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进口药品"能全力"中钾、钠、钙、镁离子的含量测定
目的:通过对能全力所含钾、钠、钙、镁4种离子的含量测定寻找佳的质量控制标准.方法:采用原子吸收分光光度法.结果:钾、钠、钙、镁4种离子的测定准确性均符合要求.结论:本法可作为能全力的实验指导和质量控制方法.
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紫外分光光度法测定甘油溶液中盐酸丁卡因含量
目的:测定甘油溶液中的盐酸丁卡因含量.方法:紫外分光光度法.结果:在波长(310±1)nm,在2~12μg·ml-1的浓度范围内,吸收度与溶液浓度呈良好的线性关系,回归方程:C=13.104A-0.1067,r=0.999 9,平均回收率:99.3%,RSD=0.49%(n=6).结论:该法操作简便、结果满意.
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紫外分光光度法测定复方地塞米松磷酸钠滴鼻液的含量
目的:建立复方地塞米松磷酸钠滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸黄连素含量的测定方法.方法:采用双波长分光光度法测定地塞米松磷酸钠的含量,紫外分光光度法测定盐酸黄连素的含量.结果:通过对其线性关系、回收率的考察,表明精密度、准确度良好.地塞米松磷酸钠平均回收率为100.5%,CV=0.13%;盐酸黄连素平均回收率为100.1%,CV=0.20%.结论:该法简便、快速、准确.
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HPLC法测定华中五味子中五味子甲素含量
目的:测定华中五味子中五味子甲素的含量.方法:样品用环己烷超声提取,提取液过滤,蒸干,残渣用甲醇溶解后,经高效液相色谱仪测定.色谱柱:PHENOMENEX C18(5μm,4.6 mm×250 mm)柱;流动相:乙腈-甲醇-水(15:15:10);检测波长:254 nm.结果:华中五味子中五味子甲素与其它组分良好分离.五味子甲素保留时间分别约为14.6分钟.五味子甲素对照品线性浓度范围1.0~80 μg·ml-1,r=0.9996,平均回收率为96.53%,RSD为1.44%.结论:本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于南五味子中五味子甲素含量测定.
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氧瓶燃烧--高效液相色谱法测定药物中有机碘含量
目的:高效液相色谱法测定药物中有机碘含量.方法:氧瓶燃烧后,采用高效液相色谱法,Shim-packCLC-NH2柱,1%磷酸二氢钾(pH=4)溶液-甲醇(80:20)为流动相,流速为0.7 ml/min,220nm波长检测.结果:测定盐酸胺碘酮、泛影酸与安妥碘中有机碘的含量,重现性好,盐酸胺碘酮的变异系数为1.12%(n=6).结论:氧瓶燃烧--高效液相色谱法可用于测定药物中有机碘的含量.
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维生素C-β-CD包合物抗热抗氧化的研究
目的:研究维生素C-β-CD包合物的稳定性.方法:以包合物中维生素C含量为指标,分别对包合物和混合物进行高温和氧化实验.结果:包合物中维生素C含量在高温和氧化条件下没有明显变化,而混合物中维生素C的含量有明显下降.结论:包合物的抗热和抗氧化的能力高于混合物.
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FMOC新型固相法合成胸腺素α1及其反应途径
目的:以固相合成法合成多肽胸腺素α1,并探讨对称酸酐法失效问题的解决方案.方法:采用Nα芴甲氧羧基(FMOC)作为α-氨基的保护基,以逐个延伸的固相合成法合成胸腺素α1.结果:以高效液相色谱法和电泳法鉴定本法制备的胸腺素α1的存在;同时发现对称酸酐法在某些肽的合成后期会失效,此问题未见前人报道.可通过改变反应途径,使O-酰基脲成为主要酰化试剂或随着肽链的延长选用不同溶剂,使多肽树脂达到充分溶胀而得以解决.结论:以本法制备胸腺素α1,条件温和,副反应少,产率高;经改变反应途径或更换溶剂等方法,可解决对称酸酐法在某些肽的合成后期的失效问题.
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三种剂型麦迪霉素兔体内的血药浓度测定
目的:测定3种剂型麦迪霉素的血药浓度,并进行比较.方法:对中国大耳白兔分别给予剂量为0.3 g口服用麦迪霉素混悬剂、直肠用普通麦迪霉素栓剂及麦迪霉素微囊栓剂,管碟法测定麦迪霉素含量.结果:麦迪霉素混悬液和麦迪霉素普通栓剂在给药后1.5小时,方可达到高血药浓度(混悬液为2.15μg/ml,普通栓剂为4.85 μg/ml),但在体内的滞留时间较短,基本上在5小时之内即降至低抑菌浓度以下.麦迪霉素微囊栓剂在较短的时间(1小时)达到高血药浓度(2.58μg/ml),且可维持血药浓度大于低抑菌浓度8~9小时.结论:麦迪霉素微囊栓剂较之其它2种剂型具有更好的使用效果和较广泛的应用前景.
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麦芽三糖的制备与分析
目的:以普鲁兰多糖为底物,制备麦芽三糖.方法:在46℃,pH 5.6时以普鲁兰酶特异性水解普鲁兰多糖的α-1,6糖苷键,酶解反应8小时,经分级沉淀、浓缩、干燥,得到麦芽三糖干粉.以进口试剂为对照,通过纸层析及高效液相色谱对产物做定性、定量分析.结果:以本法制备麦芽三糖,产物收率为63.1%,纸层析定性为麦芽三糖,HPLC测定其纯度为92.3%.结论:以本法制备麦芽三糖工艺简单,经HPLC分析纯度高于进口对照品.
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新型长效局部麻醉药--罗哌卡因的临床应用
目的:综述罗哌卡因(Ropivacaine)药理特性和临床应用近况.方法:参阅大量国外相关文献、国内引进该药以来发表的有代表性论文,重点就其理化特性、药代动力学、药理作用、临床应用情况进行综合、分析、归纳.结果与结论:罗哌卡因是一种新型长效酰胺类局麻药,与布比卡因比较,具有对心血管系统、中枢神经系统低毒性,低浓度时产生感觉-运动神经阻滞分离等特点,用于硬膜外腔阻滞和疼痛治疗安全、有效,值得推广应用.
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卡波姆及其在医院制剂中的应用进展
卡波姆(carbomer),又名卡波普(carbopol)或聚羧乙酸(carboxy polymethleme),是一种由丙烯酸与烯丙基蔗糖或季戊四醇交联而成的高分子聚合物.在国外已广泛用于化妆品和药品的研究生产中,并已被美、英等国家药典所收载,我国2000版药典也已收载[1].卡波姆具有良好的乳化性、增稠性、助悬性和成膜性,因而成为一种优良的新型药物辅料,被广泛应用于医药、化工行业中.卡波姆在药剂中主要用作增稠剂、助悬剂和黏合剂,做缓释制剂的骨架材料等.在我国,药用标准的卡波姆已由上海人民制药厂生产.
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新型给药系统的研究进展
目的:介绍新型给药系统发展状况和质量评价,为今后对新型给药系统的研究提供帮助.方法:根据近几年的文献,综述了发展较快的三种给药系统:口服肠道定位给药系统、透皮给药系统、黏膜给药系统的作用机制、影响因素及应用等.结果与结论:新型给药系统的研究方法目前仍处于不断发展和完善之中,但它独特的给药途径避免了传统给药方式的不足,对提高药物的全身和局部作用、减少不良反应、取得佳治疗效果具有重大的临床应用价值和广阔发展前景.
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β受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭的应用进展
心力衰竭是一组严重的临床综合征,是大部分器质性心脏病终末临床表现.随着人们对充血性心力衰竭(CHF)病理生理认识的加深,对CHF的治疗观念有了根本性变化.近10年来,许多临床实践证明了β受体阻滞剂治疗CHF的价值.1998年第20届欧洲心脏病大会公布的、具有循证医学意义的比索洛尔心功能不全研究Ⅱ(CIBISⅡ试验)结果[1],奠定了β受体阻滞剂治疗CHF的基础.现将β受体阻滞剂治疗CHF的应用进展情况综述如下:
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γ-干扰素抗肝纤维化的实验与临床研究
γ-干扰素(γ-IFN)作为一种具有抗病毒、抗肿瘤、免疫调节作用的生物制剂,已在临床应用.近年又发现γ-IFN抗肝纤维化作用,各种不同病因肝纤维化发生的关键是肝星状细胞(HSC)的激活与转化,目前仅发现γ-IFN具有抑制HSC激活、增生和分泌细胞外间质的作用,并且进行了一系列实验与临床研究.
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氟西汀与氯米帕明治疗强迫症对照研究的Meta分析
目的:进一步认识氟西汀与氯米帕明治疗强迫症的疗效和不良反应差异.方法:收集国内公开发表的9篇关于氟西汀与氯米帕明治疗强迫症对照研究的论文,并作Meta分析.结果:氟西汀自身对照比较,综合检验Z1=29.64,P<0.01,提示氟西汀治疗强迫症前后症状学变化有非常显著性差异,d1=5.37,表明这种治疗效应极大.与氯米帕明的组间比较:Z2=1.20,P>0.05,提示两种药物的疗效没有显著性差异,d2=0.25,表明这种差异效应偏小,氟西汀组的失眠和恶心显著多于氯米帕明组,差异有显著性(x2=14.58,P<0.01;x2=12.23,P<0.01),且这种差异的强度偏大(d=0.89,d=0.79),其发生的比值比分别为6.41和4.26;其它不良反应显著少于氯米帕明组,差异有显著性(x2=18.10~73,13,P<0.01)且强度较明显(d=1.01~3.73),其发生的比值比在6.91~29.86之间.结论:氟西汀与氯米帕明在平均8周左右的疗效无显著性差异,但不良反应有显著性不同.
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酶制剂在慢性肾衰竭治疗中的应用与展望
目的:目前国内在慢性肾衰竭临床治疗中,口服吸附剂因其价廉被广泛应用,但其对肾衰主要毒素-尿 素的吸附能力有限.本文介绍包醛酶淀粉的研制可以大大提高对尿素氮的吸附能力,可降低医疗费用,广泛用于基层 医疗单位.方法:对近年有关文献作简要综述,提示将脲酶与双醛淀粉以共价键结合,制成固体酶制剂(肠溶剂型),脲 酶在肠内释放将尿素水解为氨,双醛淀粉与氨生成Schiff碱排除体外,从而选择性的清除患者体内的过剩尿素.结果与结论:新型口服固体吸附剂-包醛酶淀粉,利用酶促反应的专一、高效的特性提高了双醛淀粉对尿素氮的吸附效率, 将是慢性肾衰竭治疗的一种简单、经济、有效的方法,将会拓展口服制剂在慢性肾衰竭治疗中的新领域.
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根尖周炎的药物治疗
根尖周在根尖周病中占有相当大的比例,治疗方法也很多,现将尖周炎根管的药物治疗综述如下:
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短效β2受体激动剂治疗哮喘的选择
短效β2受体激动剂是用于治疗哮喘的常用药物,但它并非适用于哮喘的各个阶段,甚至在某些情况下还会使哮喘加剧.
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氟喹诺酮类药物的应用研究进展
自1978年诺氟沙星(norfloxine)问世,由于该类药物具有抗菌谱广、抗菌作用强、组织内和细胞内药物浓度高、半衰期较长、使用方便、患者耐受性好和价格相对较低等优点,因而得以迅速开发.
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吲达帕胺对降低高血压患者脑卒中发生率的作用
目的:本文旨在介绍并讨论吲达帕胺对于降低高血压患者脑卒中发生率的作用.方法:总结了近年来国内外一些有影响的试验结论,说明曾经患有脑卒中或一过性脑缺血的病人不论血压正常与否,每日服用吲达帕胺2.5mg,可明显降低脑卒中发生率.结论:大量临床试验证实吲达帕胺对降低高血压患者脑卒中发生率有明显的作用.
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利培酮的临床应用
利培酮(resperidone,RIS)商品名"维思通",其化学名称为3-[2-4[(6-氟-1,2-苯异恶唑-3-基)-1-哌啶]乙基]-6,7,8,9-四氢-2-甲基-4-H-吡啶[1,2-a]间二氮苯-4-酮.是1980年研制成功的非经典型抗精神病药,1993年英国首先上市,1997年4月在中国进入临床使用,是欧美国家治疗精神分裂症的一线药物.现就其药理学特点和临床应用近况综述如下.
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药品中有机溶剂残留量及其测定
药品中的残留溶剂是指在原料药或赋形剂的生产中,以及在制剂制备过程中产生或使用的有机挥发性化合物[1],他们在工艺中不能完全除尽.由于残留溶剂没有疗效,故所有残留溶剂均应尽可能除去,以符合产品规范、GMP或其他基本的质量要求.近年来,药品中残存有机溶剂的毒性和致癌作用日益引起各方面的关注.为了保护患者免受药品中残留有机溶剂的伤害,对药品在生产过程中引入的有机溶剂残留量需进行测定.
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Internet与药学资源的利用
21世纪是一个信息化的时代,Internet的产生使信息资源共享成为现实.更重要的是Internet中包含着大量的新医药资料,它在药学领域的各个方面都有极大的应用价值.
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透皮给药近况选述
目的:介绍近年来国内外透皮给药的研究进展,以促进透皮给药系统的开发.方法:查阅<国际(IPA)2000年文摘及重要文章,结合国内近年发表的文章进行综述.结果:在透皮吸收促进剂、透皮给药剂型研究和用物理方法提高透皮吸收效果等方面进展较快.结论:透皮给药仍然是一个方兴未艾的研究领域.
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曲马朵的临床应用及不良反应发生的现状
目的:介绍镇痛药曲马朵的药理作用、临床应用和不良反应发生的现状.方法:从曲马朵的药理学特点、临床应用和收集近10年国内发生不良反应的文献资料,探讨曲马朵的镇痛疗效及不良反应的发生.结果:曲马朵具有镇痛作用较强、持续时间较长、依赖性潜力较低的特点,不能替代阿片类毒品起戒毒作用;曲马朵1次用量≥100mg的剂量及多次给药时,不仅有常见的,也可能出现严重的不良反应.结论:曲马朵可用于缓解临床各种中度至次重度疼痛,应加强管理,防止滥用.
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医院药师如何应变药品分类管理体制
建立药品分类管理体制是与国际先进医药管理模式接轨的重大变革,是历史的进步和必然进程.我国已于2000年1月1日起实行处方药(Rx)与非处方药(OTC)分类管理制度,非处方药作为一个崭新的概念将逐渐深入我国的每一个家庭,成为保障人民身体健康体系的重要组成部分.建立和实施有中国特色的非处方药品管理体系,是促进我国药品监督管理走向规范、文明的重要举措,是促进我国医药事业健康发展的良好机遇.为适应新的形势,医院药学部门在保证病人用药外,应投入更多的时间、精力和人员,全面开展临床药学工作,注重人才培养和知识更新,向知识信息型、医药结合型转变.同时医院药师的职能将不再是单一的保证药品供应,更多的是直接对病人负责,面对面为病人作好药物咨询和药学监护.
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医院设立非处方药房的设想
我国已于2000年1月1日起实行处方药与非处方药(OTC)分类管理制度.非处方药是不需要医师处方即可安全使用,在药房(店)就能买到的药品,在美国称之为"柜台销售药",在日本称之为"大众药".由于OTC药物具有安全、有效、质量稳定、使用方便和价格低廉等特点,能较好地满足现代社会人们自我保健和简便、快捷的用药需求,因此其消费在全球范围内出现了快速增长趋势.据统计,全世界OTC市场1994~1998年间年增长率为8%,比整个药品市场的年增长率几乎高2个百分点[1],预测2000年以后全球OTC市场将达到640亿美元[2].
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浅谈农村药品市场存在的问题及对策
<药品管理法>实施以来,药政和药检机构作了大量的药品监督管理工作,取得了比较显著的成绩.随着我国社会主义市场经济的不断深化,我国广大农村及城市周边地区的个体诊所、个体药店迅速发展,同时由于法律、法规出台的相对滞后,因而在运作过程中存在较多问题.针对这种情况,药品监督管理机构应充分发挥部门的职能作用,从而保证人民群众用药安全有效.
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浅析我国医药行业发展动态
据有关方面预测,国家政策鼓励出口,经济形势进一步好转.我国医药经济结构的调整结果将逐步显现,医药工商企业间的联合,兼并活动将更加激烈.这些因素总体上将有利于医药行业的进一步发展.但应该看到,医药买方市场格局不可能再有改变,医药产品供过于求的态势将持续存在,产品价格将继续低迷,特别是一些出口受阻而转向国内竞销的品种,价格将进一步下跌,某些品种将形成新一轮竞争.
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银杏制剂临床应用研究进展
银杏叶提取物(GBE)含银杏黄酮苷、银杏内酯和白果内酯等多种活性物质.药理研究结果证实,GBE具有清除氧自由基,防止心脑细胞老化和脂质过氧化对细胞膜损伤;对抗血小板活化因子致血管收缩、微血栓形成和改善微循环;增加记忆功能,防止脑内M胆碱受体和肾上腺素α2受体减少;提高耐缺氧能力,改善脑代谢和细胞内离子紊乱[1].
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影响中药汤剂疗效的几种因素
汤剂又名汤液.<玉函经>中说:"君欲治病,首先以汤洗涤五脏六腑,开通经脉,理导阴阳,破散邪气,润泽枯朽,益人气血,水能净万物,故用汤也".汤剂具有随方加减变化的灵活性,服后吸收快,疗效迅速,药理作用全面,是单味中药和其它中药剂型所不能替代的.笔者认为,提高中药汤剂疗效与多种因素有关.
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脂必妥治疗高脂血症102例
目的:观察脂必妥治疗高脂血症的疗效和安全性.方法:102例患者使用脂必妥1.05克(3片)/次,每日3次,4周为一疗程,治疗前及治疗4周后分别检测各项血脂指标和血生化指标,记录不良反应.结果:脂必妥治疗显效62例,有效28例,总有效率88.3%,未发现明显不良反应.结论:脂必妥治疗高脂血症安全有效.
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治疗银屑病中药的临床应用
银屑病是一种皮肤表皮细胞增殖过度的疾病,现代研究表明,银屑病患者除皮肤损害外,还存在免疫异常,微循环障碍以及各种生化异常等系统病变.近年来不少学者采用中药治疗银屑病,取得了一定疗效,现将文献报道概述如下.
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华山参滴丸治疗支气管哮喘的临床观察
支气管哮喘是临床常见的以呼吸道敏感度增高、气管痉挛为主的变态反应性疾病.病程迁延,反复性强,如不能控制疾病的发展,有可能发展为阻塞性肺气肿与肺源性心脏病.我们选用华山参滴丸,并以海珠喘息定片为对照,用于治疗支气管哮喘进行临床验证,现报告如下.
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银杏叶片治疗冠心病心绞痛的疗效观察
目的:评价银杏叶片治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将85例诊断为冠心病心绞痛的患者随机分为2组,银杏叶片治疗组45例,复方丹参片对照组40例.结果:治疗组临床总有效率、心电图总有效率分别为89%和71%,对照组分别为75%和59%;2组组间比较,有显著差异(P<0.05).银杏叶片组且有降低血液流变学各参数的作用,2组均未发现明显不良反应.结论:银杏叶片治疗冠心病心绞痛疗效优于复方丹参片.
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静脉滴注脑活素不良反应一例
1病例介绍患者,女,68岁,体重50公斤.主诉左侧肢体麻木无力5年,加重2周,以脑梗塞后遗症于2001年3月5日入院.入院时患者精神尚可,皮肤黏膜无异常,查T:36.5℃,P:80次/分,R:20次/分,Bp:140/90 mmHg.遵医嘱,给予脑活素20 ml,加入0.9%氯化钠注射液200 ml(第1组);血塞通0.3 g,加入0.9%氯化钠注射液200 ml(第2组).连续静滴,40~50滴/分,每日1次.当第3日静滴后,于晚间患者眼睑、颜面、颈项、四肢等处,出现点片状红色皮疹、瘙痒,无其它症状和不适,即遵医嘱给予息斯敏10 mg口服,后症状逐渐缓解.次日按治疗计划继续给药,当第1组药液输入2/3时,患者眼睑、颜面、颈项、四肢及腹部,又一次出现点片状红色皮疹、瘙痒,无其它症状和不适.即停液给予地塞米松10 mg肌注,半小时后症状逐渐缓解以至完全消失.后继续静滴第2组药液再无症状出现直到出院.
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H1受体阻滞药引起的变态反应
H1受体阻滞药可用于治疗过敏反应,但很多资料证实,此类药物也可引起变态反应,甚至引起过敏性休克,故在临床应用时应加以重视.现综述如下:
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清开灵的不良反应
清开灵注射液为纯中药复方制剂,主要成份为牛黄、黄芩、金银花等中药的提取物,具有清热解毒,化痰通络的作用,临床用于上呼吸道感染、肺炎、脑血栓等疾病.但近几年使用中出现一些严重不良反应,应引起注意.
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白细胞介素6与慢性乙型肝炎患者肝细胞损伤和纤维化的关系
目的:探讨血清白细胞介素6(IL-6)与慢性肝病的关系.方法:采用ELISA法和放免法对76例慢性乙型肝炎(CHB)、肝炎肝硬化(LC)、慢性重型肝炎(CSH)患者血清IL-6和Ⅲ型前胶原蛋白(PCⅢ)及Ⅳ型胶原蛋白(ⅣC)测定,肝活检42例进行肝组织病理学分析.结果:①CHB轻、中、重度、LC、CSH患者血清IL-6水平分别为(29.93±8.08)pg/ml、(50.36±4.51)pg/ml、(78.33±9.11)pg/ml、(71.59±8.23)pg/ml、(96.13±5.47)pg/ml,依次升高(P<0.01或P<0.05);明显高于对照组(7.10±1.80)pg/ml.②血清IL-6水平与PCⅢ及ⅣC呈正相关(P<0.01),与肝组织炎症损伤及纤维化程度亦呈正相关.结论:IL-6水平与慢性肝病严重程度关系密切.
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多沙普仑逆转全麻后呼吸抑制和催醒
目的:观察多沙普仑(佳苏仑)逆转全麻手术后呼吸抑制与催醒的临床效果.方法:62例病人分3组,Ⅰ组静脉复合麻醉,Ⅱ组吸入麻醉,Ⅲ组静吸复合麻醉.观察用药后呼吸频率(f)、潮气量(Vt)和意识恢复情况.多沙普仑的平均用量为(1.5±0.5)mg/kg.结果:证实多沙普仑可使f、Vt均显著增加(P<0.01).Ⅱ组苏醒迅速无复睡;Ⅰ组及Ⅲ组催醒后复睡较多.结论:多沙普仑能有效地兴奋全麻恢复过程中受抑制的呼吸和催醒,不良反应少.
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以溶剂沉积法手工制备马来酸依那普利胶囊
目的:提高手工制备马来酸依那普利胶囊的含量均匀度和溶出度.方法:将以溶剂沉积技术手工制备的胶囊与乳钵研磨后递加稀释法手工制备的胶囊进行含量均匀度、溶出度测定比较和显微镜下晶体大小观察比较,并观察两者的流动性.结果:采用溶剂沉积技术手工制备的马来酸依那普利胶囊的含量均匀度及其体外溶出度得到提高,马来酸依那普利晶体明显减少.结论:采用溶剂沉积技术将马来酸依那普利溶于乙醇中,喷洒于淀粉表面,干燥后增加了药物的表面积,从而提高了含量均匀度和溶出度.
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吲达帕胺治疗原发性高血压疗效观察
目的:本文观察吲达帕胺治疗Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者的降压效果,以及对电解质K2+、Na+、Cl-、Ca2+的影响.方法:服用引达帕胺,每日清晨服2.5 mg,服用时间3个月.治疗期间每周检测1~2次血压,以坐位汞柱血压计为准,分别对服药前后血压进行比较,且测定血清电解质进行比较.结果:显效91例(占70%),有效39例(占30%),总有效率100%,降压效果非常显著(P<0.01),对血清K+、Na+、Cl-、Ca2+影响甚微(P>0.05).结论:提示该药为疗效确切,不良反应轻微的抗高血压一线药物.
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烫伤油微生物限度检查供试液制备方法的研究
目的:建立烫伤油微生物限度检查供试液的制备方法.方法:采用聚山梨酯80、0.9%氯化钠溶液,以不同浓度比例及操作方法,分别制成1:20,1:10,1:100三种供试液.结果:经阴性对照实验,显示供试液的3种制备方法的可靠性.阳性对照实验证实3种制备方法没有对控制菌生长产生干扰.结论:烫伤油供试液的3种制备方法可行、可靠.
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司帕沙星与红霉素随机对照治疗支原体肺炎53例
目的:评价国产司帕沙星治疗支原体肺炎的有效性和安全性.方法:采用随机对照方法,以红霉素为对照.共治疗患者53例,司帕沙星组28例,口服,200 mg,每日1次;红霉素组25例,口服,250 mg,每日4次.疗程10~14日.结果:司帕沙星组与红霉素组有效率分别为96.4%和96.0%,治愈率分别为82.1%和84.0%,病原菌清除率分别为96.4%和96.0%,无显著性差异(P>0.05).不良反应发生率分别为3.6%和32.0%,有显著性差异(P<0.05).结论:采用司帕沙星治疗支原体肺炎安全有效.
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血脂康对绝经后女性高脂血症的疗效观察
目的:观察血脂康对绝经后女性的调脂效果.方法:56例患者中高TC52例,高TG40例,低HDL34例,年龄(62.5±6.9)岁.以血脂康1.2 g/日连续治疗8周.结果:8周后血TC下降幅度为27%,TG下降幅度为13.6%,AS指数下降幅度为30.1%,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01,P<0.05,P<0.01).HDL上升幅度为37.2%(P<0.01).降低TC、TG、AS指数总有效率分别为93.8%、58.1%及92.3%,升高HDL总有效率为88.9%.56例中无一例因不良反应停药.结论:血脂康为绝经后女性调脂治疗和冠心病二级预防提供了一个较为经济、有效、安全的方法.
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甘草酸二铵、门冬氨酸钾镁联合治疗慢性淤胆型肝炎临床观察
慢性淤胆型肝炎是在慢性肝炎的基础上发生了肝内胆汁淤积,为慢性肝炎的一种特殊类型.除肝细胞损伤外,临床上表现为以直接胆红素升高为主的高胆红素症.黄疸持续不退,可导致继发性胆汁性肝硬化发生,部分患者可因肝功能损伤加重而引起肝功能衰竭.以往治疗此病往往单一用药,疗效欠佳.4年来我们对该病应用甘草酸二铵(甘利欣)、门冬氨酸钾镁联合治疗,取得满意疗效,现报告如下:
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1%盐酸麻黄素凝胶剂的制备及质量控制
目的:探讨1%盐酸麻黄素凝胶剂的制备及质控方法.方法:用卡波姆940作凝胶基质,以三乙醇胺调pH,尼泊金乙酯为防腐剂,制备1%盐酸麻黄素凝胶剂.用加有同一种防腐剂的0.5%凝胶基质做空白,以中和法测定含量.结果:本制剂质量稳定,黏度适宜,无刺激性,为一良好的鼻腔用新制剂.且质控方法可靠.
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过氧苯甲酰乳膏稳定性研究
目的:考察过氧苯甲酰乳膏在贮存过程中的稳定性.方法:采用经典恒温加速法,利用紫外分光的二阶导数光谱法,不经分离直接测定乳膏中过氧苯甲酰的含量.结果:光线对该制剂的稳定性无影响;在4 C放置30日,含量降低了10%.结论:该制剂宜在冰箱中贮存,期限为30日.
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世界药物新闻(五十一)
1上市新药1.1氟达拉宾(Fludara)口服制剂在英国上市先令公司氟达拉宾(fluda rabine)磷酸盐的口服处方(商品名FludaraOral),用作对患有B细胞慢性淋巴细胞白血病(CCL)病人的二线治疗药物,已经在其第一市场英国得到批准,并将很快上市.英国作为接受审批资料成员国,该公司不久还将向相互认可审批程序的其他欧共体国家提交申请.Fludara作为静脉注射治疗药物已被广泛应用,而且已被认作为治疗B细胞CCL病人的一种标准二线治疗药物,在欧洲每年有5 000多个病人接受这种药物的治疗.先令公司声称,Fludara Oral可以扩大临床医生治疗选择的范围,而且可以方便那些难以住院治疗的病人.Fludara Oral的1个平均疗程包括6个周期,其费用大约为3 900英镑,与静脉注射治疗相同.
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核黄素发酵母液浓缩器内管道积垢清除方法的改进
核黄素生产流程中,随着发酵母液浓缩器的连续使用,其管道中积垢逐渐增厚,导致管径变小,工效降低,而必须清除积垢.一般采用设备拆开除垢的方法,需停产,且积垢清除不彻底.现经改进,试用化学方法除垢,效果显著,报道如下.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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2001 | 01 02 03 04 05 06 |