首页 > 文献资料
-
小儿抗病毒颗粒药效学研究
目的 观察小儿抗病毒颗粒的解热祛痰、镇咳平喘作用.方法 采用干酵母致热造模法观察小儿抗病毒颗粒对大鼠的解热作用,给药剂量分别为4.18、2.09、1.05 g/kg,每天ig给药1次,连续3d,末次给药后sc干酵母混合溶液,4～8 h后测大鼠体温.采用酚红比色法观察其对小鼠的祛痰作用,给药剂量分别为5.22、2.61、1.31 g/kg,每天ig给药2次,连续7d,末次给药1h后进行检测.采用氨水吸入引咳法观察其对小鼠的镇咳作用,给药剂量同祛痰实验,每天ig给药2次,连续3d,观察潜伏期和咳嗽次数.采用雾化乙酰胆碱吸入引喘法进行豚鼠平喘试验,给药剂量分别为3.65、1.83、0.914 g/kg,每天给药2次,连续3d,测定引喘潜伏期.结果 小儿抗病毒颗粒能使小鼠气管酚红的分泌量增加(P＜0.05)；显著抑制由干酵母引发的大鼠发热反应(P＜0.05)及小鼠的咳嗽潜伏期延长(P＜0.05)；使豚鼠哮喘潜伏期显著延长(P＜0.05).结论 小儿抗病毒颗粒具有明显的解热祛痰、镇咳平喘作用.
-
HPLC法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷的含量
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水-磷酸(21:79:0.1);流速1.0 ml/min;检测波长:283 nm.结果:橙皮苷在0.260～0.520 μg范围内、黄芩苷在0.270～0.720 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(橙皮苷r=0.999 97、黄芩苷r=0.999 96),平均回收率分别为99.37%和101.8%;RSD分别为1.52%和0.63%(n=6).结论:该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
-
小儿抗病毒颗粒的质量控制
目的:建立小儿抗病毒颗粒的质量控制方法.方法:以薄层色谱(TLC)法鉴别方中陈皮、连翘、金银花;以高效液相色谱(HPLC)法测定黄芩苷的含量.色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(40:60:1),检测波长为280 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min-1.结果:TCL色谱中能明显检出陈皮、连翘、金银花;黄芩苷的检测浓度线性范围为0.103 6～1.036 uL(r=0.999 9);平均加样回收率为99.64%(RSD为1.16%).结论:本方法准确、可靠,可用于小儿抗病毒颗粒的质量控制.
