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丹参酮胶囊合并强脉冲光治疗面部脂溢性皮炎临床疗效观察
目的:观察丹参酮内服联合强脉冲光治疗脂溢性皮炎疗效.方法:114例符合入选标准的脂溢性患者随机分成两组,实验组口服丹参酮胶囊,4粒/次,3次/d,连续服用45 d,同时采用强脉冲光进行治疗,每2周治疗1次,连续4次为1个疗程,对照组单纯用强脉冲光治疗,45 d后观察疗效.结果:实验组总有效率为86.57%,对照组为51.35%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05),两组均未发现明显不良反应.结论:丹参酮内服联合强脉冲光治疗面部脂溢性皮炎疗效较好.
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米氮平合并认知行为疗法治疗惊恐障碍的对照研究
目的:探讨米氮平合并认知行为疗法治疗惊恐障碍的疗效.方法:入组69例惊恐障碍患者随机分为观察组(32例)和对照组(37例),因副反应而退组4例,完成研究者65例.对照组仅以米氮平治疗,观察组用米氮平联合认知行为疗法.分别于治疗前和治疗后2、4、8、12周末,使用惊恐症状评定量表(PASS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效.结果:在研究第4、8、12周末,观察组与对照组PASS、HAMA评分存在统计学差异(P<0.05).研究第12周末两组间CGI治疗评分有统计学差异(P<0.05).两组有效率无统计学差异(P>0.05).结论:本研究结果表明,米氮平治疗惊恐障碍效果肯定,认知行为疗法的应用可以促进惊恐症状和焦虑症状的改善,对稳定病情很有意义.
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2008-2010年我院抗抑郁药的用药分析
目的:了解本院抗抑郁药的应用情况与发展趋势,促进临床合理用药.方法:根据抗抑郁药的结构及作用机制进行分类,采用世界卫生组织推荐的限定日剂量方法,对本院2008-2010年抗抑郁药的应用情况进行统计和分析.结果:3年来抗抑郁药销售金额稳步上升,在本院使用的19种抗抑郁药中,以SSRIs为临床首选药物,其使用频度和销售金额均居前位.结论:本院使用的抗抑郁药品种结构合理,总体用药频度及销售金额趋于平稳增长.
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润燥止痒胶囊治疗瘙痒症80例
目的:探讨润燥止痒胶囊治疗瘙痒症的临床效果.方法:患者随机分成两组各40例,治疗组采用润燥止痒胶囊,对照组采用地氯雷他啶片,治疗4周,对其疗效进行观察.结果:治疗组的有效率为65.00%,对照组为37.50%,具有统计学意义.结论:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),且未见明显不良反应.
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我院静脉输注药学监护的案例分析
目的:了解和分析医院静脉不合理给药情况,促进临床合理用药.方法:从医院信息系统网络中统计2008年1月-2010年12月医嘱中,找出不合理静脉给药案例并进行登记,同时根据临床药理学知识及文献资料,对不合理用药医嘱进行分析.结果:不合理用药主要表现在5个方面:①给药方法不合理;②药物配伍禁忌;③给药剂量不合理;④不对症用药或用药指征控制不严;⑤医嘱输入错误.结论:通过设药师岗审核静脉药物配置的处方医嘱,可及时发现静脉给药存在的不合理用药问题,保证临床用药安全有效.
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天眩清联合络泰治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕患者60例疗效观察
目的:观察天眩清联合络泰治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕患者临床疗效.方法:180例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为天眩清联合络泰治疗组60例,单用天眩清治疗组60例和长春西汀注射液的对照组60例,14 d为1个疗程,治疗前后进行临床症状改善程度评估及椎-基底动脉收缩期血流大流速和血流变学的对比检测.结果:临床总有效率,天眩清联合络泰治疗组96.7%,单用天眩清治疗组90.0%,对照组82.0%,治疗组优于对照组,以天眩清联合络泰组疗效更显著;血流变参数和椎-基底动脉供血改善程度,治疗组优于对照组,以天眩清联合络泰组改善程度更显著.结论:天眩清和络泰对椎-基底动脉供血不足性眩晕均有较好的治疗效果,如两者联合应用疗效更显著.
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阿立哌唑口崩片治疗儿童期首发精神分裂症63例疗效观察
目的:了解阿立哌唑口崩片(商品名:博思清)治疗儿童期首发精神分裂症患者临床疗效及安全性.方法:对63例儿童期首发精神分裂症患者使用阿立哌唑口崩片治疗,观察6周.于治疗前及治疗第1、2、4、6周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应,同时进行体重记录、实验室检查(血常规、肝功能、血糖、血脂、催乳素)和心电图监测.结果:治疗6周末,63例患者中,临床治愈38例(60.3%),显著进步9例(14.3%),好转10例(15.9%),无效6例(9.5%);显效率为74.6%,有效率为90.5%;PANSS评分,在治疗2周末总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P<0.01),且随着治疗时间的延长各分值均呈持续性下降.常见不良反应为头痛、失眠,程度轻微,多可自行缓解.对血常规、血糖、血脂、肝功能、催乳素、心电图及体重无明显影响.结论:阿立哌唑口崩片起效快,疗效好,不良反应轻微,服用简便,依从性好,适用于儿童期首发精神分裂症患者.
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美洛培南治疗新生儿颅内出血并发化脓性脑膜炎2例
1 病例报告 例1:男,出生22 d.主因发热26 h,拒乳,精神差12 h,于2007年1月22日入院.患儿系第1胎,第1产,胎龄38周,有宫内窘迫史,胎心快200次/min,剖腹产娩出,出生体重3 500 g;生后无窒息,羊水、脐带、胎盘无异常;生后3 d出现黄疸,7 d达高峰,此后逐渐消退.于入院前26 h无诱因出现发热,体温39.1 ℃,偶有咳嗽,自服布洛芬混悬滴剂(美林退烧药)、馥感啉口服液无效,近12 h拒乳,精神差、黄疸加重入院.
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奥氮平等6种非典型抗精神病药治疗精神分裂症的循证药学分析
精神分裂症是发病率较高的精神疾患之一,近年来随着多种非典型抗精神病药物的应用,使精神分裂症的药物治疗呈现多元化局面,但不菲的药品价格也加重了患者的负担.本文通过检索国内相关文献并进行评价,尝试应用循证药学方法筛选出治疗精神分裂症性价比佳的非典型抗精神病药物, 为临床选择安全、有效和经济的治疗方案提供参考.
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雷公藤多苷片与复方丹参注射液静滴联合治疗银屑病41例疗效观察
目的:观察雷公藤多苷片与复方丹参注射液联合应用治疗寻常型银屑病的疗效.方法:雷公藤多苷片与复方丹参注射液联合治疗寻常型银屑病41例,并与单用雷公藤多苷片或复方丹参注射液治疗组进行疗效比较.结果:雷公藤多苷片联合复方丹参注射液治疗寻常型银屑病的疗效明显优于单用雷公藤多苷片或复方丹参注射液.结论:雷公藤多苷片联合复方丹参注射液治疗寻常型银屑病的疗效确切,且不良反应少,值得临床推广.
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复方樟柳碱注射液在眼科的临床应用
复方樟柳碱注射液为氢溴酸樟柳碱和盐酸普鲁卡因复方制剂,具有全面改善眼缺血和保护视神经等多种作用,主要用于治疗原发性和继发性缺血性视神经视网膜脉络膜病变,近来也被应用于治疗弱视及眼睑痉挛.复方樟柳碱注射液局部注射简便易行、安全和无副作用.现就近年来全国各医疗机构对该药在眼科的临床应用研究进展做一综述.
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实体器官移植患者霉酚酸的药动学特征及其影响因素
目的:霉酚酸(mycophenolic acid,MPA)已广泛用于预防实体器官移植术后的排斥反应和自身免疫性疾病的治疗.但MPA的药动学特征具有明显的个体差异.本文综述了相关文献报导,旨在为临床开展广泛和深入的研究提供有益的参考.方法:综述霉酚酸在实体器官移植临床药动学研究及影响因素的文献报道.影响因素包括了不同器官移植、年龄、性别、种族、血清白蛋白(ALB)、合用药物、并发症以及基因多态性的影响.结果:国内外研究结果在不同器官移植、合用药物、种族、肾功能损伤等方面具有相似的报道,而在其他影响因素方面存在研究范围及研究结果的差异.结论:MPA药动学参数影响因素众多且不易控制,因此应继续进行多方面、大样本的临床考察,控制药动学的影响因素,得出确定并能达成共识的临床监测指标,从而更好的取得临床疗效.
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黄连素临床应用及研究的新进展
黄连素(berberine)是存在植物中的异喹啉类生物碱,具有抗菌谱较广、毒性和副作用较小等特点,临床上主要用于治疗肠道细菌感染性疾病.近期大量研究和临床应用表明,黄连素除了有抗菌作用外,还具有治疗心血管疾病、抗肿瘤、抗溃疡、抗氧化、改善多囊卵巢综合征等作用,同时还具有增强免疫机能及抗活体器官移植排斥反应等作用.国内外报道其治疗心脑血管疾病、糖尿病等疾病已显示出良好的应用前景.黄连素用途非常广泛,但目前还只停留在临床应用水平上,如果对其进一步开展现代药理学实验研究,将会发掘该药的更多药理作用.黄连素具有药源广泛易得、价格低廉、使用安全和方便等优势,必定会有更加广阔的临床应用前景.
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中药多糖的分离纯化方法研究进展
多糖是由醛糖或酮糖通过苷链连接在一起的多聚物,是中药活性成分之一,具有免疫调节、抗肿瘤、抗衰老、降血糖和抗凝血等药理活性和药效功能,来源广泛且无毒,具有较高的开发价值.本文对中药多糖常用的分离纯化工艺与应用的研究进展进行概述,以期为多糖的的相关研究及进一步开发利用提供参考.
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大黄提取分离新技术的研究进展
大黄为蓼科植物掌叶大黄 (Rheum palmatum L)、唐古特大黄(Rheum tanguticum Maxim ex Balf)或药用大黄 (Rheum officinale Bail1)的干燥根及根茎,具有泻热通肠,凉血解毒,逐瘀通经的功效.为了提高大黄的治疗效果,降低副作用,选合理的提取工艺非常必要.大黄提取的传统方法存在着有效成分损失大、周期长、工序多、提取率低等问题.近年来,一些新的提取技术被应用于大黄提取中,现就该方面进行综述.
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2型糖尿病的早期胰岛素治疗
我国2型糖尿病患者中90%应该使用胰岛素而未使用胰岛素,胰岛素的使用率仅为7.27%,在糖化血红蛋白(HbA1c)高于7.5%的患者中接受胰岛素治疗者为8.7%.胰岛素使用时间过晚,延迟胰岛素治疗的障碍来自医患2个方面.研究证实,在糖尿病早期进行强化血糖控制可使患者具有长期良好的"代谢记忆效应",长者可达5年不需用药,延缓了并发症的发展.建立血糖达标的时间观念、强化启动胰岛素治疗的时机、加强尽早进行胰岛素治疗意识和早期使用胰岛素保护和延长β细胞功能、逆转糖尿病的进展,成为2型糖尿病血糖控制的合理策略.
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药物对细胞自噬性死亡的干预作用
近年来,分子生物学和基因组学等实验手段的快速发展,带动了细胞自噬性死亡的分子基础研究,虽然药物与细胞自噬性死亡关系的研究尚处于探索阶段,但已受到各领域学者的日益关注.本文从细胞自噬性死亡的分类、自噬体的检测方法及部分药物对细胞自噬性死亡的影响等方面,概述近年药物干预不同类型细胞自噬性死亡的研究.
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HPLC法测定沙利度胺片中沙利度胺的含量
目的:建立沙利度胺含量的质量控制方法.方法:采用Waters Nova-Pak C18柱(150 mm×3.9 mm,4 μm),以水-乙腈-磷酸(85∶15∶0.1)为流动相,流速为2 ml/min,检测波长为237 nm.结果:对照品在10.055~150.825 μg/ml范围内呈良好线性关系(r=1.000),回收率平均为100.7%,RSD为0.3%.结论:HPLC法准确、灵敏、可靠,专属性强,可用于测定沙利度胺片中沙利度胺的含量.
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反相高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星氯化钠注射液中洛美沙星的含量
目的:建立盐酸洛美沙星氯化钠注射液中洛美沙星含量的测定方法.方法:高效液相色谱法,色谱柱菲罗门Gemini-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:以戊烷磺酸钠溶液(取戊烷磺酸钠1.5 g,磷酸二氢铵3.5 g,加水950 ml使溶解,用磷酸调节pH值至3.0,用水稀释至1 000 ml)-甲醇(65∶35)为流动相,检测波长为287 nm.结果:在10.0～199.5 μg/ml范围内,洛美沙星色谱峰峰面积与其浓度成良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为100.11%,RSD为0.51%(n=9).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸洛美沙星氯化钠注射液的质量控制.
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HPLC法测定不同产地麻黄中麻黄碱的含量
目的:建立高效液相色谱法测定不同产地麻黄中麻黄碱的含量方法.方法:高效液相色谱法,色谱柱为INERTSIL ODS-SP柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相:乙腈-(0.02 mol/L磷酸二氢钾+0.02%三乙胺+0.2%磷酸水溶液)(10∶90);流速:1 ml/min;检测波长:205 nm.结果:线性范围为0.2~0.8 μg(r=0.999 7),回收率为98.21%,RSD为0.79%;不同产地麻黄中麻黄碱含量差异较大,以山西麻黄含量高.结论:以HPLC法测定麻黄中麻黄碱的含量,精密度高,操作简便,为选择麻黄道地药材提供可靠依据.
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高效液相-蒸发光散射色谱法测定盐酸氨基葡萄糖片有关物质的研究
目的:建立盐酸氨基葡萄糖片有关物质检查的高效液相色谱分析方法.方法:采用Applied Biosystems BrownleeTM(SPHERI-5 CYANO,220 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液(70∶30);流速:0.4 ml/min;柱温:30 ℃;检测器为Alltech ELSD 2000ES 蒸发光散射检测器(仪器参数:漂移管温度85 ℃,气体流速2.0 L/min,Gain＝1,Impactor＝off).结果:盐酸氨基葡萄糖主峰有较高响应值的同时,与杂质峰分离度良好,辅料无干扰.供试品溶液在0.05~0.4 mg/ml范围内,精密度及线性关系良好(R2=0.999 4).结论:测定方法简便、准确、灵敏度高,方法可靠,可用于盐酸氨基葡萄糖片的有关物质检测.
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吲达帕胺片体外溶出度考查
目的:比较国内3个生产厂家的吲达帕胺片与进口制剂体外溶出情况.方法:采用现行标准及日本"药品品质再评价"工作中推荐使用的试验条件对国产及进口共4批样品进行测定,并利用f2因子法对其溶出曲线相似性进行评价.结果:国产一厂家样品的溶出曲线与进口制剂相似,另两家样品与进口制剂有差异.结论:国内不同厂家吲达帕胺片的质量参差不齐,国产药品的质量有待提高.
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反相高效液相色谱法同时检测肉汤培养基(CM129)中左氧氟沙星和阿奇霉素的药物浓度
目的:建立使用HPLC同时测定CM129培养基中左氧氟沙星和阿奇霉素的药物浓度的方法,为检测阿奇霉素促进左氧氟沙星透过生物膜实验提供检测方法.方法:色谱柱为Waters反相C18柱,流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(29∶71,pH 2.53),流速1.0 ml/min,检测波长210 nm,内标为西司他丁钠.结果:本法在10～160 μg/ml范围内左氧氟沙星及阿奇霉素呈线性,相关系数r分别为0.999 9和0.999 9,平均回收率分别为99.83%和100.34%,RSD分别为1.08%和0.47%,在此范围内检测结果重复性良好.结论:该方法适合同时检测肉汤培养基中左氧氟沙星和阿奇霉素的药物浓度.
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单唾液酸四己糖神经节苷脂固体脂质纳米粒的制备方法及性质考查
目的:建立适用于生产的单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)固体脂质纳米粒的制备方法.方法:分别采用溶剂乳化法和高压乳匀法制备GM1固体脂质纳米粒,并将制备结果进行比较.结果:通过比较两种制备方法制得的GM1固体脂质纳米粒进行外观及稳定性、形态学考查、包封率等指标,同时比较以该固体脂质纳米粒制备的冻干粉针剂性状,发现高压乳匀法获得的固体脂质纳米粒性质较佳.结论:高压乳匀法可作为实际GM1固体脂质纳米粒冻干粉针剂中间体的制备方法.
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滋肾方对痴呆模型大鼠学习记忆能力的影响
目的:探讨中药滋肾方对痴呆大鼠学习记忆能力的影响.方法:采用D-半乳糖致亚急性衰老及鹅膏蕈氨酸化学损毁Meynert核复合方法建立Wistar大鼠痴呆模型,7 d后给予滋肾方中药,按生药5.2 g/kg·d-1,灌胃,连续给药20 d.应用电迷路法测试大鼠学习记忆成绩.结果:应用滋肾方治疗后,大鼠的学习和记忆成绩明显提高(P<0.01).结论:滋肾方可以提高痴呆大鼠学习记忆能力,且效果比较明显.
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望江南子的生药学研究
目的:系统地研究望江南子生药学方面的内容,为今后的开发和研究提供生药方面的鉴定依据.方法:通过性状鉴定、显微鉴定和理化鉴定开展望江南子的生药学研究.结果:描述了望江南子的性状特征,对其粉末及横切片进行显微鉴定,并绘出微观结构及种子的横切面组织构造.结论:通过理化鉴定验证种子中的成分,初步建立了望江南子鉴别方法.并为进一步制定其质量标准提供了资料.
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垂体后叶素致腹泻2例
1 病例摘要 患者1,男,56岁,主因"间断咯血2周"于2010年11月30日收入院.患者于2周前无明显诱因出现间断咯血,为整口鲜血,无发热、无盗汗、无胸痛,曾在本院住院给予抗感染止血治疗后好转出院,但于入院前2 d无明显诱因再次咯血,为进一步诊治住院治疗.患者既往有高血压史,否认药物过敏史.
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我院参麦注射液上市后安全性再评价的研究
目的:综合评价参麦注射液上市后用药的安全性,探索中药注射剂上市后安全性再评价的方法和模式.方法:对本院2009年6月-2010年1月使用参麦注射液(正大青春宝)的住院患者,从用药开始至用药结束15 d进行全程跟踪,填写评价筛选表,发生不良反应患者纳入为病例组,进行统计分析.结果:共观察371例患者,发生不良反应共2例,均以果糖注射剂作为溶媒,不良反应表现为皮疹.结论:参麦注射液不良反应的发生率较低,临床使用中药注射液欠规范,应加强管理.
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合理用药案例分析(47)盐敏感性高血压
1.患者简介 患者,男,68岁,患高血压病多年. 心电图检查 左心肥厚 尿液检查 蛋白尿>50 mg/24 h 眼底检查 眼底小动脉硬化 患者饮食习惯喜咸,过量食盐摄入常引起明显血压升高.如限制食盐摄入,升高的血压还能回落.
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加强执业药师职业道德建设的探讨
我国执业药师资格制度的建立已经十几年了.这项制度的建立,为保证药品质量、促进合理用药、维护人民身体健康做出了很大贡献,同时也增强了药学技术人员的凝聚力,提升了药学技术人员的职业地位.但不可否认的是,目前我国执业药师资格制度的实施还存在一些问题,职业道德建设就是其中之一.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
