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谷氨酰胺强化的肠内营养对重症颅脑损伤患者的影响
目的:研究谷氨酰胺(Gln)强化的肠内营养对重症颅脑损伤患者营养、免疫功能、病情的影响.方法:将46例重症颅脑损伤的昏迷患者随机分成Gln组和对照组,各23例,两组均给予常规外科治疗,并于术后第1～3 d开始肠内营养连续1个月,Gln组使用Gln强化的肠内营养制剂;对照组使用常规的肠内营养.两组病人分别于使用前和使用后1个月后,取外周血测量血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平,并进行格拉斯哥昏迷(GCS)评分.结果:Gln组经治疗后Alb 、TRF、IgG水平与治疗前存在显著性差异(P<0.05).治疗后两组GCS评分均高于治疗前(P<0.05),Gln组评分高于对照组(P<0.05).结论:Gln增强的肠内营养降低了颅脑损伤病人全身炎症反应综合征(SIRS)和多器官功能不全综合征(MODS)的发生率,促进蛋白质合成代谢,提高机体免疫功能,减轻病情的危重程度.
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药物咨询中病人用药依从性的研究
目的:在药物咨询中,对病人用药依从性进行研究.方法:开展药师下病房咨询,窗口式咨询与门诊式咨询,运用查阅药学资料库、检索光盘查询、药物疗效和药物不良反应判定、实验室研究等临床药学实践协助咨询,从而研究病人用药依从性的相关因素并进行随访.结果:实例分析了病人用药依从性与下列因素有关:①病人对疾病的认识;②病人对疗效的期望;③治疗方案的复杂性;④药物的正确使用;⑤药物相互作用的影响;⑥药物副作用的影响;⑦药物的价格;⑧药物说明书未标示的新用途;⑨药物的规格;⑩处方药与非处方药说明书的差别.结论:药物咨询可提高病人的用药依从性,确保其合理用药.
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152株解脲支原体对8种抗菌药物的耐药性分析
目的:探讨本地区解脲支原体对常用抗菌药物的敏感性,为临床合理应用抗菌药物提供依据.方法:采用回顾分析方法,对本院在2004年1-12月检出的152株解脲支原体抗菌药物敏感性测定的数据进行分析.结果:解脲支原体对各种抗菌药物耐药率由高到低依次为环丙沙星62 .50%、氧氟沙星48.68%、阿奇霉素30.26%、克拉霉素28.95%、红霉素28.29%、交沙霉素15.78%、四环素12.50%、强力霉素4.61%.结论:本地区抗解脲支原体的佳药物为强力霉素,不宜使用喹诺酮类药物.
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小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗老年髋部骨折合并下肢深静脉血栓形成的疗效观察
目的:评价小剂量尿激酶联合应用低分子肝素治疗下肢深静脉血栓(DVT)的临床疗效.方法:选择DVT患者80例,随机分为对照组和治疗组,两组均采用尿激酶静脉滴注,治疗组加用低分子肝素皮下注射治疗.于治疗2周后观察下肢肿胀、疼痛、浅静脉怒张、皮温等情况及检查下肢血管多普勒.结果:治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为52.5%,两组有显著性差异(P<0.01),治疗组疗效优于对照组.结论:小剂量尿激酶配合低分子肝素治疗DVT效果优于单用尿激酶且安全性高.
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高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度
目的:建立一种测定克拉霉素血药浓度的固相萃取方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸盐缓冲液 (pH 3.07)=32∶68,流速为1.0 ml/min,检测波长为 210 nm.结果:本方法在0.05～3.2 mg/ml浓度范围内线性关系良好.低可定量浓度为0.05 mg/L(信噪比>3).结论:本高效液相色谱方法简单、快速、准确.
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罗哌卡因的基础研究与临床应用
罗哌卡因为长效酰胺类局麻药,脂溶性低, 其分子从硬膜外吸收呈双相性.罗哌卡因的中枢神经系统毒性及心肌负性肌力作用弱于布比卡因.临床中该药广泛用于局部浸润、神经阻滞、蛛网膜下隙阻滞、硬膜外阻滞、分娩镇痛及术后镇痛.与芬太尼、丁丙诺啡等阿片类药物复合应用,能缩短其硬膜外阻滞的起效时间,而不增加恶心、瘙痒、呼吸抑制等副作用的发生.
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生化药物发展概况与基因工程药物质量标准的若干内容及方法
概括介绍了生化药物的发展过程,为解决标准制订中的有关问题,结合所完成的实验实例介绍了方法的设计、应用与注意事项.
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精神分裂症认知功能与抗精神病药物
精神分裂症患者常伴有认知功能损害.近关于抗精神病药物对认知功能影响的研究很多.本文对可能导致认知功能损害的机制以及精神分裂症认知功能与不同抗精神病药物之间的关系作一简要综述.
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生物多糖非免疫活性的抗癌作用机制
多糖是生物体内的重要组成成分,具有多方面的生物活性,如抗肿瘤、抗病毒、抗衰老、增强免疫、清除自由基等作用.以往对多糖作用机制的研究多集中于免疫学方面的功效,而近年来对于其非免疫学活性的研究越来越受到关注,如在抗肿瘤的作用中多糖可以表现出对癌细胞的直接杀伤作用,并对多环节、多靶点起作用,多糖的这些高效低毒的生物活性,使用其成为许多研究领域的焦点,本文就其非免疫抗癌活性作用机制做一概括.
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糖尿病肾病的药物治疗现状
参阅近年来国内外发表的文献,阐述了糖尿病肾病的防治策略,从控制血糖,控制血压,限制蛋白质入量,控制高血脂,肾功能衰竭时降糖药物的应用等多个方面的药物治疗及药物治疗的前景作了详细的介绍,对糖尿病肾病的治疗及临床合理用药有指导意义.
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棘白菌素类抗真菌药的研究新进展
近年来棘白菌素类抗真菌药发展很快,有多个广谱、低毒、高效的新化合物进入临床研究.本文综述了棘白菌素类抗真菌药研究的新进展,介绍了三个新药物:卡波芬净,米卡芬净,安多芬净,并与其他抗真菌药作对比,均显示其独特优点.
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HPLC法同时测定盐酸普鲁卡因注射液中主成分盐酸普鲁卡因及杂质对氨基苯甲酸含量
目的:采用HPLC法同时测定盐酸普鲁卡因注射液中主成分盐酸普鲁卡因及杂质对氨基苯甲酸的含量.方法:采用C18色谱柱,流动相为水-乙腈-三乙胺(85∶15∶0.02),用冰乙酸调节pH 3.9,检测波长286 nm.结果:盐酸普鲁卡因在0.005～0.2 g/L范围内呈良好的线性关系,r=0.999,平均回收率为99.4%,RSD为0.9%(n=5).结论:本法简便快速,结果准确可靠,可用于盐酸普鲁卡因注射液的质量控制.
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麦迪霉素片薄层色谱快速鉴别方法
目的:建立麦迪霉素片快速鉴别方法.方法:利用薄层色谱法进行麦迪霉素片的快速鉴别.结果:麦迪霉素片在所建立的薄层色谱系统中能够被快速鉴别.结论:本方法结果准确、快速、灵敏,重现性高、实用性强.
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去羧氯雷他定中有机溶剂残留量检查的研究
目的:测定去羧氯雷他定原料药中残留有机溶剂乙醇和乙酸乙酯的含量.方法:采用气相色谱法,顶空进样,FID检测器,以1,4-二氧六环为溶剂,异丙醇为内标,采用石英毛细管柱,以6%苯基-94%氰基丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定相,气化室150o C,检测器240o C,柱温65o C.结果:乙醇在10～220 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r＝0.999 9),回收率为99.03%(RSD=2.5%),低检出限为1 μg/ml. 乙酸乙酯在10～200 μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r＝0.999 9),回收率为101.5%(RSD=1.2%),低检出限为3 μg/ml.三批去羧氯雷他定原料药中乙醇的残留量均为0.02%,乙酸乙酯的残留量均为0.03%.结论:本方法简单、快捷且灵敏度高,可用于去羧氯雷他定中乙醇和乙酸乙酯残留量的控制.
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消炎颗粒的质量标准研究
目的:建立一个较为完善地控制消炎颗粒剂的质量标准.方法:采用薄层鉴别法作为定性指标;薄层色谱法测定黄芩苷含量作为定量指标.结果:以阳性药物为对照,制剂中存在各单味药物的特征斑点;黄芩苷含量测定回收率为99.20%,RSD=1.19%.结论:本标准可有效地控制消炎颗粒剂的质量.
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紫外分光光度法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量
目的:建立紫外分光光度法测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚的含量.方法:用紫外分光光度法在257 nm处测定吸收度,按吸收系数法计算含量.结果:在4.525～11.765 μg/ml范围内,线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD=0.2%.结论:本方法简便易行,结果可靠,重现性好,精密度高.
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复方丹参滴丸中三七皂苷R1含量测定
目的:采用高效液相色谱法检测复方丹参滴丸中三七皂苷R1的含量,为制定质量标准中含量测定方法及限度提供依据.方法:用美国奥泰公司Alltima C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(22.5∶77.5),流速1.0 ml/min,检测波长203 nm.结果:三七皂苷R1在0.01～0.5 mg/ml浓度呈良好线性关系,Y=2 786.6 X+0.726 9,r=0.999 9.结论:该方法能很好地分离、检测三七皂苷R1,且准确可靠,重现性好.
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甘草多糖原料中甘草酸、甘草次酸的 RP-HPLC测定方法
目的: 对甘草多糖中甘草酸和甘草次酸采用RP-HPLC法同时测定. 方法:用十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×150 mm;2.5 μm)为填充剂,以流动相A:甲醇(0.2 mol/L)-醋酸铵-冰醋酸(60∶40∶1)和流动相B:甲醇(0.2 mol/L)-醋酸铵-冰醋酸(90∶10∶1)梯度洗脱,柱温为45o C,流速为0.8 ml/min,检测波长为254 nm.结果:甘草酸和甘草次酸的低检出浓度分别为0.8和0.7 μg/ml,供试品溶液至少在8 h内稳定.甘草酸和甘草次酸重复性试验RSD为1.2%和1.5%(n=6).结论:该方法简单、准确,可用于甘草多糖中甘草酸和甘草次酸的同时测定.
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姜黄提取工艺研究
目的:优选姜黄提取工艺.方法:采用单因素法,以姜黄挥发油收率为评价指标,优选姜黄挥发油提取工艺条件;采用正交试验法,以姜黄素、干膏率为评价指标,优选姜黄醇提工艺条件.结果:姜黄挥发油提取工艺条件为:粉碎过一号筛,加8倍水,蒸馏提取7 h;姜黄醇提的工艺条件为:加80%乙醇,提取3次,每次加药材8倍量乙醇,提取60 min.结论:优选的姜黄提取工艺条件稳定可行.
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我院门急诊药房退药情况分析
目的:统计门急诊处方退药原因,减少退药.方法:收集门急诊退药单(2004年1-6月)共计112份,按退药的类别和原因进行分类.结果:非甾体抗炎药和抗生素所占比例高,分别为34.8%和19.6%.药物不良反应是退药的主要原因.结论:深入开展合理用药宣传,提高工作人员业务素质,加强门急诊药品管理,可减少门急诊退药的发生.
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药品检验信息化管理系统
随着我国药品行业的不断发展,需要检验的药品数量及品种逐年增长.检品量的增多,增加了药品检验管理收检人员的劳动强度,与检品相关的其他管理工作也大幅度增加.但我国大多数药检行业仍限于落后的手工管理方式.目前市场上还没有健全的药检管理系统,为了填补我国药检系统信息化管理的空白,促进药品检验工作科学、准确、规范、高效地完成,提高药检行业的自动化管理水平,开发了本系统.
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有效期药品管理浅见
自2001年<药品管理法>修订以后,2002年始所有药品除饮片(现已有医院着手引入效期管理)均为有效期药品,且长有效期限为5年.同时,病人也更加注意药品出厂时间的早晚,希望使用出厂时间近的药品.
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中药治疗慢性肾炎的近况
慢性肾炎属于祖国医学水肿、虚劳、腰痛、眩晕等疾病的范畴.因其多病程长、病势缠绵,其中绝大多数患者具有不同程度的肾功能损害,且呈进行性加重,渐进性地转为肾功能衰竭.现代医学对本病缺乏满意的治疗方法和药物.中医药在治疗本病方面有较多独特而深刻的见解,临床疗效显著.
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果糖二磷酸钠的不良反应
果糖二磷酸钠(FDP)是葡萄糖代谢过程的重要中间产物.FDP能调节机体代谢过程中多种酶的活性,改善、恢复细胞代谢水平,常用于休克、脑血管意外及复合外伤或大面积烧伤等的治疗.
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曲克芦丁注射液58例不良反应分析
目的:了解曲克芦丁注射液不良反应的临床表现和相关因素.方法:通过检索1998-2004年文献报道的曲克芦丁注射液不良反应病例进行统计分析.结果:曲克芦丁注射液的不良反应临床表现以过敏性反应及过敏性休克常见,大多发生在首次用药时;不良反应在高剂量(≥400 mg)或连续用药时更易发生.结论:曲克芦丁注射液不良反应发生与多种因素有关,临床使用时应引起重视.
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合理用药案例分析(17)
1.患者简介:一肺癌患者,因抗肿瘤化疗需要,留置静脉输液针一周多,突出现高热、寒战,继而出现皮疹和关节痛,显然,患者发生了严重感染.血培养:金黄色葡萄球菌感染.诊断:葡萄球菌败血症.
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世界药物新闻(七十七)
1 雌二醇/醋酸炔诺酮增加心血管等事件的危险诺和诺德(Novo Nordisk)公司对雌二醇/醋酸炔诺酮(estradiol/norethindrone acetate,Activella)说明书中的药品安全内容进行了修改,修改后的说明书于6月30日获美国FDA的批准.新说明书中补充了该药可能使绝经妇女发生心血管事件,乳腺癌和子宫内膜癌的危险增加以及65岁以上妇女发生老年痴呆的危险增加.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
