- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
我院门诊输液疗法中抗生素使用分析
目的:调查分析我院门诊输液疗法中抗生素不合理使用情况.方法:采用回顾性分析方法,对不合理的抗生素用药处方进行分析.结果:1 225张处方中,有634张处方使用抗生素,其中不合理处方151张,占使用抗生素处方的23.8%.且发现激素有滥用的趋势.结论:我院门诊静脉输液抗生素的使用,仍需进一步提高.
-
微波联合α-2b干扰素喷雾剂对照治疗尖锐湿疣
目的:观察微波术后联用α-2b干扰素喷雾剂治疗尖锐湿疣的疗效.方法:应用微波手术后分别外用α-2b干扰素喷雾剂(捷抚)及阿昔洛韦眼液治疗尖锐湿疣144例,阿昔洛韦组75例,α-2b干扰素喷雾剂(捷抚)组69例.结果:两组经4~6周治疗总显效率分别为85.3%和95.7%,两组相比具有显著差异(P<0.05).随访3个月,阿昔洛韦组复发率达60.60%,而α-2b干扰素组复发率仅为9.98%,两组相比存在非常显著性差异(P<0.01).结论:两组用药均可用于治疗尖锐湿疣,但微波术后外用α-2b干扰素明显优于阿昔洛韦,且复发率低,值得临床推广应用.
-
α-2b干扰素(安福隆)联用病毒唑治疗慢性丙型肝炎的临床观察
目的:观察α-2b干扰素(α-2b IFN,安福隆)联用病毒唑治疗慢性丙型肝炎的疗效.方法:30例患者予安福隆3×106U肌内注射,隔日1次,疗程6个月;40例患者予安福隆5×106U肌内注射,隔日1次,疗程6月;两组均服用病毒唑,0.3/次,3次/d.所有患者均于治疗前、治疗中及治疗结束时检测肝功能,并定性检测丙肝病毒定量(HCV-RNA定量).结果:3×106U治疗组中完全及部分应答63.4% ;5×106U治疗组中完全及部分应答80.0%,病程短者,完全应答的比例高.结论:安福隆联用病毒唑治疗慢性丙型肝炎较为理想,其疗效与患者的病程及病毒血症水平的高低密切相关.
-
我院麻醉性镇痛药临床应用分析
目的:对麻醉性镇痛药的临床应用进行分析,探讨其发展趋势.方法:统计麻醉性镇痛药物用量,用药天数,计算用药频度(DDDs),用药指数(DUI).结果:吗啡、可待因占总用药频度的69.16%,其次是芬太尼占12.36%,哌替啶、布桂嗪分别占8.83%和6.89%.各药的用药指数均小于1.00.结论:麻醉性镇痛药总用量呈逐年上升趋势,其中吗啡、可待因用量居首,芬太尼、哌替啶用量在减少,布桂嗪用量变化不大,丁丙诺啡用于临床,其用量有迅速增长的可能.
-
新鱼腥草素钠雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎50例
目的:观察新鱼腥草素钠雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法:将100例毛细支气管炎的患儿随机分为两组,在综合治疗的基础上,治疗组50例加用新鱼腥草素钠雾化吸入,对照组50例加用生理盐水雾化吸入,5 d为1个疗程.结果:治疗组咳嗽、气喘、三凹征和肺部罗音消失时间,均较对照组明显缩短(P<0.05),但两组住院天数无明显差别(P>0.05).结论:新鱼腥草素钠雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效确切,方法简便,值得推广.
-
胶束动电毛细管色谱法在药物分析中的应用
综述了胶束动电毛细管色谱法(MEKC或MECC)在药物成分的分离和分析中的应用.介绍了MEKC的基本原理、准固定相和流动相以及在药物研究中的应用现状,对其应用前景进行了展望.
-
红曲及红曲霉的研究现状及进展
本文对红曲及红曲霉的种类、安全性、抗菌性、药理作用及临床应用的研究现状和进展进行了综述.
-
分子抗癌靶向药物的研究进展
传统的抗癌药物主要是细胞毒药物,其作用机理是依赖肿瘤细胞与正常细胞生长、修复、死亡的动力学差异.因此这类药物不可避免地会影响正常细胞,带来临床上常见的各种不良反应.另一方面,这类药物的作用机理也决定了其治疗窗窄,限制了多种药物联合化疗的实施.
-
芒果苷药理研究进展
目的:为芒果苷的进一步开发提供参考.方法:查阅了国内外相关文献,对芒果苷的药理作用研究现状进行了归纳.结果和结论:芒果苷具有多种明确的药理作用,拥有很好的开发前景.
-
吸附澄清剂在中药制剂中的应用
本文对我国近几年在中药制剂中应用的几种吸附澄清剂--101果汁澄清剂、甲壳素类吸附澄清剂、ZTC1+1天然澄清剂等,从其概念、吸附原理、应用及与传统醇沉淀法的比较,进行了较为系统的综述,从中总结了传统法与运用吸附澄清技术的优劣.
-
阿尔茨海默氏病的临床药物治疗
阿尔茨海默氏病(Alzheimer disease AD)是一种常见的老年脑变性病,尚无特效的治疗方法.本文对目前用于治疗AD的相关药物进行综述,以期对临床治疗和进一步的研究提供借鉴.
-
托吡酯的临床应用
托吡酯(topiramzte;妥泰topamax)是一种新型、广谱、高效、具有多种机制的抗癫痫药,有独特的三重作用机制:①通过状态依赖性阻断电压,依赖性钠通道限制持续反复放电;②通过对γ-氨基丁酸(GABA)-A受体部位的作用,增强GABA介导的抑制性作用;③通过海人草酸/AmpA亚型谷氨酸受体(NMDA)抑制兴奋性氨基酸的激动作用.
-
曲安奈德有关物质检查方法的研究
目的:建立高效液相色谱法测定曲安奈德有关物质的方法.方法:采用DiamonsilTMC18 (150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-水(525∶475)为流动相,检测波长254 nm.结果:曲安西龙与曲安奈德的线性范围分别为0.125~6.25 μg/ml 和0.25~12.5 μg/ml,相关系数均为r=0.999 9(n=7),低检出量分别为0.5 ng和1 ng.结论:HPLC检查法简便、准确、灵敏,可准确测定杂质的含量.
-
VC银翘片中异甘草素二糖苷的1HNMR和13CNMR法鉴定分析
目的:对VC银翘片有效成分异甘草素二糖苷的存在进行鉴定分析.方法:运用色谱技术进行分离;运用1HNMR和13CNMR 方法进行鉴定分析.结果:VC银翘片中含有异甘草素二糖苷.结论:VC银翘片中含有银翘散的有效抗流感病毒成分,其处方保留了银翘散的主要功效.
-
HPLC测定富马酸福莫特罗滴丸的含量
目的:建立HPLC法测定富马酸福莫特罗滴丸的含量.方法:采用Kromasil ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-50 mmol/L NaH2PO4·2H2O(pH 2.8)(34∶10∶56,含有6.0 mmol/L庚烷磺酸钠)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为214 nm.结果:富马酸福莫特罗在1.0~3.0 μg/ml的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),加样回收率为99.0%~101.2%,RSD为0.66%~1.62%(n=3).结论:本方法简便,结果准确可靠.
-
RP-HPLC法测定归芍调经片中芍药苷的含量
目的:应用RP-HPLC法测定归芍调经片中芍药苷的含量.方法:色谱柱为Alltech: Alltima C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(18∶82),检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min.结果:芍药苷在0.25~2.50 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为98.2%,RSD=2.61%(n=5).结论:本方法测定结果准确、灵敏、重现性好.
-
紫外分光光度法测定利巴韦林含片含量
目的:研究用紫外分光光度法测定利巴韦林含片含量的可行性.方法:采用紫外分光光度法,检测波长214 nm.结果: 浓度在2~25 μg/ml范围内与吸收度有良好的线性关系.方法回收率为99.8%,相对标准偏差为0.6%.结论:该测定方法简便快捷,结果准确可靠,可用于该药的含量测定.
-
RP-HPLC法测定醋酸氢化可的松滴眼液及注射液的含量
目的:改进醋酸氢化可的松滴眼液和注射液的含量测定方法,为其质量控制提供快速、有效的分析方法.方法:色谱柱为Macherey-nagel C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(38∶62),检测波长254 nm,流速:1.0 ml/min,柱温:40o C,并进行了方法学验证.结果:醋酸氢化可的松滴眼液和注射液的平均回收率分别为100.6%和99.24%;RSD分别为0.24%(n=6)和0.86%(n=6);醋酸氢化可的松浓度均在4.492~53.904 μg/ml范围内,呈良好线性关系(r=0.999 9).结论:该方法快速、简单、准确、灵敏、重现性好,能更好地控制该药品质量.
-
国家对照品舒巴坦钠的协作标定
目的:协作标定舒巴坦钠对照品.方法:以0.005 mol/L四丁基氢氧化铵(pH 5.0)-乙腈(75∶25)为流动相;流速为1 ml/min;检测波长为230 nm,柱温为35o C,色谱柱为Nucleodur C18 Gravity柱和XterraTM RP18柱,2人分别独立实验.结果:含量均值为89.1%,RSD为0.6%.结论:协作标定保证结果客观真实,避免系统误差.
-
活血降糖胶囊质量标准研究
目的:建立活血降糖胶囊质量标准.方法:采用薄层层析法.结果:斑点清晰,专属性强.结论:本方法可用于活血降糖胶囊的质量控制.
-
重组表皮生长因子生物黏附肠溶胶囊在动物体内EGF血药浓度和组织分布
目的:测定动物口服重组表皮生长因子(rhEGF)生物黏附肠溶胶囊后,对不同时间点的血清表皮生长因子(EGF)浓度及组织中的分布,籍以考察rhEGF的安全性,为临床应用提供参考依据.方法:使用放射免疫分析方法(RIA).结果:动物口服rhEGF生物黏附肠溶胶囊后,血清EGF浓度与用药前无明显的变化.动物各脏器中EGF分布与未用药前基本一致.结论:rhEGF通过肠道吸收甚微,未见体内蓄积现象.
-
邻卤代苄基异喹啉碘盐抗心律失常作用的研究
目的:比较1-(邻-碘苄基)-6,7-甲二氧基-2-甲基-3,4-二氢异喹啉碘盐(O-BIMMDI)与1-(邻-溴苄基)-6,7-甲二氧基-2-甲基-3,4-二氢异喹啉碘盐(O-BBMMDI),对实验性心律失常模型的影响.方法:采用乌头碱、氯化钡和结扎左冠状动脉前降支方法制备大鼠心律失常模型,观察并比较O-BIMMDI与O-BBMMDI的保护作用.结果:O-BIMMDI和O-BBMMDI可对抗乌头碱、氯化钡所致的大鼠心律失常,延长心律失常诱发时间,缩短心律失常持续时间;对结扎左冠状动脉前降支所诱发的大鼠心律失常也有一定的对抗作用,并可减轻结扎造成的心肌缺血.O-BBMMDI抗心律失常作用优于O-BIMMDI.结论:O-BIMMDI和O-BBMMDI均可对抗大鼠心律失常模型,而O-BBMMDI抗心律失常作用优于O-BIMMDI.
-
利用周期订货法进行药品库存控制管理
目的:在保证临床用药的基础上,降低药品库存水平.方法:采取ABC分类法及周期订货法,对重点药品的库存进行高库存管理.结果:实施库存控制后,有效地降低了库存总量.结论:在使用ABC分类法及周期订货法时,结合计算机管理,使库存管理有效、简便、准确、快速.
-
多达乳膏的制备及质量控制
目的:制备多达乳膏并探讨其质量控制方法.方法:以适当的制备工艺制成O/W型乳膏,并根据各种药物的性质建立质量标准.结果:乳膏质量稳定可控,质量标准简单可靠.结论:多达乳膏的制备工艺合理,质量控制方法可行.
-
富马酸福莫特罗滴丸成型工艺的研究
目的:确立富马酸福莫特罗滴丸的佳成型工艺.方法:采用正交试验法,对成型工艺条件从滴制温度、滴头口径、滴速、冷凝液温度、滴距等方面进行选择.结果:在滴制温度为80o C、滴头口径1.0/2.0(mm/mm)、冷凝温度为15℃、滴距为2cm时,滴丸成型质量好.结论:该工艺可行.
-
合理用药案例分析(14)
病例11.患者简介:一老年住院患者,慢性心功能不全及顽固性院内泌尿系感染.
-
世界药物新闻(七十四)
1 美国批准Lyrica用于治疗神经性疼痛辉瑞制药公司的第二代加巴喷丁(gabapentin)类似物Lyrica(通用名:pregabalin胶囊)已获美国批准,用于治疗糖尿病导致的外周神经性疼痛和疱疹病毒感染后引起的神经痛.不过,预计Lyrica将被定为限制性使用的药物.
-
2004年第四季度用药安全提示
天津市药品不良反应监测中心2004年第4季度(2004年10月1日至12月31日)共收到涉及34个单位上报的药品不良反应报告表102份.其中医疗机构报表98份,药品生产企业报表4份;涉及的药品共13类72个品种.其中抗菌药物为40例,占39%;中药制剂33例,占32%.为做好信息反馈工作,为临床用药和药品生产、经营企业提供更好的服务,保障人民群众用药安全,经过对本季度102份报告资料的分析,根据<药品不良反应报告和监测管理办法>的有关规定,现提出2004年第4季度用药安全提示,供大家参考.
-
静滴川芎嗪注射液的过敏反应及其防治对策
川芎嗪可活血化瘀、抗血小板凝集、扩张血管、抑制肿瘤转移等,对心血管疾病有较好的药理作用.随着川芎嗪的广泛应用,其不良反应也日渐增多.本文综述近年来静滴川芎嗪注射液所致的过敏反应及其防治对策,以指导临床合理用药.
-
代谢组学的发展与药物研究开发
代谢组学是近年来新发展起来的一门组学,其主要研究体系有生物体液、生物组织及单个细胞的代谢组,利用一些现代的分析技术,如NMR、LC-MS、GC-MS等,取得整个研究体系的多维数据后,利用模式识别和专家系统技术寻找其中的系统生物学信息.本文从代谢组学的发展,代谢组学的研究范围和研究方法,以及在药物的作用机制和安全性评价,疾病模型,特别是中药研究的应用等方面予以阐述.
-
2002-2003年全国14所医院细菌分离情况及耐药性调查
目的:对全国临床分离菌进行耐药性调查,指导临床合理用药.方法:采用函调方式,对全国50所医院发出通知和统一调查表,在规定的时间内收回,排除填报质量问题后,对14所医院报表进行总结,分析2002-2003年全国14所医院细菌分离及耐药性情况.结果:2002年、2003年细菌耐药率变化不大,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌耐药性较严重,未发现耐万古霉素的葡萄球菌,大部分革兰阴性菌对亚胺培南/西拉司丁钠依然有极高活性,肠杆菌属、不动杆菌属对三代头孢菌素的耐药率较高.结论:细菌耐药形势严峻,必须加强抗菌药物用药管理,控制滥用,才能降低细菌耐药率.
-
《草药店(The Herbal Drug Store)》简介
关键词:
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |