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天津药学

天津药学杂志

Tianjin Pharmacy 천진약학

省级期刊
  • 主管单位: 天津市医药集团有限公司
  • 主办单位: 天津市医药集团有限公司 天津市药学会
  • 影响因子: 0.79
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1006-5687
  • 国内刊号: 12-1230/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 6-175
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1989
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《天津药学》杂志编辑部
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 董志立
  • 类 别: 药学
期刊荣誉:
  • 我院住院患者镇静催眠药应用时点调查分析

    作者:陈燕

    了解本院住院患者镇静催眠药的应用现状.方法:对本院2014年2月12日15时住院的1 157例患者镇静催眠药应用情况进行时点调查分析.结果:镇静催眠药联合应用方面调查发现,单一用药为主,比例为70.86%,二联用药占25.92%,三联以上用药较少.药品使用频率调查发现,佐匹克隆居第一位,占30.06%,之后依次为氯硝西泮(22.43%)、阿普唑仑(19.12%)等.59.03%的住院患者服用镇静催眠药,其中苯二氮革类药物是临床首选的镇静催眠药.连续使用超过90d者占30.16%.结论:本院镇静催眠药使用存在不合理现象.

  • 我院2012-2013年度住院病人抗肿瘤药物使用情况分析

    作者:张趁

    目的:评价本院抗肿瘤药物的应用情况,为临床合理用药和药物经济学研究提供参考.方法:统计抗肿瘤药的销售金额、类别、国产与进口药品销售变化等指标,进行回顾性分析.结果:伴随着2011年本院肿瘤科的成立,抗肿瘤药的销售金额较上年有大幅度增长,且明显高于年度用药总金额的增长幅度;两年来,多西他赛和香菇多糖销售金额排序前2位;国产、注射剂、“医保”丙类抗肿瘤药在本院使用频率较高.结论:本院抗肿瘤化疗药物的使用结构基本合理,生物技术药和靶向性高的新型高效肿瘤药物将成为未来临床药物研究方向.

  • 226份药品说明书关于儿童用药的阐述及分析

    作者:杜娟

    目的:了解药品说明书中关于儿童用药的描述并加以分析,促进药品说明书的进一步完善.方法:收集本院儿童血液病诊疗中心2014年1-5月使用频率较高的226种药品,对其儿童“用法用量”及“药代动力学”中关于儿童用药部分进行统计并分析.结果:226份药品说明书中,标注儿童具体用法用量的101份(44.7%),其中有明确年龄分段的16份(7.1%),标注“遵医嘱”、“尚无使用经验”、“安全性尚未确定”等的124份(54.9%),明确禁用的1份(0.4%).阐述儿童药代动力学的22份(9.7%),阐述食物对药物影响的11份(4.7%).结论:药品说明书关于儿童用药的阐述不足,相关部门应加强监管,进一步完善药品说明书,以提高合理用药.

  • 精神专科医院住院患者退药情况分析

    作者:姜春和

    目的:分析精神专科医院住院患者退药原因,并提出减少退药量的对策.方法:利用医院的HIS系统,对本院住院药房2012年-2013年7个精神科室退药情况作统计分析.结果:退药事件219例,主要退药原因有医嘱调整、经济能力无法承担、药品不良反应等.退药品种中抗精神病药物(44.96%)、抗抑郁药物(17.23%)、抗焦虑药物(11.34%)位居前三,符合精神专科医院用药特点.结论:应加强药品规范化管理,提高医务人员业务水平,重视药学服务,加强医患沟通,是减少退药的有效方法.

  • 临床药师如何开展临床药学工作

    作者:禹洁;袁恒杰;任耘;杨晨;李正翔

    临床药师要开展临床药学工作,须从前期准备、临床实践和出院患者用药教育三方面开展工作.临床药师可以从对患者进行用药教育、对护士配药及执行做指导和与医生一起为患者制定用药方案三方面入手开展临床药学工作.临床药师从力所能及的工作内容入手,可获得临床医疗团队的认可,大大提升临床药师的工作热情与信心.

  • 石膏配伍应用对复方化学成分的影响

    作者:薛坤;刘雅琴

    石膏经历代医家应用证实其清热功效显著,被誉为“降火之神剂,泻热之圣药”,是治疗热病的代表药物,被广泛用于外感热病及内伤杂病,多与其他药配伍应用.近现代对于石膏配伍研究较为多见,并且研究发现,石膏作为矿物药在复方中的作用不仅来源于其所含矿物质元素,其对复方中其他药味的化学成分溶出也有一定的影响.本文查阅大量文献,对石膏在复方中对化学成分的影响进行综述,以期对临床合理配伍用药参考.

  • 树枝状大分子纳米载体作为脑靶向给药系统的研究进展

    作者:任荣;李正翔

    血脑屏障在保护中枢神经系统中发挥了重要的作用,但也阻碍了药物或者诊断剂向脑部递送.本文根据近年来国内外文献资料,针对树枝状大分子纳米载体不同的修饰方法在脑靶向系统的应用进行归纳总结.修饰后的树枝状大分子作为向脑部递送药物或者基因的系统载体具有良好的应用前景.

  • 阿仑膦酸钠临床应用新进展

    作者:张鑫

    随着我国社会老龄化趋势加重,骨质疏松症的发病率逐年上升,严重威胁患者的身体健康.阿仑膦酸钠作为第3代二磷酸盐类药物,在治疗骨质疏松、血管钙化、骨纤维结构不良、多发性骨髓瘤等方面效果显著,在临床上被广泛应用.本文将阿仑膦酸钠临床应用的新进展做一综述.

  • 抗心衰药物治疗研究进展

    作者:许红蕾;杜欣;孙婧

    心衰的药物治疗从传统的“利尿、强心、扩血管”,发展到目前以利尿剂、ACEI类药物和β受体阻滞剂为基础的标准治疗方案,然而心衰的病死率高和预后差仍然是困扰临床的难题.近年来一些新的治疗心衰药物陆续研发出来,这些药物作用机制、药物特点不同,本文就近年来相关研究进展进行综述.

  • 抗肿瘤抗生素的研究进展与临床应用现状

    作者:杨倩

    抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质,按结构可分为:烯二炔类、糖肽类、蒽环类、苯并二吡咯类、大环内酯类等.结构的不同造成了药物抗肿瘤机制的差异,进而影响到其临床适用范围及不良反应,而新剂型、新技术的发展可有效降低抗肿瘤药物的毒性,增加患者的耐受性.本文综述了上述几类抗肿瘤抗生素结构与作用机制、临床应用、研究进展及研发趋势.

  • 近红外光谱法快速鉴别不同厂家的天王补心丸(大蜜丸)

    作者:曲佳;王秋珍;张蕾

    目的:建立天王补心丸(大蜜丸)的近红外一致性检验模型,为其不同厂家鉴定提供科学依据.方法:使用MPA型近红外光谱仪(1.5m光纤探头)、OPUS 5.5软件,分别采用二阶导数+矢量归一化法和一阶导数法对其平均光谱进行预处理.结果:采用一阶导数预处理方法,CI值设为4.4时,所建模型能够将不同厂家的天王补心丸(大蜜丸)快速鉴别出来.结论:此方法方便、快捷、不破坏样品,能够作为不同厂家天王补心丸(大蜜丸)的快速分类鉴别方法.

  • HPLC测定松节、松针和松香中银松素甲基醚的含量

    作者:陈曦

    目的:建立HPLC测定松节中银松素甲基醚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Venusil MPC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为67%的甲醇,流速1.0 ml/min,测定波长为310 nm,柱温40℃.结果:松节有效成分银松素甲基醚在0.063 04~0.441 3μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为99.94%,RSD为1.9%(n=6).结论:本方法快速、可靠,能有效检测松节中银松素甲基醚的含量.

  • 气相色谱法测定盐酸加替沙星中的残留溶剂

    作者:郭艳娟

    目的:建立测定盐酸加替沙星中7种有机溶剂的分离测定方法.方法:用Agilent DB-624毛细管气相色谱柱和氢火焰离子化检测器,按顶空进样方式同时测定了盐酸加替沙星中甲醇、乙腈、乙醇、醋酸乙酯、二氯甲烷、环己烷、甲苯的残留量.结果:各有机溶剂均能得到有效分离,在所考查的浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)为91.0% ~ 103.0%(RSD为0.9%~6.4%)(r=0.993 6~0.999 9).结论:该检测方法简单、可靠,可以用于盐酸加替沙星原料药的质量控制.

  • HPLC法测定菌克软膏中醋酸地塞米松的含量

    作者:吴晓燕;瞿发林;陈颖;金婷

    目的:建立反相高效液相色谱法测定菌克软膏中醋酸地塞米松的含量.方法:色谱柱为Lichrospher C18(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸水溶液(70:30),流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm,进样量20μl,柱温为30℃.结果:醋酸地塞米松在0.042 8 ~0.856 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均回收率为98.1%,RSD为1.48%.结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于菌克软膏中醋酸地塞米松的含量测定.

  • HPLC外标法测定孟鲁司特钠的有关物质

    作者:黄涛

    目的:建立一种有效测定孟鲁司特钠中有关物质的高效液相色谱法.方法:采用苯基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A为0.15%三氟乙酸水溶液;流动相B为0.15%三氟乙酸乙腈溶液,梯度洗脱,柱温为35℃;检测波长为238 nm;体积流量为1.5 ml/min;进样量为20μl.结果:孟鲁司特《欧洲药典》中的各杂质都具有良好的线性关系(r>0.999 5).结论:本方法简便准确、重现性好、精密度高,可有效地检测孟鲁司特钠中有关物质.

  • 鱼腥草对泌尿系感染常见致病菌体外抗菌作用的研究

    作者:杨雅琼;邢国胜;王学民;闫桂虹;王毅

    目的:探讨鱼腥草对泌尿系感染常见致病菌体外抗菌作用.方法:鱼腥草水煎液采用水煮蒸馏方法制备;试验菌株由全自动细菌分析仪VITEK2-compact鉴定;药物抑菌试验采用活菌计数法,观察不同药液浓度和不同作用时间鱼腥草对试验菌株的抗菌作用.结果:鱼腥草药液作用16 h结果表明,鱼腥草药液对试验菌株均有抑制作用;延长作用时间至36 h结果表明,鱼腥草对细菌的抑制作用受时间的影响,随着时间的延长抑菌作用会降低.结论:鱼腥草药液对临床泌尿系感染菌具有一定的抗菌活性,且与细菌的耐药性无关;鱼腥草对临床多重耐药菌感染的治疗具有重要的意义.

  • 肾衰Ⅰ号处方的筛选优化研究

    作者:贾淑杰;康利;王蕾;车树强;樊威伟;贾天宁

    目的:根据中药君、臣、佐、使配伍和药味特点进行拆方,通过药理试验结果筛选主要药味和组方,得到更合理的药味配方.方法:将Wistar大鼠随机分为八组:正常对照组、肾衰模型组、拆方1组、拆方2组、拆方3组、拆方4组、拆方5组、全方组.除正常对照组外进行单侧肾切除,术后1周口服给药维生素B4(腺嘌呤)制备肾虚模型.连续5周按处方对应给药,并比较各组体重、脏器指数、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(CRE)、血清转氨酶(ALT).结果:拆方1组对比模型对照组体重显著增加(P<0.05),肾脏指数、BUN、CRE显著降低(P<0.05),拆方5组、全方组对比模型对照组肾脏指数均显著降低(P<0.05).结论:通过观察指标对比,拆方1组是去除使药配伍使用的五味子对治疗肾衰模型有明显疗效,通过五味子用量调节可以更好地体现收敛固涩、益气生津作用,使整个处方群药合力平衡.

  • 三种输液器对丹参滴注液含量、pH值和不溶性微粒影响的研究

    作者:李奇;田静;徐斐;房克慧

    目的:考查三种输液器对丹参滴注液质量的影响.方法:利用高效液相色谱仪、精密pH计和智能微粒检测仪,比较不同温度、不同输注速度下,三种输液器对丹参滴注液指纹图谱、pH值和不溶性微粒的影响.结果:丹参滴注液经过三种输液器后,指纹图谱相似度均在0.99以上,可认为输液器的材质和滤膜对丹参滴注液无影响和吸附;pH值基本不变,可认为三种输液器对丹参滴注液的pH无影响;不溶性微粒虽然都在《中国药典》规定的合格范围内,但≥4 μm的微粒有显著性差异,可认为三种输液器对丹参滴注液中不溶性微粒有显著的影响.结论:模拟输液的结果发现,在不同温度、不同输注速度下,三种输液器对丹参滴注液的指纹图谱和pH值无显著性影响,但对不溶性微粒有显著性影响.

  • 全自动口服摆药机应用过程中突发情况分析及应急处理

    作者:杨丽;章萍;刘焕胜;闫萍

    介绍DIH-AP336FS型摆药机的构造以及摆药流程,总结本院全自动口服摆药机应用过程中出现的多种突发情况,分析其发生的原因,并提出应急处置方法,落实防范措施,以提高药品调剂工作质量,保障患者用药安全.

  • 药学专业物理化学的教学探讨

    作者:白熙;杨金香

    根据药学专业特点,就基础课程物理化学中表面化学、胶体化学与大分子溶液的教学,实施了案例法、计算机化学的引入,并实施理论结合实践教学方法以及教学评价机制的改革.教学改革后,学生开始积极参与课堂讨论及课后提问,而且2012级期末总的平均成绩较未实施教学改革的2011级提高了5.25分,其中表面化学等三章的平均成绩提高了3.74分.因此,多种教学手段的引入,提高了学生的学习兴趣与学习主动性,为将来更好地学习与应用打下基础.

  • 光阻法对注射液不溶性微粒检测的准确性影响因素探讨

    作者:陈如柳;曲丹丹;付斌

    本文通过对注射液不溶性微粒检测的常用仪器——光阻法微粒检测仪的原理分析,探讨了该类方法的局限性(介质特性、气泡及取样结构)对检测的影响;并总结了正确使用方法及注意事项.只有正确使用微粒检测仪,才能保证样品检测的准确性.

  • 浅析药品生产设备的清洁验证

    作者:王守斌;聂杰;陈如柳;刘春丽

    2011年国家颁布新修订的《药品生产质量管理规范》,对药品生产中如何防止污染与交叉污染提出了更加明确的要求.药品生产后必须对相应设施采取一定的程序进行清洗,防止药物成分残留到下一批产品中,形成交叉污染,影响产品质量,甚至造成质量事故.而清洁验证是证实清洗程序合理性的必要技术手段.目前,部分药品生产企业在清洁验证实施中存在着验证目标产品选择不当、残留限度确定不准确、验证状态难以保持等多方面的问题.本文从清洁验证的范围、常规要求、残留物接受限度的确定、产品与设备评估等方面对清洁验证进行全面的阐述.

  • 替硝唑皮肤成膜凝胶的制备与质量标准研究

    作者:李维超;陈贵起;徐岩;李钦峰;陈娜

    目的:制备皮肤成膜替硝唑凝胶剂并制定质控制标准.方法:以替硝唑为主药制成成膜凝胶,按照《中国药典》2010年版二部凝胶剂项下的相关要求对替硝唑凝胶剂进行质量标准研究,并采用紫外分光光度法于317 nm处测定替硝唑的含量.结果:本方法制备凝胶剂性质稳定.结论:该制剂制备工艺简便,质量控制稳定可行.

  • 参麦注射液不良反应流行病学特点分析

    作者:祁麟;文彦丽

    目的:探讨参麦注射液发生不良反应的规律和特点,提出参麦注射液临床合理使用建议,以达到个体优化治疗及安全使用参麦注射液的目的.方法:检索2002-2012年间国内公开发行的医学期刊所报道的使用参麦注射液后发生不良反应的病例共102例,并分别对患者的人群特征、不良反应出现时间、给药途径、用法用量、原患疾病、临床表现、累及系统-器官等进行统计与分析,总结参麦注射液不良反应流行病学特点.结果:参麦注射液导致不良反应多发于中老年患者(86.27%).不良反应以即发型和速发型为主,发生时间集中在用药过程中,其中用药过程中10 min内不良反应发生率高,为73.53%,用药中30 min累计发生率为84.31%.不良反应临床表现多样化,主要表现为皮肤及附件损害(37.50%),表现形式主要为过敏反应;其次为心血管系统损害(32.14%).结论:临床医师、药师在临床应用参麦注射液时应辨证用药,用药前应详细询问患者的过敏史,对本品所含成份过敏者禁用,过敏体质者慎用.在给药期间应对患者密切观察,特别是中老年患者,一旦出现过敏症状,则应立即停药并给予适当救治措施.

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期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
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2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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