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毒痹消治疗类风湿关节炎临床观察
目的:观察毒痹消治疗类风湿关节炎临床疗效.方法:采用随机配对方法,将60例类风湿关节炎患者分为治疗组和对照组,治疗组应用毒痹消方,每日1剂,分两次服,病情稳定后改为丸剂长期服用,对照组口服雷公藤多苷片,20 mg/次,3次/d,观察两组临床及实验室指标的变化,评价两组疗效,同时观察治疗组疗效与病程和关节功能的关系.结果:治疗组治疗前后比较,除C反应蛋白(CRP)外,其余各项临床及实验室指标均有显著性差异(P<0.01),对照组治疗前后比较,CRP与关节肿胀指数无显著性差异,其余有显著性差异(P<0.01),且治疗组疗效与病程呈负相关,与关节功能分级呈负相关.结论:毒痹消治疗类风湿关节炎安全有效.
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奥硝唑三联疗法治疗HP相关溃疡病的临床研究
目的:评价奥硝唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(HP)相关的消化性溃疡的疗效及其安全性.方法:将HP检测阳性,内镜检查为活动期十二指溃疡的患者分为治疗组,予雷贝拉唑、克拉霉素和奥硝唑;对照组予雷贝拉唑、克拉霉素和替硝唑;连用1周.然后两组继续使用雷贝拉唑1周.第28 d复查内镜并检测HP.结果:疗程结束后第28 d内镜检查结果和HP检测结果两组对比无统计学差异.结论:雷贝拉唑,克拉霉素,奥硝唑三联疗法对HP相关的消化性溃疡病具有良好的治疗作用和安全性.
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我院2004-2006年调血脂药物分析
高脂血症是一种血液中脂类含量超过正常水平的病症,又称高脂蛋白血症.造成血脂增高的因素很多,一般认为与营养过剩、运动减少、体重超重、精神紧张等因素有关,并有明显的遗传倾向.
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美托洛尔治疗充血性心力衰竭85例临床观察
目的:观察充血性心力衰竭(CHF)在常规治疗下联合应用美托洛尔的疗效和安全性.方法;选择170例病因不同的CHF患者分为两组各85例,两组在常规强心、利尿和扩血管治疗的基础上,治疗组加用美托洛尔,比较两组的临床表现,监测治疗前后的心率、血压、心功能以及超声心动图各项参数变化.结果:治疗组显效率78.6%,总有效率95.3%;对照组显效率54.1%,总有效率76.5%,两组比较差异具有显著性(P<0.05);同时治疗组治疗后心率、心功能及LVEF,LVSD,LVDD与对照组比较,差异具有显著性(P<0.01或P<0.05).结论:在常规治疗CHF的基础上加用美托洛尔可以提高治疗CHF的疗效.
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奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂疗效对照分析
目的:比较奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效.方法:将符合条件的66例首发精神分裂症患者随机分成两组,分别给予奎硫平(奎硫平组)和利培酮(利培酮组),进行8周系统治疗,用阳性与阴性症状量表(PANSS)评估其临床疗效;以副反应量表(TESS)和有关实验室检查评定副反应.结果:治疗后两组患者PANSS评分均明显下降,两组之间差异无显著性(P均>0.05),但奎硫平起效较快,且在治疗后阴性症状分比较以奎硫平显著较好(P＜0.05);奎硫平组的副反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性;两组药物引起的副反应均为轻度或中度,表现有所不同,患者耐受性好.结论:奎硫平和利培酮治疗精神分裂症疗效相当,奎硫平对阴性症状的改善好于利培酮;两者副反应较轻,副反应表现有所不同.两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药物.
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从围手术期抗菌药物的合理使用谈临床药学服务
抗菌药物在围手术期的应用已近乎常规,该类药物的应用,使外科手术的感染率显著下降.然而不可否认,临床上仍存在一定的不合理用药现象,导致抗菌药物滥用和卫生资源的浪费.
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奥硝唑注射液在两种输液中的配伍稳定性
目的:研究不同温度(25 ℃、37 ℃)条件下6 h内,奥硝唑与果糖和木糖醇的配伍稳定性.方法:用紫外分光光度法测定配伍液中奥硝唑含量,并观察外观、pH值的变化.结果:奥硝唑注射液与上述两种输液配伍6 h内外观、pH值以及含量,均无明显变化.结论:奥硝唑在实验条件下,可以与上述两种输液配伍使用.
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加味四君子汤在原发性肝癌介入治疗后应用的临床观察
目的:观察加味四君子汤对原发性肝癌介入治疗后患者的临床疗效.方法:收集大港医院肿瘤科中晚期原发性肝癌患者共60例,随机分为治疗组和对照组,同时接受肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗,治疗组30例在介入治疗后口服加味四君子汤,对照组30例在介入治疗后口服维生素C,通过观察患者临床总证候、临床症状和生活质量(KPS)变化以及毒副反应,明确该方临床疗效[1].结果:加味四君子汤临床总证候治疗有效率优于对照组(P﹤0.05),对口干、腹胀、乏力和讷呆症状的改善优于对照组(P﹤0.05),可明显提高患者生活质量(P﹤0.05),减轻介入治疗后毒副反应.结论:原发性肝癌介入治疗后应用加味四君子汤具有良好疗效,能较快恢复因介入治疗引起的不良反应.
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荷移分光光度法及其在抗生素药物分析中的应用
电荷转移吸收光谱属于紫外-可见分子吸收光谱,分光光度法测定药物干扰因素较多,如果待测药物的吸收光谱能产生选择性变化,则可以避免物质的干扰.荷移分光光度法是基于这一思路建立的一种高选择性的分析方法.
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黄连解毒汤研究概况
黄连解毒汤是清热解毒方中的经典方剂,首载于葛洪<肘后备急方>,治伤寒时气温病门,但未出方名;唐·王焘<外台秘要>引崔氏方,始冠名为黄连解毒汤.
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益母草现代新用的药理与临床
益母草为唇形科益母草属植物Leonurus ja ponicus Houtt的新鲜或干燥地上部分,原名茺蔚,始载于<神农本草经>,别名益母艾、苦草、坤草等,其味辛、微苦,性微寒,入心包、肝经,具有活血调瘀、调经利水的功能.<本草纲目>云:"益母草行血养血,行血而不伤新血,养血而不滞瘀血,诚为血家之圣药也."
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高速逆流色谱法及其在中药分离中的应用
综述高速逆流色谱(HSCCC)的原理、溶剂体系的选择、特点及其在中药有效成分分离中的应用进展.
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麻醉中氯胺酮联合用药的相关研究
氯胺酮(ketamine)是一种速效、安全的麻醉镇痛药,水溶液性质稳定,注射给药无痛无刺激.自1965年由Domino,Chidiff和Corssen首次应用于临床以来,至今有关氯胺酮的临床和实验室研究很多.现就麻醉中氯胺酮的联合用药情况做一综述.
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胸腺五肽的合成及临床应用进展
综述免疫调节剂胸腺五肽(TP-5)的合成方法及其临床应用新进展;分析固相法和液相法在TP-5合成应用中的特点以及TP-5在治疗恶性肿瘤、慢性乙型肝炎、重型病毒性肝炎、儿童病毒性脑炎、复发性尖锐湿疣、II型糖尿病和严重烧伤等方面的应用.
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PTP-1B及其抑制剂与2型糖尿病的研究现状
蛋白酪氨酸磷酸酶-1B (PTP-1B)是蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)家族中的一员,在胰岛素信号转导途径中发挥重要作用.经研究发现,PTP-1B与2型糖尿病的发生、发展有密切关系. 本文按PTP-1B 小分子抑制剂的结构类别对近年来文献报道的代表性小分子PTP-1B 抑制剂进行综述.表明深入研究PTP-1B及其有效的抑制剂对于2型糖尿病治疗具有良好的发展前景.
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反相高效液相色谱法测定孕三烯酮胶囊的含量
目的:建立简便、快速的高效液相色谱法测定孕三烯酮胶囊的含量的方法.方法:以炔雌醇为内标物,甲醇-水 (70∶30)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30 ℃,检测波长为240 nm,测定孕三烯酮胶囊中孕三烯酮的含量.结果:孕三烯酮在0.4～2.0 mg/ml线性良好(r=0.999 9,n＝6),平均回收率为100.6%(n＝3,RSD＝1.11%),日内精密度、日间精密度RSD平均分别为0.42%、0.48%(n＝5).结论:该方法简便、准确、灵敏,适用性强,可作为常规的孕三烯酮胶囊含量测定方法.
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HPLC法测定乳泉颗粒中阿魏酸的含量
目的:建立乳泉颗粒中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用HPLC色谱法,HP ODS C18色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸(50∶150∶0.1),检测波长320 nm.结果:阿魏酸进样量在0.128～1.280 μg范围内线性关系良好(r＝0.999 99).平均回收率为98.89%,RSD为1.53%.结论:本方法专属性强,重现性好,灵敏度高,色谱分离效果好,可用于乳泉颗粒的质量控制.
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微生物比浊法测定麦迪霉素胶囊的效价
目的:建立麦迪霉素胶囊效价的微生物比浊法.方法:分别采用微生物比浊法和管碟法对麦迪霉素胶囊的含量进行测定和比较研究.结果:麦迪霉素胶囊效价测定的线性范围为1.0～3.3 U/ml;r=0.999 5,平均回收率为98.76%,RSD=1.52%(n=9). 结论:微生物比浊法具有简便、精确、快速的特点,可以应用于该产品的质量控制.
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布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量的测量不确定度评估
目的:对高效液相色谱法(HPLC)测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量的测量不确定度进行评估.方法:采用HPLC法测定布洛芬的含量,建立数学模型,分析不确定度来源.结果:通过对各变量的分析,计算各变量的不确定度,后计算出合成标准不确定度.结论:本方法建立的数学模型合理、可靠.
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他克莫司联合氟康唑治疗对他克莫司血药浓度的影响
目的:考查器官移植术后免疫抑制剂他克莫司与抗真菌药氟康唑联合应用对前者血药浓度的影响. 方法:对2004年9月-12月本院器官移植患者口服他克莫司同时口服或注射氟康唑的病例共计72例,除去32例氟康唑治疗不足1个疗程(7d)者,对40例患者的他克莫司血药浓度进行分析.送检的他克莫司血样用微粒子酶免疫法(MEIA法)进行血药浓度监测. 结果:在纳入研究的40例患者中,联合他克莫司口服(35例)或静脉输注(5例)氟康唑后,他克莫司第1日的血浆谷浓度分别升高为联合用药前的1.9倍和2.2倍,到第4日时他克莫司的给药剂量分别下降为联合用药前的67.3% 和70%. 结论:在移植术后早期,他克莫司联合氟康唑治疗可使他克莫司血浆谷浓度升高,应及时对他克莫司的剂量做出调整,避免因药物浓度的过高或过低产生毒性反应或引起排斥反应.
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新型骨靶向抗肿瘤大黄酚衍生物的合成
目的: 利用大黄蒽醌类化合物的抗肿瘤作用与趋骨性,将大黄酚抗肿瘤药5-氟脲嘧啶及其衍生物连接,合成系列新型骨靶向抗肿瘤衍生物.方法: 合成大黄酚衍生物,MTT法测定其对肿瘤细胞增殖的抑制作用,用羟基磷灰石吸附试验评价该类药物的体外骨亲和性.结果: 合成了21个大黄酚衍生物均为新化合物.实验显示所有化合物均有不同程度的骨亲和性,大部分化合物的亲和性高于阳性对照药四环素.结论: 大黄酚衍生物具有良好的骨亲和性.
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尼美舒利乳膏的制备与质量研究
目的:研制尼美舒利乳膏,并建立其含量测定方法.方法:以非离子型乳化剂平平加O20作为基质制备尼美舒利乳膏,采用高效液相色谱法测定尼美舒利的含量.结果:尼美舒利在5～35 μg/ ml浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.3%,RSD为0.5%.加速试验6个月稳定,动物刺激实验表明无刺激性.结论:该制剂处方合理,制备工艺简便,稳定性好,测定方法快捷,易行.
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喹诺酮类药物致100例不良反应文献分析
目的:探讨喹诺酮类药物所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:对2004年1月-2007年8月国内医药期刊报道的100例喹诺酮类药物的不良反应病例进行分类统计分析.结果:100例喹诺酮类抗生素ADR病例报告中涉及11种喹诺酮类抗菌药物,主要为左氧氟沙星(23),洛美沙星(18),加替沙星(15),诺氟沙星(10);口服给药26例,其余74例均为静脉给药,反应程度绝大多数为轻、中度反应,重度反应11例,其中死亡2例.结论:应重视喹诺酮类药物不良反应的监测,以促进临床合理用药.
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警惕药源性再生障碍性贫血
药物引起的再生障碍性贫血系指病人在常规用药过程中,出现的血液系统的药物不良反应.该病系较为严重的血液病,本文仅就近年国内的相关报道做一概述,以引起临床用药注意,以期大限度地防止药源性再生障碍性贫血的发生.
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雷公藤多苷片的不良反应及防治对策
雷公藤多苷具有祛风解毒、除湿消肿、舒筋通络功效,同时还具有抗炎及抑制细胞免疫和体液免疫等作用,用于风湿热瘀、毒邪阻滞所致的类风湿性关节炎、肾病综合症、白塞氏三联症和自身免疫性肝炎等疾病.
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左氧氟沙星致242例不良反应分析
左氧氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌药物,是氧氟沙星的左旋光学异构体,其抗菌活性是右旋体的8～128倍,是外消旋体的2倍 [1] .左氧氟沙星的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性及细菌DNA复制.
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他汀类药物致横纹肌溶解症文献分析
目的:探讨他汀类药物致横纹肌溶解症的一般规律及特点.方法:对近10年国内文献报道的有关他汀类药物致横纹肌溶解症32例进行统计分析.结果:横纹肌溶解症涉及6种他汀类药物,辛伐他汀多 (占56.25%);60岁以上患者的发生率高于其他年龄段(占65.63%).结论:临床应重视他汀类药物的严重不良反应,以确保用药安全.
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加替沙星57例不良反应文献分析
目的:分析加替沙星不良反应的发生与各因素的关系,以供临床参考.方法:查阅中华医学期刊库及国内公开发行主要医学期刊2005-2007年6月间报道有关加替沙星不良反应57例,对所涉及患者性别、年龄、用药途径、累及部位及临床症状等进行分类统计并加以分析.结果:加替沙星的不良反应发生与性别年龄无关,与用药途径有关,引起中枢精神症状及血糖异常应引起临床注意.结论:临床医生在应用加替沙星时应权衡利弊,慎重应用.
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雷公藤多苷片引起肝损害1例
1 临床资料患者女性,45岁,因无明显诱因双下肢水肿,伴泡沫尿,于2006年6月26日入院.入院后查体T 36.3 ℃,P 75次/min,R 18次/min,BP 130/90 mmHg.查尿常规:蛋白质3+,血3+,镜下红细胞4×10个/ml;生理指标检查:TP(总蛋白)55.4 g/L,ALB(白蛋白)32.9 g/L,总胆固醇5.58 mmol/L,甘油三酯1.87 mmol/L,24 h尿蛋白定量0.92 g/L;双下肢轻度水肿,诊断为慢性肾炎综合征;以往无其他疾病史和过敏史.
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合理用药案例分析(28)
一例抗菌药物治疗失败的死亡病案1.患者简介患者,男,72岁,有慢性咳喘史,近3日来咳嗽、气喘加剧,伴有高热、吐黏稠脓性痰.诊断为慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重,收住院.患者既往有糖尿病史10年.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
