安徽医药杂志
Anhui Medical and Pharmaceutical Journal 안휘의약
- 主管单位: 安徽省食品药品监督管理局
- 主办单位: 安徽省药学会
- 影响因子: 1.94
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-6469
- 国内刊号: 34-1229/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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介入治疗联合手术切除治疗肝癌38例临床分析
目的探讨影响肝癌预后的相关因素.方法分析38例肝癌患者,经145次介入治疗后行肝部分切除术.肝左叶切除1例,肝右叶联合段切除29例.结果介入治疗后肿瘤缩小50%以上8例,50%~10%23例,10%以下7例.切除术后病理结果:肿瘤细胞不同程度凝固性坏死.结论早期发现、综合治疗是肝癌的防治原则,介入联合肝切除是减少术后并发症、提高生存率的重要途径.
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B超引导下水压灌肠治疗小儿肠套叠32例体会
小儿肠套叠通常治疗方法为放射线透视下钡剂灌肠复位及手术治疗.B超引导下水压灌肠治疗小儿肠套叠能起到较好的效果,我院近几年来收治肠套叠患儿32例.B超引导下的水压灌肠复位成功29例,治愈率为90.6%%.B超引导下水压灌肠治疗小儿肠套叠避免手术、麻醉带来的并发症,减少放射线透视下灌肠复位对人体辐射造成的伤害.
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胃液血液中β2微球蛋白测定对胃癌的临床意义
目的测定胃癌、消化性溃疡患者胃液、血液中β2微球蛋白含量,以慢性浅表性胃炎作对照,了解其临床意义.方法用放射免疫法测定28例胃癌、40例消化性溃疡、44例慢性浅表性胃炎患者胃液和血液中β2微球蛋白含量.结果胃癌组患者胃液和血液中β2微球蛋白含量显著高于消化性溃疡和慢性浅表性胃炎患者(P<0.01).结论测定胃液和血液中β2微球蛋白含量对胃癌有一定的辅助诊断价值.
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急性胰腺炎治疗方法的选择
目的探讨急性胰腺炎治疗方法的选择.方法结合文献回顾性分析总结急性胰腺炎手术及非手术治疗的病案.结果56例轻型胰腺炎全部治愈,21例重症胰腺炎死亡7例,其中手术组2例(2/4),非手术组5例(5/17).结论急性胰腺炎的治疗应根据病情轻重、不同的病因及不同的病程选择相应的合理的治疗方案,才能取得比较好的治疗效果.
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外伤性脾破裂的保脾治疗
目的探讨外伤性脾破裂时各种保脾疗法的临床应用.方法回顾性总结我科自2000年1月1日~2001年12月31日109例外伤性脾破裂的临床资料.结果全组非手术保脾疗法36例,部分脾动脉栓塞(PSE)介入保脾术38例,脾网片捆扎保脾术17例,全组保脾成功率占同期82.5%(91/109),无一例死亡.各种保脾疗法后行Bus、CT及99mTC检查,测定血小板、lgM、IgC、C3、C4免疫指标,随诊半个月~10个月,脾脏均正常存活,免疫功能正常.结论根据具体情况选用非手术保脾疗法、部分脾动脉栓塞(PSE)介入保脾术、脾网片捆扎保脾术,均为疗效确切、安全可行的保脾方法,符合现代脾脏外科保脾及其功能的基本要求.
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治疗62例重症胰腺炎中肠内营养与肠外营养的疗效比较研究
治疗重症胰腺炎时的临床营养支持作为一种必要的治疗手段有着极重要的作用[1,2].本文就手术治疗重症胰腺炎后经空肠造瘘管行肠内营养32例(A组),与术后采用全胃肠外营养30例(B组)的术后平均住院时间、并发症、血浆白蛋白含量、再手术率、死亡率等进行了对比,结果显示,A组术后并发症,平均住院时间,再手术率均比B组低(P<0.05),A组术后营养支持d 3、d 6、d 9血浆白蛋白含量较B组高(P<0.05),A组与B组死亡率相近似,综合两组比较A组明显优于B组.
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急性有机磷农药中毒致呼吸衰竭的机械通气治疗32例
收集1998年2月~2001年12月于我科施行机械通气抢救的32例有机磷中毒呼吸衰竭病例,其中重度中毒27例,中度中毒5例,平均年龄32.5岁,结果32例中4例死亡,抢救成功率88%,机械通气时间3~15 d,平均6.5 d.提出:尽早建立合理人工气道,选择正确通气方式,随时调节呼吸参数,及时处理脑水肿,加强呼吸道管理的各环节力度,保证能量供应,减少医源性呼衰因素,注意机械通气并发症等综合处理是成功的关键.
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原发性肾病综合征患者D-二聚体检测的临床意义
目的探讨原发性肾病综合征(PNS)患者D-二聚体变化及临床意义.方法用免疫浊度法测定45例PNS患者和30例正常人血浆D-二聚体含量.结果PNS患者D-二聚体显著高于正常对照组(P<0.01),其中肾功能不全者D-二聚体显著高于肾功能正常者.结论PNS患者存在抗凝作用减弱、纤溶活性增高,在合并肾功能不全患者中尤为明显.
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腰椎间盘突出症术式的观察与体会
腰椎间盘突出症的治疗有保守治疗与手术治疗,在保守治疗无效时,或急重症患者,常常选择手术治疗,手术自然要选择其术式,术式通常有:全椎板、半椎板、"开窗"三种,开窗有单侧和双侧开窗.笔者自1988年9月~2001年10月共对150例患者采用上述三种不同术式进行治疗,经过较长时间的随访,观察了几种方法的远期疗效,现报道如下.
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急性子宫翻出6例抢救体会
急性子宫翻出是产科罕见的分娩期严重并发症,可引起休克、大出血、感染.若未及时发现和抢救,母体死亡率甚高.收集我院1992~2000年间6例患者,其抢救、治疗体会如下.
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87例肺结核初治失败临床分析
近年来,我国肺结核疫情控制缓慢,某些地方肺结核患病率呈上升趋势,其中复发性肺结核占相当比例,而初治失败是肺结核复发的主要原因之一.我科自1993~2000年间收治初治失败肺结核患者87例,对比同期临床治愈患者342例,加以分析,以期找出失败原因,从而总结经验,提高对本病的治愈率.
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Mirizzi综合征19例诊治分析
目的探讨Mirizzi综合征诊断要点及其各型病例的手术方式选择.方法对自1985年以来收治的19例Mirizzi综合征的诊断和治疗进行回顾性研究.结果19例中术前诊断仅4例,余15例均术中证实为Mirizzi综合征.19例中根据病理损伤程度,分别采用了胆囊切除术、保留胆囊颈的胆囊大部分切除术、瘘口直接修补术、利用保留胆囊瓣修补瘘口术及Rouxen-y胆肠吻合术等不同手术治疗.各种手术后的患者全部临床治愈.结论Mirizzi综合征的术前或术中诊断甚为重要,依靠术者的经验积累和耐心细致的操作,根据病理损伤程度采用合理的手术方式,预后良好.
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脑卒中所致中枢性高热53例临床分型和观察
我院自1995年1月~2001年12月共收治脑卒中病人1 099例.其中出血型476例,缺血型623例.所有患者均经本院CT检查确诊.本组53例高热病人,排除感染因素,均考虑为脑卒中引起的中枢性高热.
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罗哌卡因与利布混合液在臂丛麻醉中比较研究
目的研究罗哌卡因在臂丛麻醉中的临床应用效果.方法选择40例行上肢手术的病人,随机分两组,每组20例.RP组:罗哌卡因组;LB组:利多卡因-布比卡因混合液组.选择肌问沟入路,应用神经刺激仪进行臂丛神经定位,定位准确后注射局麻药,RP组给0.375%罗哌卡因20~25ml,LB组给1%利多卡因-0.25%布比卡因混合液20~25 ml.监测SBP、DBP、HR、SPO2、EKG记录麻醉前、麻醉后10 min、30 min、60 min、术毕的SBP、DBP、HR、SPO2,采用10 cm VAS对镇痛效果进行评估,记录麻醉前、麻醉后10 min、30 min、60 min、术毕的VAS.结果两组病人麻醉前、麻醉后10 min、30 min、60 min、术毕的SBP、DBP、HR、SeO2,差异无显著性(P>0.05).RP组和LB组间比较差异无显著性(P>0.05).EKG未见异常改变;两组病人麻醉阻滞效果比较,在麻醉后10 min两者之间存在显著差异(P<0.05);其它时间点差异无显著性(P>0.05).结论罗哌卡因(0.375%,20~25ml)在臂丛麻醉中对血流动力学及SPO2无显著影响,同时有肯定的麻醉阻滞效果.
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癫痫的药物治疗
癫痫是神经科常见病,癫痫的治疗手段发展较快.根据流行病学资料,癫痫病在人群中的发病率约为50~70/(10万@年)患病率约5‰,按比率计算我国每年约有65~70万新发癫痫病人,全国共有癫痫病人超过600万,因此值得临床工作者重视[1].目前,治疗方法虽然较多,但药物治疗仍是主要手段.本文着重抗癫痫药物的代谢动力学及效应动力学进行概述,以供临床医师参考.
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高效耐酶的广谱抗生素泰能
泰能是美国Merk Sharp Dohme公司研制成功的世界上第一个碳青霉烯类抗生素.1979年研制开发,1985年¨月年首次在德国、奥地利上市,1991年在我国首次注册,目前已列入国家医疗保险品种目录.该药具有对β-内酰胺酶稳定、抗菌谱广等特点.本文对其药理学及临床应用做一综述.
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血管紧张素转换酶抑制剂对缓激肽系统的作用
本文简介血管紧张素转换酶抑制剂对缓激肽系统的作用及临床意义.
关键词: 血管紧张素转换酶抑制剂 缓激肽 -
古拉定治疗慢性病毒性肝炎31例疗效观察
我科自2000年6月~2001年7月采用古拉定(还原型谷胱甘肽)治疗病毒性肝炎,其中慢性病毒性肝炎31例,取得一定疗效,现将结果报道如下.
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普米克-令舒吸入治疗儿童急性喘息性疾病的疗效观察
目的观察普米克-令舒吸入治疗儿童急性喘息性疾病的疗效.方法按统一标准选择患有急性喘息性疾病的204名患儿,随机为二组:治疗组118例,给予普米克-令舒雾化吸入并加入溴化异丙托品和全乐宁(沙丁胺醇雾化溶液),对照组86例给予强的松口服,并雾化吸人溴化异丙托品和全乐宁.观察用药前后患儿症状、体征改善情况,消失天数和部分患儿大呼气流速值(PEF)的变化.结果治疗前后治疗组和对照组的患儿症状、体征均有明显改善.各组的临床症状消失时间:治疗组:呼吸困难(2.6±1.4)d,咳嗽(6.1±2.5)d,喘息(3.0±1.4 d)d,肺部体征(4.7±1.7)d;对照组分别为(4.2±1.6)d,(8.6±2.0)d,(4.2±1.7)d,(5.0±1.9)d.另外治疗组和对照组3岁以上患儿PEF治疗前分别为(109±21),(117±19)L@min,治疗后分别为(169±12),(174±16)L@min-1.治疗组较对照组病程明显缩短(P<0.05),3岁以上患儿PEF增加程度明显高于对照组.结论对于儿童急性喘息性疾病在雾化吸入支气管扩张剂的同时,加用普米克令舒可使患儿症状和体征持续时间明显缩短,促进肺功能改善,从而缩短了治疗时间.
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低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作
目的探讨低分子肝素对短暂性脑缺血发作的治疗作用.方法将短暂性脑缺血发作50例患者随机分为二组,分别给予低分子肝素及低分子右旋糖酐为主治疗,观察治疗前后的二组临床疗效及血浆纤维蛋白原和凝血酶原时间,并将二组进行比较.结果低分子肝素治疗组临床显效为46.7%,有效率为93.3%,明显高于对照组,二组比较检验差异有显著性,治疗前后的血浆纤维蛋白原变化,治疗组有明显的降低,而对照组无变化.结论低分子肝素是一种治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,并且安全可靠的药物.
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全肠外营养79例临床应用分析
目的观察全肠外营养支持对手术病人的临床疗效.方法测定手术病人术前、手术后d l(营养支持前)血生化,对手术后短期内不能经消化道进食、血生化提示血浆总蛋白和白蛋白偏低、营养状况差的病人给予全肠外营养支持.采用葡萄糖+脂肪乳剂+氨基酸系统补充能量和氮量、适当补充维生素、精氨酸、调整电解质.营养支持6 d后(d 7)重新测定血生化.对术前、术后d 1、营养支持6 d后血生化进行统计分析,观察血生化变化.结果利用Excel分析工具对3组血生化检测指标进行统计分析结果为:术前及营养支持6 d后与营养前血生化总蛋白、白蛋白样本分析(P<0.05),差异呈显著性;术前与营养支持6 d后总蛋白和白蛋白样本分析(P>0.05),差异不显著.结论全肠外营养支持能迅速提高术后病人血浆总蛋白和白蛋白水平、改善营养状况、促进伤口愈合,促使病人迅速康复.
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可乐定对利多卡因低位硬膜外阻滞血流动力学的影响
目的研究可乐定对利多卡因低位硬膜外阻滞血流动力学的影响.方法选择20例择期手术的病人,ASA Ⅰ-Ⅱ级,随机分二组,每组10例,两组病人一般情况无显著差异,A组麻醉前90 mm口服安慰剂,C组麻醉前90 min口服可乐定3μg@kg-1两组病人麻醉前30 min鲁米那钠0.1肌注.选择L1 2间隙行硬膜外腔穿刺,向头侧置管3 cm.硬膜外腔注射1.6%利多卡因,总量12 ml.监测病人服药前、麻醉前、麻醉后10、20、40 min及麻醉结束时的SBP、DBP、HR、SPO2、SV、SI、CO、Cl、PAR、PAWP记录并比较之.开放静脉通道,输注平衡液,速度4 ml@min-1.结果两组病人在服药前、麻醉前、麻醉后10min、20 min、40 mun、麻醉结束的SBP、DBP、HR、SPO2、SV、SI、CO、CI、PAR、PAWP差异均无显著性(P>0.05).结论麻醉前口服可乐定3μg@kg-1对利多卡因低位硬膜外阻滞血流动力学没有显著性影响.
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阿魏酸钠治疗急性脑梗死60例临床观察
目的观察阿魏酸钠治疗急性脑梗死患者的临床效果.方法急性脑梗死患者60例,随机分为两组:常规治疗组和阿魏酸钠组,每组分析其疗效和治疗前后的血液流变学改变和内皮素改变.结果阿魏酸钠组治疗效果明显优于对照组.结论阿魏酸钠有明显降低内皮素的功能,并因此改善脑血流量,提高脑梗死的痊愈率.
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注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠含量测定方法研究
目的探讨注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠含量测定方法.方法采用C18柱,以甲醇-水-10%氢氧化四乙基铵(685:300:15)为流动相,检测波长230 nm.结果可同时测定哌拉西林钠和舒巴坦钠的含量.哌拉西林钠和舒巴坦钠的浓度分别在0.2~0.6 g@L-1和0.1~0.3 g@L-1范围内线性关系良好.其相关系数分别为γ哌=0.9999,γ舒=0.9999.哌拉西林钠和舒巴坦钠间分离度为2.2,并与其他杂质峰能很好分离.结论本方法简单、专属性强、重现性较好.
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反相高效液相色谱法测定全血中环孢霉素A
目的建立一种全新的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法),用于测定全血中环孢霉素A(CsA).方法在甲醇-乙腈-水体系中,研究影响CsA测定的诸条件:流动相的组成、柱温的降低及内标物的选择等;提出RP-HPLC法测定CsA的新方法:于C18柱上,用含0.002 5 mol@L-1LiSO4的甲醇-乙腈-水(16:66:18,V/V)为流动相,以环孢霉素C(CsC)为内标物,在50℃柱温下,于218 nm处检测.结果CsA线性范围25~1 600μg@L,低检测浓度10 μ-g-L,回收率100.21%,日间和日内变异系数均小于6.0%;全血中CsA线性范围25~1 600μg@L-1,低检测浓度10μg@L-1,回收率90.14%,日内和日间变异均小于9.0%.结论本法具有简便、灵敏、快速、线性范围宽、稳定性好、柱温低的特点,可广泛用于临床血药浓度监测.
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HPLC法测定复方双嘧达莫缓释胶囊中阿斯匹林和双嘧达莫的含量
目的应用反相高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释胶囊中阿司匹林和双嘧达莫的含量.方法色谱柱:LUNA-ODS-18(2);流动相:1%醋酸(pH 3.0):甲醇:乙腈(47:45:8).检测波长:275 nm;流速:1.0ml@min-1.结果双嘧达莫在12.5~400mg@L-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD为0.27%,阿司匹林在10.0~500mg@L-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为0.52%.结论本法简便、稳定、灵敏、准确.
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间接分光光度法测定克拉霉素胶囊含量
目的建立分光光度法测定克拉霉素胶囊含量的方法.方法采用少量甲醇将克拉霉素溶解后,再用0.1 mol@L-1醋酸盐缓冲溶液稀释至适宜浓度,加入硫酸显色后在482 nm波长处直接测定.结果线性范围10~30 mg@L-1,r=0.9994,平均回收率100.5%,RSD=0.30%.结论本法简便、快速、准确.
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HPLC法测定血及组织中美洛昔康药物浓度
目的建立血及组织中美洛昔康药物浓度的高效液相色谱(HPLC)检测法.方法采用高效液相色谱法联用紫外检测器,检测血及组织中美洛昔康药物浓度.流动相:甲醇:水:冰乙酸:乙腈(600:500:20:50)V/V;检测波长:355 mm.结果血及组织中美洛昔康低检测浓度0.039mg@L-1,检测限1.95 ng,Mel在血及组织中能得到很好的分离,线性范围为0.039~10mg@L-1,回归方程:Y=313281.9X+4414.3,r=0.9998,P<0.05,回收率在85.67%~95.09%之间,日间、日内的变异均在5.6%以下,足爪局部回收率在80.13%~94.56%,符合生物样品分析的要求.结论本法操作简便,灵敏度高,准确性好.
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肠必清肠溶颗粒剂的总番泻苷含量测定
目的建立肠必清肠溶颗粒剂的总番泻苷含量的质量标准.方法采用分光光度法,总番泻苷以番泻苷B(C42H38O20)的吸收系数(E1%cm)为240计算.结果该制剂总番泻苷含量不应低于18.0 mg@g-1.结论本方法简单、准确,可用于该制剂质量控制.
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HPLC法测定益胆片中绿原酸的含量
目的建立测定益胆片中绿原酸的含量测定方法.方法采用HPLC法,Shim-PacK C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(28:72:0.5)为流动相;流速1.0 ml@min-1;检测波长328 nm.结果绿原酸在0.16~0.80μg线性关系良好,平均加样回收率为99.6%,RSD为1.02%(n=5).结论本方法简便、准确、重现性好,可作为益胆片质量控制的方法.
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活性炭在利巴韦林葡萄糖注射液配制中对利巴韦林含量的影响
利巴韦林葡萄糖注射液是抗病毒药,目前在临床上较为常用.有关其制备工艺及临床应用方面已有报道,本文不再赘述,仅就其制备中活性炭对利巴韦林含量的影响进行探讨.
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紫外分光光度法测定盐酸林可霉素葡萄糖注射液半成品中林可霉素的含量
采用紫外分光光度法测定盐酸林可霉素葡萄糖注射液半成品中林可霉素的含量,以纯水为溶剂,检测波长214nm,盐酸林可霉素在48~144 mg@L-1范围内线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为100.17%,RSD=0.1%,(n=5)该方法操作简便、准确、重现性好.
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氟罗沙星注射液与肌苷注射液配伍的稳定性研究
目的研究在不同温度(25℃、38℃)条件下,氟罗沙星注射液与肌苷注射液配伍的稳定性.方法用紫外分光光度法测定供试液中氟罗沙星和肌苷的含量,并观察外观、pH值的变化.结果配合液在两种温度下外观、pH值、紫外吸收图谱无明显变化.两药含量也无明显改变.结论可以配合使用.
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不同菌落形态的林可霉素产生菌发酵特性的研究
应用摇瓶发酵法对几种不同菌落形态的林可霉素产生菌糖、氮利用、菌丝量、发酵单位、传代稳定性等特性进行研究.结果表明:菌落直径的大小、孢子数量的多少与这些特性有一定的对应关系,其中直径中等、稍干瘪的菌株产量高、后劲足、适宜集约化生产.
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穿心莲浸膏的提取工艺研究
目的对国家第一批非处方药穿心莲片中的浸膏进行提取工艺研究,探索含量高、成本低的提取方法.方法采用水提、水提醇沉、醇提、1%、0.5%、0.1%、0.04%、0.01%碳酸钠碱水(碱提酸沉法)等8种方法分别提取穿心莲浸膏,并用分光光度法测定主要有效成分穿心莲内酯含量,从材料、干浸膏得率和内酯含量几方面综合考虑进行比较.结果水提取虽然成本低,但干浸膏得率(20.00%)和内酯含量(6.33%)也很低.水提醇沉不仅得率(8.80%)低,内酯含量(10.29%)也低,而且耗用乙醇、成本高.醇提内酯含量(41.74%)虽高,但成本也高,且得率低.5种碱水(碱提酸沉法)提取比较,0.01%碱水提取的内酯含量(21.51%)高,所用成本低,含水量(0.75%)低,平均回收率为96.88%.结论用万分之一碱水(碱提酸沉法)从穿心莲茎叶中提取穿心莲浸膏较为适宜.
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血脂宁颗粒质量控制研究
目的对血脂宁颗粒进行质量控制研究,有效地控制其内在质量.方法采用薄层色谱法对处方中山楂、荷叶等进行定性鉴别:采用双波长扫描法,对样品中主要成分大黄素进行定量测定.结果与结论建立的质量控制方法稳定、可靠、重现性好,可有效地控制血脂宁颗粒产品的质量.
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特胖儿、腹泻脱水较严重患儿胸脉输液的护理体会
在治疗及应急抢救过程中,静脉输液是常用的手段之-[1],1999年10月~2000年10月前来静脉输液的患儿中,年龄为2个月~8岁,共116例,体会如下.
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"人工贲门"植入术围手术期的护理
食管及贲门疾病行切除术后由于LES(食管下段括约肌)高压带、食管贲门HIS角、横膈肌弹簧夹等多种防返流机制[1]全部丧失,很多患者术后存在不同程度的胃食管返流,并引发返流性食管炎,另外手术后吻合口狭窄、吻合口瘘在受术者中也有一定比例.2001年3~10月我科利用带有抗返流装置的CZESⅢ型瓣膜型食管支架即"人工贲门"术中植入吻合口处,达到抗返流、防止吻合口狭窄、防吻合口瘘的目的,取得满意效果.现将护理体会作如下介绍.
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浅谈近期我院处方规范化问题
处方是药物治疗和药剂配制的书面文件,其中医师处方是医师为病人医疗或预防需要用药的书面文件,具有法律上、技术上和经济上的责任,直接关系到病人的医疗效果.医师处方应严格按照<处方制度>及<处方管理办法>来书写,这样才能保证处方的规范化.
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医院开展ADR监测的方法与建议
1999年11月26日,国家药品监督管理局与卫生部联合制定的<药品不良反应监测管理办法>正式颁布,要求所有药品生产、经营、使用单位逐级建立药品不良反应监测管理制度,设置相应的机构,做好本单位药品不良反应情况的收集、报告和管理工作.为了保障人民合理、安全有效地用药,我们在医院内进行ADR监测已势在必行.我院经过一段时间实践后,在ADR监测方面总结了一些经验[1].
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医院感染管理工作应围绕"四早"展开
目的提高医院感染管理工作的内涵质量,减少院内感染的发生.方法回顾医院感染管理工作过程,寻找医院感染管理工作环节.结果根据寻找医院感染管理的环节可采取对应有效控制措施.结论要使医院感染管理工作有效可行,应围绕"早发现、早报告、早控制、早处理"展开.
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关于传统动物药及其疗效问题
由于民智未开、对疾病及其原因的无知,古代人只能凭借直觉和表象经验使用动植物和矿物等天然物质为药,治疗疾病,世界各个民族的医药都经历过这样的历史.动物入药起源于原始人的动物崇拜,用吞食或涂抹动物脏器或其象征物来增强自身的力量或驱除魔鬼治疗疾病,现今世界上许多原始部落和远隔地区的初民仍然保持这种文化.滥觞于古希腊,在欧洲发展起来的现代医学,早已摈弃了这种落后的传统.我国的传统医疗仍然使用各种动物药材,包括珍稀动物,其中不少属于<濒危野生动植物种国际贸易公约>和我国<野生动物保护法>保护的濒危物种.动物入药只是根据古代医药书籍的记载,以及传统的信仰,吃什么补什么、药效形象和神秘性.但是,迄今没有任何科学理论和临床试验证据,支持犀角、虎骨、麝香、熊胆和象皮等动物药的治疗价值.本文讨论中国人信仰动物药的理由以及把无效的治疗误认为有效的原因.结论是,不论从治疗效果和病人利益,还是从动物保护来说,都不应当或没有必要使用这些动物药.
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药物不良反应5例报道与分析
现将近来收集到的典型药物不良反应进行整理、分析、及时报道,以指导临床安全、合理用药.1临床资料1.1黄体酮致锥体外系反应1例患者,男,58岁.2001年2月6日14时,因肾结石疼痛来我院就诊.经查患者原病历及检查手续,已确诊为肾结石,再结合临床指征及疼痛性质,系肾结石引起疼痛无疑.
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25例参麦注射液异常反应的调查
参麦注射液具有延长动物抗缺氧时间,保护心肌,增加冠脉血流量,抗脂质过氧化,调节免疫功能等作用,我省临床使用多年未见异常反应,但2001年1月6~8日和15~17日在我省芜湖弋矶山医院和淮北矿工总医院发生3起静脉滴注参麦注射液(华西医科大学制药厂生产,批号为000711)而引起的异常反应.现将调查结果报道如下.
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援助"弱势群体"用药安全的几点建议
朱镕基总理在九届全国人大五次会议上作<政府工作报告>时强调:"要在生活和就业等方面援助‘弱势群体'".国家药品监管局郑筱萸局长不久前提出:对"弱势群体"要给予特殊的援助,确保他们用上安全有效的放心药.
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药品分类管理对药店的影响
我国于2000年1月1日起正式实施了处方药与非处方药分类管理制度.这是建国50年来我国对药品监督管理工作的又一重大改革.这无疑是中国药店与国际接轨迈出了可喜一步.随着两批非处方药目录的公布和相关政策法规的出台,对医药工业、商业企业都将产生重大的影响,本文就药品分类管理对药品零售业即将产生的影响作浅述.
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国产药品批准文号的现状分析与建议
在药品的包装上,药品的批准文号是具有法律效用的,它作为药品生产、经营、管理和使用的关键标识之一,其重要性是不言而喻的.然而笔者在现实工作中发现药品的批准文号问题较多,尤其是在格式上五花八门,给药品的监管带来诸多不便.现就其现状和笔者对其不成熟的分析与建议,陈述如下,供同仁参考.
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当前安徽药店面临的问题与发展思路
2001年我国正式加入WTO,这是我国经济发展的一个重要里程碑."入世"以后医药商业将进一步改革原有的药品流通体制,进行大规模无边界的联合和开放服务贸易,融人全球经济一体化的进程,必将迫使医药零售药店重新洗牌,这对零售药店无疑是新的机遇与挑战.本文就中国"人世"后安徽药店面临的问题和发展思路谈谈个人的看法和建议.
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提高维生素B2片溶出度工艺改进之探讨
中国药典"维生素B2片"质量标准项下明文规定该片剂的主药的溶出度应为≥75%[1].药典规定的片剂溶出度是该片剂中主药在规定的溶剂中溶出的速率与程度.在一定的时间内,主药溶出的多少,将直接影响到药物的疗效.
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中药品种变迁"优选劣汰"质疑
所谓中药品种,是针对每单味中药的具体所用而言的,相当于现代生物分类中的种、亚种、变种及品种的概念,还含有药用部位的区别之意.
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微机在药品管理与计价工作中的应用
近年来,微机的应用不断普及与深入,管理的内容主要是信息统计经济管理、财务管理、住院及收费管理等.药房作为医院的重要部门,运用微机管理逐步开发应用.本人就药品微机管理与计价的内容,实际运用中值得注意的一些问题,做了初步的探索,望同行不吝指教.
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药学(临床药理学方向)专业本科实习模式的探讨
临床药理学是药学科学中药理学的分支,是研究药物在人体内作用规律和人体与药物之间相互作用过程的一门新兴的交叉学科.它是以药理学与临床医学为基础,以促进医药结合、基础与临床结合,指导临床合理用药,提高治疗水平,推动医学与药学发展为目的桥梁学科[1].
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关于实验室试剂库房管理问题的分析及解决方法的探讨
随着高校教学改革的不断深入,实验教学日益受到各方面的重视.同时,对实验室的各项工作要求更高,管理更规范.越来越多的实验室正申请或已通过了实验室评估.近年来在我校申请并通过省高教厅实验室评估的过程中,我们发现以往以教研组为基础的实验室物质管理模式,特别是试剂库房的管理中,由于其管理的繁杂以及对其重要性的认识不够,存在着许多薄弱环节.
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中心供药室拆零药品的保管
本文对拆零药品易出现的质量问题及其原因进行了分析,并结合自身的工作经验及体会提出了对拆零药品应采取改善拆零药品的贮存条件,合理使用药品,重视消毒隔离,以及提高工作人员的素质等项保障措施.实践证明,这些措施可有效确保拆零药品的质量,从而大限度地避免或减少用药医疗事故的发生.
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在医疗机构开展"放心药房"创建活动的体会
"放心药房"创建活动是指医疗机构的药房被药品监督管理部门授予"放心药房"称号的一项活动.开展这项活动的依据是(<药品管理法>及<医院药剂管理办法>)等有关法规,其主要内容有药剂科的建制及综合管理、药品采购管理、药品仓库基础建设与管理、特殊药品管理、药品调剂室的基础建设与管理,中药炮制与医院制剂,科学研究与人才培养,临床药学等.
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