,平均回收率为99.68%,RSD为1.37%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为精制银翘解毒胶囊的质量控制方法.
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气相色谱法测定首乌丹参滴丸中天然冰片含量
目的:建立首乌丹参滴丸处方中天然冰片的含量测定方法.方法:采用气相色谱(Gc)法对供试品中的天然冰片进行含量测定.乙酸乙酯为溶剂,水杨酸甲酯为内标;色谱柱为HP-INNOWAX柱(30 m×0.32 mm×0.5μm);载气:氮气;柱流量:1 ml/min;进样口温度:220℃;检测器温度:240℃;分流比:10:l;程序升温:初始温度140℃,以8℃/min升至180℃,保持3 min;进样量:1 μl,理论塔板数按右旋龙脑峰计算应不低于1 900.结果:被测物含量在0.051 75～0.517 5 mg/mI的范围内呈良好的线性关系,平均回收率101.6%,精密度、重复性良好.结论:该方法稳定可靠,操作简便,分析快速,可用于该产品中天然冰片的含量测定.
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小儿琥珀丸质量标准研究
目的:建立小儿琥珀丸中木香、甘草及人参的薄层色谱法(TLC)鉴别及枳壳的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法.方法:采用TLC法,分别以正已烷-三氯甲烷醇一丙酮(6.5:3.5:0.1)、甲苯-乙酸乙酯-甲酸(14:7:2)及三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置过夜的下层液为展开剂,建立木香、甘草及人参的鉴别方法.采用Phenomenex C<,18>(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-20mmoL/L磷酸二氢钾溶液(33:67)为流动相;检测波长为273 nm.结果:薄层鉴别中样品色谱斑点清晰,分离较好.含量测定中,柚皮苷在0.016 016～2.002μ范围内呈良好线性关系(γ=0.999 8),平均回收率为100.57%,RSD为0.99%.结论:本实验方法简便、准确、可靠.
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高效液相色谱法测定氢化可的松注射液的含量
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定氢化可的松注射液含量的方法.方法:采用Dikma Diamonsil <'TM>C<,18>(4.6 mm×150 mm,5 tun)色谱柱,乙腈-水(28:72)为流动相,流速1 ml/min,检测波长245 nm,柱温40℃.结果:氢化可的松在20～300 μg/ml范围内呈良好线性关系(γ=0.999 998),平均回收率为99.6%,RSD为0.47%(n=9).结论:该方法简便,快速,准确,能满足制剂质量标准的要求.
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HPLC法测定肝炎康复丸中丹参素的含量
目的:建立HPI.C法测定肝炎康复丸中丹参素的含量.方法:采用C<,18>色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(8:91:1);检测波长281 mm.流速1.0 ml/min;柱温40℃.结果:丹参素在0.152 0～1.013 6μg范围内线性关系良好(γ=0.999 9),平均回收率为97.68%,RSD为0.70%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为肝炎康复丸的质量控制方法.
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柴胡及其伪品的鉴别
柴胡为常用中药,其来源极其复杂,目前药材市场上柴胡产品比较混乱,其中使用柴胡属其他种植物根及根茎伪充正品柴胡的现象较多.为了保证临床用药安全,本文从性状上对正品柴胡与常见伪品进行了对比总结.
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紫外分光光度法测定复方电解质葡萄糖注射液(MG3、M3A、M3B、R2A、R4A)中的5-羟甲基糠醛
目的:建立紫外分光光度法测定复方电解质葡萄糖注射液中杂质5-羟甲基糠醛的含量.方法:根据5-羟甲基糠醛的紫外吸收光谱,在284 am波长处测定吸光度.结果:吸光度与5-羟甲基糠醛的浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.137 9 X+4.282 4×10<'-3>,相关系数γ=0.999 9,线性范围为0.107 2～5.360 μg/ml,检出限为0.032μg/ml.结论:该方法灵敏、简便、准确,可用于复方电解质葡萄糖注射液(MG3、M3A、M3B、R2A、R4A)的质量控制.
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高效液相色谱法测定抗金葡颗粒中黄芩苷的含亮
目的:建立高效液相色谱法测定抗金葡颗粒中黄芩苷的含量.方法:采用Diamonsil朔C<,18>(250 mm×4.6innl,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280 nm;流速:1.0 ml/min;进样量:10 μl.结果:黄芩苷在0.051 744～0.344 96 p,g范围内线性良好(γ=0.999 97),平均回收率为101.13%,RSD为1.6%.结论:本法准确、快速、重现性好,可有效控制该制剂质量.
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复方氨基酸注射液中抗氧剂的含量测定
目的:建立测定复方氨基酸注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的质量控制方法.方法:采用紫外分光光度法,焦亚硫酸钠在酸性条件下与碱性品红生成紫红色络合物在555nm波长处测定.结果:本品在0.1～6.0μg范围内呈线性关系,相关系数为γ=0.999 6,平均回收率为101.1%(RSD为0.88%).结论:本法可测定复方氨基酸注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的含量,质量可控,方法简便、准确.
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通脉复脑胶囊对局灶性脑缺血大鼠的保护性作用
目的:研究通脉复脑胶囊对局灶性脑缺血大鼠的影响及其机制.方法:用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血模型,预先给予大鼠通脉复脑胶囊,给中动脉阻塞(MCAO)大鼠的行为打分,并测定大鼠血清MDA(丙二醛)水平及SOD(超氧化物歧化酶)活性,观察阻塞区域脑组织的病理改变,以评价药物对局灶性中动脉阻塞损害程度的影响.结果:通脉复脑胶囊能改善MCAO大鼠的行为障碍,降低MDA水平,提高SOD活性,与维脑路通对照组比较,上述指标呈显著性差异;通脉复脑胶囊明显改善MCAO大鼠脑组织细胞的病理性损伤.结论:通脉复脑胶囊能够改善脑缺血损伤,作用机制可能与增强SOD活性、降低MDA等过氧化物水平有关.
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骨碎补在中药复方制剂中应用情况的综合分析
目的:分析骨碎补在中药复方制剂中的应用情况,为其综合开发提供参考依据.方法:以国家药品标准及部分文献资料为依据,对骨碎补进行制剂剂型、人药方式、炮制方法、质量控制和临床应用情况进行统计.结果:骨碎补治疗骨科疾患临床应用广泛,含骨碎补的中药成方制剂多为丸剂;其中骨碎补多以生药粉入药;生品和烫制品入药较多;骨碎补质量评价体系尚不完善.结论:应从发展中医药理论的角度结合临床,加强骨碎补在复方制剂中的综合开发研究.
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Cases analysis of rational use of medicine (33)Comprehension Drills
In the past issues, the cases have been described in the infected diseases and antimicrobial therapy, it is useful and necessary that nonperiodic comprehension drills of rational use of medicine in English be done to improve both pharmaceutical English and clinical pharmacy.
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盐酸丙帕他莫的合成
目的:改进盐酸丙帕他莫的合成方法.方法:以对乙酰氨基苯酚为原料,经氯乙酰化、氨化、成盐三步反应制得盐酸丙帕他莫.结果:终产品质量符合<欧洲药典>5.0版(EP 5.0)质量标准,收率52.3%.结论:改进后工艺产品质量好,反应溶媒污染少,产品收率亦较高.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
