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他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎临床观察
目的:观察他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效和不良反应.方法:应用0.1%他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎28例,对临床疗效、不良反应、患者顺应性和医生评价进行了总结.结果:他克莫司软膏可以迅速缓解面部脂溢性皮炎的临床症状,由治疗前的12.30±2.01评分值下降至治疗后的6.12±3.19,近期临床效果满意.结论:他克莫司软膏用于治疗面部脂溢性皮炎疗效明显,个别病例出现局部瘙痒不良反应.
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阿立哌唑口腔崩解片与阿立哌唑片治疗精神分裂症对照研究
目的:比较阿立哌唑口腔崩解片与阿立哌唑片治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:将120例精神分裂症患者随机分为研究组(阿立哌唑口腔崩解片治疗组)60例和对照组(阿立哌唑片治疗组)60例.研究组阿立哌唑口腔崩解片10-30mg/d,对照组阿立哌唑片10-30ms/d,疗程均为8周.在治疗前及治疗后第2、4、8周末使用PANSS评定临床疗效、使用TESS评定药物不良反应,进行比较分析.结果:阿立哌唑口腔崩解片的治疗有效率为68.3%.阿立哌唑片的治疗有效率为70.0%,两组疗效无显著性差异,不良反应无显著性差异(P>0.05).结论:阿立哌唑口腔崩解片与阿立哌唑片治疗精神分裂症均有良好的疗效与耐受性,两药差异不显著.
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异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床观察
目的:观察异甘草酸镁注射液在慢性乙型肝炎治疗中的抗炎保肝作用.方法:治疗组60例采用异甘草酸镁注射液(天晴甘美)150mg加入到5%～10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,对照组50例采用复方甘草酸苷注射液(美能)60ml加入到10%葡萄糖注射液250m1中静脉滴注,两组均1次/d,连续使用4周,治疗结束后进行疗效评估.结果:两组患者症状、体征均明显恢复,但无明显统计学差异.治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT)和血清胆红素(SB)在1个疗程治疗结束后,复常率分别为93.3%和88.3%;对照组为92%和86%,两组比较P>0.05).治疗组ALT、SB平均复常日数分别为16.8 d和17.3 d,对照组为22.4 d和28.2 d(P<0.05).在本研究中,治疗组未发生明显不良反应,而对照组有2例不良反应出现.结论:异甘草酸镁注射液可明显改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和肝功能指标,临床使用安全有效.
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氟康唑胶囊联合克霉唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效
目的:探讨氟康唑胶囊联合克霉唑栓治疗外阴阴道假丝酵母菌病(BVVC)的临床疗效.方法:60例RVVC患者采用氟康唑胶囊和克霉唑栓进行初始治疗,初始治疗有效者继续采用克霉唑栓进行巩固治疗0.5年.每次月经前复查,观察临床症状,同时对阴道分泌物进行念珠菌镜检.结果:初始治疗阶段,42例(70.0%)患者治疗有效,各项指标均转阴性;进入巩固治疗阶段,42例(100.O%)有效.结论:氟康唑胶囊联合克霉唑栓治疗RVVC患者临床有效,可用于临床.
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注射用泮托拉唑治疗上消化道出血的临床观察
目的:观察泮托拉唑治疗上消化道出血的临床疗效及安全性.方法:对临床证实142例上消化道出血患者随机双盲分为试验组(70例)和对照组(72例),分别用泮托拉唑和奥美拉唑40mg, iv, bid,疗程3～5d;观察两组给药后72h及120h的临床症状改善,实验室指标或内镜下止血征象.结果:总有效率试验组100.0%,对照组98.6%,两组比较差异无显著性(P>0.05).无明显不良反应发生.结论:注射用泮托拉唑治疗上消化道出血疗效显著,无明显毒副反应.
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左旋卡尼汀在慢性充血性心力衰竭治疗中的作用
目的:评价左旋卡尼汀(L-carnitine, L-CN)治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.方法:选择老年CHF患者82例,随机分成两组,对照组41例给予硝酸酯类、地高辛、利尿剂、转换酶抑制剂和β受体阻滞剂,治疗组在此基础上加用L-CN治疗.治疗10d后比较NYHA心功能分级及心脏指数、左室射血分值和E/A改善情况.结论:在常规药物治疗基础上,短期应用左旋卡尼汀是一种安全有效的CHF代谢治疗方法.
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黄连免煎颗粒治疗肝原性糖尿病临床观察
目的:评价黄连免煎颗粒对肝原性糖尿病的降糖作用和安全性.方法:152例肝原性糖尿患者按随机分为三组,分别给予胰岛素、黄连免煎颗粒及联用胰岛素和黄连免煎颗粒,在治疗前以及治疗后不同时间对患者进行空腹血糖、餐后2h血糖测定,采用自身对照法和组间对照法,评价黄连免煎颗粒对肝原性糖尿病的治疗效果.结果:三种治疗方法均能有效降低空腹血糖和餐后2h血糖,黄连免煎颗粒组与胰岛素组对照差异无显著性(P>0.05),但胰岛素和黄连免煎颗联用可明显提高有效率,与黄连免煎颗粒组和胰岛素组比较,均P<0.05;黄连免煎颗粒副作用少且轻.结论:黄连免煎颗粒对肝原性糖尿病具有良好的治疗作用临床使用安全性好.
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低分子肝素联合灯盏细辛注射液辅助治疗不稳定心绞痛的疗效观察
目的:观察不稳定心绞痛(UAP)患者在常规抗心绞痛治疗基础上给予低分子肝素联合灯盏细辛注射液治疗的疗效.方法:将68例UAP患者随机分为治疗组35例,对照组33例.对照组给予常规抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素钠腹部皮下注射,同时静脉点滴灯盏细辛注射液,疗程均为14d.观察两组治疗前后的心绞痛发作情况,静息心电图和血液流变学变化.结果:治疗14d后治疗组缓解心绞痛发作总有效率91.5%,对照组为69.7%(P<0.05),静息心电图及血液流变学方面均显著优于对照组(P<0.05).结论:低分子肝素联合灯盏细辛注射液辅助治疗UAP疗效确切、安全,优于常规抗心绞痛治疗.
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联合用药对铜绿假单胞菌耐药性的影响
目的:探讨抗生素及其他药物的使用对铜绿假单胞菌耐药性的影响,以及预防和延缓耐药菌产生的方法,为临床早期制定治疗方案、合理应用抗生素提供依据.方法:以2004年1月1日-2005年12月31日本院细菌室培养分离出的129株铜绿假单胞菌作为本次研究对象,对分离出耐药菌的患者用药情况做跟踪调查,用SPSS 10.0进行统计学分析,χ2检验比较各组间率的差异.结果:铜绿假单胞菌耐首选抗生素头孢他啶(CAZ)、环丙沙星(CIP)和亚胺培南-西司他丁(IPM)的共同影响因素为,抗生素使用时间≥4周及抗生素使用不合理;近期有抗生素治疗史是铜绿假单胞菌耐CAZ的影响因素之一(P<0.05),而分离出致病菌前2周接受第三代头孢菌素、喹诺酮类、氨基糖苷类和抑酸剂的使用是铜绿假单胞菌耐CAZ、CIP的共同影响因素(P<0.05);耐CAZ的其他因素还包括大环内酯类的使用、糖皮质激素的使用(P<0.05);另外铜绿假单胞菌对IPM耐药的影响因素还包括分离出致病菌前2周接受泰能(P<0.05),铜绿假单胞菌耐CIP的另外影响因素有中草药的使用.结论:联合用药对铜绿假单胞菌耐CAZ、CIP、IPM的影响因素不尽相同,对耐CAZ、CIP的影响较大,而对耐IPM影响较小,因而铜绿假单孢菌感染的危重患者以首选IPM治疗为佳方案.因本院为中医院,中草药大量使用是降低耐药率的有利因素.
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口服降糖药的临床应用
分类介绍口服降糖药的作用机制、临床应用及不良反应,并评价其疗效,指导临床合理选择口服降糖药.
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中医药治疗小儿厌食症的现状
小儿厌食症是以小儿较长时间食欲不振或减退,进食量明显减少,甚至拒食为主要临床特点的一种常见病症,以1～6岁小儿多见.古代中医文献中无小儿厌食的病名,而其中的恶食、不嗜食、不思食、不饥不纳等病证的主要临床表现与本病相同,治法多达12种之多,其中以"健脾和胃""运脾燥湿"和"消积导滞"为主要治疗方法.
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依达拉奉在神经系统的临床应用
依达拉奉是一种新型的自由基清除剂,化学名为3-甲基-1-苯基-2-比唑啉-5-酮(3-methyl-l-phenyl-2-pyrazolin-5-one),于2001年获日本厚生省批准上市,于2001年获日本厚生省批准上市,是目前临床上比较有效的自由基清楚刘[1],我国先声药业的该产品商品名为"必存".
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白藜芦醇的制备及药理作用概述
综述近几年来白藜芦醇的主要制备方法,及其抗肿瘤、保护心脑血管、保肝、调节免疫力等多种药理作用的研究进展.
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国内应用含左氧氟沙星方案治疗耐多药结核的系统评价
目的:系统评价国内应用含左氧氟沙星方案治疗耐多药结核的有效性与安全性.方法:全面收集国内含左氧氟沙星方案为干预措施治疗耐多药结核的临床试验,利用Rev Man软件进行固定效应模型的Meta分析,对不同合并结果进行了敏感度分析,用漏斗图分析发表性偏倚.结果:共11篇文章进入研究,评分指标总体优于对照组,不良反应与对照组比较并无显著降低,漏斗图提示存在发表性偏倚.结论:临床应用左氧氟沙星治疗耐多药结核效果明显,对其安全性还有待增大样本量作进一步的研究.
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新型抗凝药——水蛭素的应用进展
近年来对凝血酶抑制剂的研究比较活跃,特异性的凝血酶抑制剂包括水蛭素、水蛭素衍生物以及一些特异性较低、分子量较小的肽类抑制剂,其中水蛭素的发展快.
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色谱联用技术在药物分析中的应用
简述色谱联用技术如色谱-质谱联用、色谱-固相微萃取联用和色谱-色谱联用等技术的基本特点以及在药物及其代谢产物研究、天然药物化学成分分析及生物大分子分析等方面的应用.
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国内近年来制备的盐酸地尔硫(艹卓)缓释制剂
目的:介绍国内近年来制备的盐酸地尔硫革缓释制剂,综述盐酸地尔硫革缓释制剂的不同制造工艺.方法:对近几年发表的相关论文进行全面地回顾和整理,阐述近年来国内制备的盐酸地尔硫革缓释制剂.结果:随着缓释技术的进步,缓释技术已被用于设计多种药品的制剂当中,从而为临床提供更加丰富的药物剂型.结论:尽管缓释制剂在我国还处于起步阶段,但是缓释制剂技术以其独特的优势正受到人们越来越多的关注,利用缓释技术,将能制备出更有效、更安全的药物.
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延年乐口服液中淫羊藿苷的鉴别和含量测定
目的:建立延年乐口服液中淫羊藿的鉴别和含量测定的标准,以增加对制剂主药的质量控制.方法:以淫羊藿苷作对照品,采用薄层色谱法做鉴别;高效液相色谱法做含量测定.结果:检出供试品淫羊藿苷清晰的斑点;含量测定淫羊藿苷浓度18.968～113.808μg/ml范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为97.45%,RSD为1.70%.结论:本法测定淫羊藿苷简便、专属性强、准确、重现性好,可用于延年乐口服液淫羊藿苷鉴别和含量测定.
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银耳孢糖胶囊中多糖的3,5-二硝基水杨酸测定法及与硫酸-苯酚法的比较
近20年来,由于免疫学研究手段和多糖类成分结构确证及分析方法的快速发展,使多糖类成分的研究进入了一个崭新的阶段[1-5].有学者认为[6],多糖生物学(glycohilogy)是生命科学的新前沿,多糖的结构比蛋白质、核酸更复杂,其负载的生命信息量比核酸要在几个数量级.
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高效液相色谱法检测参鹿胶颗粒中绿原酸的含量
目的:建立高效液相色谱法测定参鹿胶颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用Shim-pack vp-ODS柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.09%磷酸水溶液(13:87);检测波长327mm;结果:绿原酸在0.092 352～0.461 76μg范围内有良好的线性关系.平均回收率为99.2%(n=6),RSD为1.5%.结论:该方法简便、具有良好的准确性和精密性,重现性良好,结果可靠,可有效地控制参鹿胶颗粒的质量.
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氨苄西林、氨苄西林钠及注射用氨苄西林钠中二聚体及其他相关物质的HPLC检查法
目的:建立了HPLC测定氨苄西林、氨苄西林钠和注射用氨苄西林钠中氨苄西林二聚物及其他相关物质的方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;取12%醋酸溶液0.5 ml、0.2 mol/L磷酸二氢钾溶液50ml和乙腈50ml置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,作为流动相A;取12%醋酸溶液0.5 ml、0.2 mol/L磷酸二氢钾溶液50ml和乙腈400ml置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,作为流动相B,进行梯度洗脱;流速:1.0 ml/min;检测波长为254nm.结果:氨苄西林峰与二聚物峰和其他杂质峰分离良好,在2.2～177.4μg/ml浓度范围内,氨苄西林峰面积与样品浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.096×106x+3.810×104,r=1.0000;在2.2～177.4μg/ml浓度范围内,氨苄西林二聚物峰面积与样品浓度线性关系良好,Y=3.266×106X+3.751×103,r=0.9999.结论:本法可同时检测氨苄西林、氨苄西林钠和注射用氨苄西林钠中二聚物和其他相关物质,操作简便、快速,结果准确,重现性好.
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高效液相色谱法测定银花解毒胶囊中黄芩苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定银花解毒胶囊中黄芩苷含量.方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(43:57:0.2),柱温:40℃;流速:1ml/min;检测波长:315 nm;理论板数按黄芩苷峰计算不少于3000.结果:黄芩苷在0.183 12～1.281 84μg范围内,线性关系良好,回归方程为Y=21 209.9 X-16.279 5(r=0.999 97,n=6).测得平均回收率为98.69%,RSD为0.54%.结论:本法简便、重复性好.可提高和完善该品种质量标准.
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牛磺酸镁对家兔离体心房不应期和兴奋性的作用
目的:研究牛磺酸镁对家兔抗心律失常作用的机制.方法:制备家兔离体心房,以电生理学方法观察牛磺酸镁对其不应期和兴奋性的影响.结果:牛磺酸镁可显著延长离体心房的不应期,且呈剂量依赖性;而对其兴奋性作用很小,无统计学差异.结论:牛磺酸镁可通过延长心房不应期而发挥抗心律失常作用.
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脑瘤散对G422脑胶质瘤小鼠的抗肿瘤作用
目的:观察脑瘤散对G422脑胶质瘤小鼠的抗肿瘤作用.方法:将70只小鼠接种C422脑胶质瘤瘤株,次日按体重分层随机分配法分为七组,分别为:模型组、脑瘤散高剂量组、脑瘤散中剂量组、脑瘤散低剂量组、阳性药对照组(CTX组)、脑瘤散低剂量+CTX组和脑瘤散高剂量+CTX组,每组1O只.CTX只于第1日给药1次,模型组每日每只给予0.1ml的生理盐水,脑瘤散连续给药11 d.各组小鼠停药后次日处死,取其肿瘤称重,计算抑瘤率,并对瘤组织进行病理学检查,实验共重复3次.结果:脑瘤散中、高剂量组小鼠瘤重均明显低于模型组(P<0.05).脑瘤散与CTX联合用药的两组抑瘤率均高达90%以上,并高于CTX组.结论脑瘤散对小鼠G422脑胶质瘤的生长、浸润具有明显抑制作用,且可增加化疗药物的疗效.
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银杏黄酮纯化工艺研究
目的:考查非水体系中ZX-4型配位吸附树脂对银杏总黄酮类成分的分离纯化方法.方法:根据银杏黄酮的结构特征,考查ZX-4型配位吸附树脂的吸附性能,并采用HPLC法对银杏总黄酮进行定量分析.结果:ZX-4型配位吸附树脂对银杏总黄酮类成分吸附选择性高.以5%HAc乙醇溶液作为洗脱剂,银杏黄酮纯度提高至53.2%,起到了纯化精制的目的.结论:以配位吸附树脂ZX-4作为纯化银杏黄酮的吸附剂;吸附容量大,解吸容易,分离纯化方法简便有效.
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肾移植术后环孢素A全血谷浓度研究
目的:探索肾移植术后接受环孢素A(CsA)进行免疫抑制治疗的患者,采用环孢素、强的松和硫唑嘌呤三联免疫抑制治疗方案的稳定治疗浓度范围.方法:采用特异性荧光偏振免疫法测定肾移植术后患者CsA全血谷浓度,结合临床疗效统计分析,分组比较测定结果.结果:肾移植术后CsA免疫抑制治疗的推荐治疗浓度范围:术后<30d:250～450ng/ml; 30～90d:250～400ng/ml;90～180d:180～400ng/ml; 180～360d:150～300ng/ml,1年以上:l00～250ng/ml.CsA血药浓度调整到推荐治疗浓度范围内的中毒反应发生率为14.5%,移植排斥反应发生率为4%.结论:在推荐治疗浓度范围内,能减少CsA毒性反应和排异反应,达到较为理想的治疗效果.
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索法酮固体分散体的制备及体外溶出度的研究
目的:提高制剂中索法酮体外溶出度.方法:选择水溶性载体聚乙二醇4000(PEG4000)和聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPk30)用熔融法制备索法酮固体分散体,建立紫外-可见分光光度法测定固体分散体的溶出度的方法.结果:紫外-可见分光光度法测定索法酮的溶出度,方法准确可靠、稳定且无载体的干扰.制备的固体分散体能显著地提高索法酮的体外溶出度;以聚乙二醇(PEG4000)为载体制备的固体分散体溶出度高于聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPk30).差示扫描热量法(DSC)研究表明,在质量比为1:8索法酮一聚乙二醇4000(PEC4000)固体分散体中,索法酮以无定形的状态分散在固体分散体中,其熔点吸热峰消失.结论:索法酮固体分散体的体外溶出度增大,与载体的结构及其在良好载体固体分散体中的无定形状态有关.
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喹诺酮类药物不良反应
喹诺酮类抗菌药物是人工化学合成抗菌药,自1962年合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸以来,该类药物发展迅速,至今已有许多新品种应用于临床.喹诺酮类抗菌药常用于治疗肺部感染、尿路感染、肠道感染、皮肤软组织感染、腹腔和骨关节等感染[1].
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药物不良反应造成门诊退药情况的分析
目的:从门诊退药情况的分析探讨药物不良反应发生情况.方法:根据医院2006年6月-2007年6月91例门诊病人的不良反应退药申请单,统计分析因药物不良反应造成退药的情况,包括退药患者的性别与年龄分布、退药品种、联合用药以及不良反应的类型等.结果:91例门诊病人因不良反应退药中,抗菌药物有16种56例,占种类数的50%,占例次数的61.54%;因静脉注射引起的不良反应为79例,占总数的86.81%;91例不良反应中发生率高年龄段为61岁以上患者,占总数的37.36%;91例不良反应中79例为联合用药,占总数的86.81%;91例不良反应中44例为皮肤过敏反应,占总数的48.35%.结论:门诊用药不良反应的发生,从侧面反映出药物使用中存在的问题,应引起临床的重视.
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加替沙星的不良反应
加替沙星(gatifloxacin)是日本杏林制药公司继诺氟沙星、氟罗沙星之后研制开发的又一氟喹诺酮类抗菌药.该药6位氟及8位甲氧基的结构,使其既具有其他喹诺酮类抗菌药相似的抗菌作用,同时也降低了光毒性,提高了安全性[1,2].
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
