- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌35例临床疗效
目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效.方法:将70例晚期结肠癌患者随机分为对照组和观察组各35例,两组均采用FOLFIRI方案化疗,观察组患者加用复方苦参注射液15 ml加入250 ml氯化钠注射液静脉滴注,2周为一个疗程,4个疗程后考查两组的临床疗效和安全性.结果:观察组患者的有效率为62.86％,对照组患者的有效率为42.86％,两组差异具有显著统计学意义(P＜0.05).结论:使用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌可以取得肯定疗效和安全性,值得临床推广使用.
-
疏血通注射液治疗脑梗死临床疗效
目的:观察疏血通注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法:选择急性期脑梗死患者72例,随机分为观察组38例和对照组34例,两组均给予溶栓、抗凝、抗血小板和脑神经保护剂等治疗,观察组加用疏血通注射液6 ml加入250 ml氯化钠注射液中静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程,观察两组临床疗效及血流变指标的的改善情况.结果:观察组和对照组总有效率分别为86.84％和76.47％ (P ＜0.05).两组患者治疗前后比较,血浆黏度、红细胞比积和纤维蛋白原均有改善,有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01);治疗后各项指标观察组较对照组改善明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上,疏血通注射液辅助治疗脑梗死可改善患者的血流变指标,疗效肯定,可在临床使用.
-
荷丹片治疗2型糖尿病伴高脂血症的临床研究
目的:探讨荷丹片对2型糖尿病伴高脂血症患者的治疗效果.方法:选取114例2型糖尿病伴高脂血症的患者114例,随机分为两组,两组均为常规降糖治疗,治疗组49例,口服荷丹片1.46g/次,3次/d;对照组65例,口服瑞舒伐他汀钙片10 mg/次,1次/d.两组疗程均为12周.观察治疗前后两组降脂效果、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PBG2h)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)的变化及药物安全性.结果:所有患者随访12周.治疗组总有效率为91.8％,对照组总有效率95.1％,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组FPG、PBG2h、HbA1c均有明显降低,有统计学差异(P＜0.05),组间比较治疗组降低更明显,有统计学差异(P＜0.05);两组BMI均有降低,组内比较治疗组差异有统计学意义(P＜0.05),组间比较治疗组降低更明显,有统计学差异(P＜0.05).与治疗前相比,两组TG、TC、HDL-C、LDL-C均有明显改善,有统计学差异(P＜0.05);组间比较TC、LDL-C差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组TG、HDL-C改善更明显,有统计学差异(P＜0.05).对照组有4例(6.15％)因出现较重的药物性肝损害而中止治疗,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:荷丹片联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者伴混合型高脂血症效果确切,且安全性良好.
-
普适泰片联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗良性前列腺增生疗效观察
目的:观察普适泰片(舍尼通)治疗老年良性前列腺增生的临床疗效.方法:将66例前列腺增生症患者分为对照组和治疗组各33例,两组均予盐酸坦索罗辛胶囊饭后口服,0.2 mg/次,1次/d;治疗组同时给予普适泰片口服,1片/次,2次/d.两组均连续用药3个月.观察患者的国际前列腺症状评分、大尿流率、残余尿量、前列腺体积的变化.结果:两组患者的大尿流率、国际前列腺症状评分、及残余尿量与治疗前相比均明显改善(P ＜0.05或P＜0.01),前列腺体积变化治疗后有所下降,但无统计学意义(P＞0.05).治疗后治疗组与对照组比较,大尿流率明显提高,两组比较差异显著(P＜0.05),而国际前列腺症状评分明显降低,两组比较差异显著(P＜0.05),而残余尿量和前列腺体积变化两组差异不显著(P＞0.05).结论:普适泰片治疗前列腺增生疗效肯定,安全性好,可用于临床使用.
-
血必净注射液辅助治疗重症肺炎随机对照研究的Meta分析
目的:采用Meta分析方法对现已发表的血必净注射液辅助治疗重症肺炎的文献进行综合分析,评价血必净注射液治疗重症肺炎的疗效及安全性.方法:计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、美国国家图书馆(PubMed、Cochrane)临床试验数据库等网络资源.选取20篇文献,对疗效指标采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果:本次分析显示,在体温、白细胞计数、氧分压、血氧饱和度、有效率变化情况中,治疗组的治愈率均优于对照组.差异有统计学意义.结论:初步认为血必净注射液在辅助治疗肺部感染的疗效中有较好的效果,但由于缺乏高质量临床随机对照研究,故血必净注射液用于辅助治疗肺部感染的有效性和安全性尚需更多高质量临床随机对照试验予以证实.
-
我院104例药物不良反应报告分析
目的:统计分析本院2009-2014年药品不良反应发生的特点、原因及规律,为临床安全合理用药提供参考依据.方法:收集整理本院2009-2014年上报的104例ADR报告,从患者的性别、年龄、药品种类、ADR累及的器官或系统及临床表现、转归等方面进行系统分析.结果:104例ADR报告中,男性45例(43.27％);女性59例(56.73％);患者分布年龄10～19岁较少,大于79岁占比例多,共计21例(20.19％);药物种类主要为抗感染类药物,共计38例(36.54％);按ADR临床表现分类,常见的为皮肤及其附件损害,共计48例(46.15％).结论:进一步加强完善ADR监测工作,减少不良反应发生率,保障患者安全、合理用药.
-
我院129例药品不良反应报告分析
目的:统计分析本院药品不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理用药提供参考.方法:收集本院2012年1月-2014年12月发生的129例药品不良反应报告,进行分类、统计和分析.结果:129例药品不良反应报告涉及的药品共有11种,其中抗感染药物的不良反应49例,占37.98％;新的药品不良反应8例,占6.20％;严重的药品不良反应1例,占0.78％;静脉给药途径引发的不良反应128例,占99.22％;皮肤及其附件损害58例,占44.96％.结论:药品不良反应在临床中应给予高度的重视,做好药品不良反应的监测工作,确保临床安全、有效、合理用药.
-
阿立哌唑对青少年强迫症治疗的增效作用对照研究
目的:探讨阿立哌唑联合氟伏沙明对青少年强迫症的临床疗效和安全性.方法:将78例患者随机分为实验组和对照组各39例,两组均口服氟伏沙明治疗,实验组联合阿立哌唑,均为口服连续给药,氟伏沙明平均剂量(113.5±50.6) mg/d,阿立哌唑平均剂量(7.6±2.3)mg/d,观察12周,并于治疗前和治疗后4周末、8周末、12周末进行Yale-Brown强迫量表评定临床疗效,TESS评定不良反应.结果:治疗4周末两组Yale-Brown强迫量表评分均较治疗前有显著下降,但实验组在8周末和12周末下降更为显著(P＜0.01).治疗12周末,实验组总有效率为83.3％,对照组为71.9％,实验组高于对照组,但两者无显著性差异.治疗4周末、8周末、12周末实验组和对照组TESS量表评分差异无显著性,两组不良反应均较轻微,实验组以神经系统不良反应为主,对照组以植物神经性系统反应为主.结论:阿立哌唑联合氟伏沙明能增强抗强迫效应,治疗青少年强迫症起效快,疗效显著,安全性高,依从性好,优于单用氟伏沙明治疗.
-
丹参川芎嗪注射液的临床应用研究进展
丹参川芎嗪注射液为复方制剂,其组分为盐酸川芎嗪和丹参素,其中盐酸川芎嗪,具有抗血小板凝聚、扩张小动脉、改善微循环、抗氧化、拮抗钙离子及抗纤维化等作用;丹参素对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,可抑制血小板聚集,改善全身各脏器的微循环障碍,并具有抗动脉粥样硬化及降血脂作用.丹参川芎嗪注射液协同发挥二者功效,具有活血化瘀的作用,临床上主要用于闭塞性脑血管疾病及其他缺血性心血管疾病,如冠心病、心绞痛、心肌梗死、缺血性中风、心力衰竭、血栓闭塞性脉管炎等.同时丹参川芎嗪注射液作为临床辅助用药已被用于慢性阻塞性肺病、糖尿病肾病和周围神经病变及视网膜病变等疾病的治疗.本文就近年丹参川芎嗪注射液的临床应用做一综述,为临床合理用药提供参考.
-
DPP-4抑制剂联合治疗2DM的临床应用现状
二肽基肽酶(DPP-4)抑制剂是近几年上市的新型2DM治疗药物.已有多项研究显示,DPP-4抑制剂在增加GLP-1活性、改善糖脂代谢、减少β细胞凋亡和促进β细胞增殖等方面具有明显优势.近年有多篇关于DPP-4抑制剂与其他降糖药联合治疗2型糖尿病临床疗效及安全性方面的文献报道.本文总结了DPP-4抑制剂联合其他降糖药治疗2型糖尿病的临床疗效.
-
中药毒性及减毒方法研究概述
毒性是中药的客观属性之一,是由中药本身的物质基础所决定的.中药减毒的方法主要有配伍减毒法、炮制减毒法、煎煮减毒法、用量减毒法、服法减毒法等.本文以乌头、半夏、雷公藤等有毒中药为例,对中药毒性及减毒方法进行概述,为后续研究提供理论依据.
-
喜炎平注射液治疗呼吸系统疾病研究进展
喜炎平注射液是一种广谱抗病毒中成药制剂,具有抗病毒、抗炎、退热、镇咳及免疫调节作用,临床上主要用于呼吸系统、消化系统感染以及急性热性疾病的治疗,尤其在儿科临床应用广泛.本文综述了喜炎平注射液对上呼吸道感染、病毒性肺炎、社区获得性肺炎、慢性阻塞性肺部疾病、疱疹性咽峡炎、扁桃体炎和支气管哮喘等呼吸系统疾病的临床应用研究进展,为临床上更好地合理使用该药提供依据.
-
阴道炎的药物治疗现状
阴道炎是不同疾病引起的多种阴道黏膜炎性疾病的总称,临床常见的有细菌性阴道炎、老年性阴道炎、念珠菌性阴道炎、滴虫性阴道炎,也有放射性阴道炎、病毒性阴道炎和需氧菌性阴道炎等,大多为混合感染,其治疗原则为改善临床症状,防止复发.本文参考相关文献,就近年来各型阴道炎的药物治疗现状做一综述.
-
HPLC法测定通络片中黄芩苷的含量及TLC研究
目的:建立HPLC法测定通络片中黄芩苷的含量,TLC法定性鉴别血竭、黄芩.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.2);流速:1.0 ml/min;检验波长:277 nm.结果:黄芩苷进样浓度在0.001 76～0.035 20 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.24％,RSD为0 57％(n=6);薄层色谱鉴别清晰,阴性无干扰.结论:建立的方法简易,稳定性及专属性强,且具有良好的重复性,可用于通络片的质量控制.
-
复方氨酚烷胺胶囊中三种主要成分的均匀度探索比较
目的:建立并考查复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏及咖啡因3个组分的均匀度.方法:采用HPLC法同时测定3个组分,并将结果进行相关参数的分析.结果:其中三个厂家的含量均匀度不符合规定,产品之间方差分析均存在极显著性差异(P＜0.01).结论:产品中标示含量较低的成分,容易存在含量均匀度不合格问题;各厂家生产环境和工艺不同,产品之间的内在质量也存在差异.
-
中药土贝母活性成分总皂苷的含量测定
目的:建立土贝母总皂苷的含量测定方法.方法:对比色法测定土贝母总皂苷的各因素进行单因素考查以及正交试验,优化比色条件,确定佳测定方法.结果:土贝母总皂苷的佳测定条件为显色剂(5％香草醛-冰醋酸溶液)0.2 ml,高氯酸0.4 ml,70℃下反应30 min,立即冰水浴冷却5 min,取出后加入4 ml冰醋酸溶液,再冰水浴冷却10min,取出室温放置35 min后进行紫外测定.土贝母总皂苷在0.049～0.293 mg范围内线性良好.结论:本法对土贝母总皂苷进行含量测定准确稳定,可作为评价土贝母药材以及土贝母皂苷原料药和制剂的重要质量控制方法之一.
-
顶空气相色谱法测定甲磺酸加雷沙星中的甲磺酸乙酯残留
目的:建立甲磺酸加雷沙星中甲磺酸乙酯的气相色谱检测方法.方法:色谱系统采用AT-1000(30 m×0.53mm,lμm)气相色谱柱,ECD检测器,分流比为20∶1.结果:甲磺酸乙酯在37.56～ 338.04 ng/ml范围内线性关系良好(r =0.999 4),平均回收率为99.5％,低检测浓度为2.5 ng/ml.结论:该方法简便、准确、重现性好且专属性强.
-
益肺清化膏质量标准研究
目的:提高益肺清化膏的质量标准.方法:采用薄层色谱法对益肺清化膏中的紫菀、拳参、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱为安捷伦ZORBAX SB-C18柱(250 mm × 4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(36∶64),柱温为40℃,流速为0.8 ml/min,蒸发光散射检测器.结果:薄层色谱中的特征斑点明显,重现性好,无干扰;黄芪甲苷在0.515 ～1.030 μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.39％,RSD为1.5％(n=6).结论:本法专属性强、准确、快速,可有效控制产品的质量,保证了临床疗效.
-
紫外分光光度法测定别嘌醇片含量的不确定度评定
目的:建立紫外分光光度法测定别嘌醇片含量的不确定度评定方法.方法:采用紫外分光光度法测定别嘌醇片的含量,建立测量模型,从吸光度、体积、称量等来源中确定影响不确定度的分量,并加以评定量化,得出合成不确定度和扩展不确定度.结果:别嘌醇片标示含量为100.4％,扩展不确定度为1.4％(k=2).结论:本实验测定别嘌醇片含量的结果是可靠且可控的.
-
睾酮凝胶微生物限度检查方法适用性试验的研究
目的:建立睾酮凝胶微生物限度检查方法,并进行方法适用性试验.方法:利用5％氯化钙溶液能与睾酮凝胶中的主要基质卡波姆结合形成钙盐沉淀达到破胶目的的原理,取本品10 g,加5％无菌氯化钙溶液30 ml,振摇,使凝胶基质破胶产生沉淀,加pH 7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液稀释至100 ml,自然沉降5 min,取上部溶液进行薄膜过滤,冲洗后,取滤膜依法进行需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数及控制菌检查.结果:可有效去除睾酮凝胶的抑菌作用,使各试验菌的加菌回收率均符合《中国药典》要求.结论:本方法用于睾酮凝胶的微生物限度检查,方法可行,准确可靠.
-
浅析食品药品检验系统的信息化发展
食品药品检验系统的信息化是食品药品检验工作的支撑和保障,也是维护人民群众饮食用药安全的基础.本文通过对我国食品药品检验系统信息化建设概念、必要性进行解读,对信息化建设的现状、存在问题和如何完善进行分析和探讨,探索信息技术服务是检验行业的发展途径和措施,能够全面推进信息时代食品药品检验事业的跨越式发展.
-
医药企业营销模式分析
医药企业面临着激烈的市场竞争,采取科学合理的营销模式开展市场营销活动,对企业扩大产品销量、提高产品市场占有率、塑造良好的品牌与企业形象,有着极为重要的作用.本文在对医药营销文献回顾的基础上,通过对医药市场的分析,结合医药企业市场营销特点及当前医药企业营销模式的类型,对医药企业营销模式做了分析与概括,并将医药企业营销模式选择的关键要素归结为:政策要素、品牌要素、网络要素、绿色要素,分别对应行业状况、竞争定位、管理能力及经营理念.同时认为企业营销模式的选择是多种营销模式的综合运用.
-
静脉药物调配中心在安全合理用药中的作用
通过对静脉药物调配中心药物调配环境、工作流程和管理制度、药师对不合理医嘱的干预及核对制度的严格执行等几方面的分析与探讨,特别是审方药师对不合理医嘱的有效干预,其中包括药物的配伍禁忌、溶媒的使用不当、药物的用法用量不当及药物的给药频次不当等几种情况的举例分析.药师在静脉药物调配中心的工作程序中通过严格审方及核对,能有效避免用药错误,提高静脉药物治疗的安全性、合理性和有效性.静脉药物调配中心工作的开展,加强了医生、药师和护士之间的联系与沟通,为药师提供了药学与临床相结合的平台,提高了成品输液的质量和用药合理性,减少了输液反应,在促进临床合理用药和保障患者用药安全方面发挥了非常重要的作用.
-
PDCA循环的概念及在病区储备药品管理中的应用实践
目的:探讨在病区储备药品管理中,PDCA循环方法应用的成效,以改善病区储备药品质量管理水平,确保患者安全.方法:依据病房储备药品质量管理存在的问题,运用PDCA循环理念,干预病区储备药品管理.结果:干预后病区储备药品账物不符、无专人管理、存在过期药品、药品的摆放及储存不合理、特殊标识欠缺等问题均明显改善.结论:PDCA循环能有效提高病区储备药品质量管理,提高药品的安全性,降低医疗风险.
-
腹可安片中东莨菪内酯提取工艺的正交实验法优化
目的:优选腹可安片中东莨菪内酯的提取工艺.方法:以干膏得率和处方中的主要药效成分东莨菪内酯含量为观察指标,采用正交实验法筛选佳提取工艺条件.结果:佳提取方法为10倍量水,煎煮3次,每次1.5h,醇沉浓度为60％.结论:优选的提取方法为腹可安片中东莨菪内酯含量测定提供可靠方案,保证产品质量.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
