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孕三烯酮联合保守手术治疗子宫内膜异位症临床观察
目的:观察子宫内膜异位症患者保守手术联合药物治疗疗效.方法:80例子宫内膜异位症患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予保守性手术加孕三烯酮治疗;对照组给予单纯保守性手术治疗,观察两组临床疗效.结果:治疗组痊愈率(60.00％)显著高于对照组(42.50％);治疗组总有效率(95.00％)显著高于对照组(80.00％).结论:孕三烯酮联合保守性手术治疗子宫内膜异位症可取得较满意疗效.
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注射用兰索拉唑与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌
兰索拉唑是日本武田公司开发的第二代质子泵抑制剂[1,2],本药在胃黏膜壁细胞酸性环境下转变为活性型的代谢物,与质子泵的SH基结合,抑制该酶的活性,从而能抑制胃酸的分泌,临床上广泛用于与酸相关胃病和幽门螺旋杆菌感染的治疗.奥硝唑是第三代硝基咪唑类衍生物,具有抗菌和抗原虫活性强、半衰期长、组织渗透性好、体内分布广等特点[3].本院消化内科于2014年3月份在临床应用中发现1例注射用兰索拉唑与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌的不良事件,现报道如下.
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前列地尔联合长春西汀在后循环缺血性眩晕中的疗效观察
目的:观察前列地尔联合长春西汀在后循环缺血性眩晕中的治疗效果.方法:将180例后循环缺血性眩晕患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用前列地尔10 μg加入100 ml氯化钠注射液及长春西汀30 mg加入500 ml氯化钠注射液(首次用药长春西汀剂量为20 mg)静脉滴注,对照组应用灯盏花素50 mg加入250 ml氯化钠注射液静脉滴注,两组均为1次/d,14 d为一疗程,比较两组用药后的临床疗效.结果:治疗组和对照组的显效率分别为69.79％和52.38％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组的总有效率分别为90.62％和73.81％;统计学比较差异显著(P＜0.01).结论:前列地尔联合长春西汀在后循环缺血性眩晕的治疗中效果良好.
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齐拉西酮注射液治疗精神分裂症急性期症状后续药物的研究
目的:评价精神分裂症急性期激越患者在齐拉西酮注射液治疗3d延用不同口服药物的疗效及安全性.方法:符合ICD-10精神分裂症诊断标准,且急性期注射3d齐拉西酮注射液治疗的患者,随机分配到齐拉西酮试验组(试验组)和利培酮试验组(对照组)各30例,对患者进行基线(后一针齐拉西酮注射后2h)评价,以及肌注治疗后的72 h、2周、4周和8周的评价.采用BPRS量表评价主要疗效,采用副反应症状量表(TESS量表)评定药物的不良反应.结果:两组均口服药物治疗2周时,两组BPRS评分有显著性差异(P＜0.05),其余时间点两组主要疗效指标差异无统计学意义(P＞0.05).8周时试验组治疗总有效率为80.0％,对照组治疗总有效率为76.7％.试验组药物不良反应较对照组明显减少,TESS量表评分在治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05);对照组出现锥体外系不良反应、体重增加、月经紊乱较多,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05).结论:甲磺酸齐拉西酮注射液快速有效控制精神分裂症激越症状后,换用齐拉西酮口服疗效与换用利培酮疗效相当,但齐拉西酮安全性更高,不良反应更少.
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我院2009-2013年口服降糖药用药分析
目的:评价和分析本院口服降糖药的利用情况及趋势,为临床应用及药品采购提供参考.方法:从本院HIS系统调取2009 2013年口服降糖药的销售数据进行回顾性分析,对口服降糖药的品种、销售量、销售金额和用药频度(DDDs)进行统计分析.结果:本院的口服降糖药的销售额及DDDs均增长较快,以α-葡萄糖苷酶抑制剂、新型非磺酰脲类促胰岛素分泌药为主.结论:本院口服降糖药在药物选择和合理应用方面比较规范和合理,符合目前口服降糖药的用药规律和用药趋势.
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复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期直肠癌的临床研究
目的:探讨复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期直肠癌方法,比较复方苦参注射液联合同步放化疗与单纯同步放化疗治疗晚期直肠癌近期疗效及毒性反应.方法:局部晚期直肠癌60例,随机分成两组.同步放化组采用希罗达口服同时放疗;复方苦参注射液组(苦参组)采用同步放化疗,同时加用复方苦参注射液静脉滴注(复方苦参注射液10 ml加入250 ml氯化钠注射液中静脉滴注).治疗计划结束后比较两组患者的毒副反应,治疗结束4周后比较两组患者的近期疗效.结果:苦参组和同步放化疗组缓解率(CR+ PR)分别是86.7％ (26/30)和70.0％ (21/30) (P ＜0.05).苦参组和同步放化组部分毒性反应(白细胞及淋巴细胞减少、放射性直肠炎)比较有明显差异(P＜0.05).结论:复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期直肠癌可以提高患者近期疗效,减少毒副反应,值得进一步扩大研究及临床推广应用.
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肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察
目的:观察肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选择本院2012年1月2013年6月间收治的糖尿病肾病患者70例,随机分为治疗组和对照组.入选患者均给予常规治疗,对照组34例给予前列地尔10μg静脉推注qd;治疗组36例除静脉推注前列地尔外,同时予以肾康注射液100 ml静滴qd;疗程均为28 d.观察两组治疗前后血压、血肌酐、血尿素氮及尿微量白蛋白,并记录不良反应.结果:治疗组显效17例,有效11例,无效8例,总有效率为77.8％;对照组显效13例,有效9例,无效12例,总有效率为64.7％;两组治疗总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.01).两组的患者治疗后比治疗前血压(收缩压、舒张压)、血肌酐、血尿素氮、24h尿微量白蛋白均明显下降(P＜0.01)但治疗组在降低血肌酐、尿素氮及尿蛋白的疗效更优于对照组(P＜0.01).结论:肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病可有效改善相关指标,未发现明显不良反应.
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药学服务对原发性高血压病人用药依从性的影响
目的:研究药学服务对原发性高血压病人用药依从性的影响.方法:60例病人随机分为药学服务干预组和对照组.采用病人用药依从性记录卡,对60例病人随访前后的用药依从性进行记录,评价每例病人用药的剂量依从性和时间依从性.结果:经过3个月的随访,与对照组相比,药学服务干预组病人的用药剂量依从性和时间依从性明显提高,而对照组实验前后没有变化.结论:药学服务可以明显提高病人的用药依从性.
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齐拉西酮联合氟伏沙明治疗强迫症的对照研究
目的:探讨齐拉西酮联合氟伏沙明治疗强迫症的临床疗效方法:将符合入组条件的60例强迫症患者随机分为治疗组和对照组各30例,均予氟伏沙明口服,起始剂量25 mg/d,剂量范围100～ 250 mg/d;治疗组在此基础上加用齐拉西酮,起始剂量40 mg/d,剂量范围60～ 120 mg/d,两组均治疗8周.于治疗前及治疗后2、4、8周末采用强迫症量表(Y-BOCS)评定疗效,同时予以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:在治疗2、4、8周末,两组Y-BOCS的评分均降低,但治疗组较对照组均下降明显(P＜0.05);两组副反应量表(TESS)评分差异无统计学意义.结论:齐拉西酮联合氟伏沙明治疗强迫症临床疗效优于单用氟伏沙明,安全性两组相当.
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齐拉西酮注射液治疗躁狂发作激越症状的研究
目的:以氟哌啶醇注射液为对照,评价齐拉西酮注射液治疗躁狂发作急性期激越患者的疗效及安全性.方法:符合ICD-10双相Ⅰ型躁狂发作诊断标准的患者70例,随机分配到齐拉西酮注射液治疗组(试验组)和氟哌啶醇注射液治疗组(对照组)各35例,对患者进行基线评价,以及肌注治疗后的2、12、24、48和72 h的评价.采用PANSS兴奋因子量表评价主要疗效,采用副反应症状量表(TESS量表)评定药物的不良反应.结果:两组72 h时试验组总有效率为71.43％,对照组总有效率为68.57％.药物治疗72 h后与基线比较,试验组PANSS兴奋因子得分减分平均为(11.32±4.15)分,对照组PANSS兴奋因子得分减分平均为(11.76 ±4.23)分.两组主要疗效指标差异无统计学意义(P＞0.05).试验组锥体外系不良反应较对照组明显减少,TESS量表评分在治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05);对照组出现锥体外系不良反应较多,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05).结论:甲磺酸齐拉西酮注射液可快速有效控制躁狂发作的激越症状,疗效与氟哌啶醇注射液相当,但安全性更高.
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阿立哌唑联合氟伏沙明治疗难治性强迫症的临床对照研究
目的:观察阿立哌唑联合氟伏沙明治疗难治性强迫症的疗效.方法:将符合条件的60例难治性强迫症患者随机分成两组各30例,分别给予氟伏沙明联合阿立哌唑(试验组)和单独使用氟伏沙明(对照组),进行12周的系统治疗,使用Y-BOCS(Yale-Brown强迫量表)、HAMA(汉密尔顿焦虑量表)评估其疗效;以TESS(副反应量表)和有关的试验室检查评定副反应.结果:治疗以后两组患者的Y-BOCS评分均明显下降,试验组的治疗效果较好,两组之间差异存在显著性(P＜0.01),并且试验组起效快;两组HAMA量表的评分明显下降,试验组的治疗效果较好,两组之间差异存在显著性(P＜0.01),试验组起效快;试验组的副反应发生率高于对照组,但差异无显著性,两组药物引起的副反应均为轻度或中度,患者耐受性好.结论:氟伏沙明联合阿立哌唑对于治疗难治性强迫症具有良好的疗效,并且安全性高.
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醋酸地塞米松粘贴片治疗复发性口腔溃疡疗效观察
目的:观察醋酸地塞米松粘贴片治疗复发性口腔溃疡临床疗效.方法:70例复发性口腔溃疡患者随机分成治疗组和对照组各35例,两组均给予甘草锌胶囊,0.25g/次,3次/d,饭后服用;口服维生素B210 mg,3次/d;两组均连用5d.对照组辅以外用黏膜溃疡散,4次/d,连用5d;治疗组加用醋酸地塞米松粘贴片,每日早饭和晚饭后贴于患处各1次,连用不超过3d.观察两组溃疡愈合情况.结果:治疗组和对照组痊愈率分别为68.57％和28.57％,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组和对照组总有效率分别为88.57％和71.43％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:醋酸地塞米松粘贴片治疗复发性口腔溃疡疗效肯定,可用于复发性口腔溃疡的治疗.
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膀胱过度活动症药物治疗的进展
膀胱过度活动症(OAB)是一种相当常见的慢性疾患,给患者的生活带来严重的困扰,相关药物开发及治疗效果的研究也逐渐增多.目前临床用于治疗OAB的主要药物有抗胆碱药物、钙拮抗剂及钾离子通道开放剂、肾上腺素受体激动剂以及神经感觉传入阻断剂等.本文对治疗膀胱过度活动症药物的进展做一综述.
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液相色谱与质谱联用技术在药物研究中的应用
液相色谱和质谱联用(LC-MS)技术将色谱的高分离性能和质谱的高选择性相结合,具有检测样本多样性、重复性好,是一种高效快速、高选择性、高灵敏度的新型分离分析技术,非常适合活性成分复杂、含量低的药物研究.本文综述了液相色谱与质谱联用技术近年来的发展和在药物研究中的应用,该技术已成为药物研究和质量控制的有效手段之一.
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抗生素潜在抗抑郁作用研究进展
中风引起的脑缺血常伴随情感异常的发生,许多研究表明,抗生素在中风脑缺血后可产生显著的神经保护作用.本综述总结近年来研究报道的抗生素所产生的神经保护作用以及情感稳定作用,希望对于抗生素应用于临床治疗抑郁症提供一定科学信息.
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多奈哌齐药理及临床应用及其进展
多奈哌齐是第二代选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,对乙酰胆碱有高选择性,主要用于治疗轻度和中度阿尔茨海默病(AD),血管性痴呆(VD)以及治疗脑卒中后轻度认知功能障碍等症.AD主要神经病理特征主要有三个,细胞外β-淀粉样蛋白(Aβ)的沉积、细胞内神经元纤维的缠结(NFT)及特定脑区胆碱能神经元的缺失.多奈哌齐因其可逆性、相对特异性、长效等特征针对以上病理症状对症治疗,治疗中多奈哌齐可与多种制剂联合使用可提高疗效.本文就多奈哌齐的药理作用,药代动力学及临床应用做一综合评述.
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多肽微球制剂的释放度研究
微球是指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体,随着多肽药物缓释技术的发展,多肽微球制剂成为研究的热点.由于微球制剂的自身特点,对其进行释放度研究非常必要.本文从多肽药物微球制剂的工艺研究入手,重点从检测方法、试验条件和体内体外相关性研究等几个方面,结合工作实践,介绍了多肽药物微球制剂的释放度研究方法和评价体系;从药物性质、骨架材料和包封率等几个角度,总结了影响微球释放度的各种工艺因素和原理,重点关注了在检测过程中多肽的稳定性问题.
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指纹图谱技术在中药领域研究中应用现状
指纹图谱是近年来用于中药及其复方质量控制的一种有效、可行的方法.中药指纹图谱可以宏观、综合和可量化的对中药及其复方进行分析,从而得到能够反应该中药材或中成药特性的共有峰的图谱.该技术对于控制原料药材、半成品和成品质量的均一性和稳定性都有重要意义.
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盐酸环丙沙星乳膏微生物限度检查方法的研究
目的:建立盐酸环丙沙星乳膏微生物限度检查方法.方法:通过对培养基稀释法、中和法及薄膜过滤法等方法的试验研究;采用薄膜过滤法,用0.1％蛋白胨水溶液作冲洗剂,进行细菌计数及控制菌检查.霉菌、酵母菌计数采用培养基稀释法.结果:在3次独立平行试验中,试验组菌数和稀释剂对照组菌数的回收率均不低于70％.控制菌的试验组、阳性菌对照组均检出相应的控制菌,阴性菌对照组未检出.结论:经方法学验证试验,该方法可用于盐酸环丙沙星乳膏微生物限度检查.
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HPLC法测定布洛芬-壳聚糖缓释微囊中布洛芬的含量及释放度
目的:建立布洛芬缓释微囊中布洛芬含量测定方法并考查其体外释放度.方法:采用HPLC法测定布洛芬含量,色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为醋酸钠缓冲液-乙腈(40∶ 60),流速为1.0ml/min,检测波长为263 nm;采用转篮法测定其释放度.结果:布洛芬标准曲线为Y=194884X+3 901.6,布洛芬进样量在1 ～ 20 μg范围内线性良好,回收率为99.87％,释放度符合要求.结论:含量测定方法专属性强、简单易行、重现性好、准确性高;体外释放度试验表明,布洛芬-壳聚糖缓释微囊释放度缓慢,缓释效果明显.
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注射用头孢美唑钠高分子聚合物检查方法的建立与验证
目的:建立注射用头孢美唑钠中高分子聚合物分离分析的质量控制方法.方法:采用分子排阻色谱法,色谱柱为Sephadex G-10(300 mm×10 mm,40 ～ 120 μm),流动相A为0.075 mol/L磷酸盐缓冲液(pH7.0),流动相B为水;流速为1.5 ml/min,检测波长为280 nm,进样量为100μl,采用自身对照外标法定量.结果:在2.897 ～ 144.9 μg/ml范围内样品浓度与聚合物峰面积呈良好线性关系(r=1.000 0),检出限29 ng.结论:该方法快速、简便、准确、重复性好,适用于注射头孢美唑钠中高分子聚合物的分析.
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高效液相色谱法测定烧伤儿童血浆头孢曲松的含量
目的:建立测定烧伤儿童血浆头孢曲松的血药浓度的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Edipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1％三乙胺水溶液(磷酸调pH至7.5)(21∶ 79);流速:1.0 ml/min;进样量:10μl;检测波长:274 nm;以头孢呋辛为内标.结果:血浆中头孢曲松浓度在7.378 ～ 573.5 μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为:Y=0.004 X+0.018 9(r =0.999 4),血浆中头孢曲松的低检测浓度为7.378 μg/ml.结论:该方法专属性强、准确灵敏、操作简便,适用于头孢曲松血药浓度监测和药动学研究.
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药学类高职院校实施“以学生为本”的创新人才培养模式探索
以学生为本是以学生为中心,围绕学生的成长和实际出发的教育理念,创新型人才的培养依赖于雄厚的教师队伍和合理的学科设置,包括学生的基础和专业教学、专业与交叉学科、教学与科研等,同时还要注重学生创新意识培养,增设创业教育课程等.在校期间要鼓励学生参与学校管理和社会实践,激发创新精神,强化实践能力,使学生做到自主选择、自我负责,才能为社会培养创新型人才.
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摆药机在本院应用管理的规范化流程
为完善全自动摆药机在实际应用管理中的规范化流程提供参考,通过本院应用全自动摆药机一年多遇到的各种问题以及解决方法,来不断的完善摆药机的操作流程.认识到规范的操作和完整的工作流程是保证摆药机正常工作的基础.
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麻精药品与毒品的异同点分析
为认识和掌握麻精药品与毒品的异同点,将麻精药品与毒品进行比较,找出二者之间的区别.目前一些法规,如《刑法》和《禁毒法》均将麻精药品界定为毒品,实际麻精药品与毒品是社会属性不同的两类物质,不能将麻精药品界定为毒品.
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离子敏感型利巴韦林原位凝胶滴眼剂的制备与质量控制
目的:制备利巴韦林原位凝胶滴眼剂并建立其质量控制方法.方法:以氯化钠为渗透压调节剂、海藻酸钠为增稠剂、羟苯乙酯为防腐剂,制备利巴韦林原位凝胶滴眼剂.用高效液相色谱法测定含量.结果:该制剂利巴韦林检测浓度线性范围为0.215 2 ～0.968 4 μg/ml,平均回收率为100.9％,RSD为0.45％.结论:本滴眼剂处方工艺简单,质量容易控制,稳定性良好.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
