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肿瘤学

肿瘤学杂志

Journal of Chinese Oncology 종류학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 浙江省卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
  • 影响因子: 0.83
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1671-170X
  • 国内刊号: 33-1266/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 32-37
  • 曾用名: 浙江肿瘤
  • 创刊时间: 1995
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《肿瘤学杂志》编辑部
  • 出版地区: 浙江
  • 主编: 毛伟敏
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • 重组人血管内皮抑制素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效和安全性的Meta分析

    作者:杨惠萍;陈婷;应苗法

    [目的]系统评价重组人血管内皮抑制素联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性.[方法]计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、中国学术文献出版总库(CNKI)、维普电子期刊全文数据库(VIP)、万方数据库(Wanfang Database)、中国生物医学文献数据库(CBM)等.2名评价员独立评价纳入研究的质量并提取资料,使用RevMan5.3软件进行统计分析.[结果]共纳入20个研究,共1271例患者.Meta分析结果显示:重组人血管内皮抑制素联合顺铂能提高恶性胸腔积液治疗的有效率(OR=3.95,95%CI:3.09~5.05,P<0.00001),改善患者的生活质量(OR=3.33,95%CI:2.55~4.36,P<0.00001),对骨髓抑制、胃肠道副作用等不良反应的发生率无显著性影响.[结论]重组人血管内皮抑制素联合顺铂腔内注射能改善治疗效果且安全性良好.

  • 25例宫颈癌保留自主神经功能手术对性功能影响的临床研究

    作者:王倩青;岳爱民;李君

    [目的]探讨宫颈癌保留自主神经功能的子宫广泛切除及盆腔淋巴结清扫术对性功能的影响.[方法] 49例宫颈癌患者随机分为保留自主神经功能的子宫广泛切除及盆腔淋巴结清扫术(NSRH术)组(25例,NSRH组)和传统子宫广泛切除及盆腔淋巴结清扫术(传统RH术)组(24例,RH组).使用女性性功能量表(FsFx)对两组患者术前术后性功能状况进行评定.分析患者行保留自主神经功能的子宫广泛切除及盆腔淋巴结清扫术对性功能的影响.[结果]两组患者术前指标无显著差异,NSRH组术后腰腹痛、排便异常发生率低于RH组,差异有统计学意义(P<0.05).NSRH组患者术前术后性欲望、性唤起及高潮、阴道润滑及性交痛、性满意度4项比较无显著性差异,总体性功能评分术前(80.62±18.21)、术后(75.22±17.96)差异无统计学意义(D0.05).而RH组患者术后(62.13±15.54)总体性功能评分明显低于术前(79.40±16.26),差异具有统计学意义(P<0.05).组间比较:术后两组患者性欲望和性满意度比较无显著性差异(P>0.05);但在性唤起及高潮、阴道润滑及性交痛、总体性功能评分上RH组显著低于NSRH组(P<0.05).[结论]保留自主神经功能的子宫广泛切除及盆腔淋巴结清扫术对女性性欲望及满意度上无明显影响,但对性唤起及高潮、阴道润滑及性交痛等性生活质量上有明显改善,值得在临床上推广.

  • 基于调控网络探究丙肝肝硬化发展为肝癌的分子机制研究

    作者:李丕栋;王永华

    [目的]探究丙肝肝硬化发展为肝癌的分子机制,为肝癌的早期诊断和治疗提供新思路.[方法]利用生物信息学手段,根据肝硬化和肝癌两种状态下基因间的相关系数变化寻找差异共表达基因,同时筛选甲基化基因,整合miRNA—靶点、转录因子—靶点的调控关系,构建miRNA—转录因子—基因的调控网络并进行拓扑学分析.[结果]确定了肝硬化和肝癌中包含miR-590-3p、TSG101、EGR1、MME在内的主要hub因子.与肝硬化相比,肝癌中的基因间相关系数总体呈下降趋势,hub因子相关的基因问也以相关系数降低为主.[结论]miRNA—转录因子—基因的调控网络可以系统地分析肝癌的分子机制,网络中的hub因子可以作为潜在的肿瘤标志物用于肝癌的早期诊断和治疗.

  • 胸腔镜解剖性肺段切除术治疗ⅠA期非小细胞肺癌对肺功能的影响

    作者:张艳娇;高禹舜;毛友生;严绍平

    [目的]研究非小细胞肺癌(NSCLC)胸腔镜肺段切除术后肺功能的损伤情况.[方法]对68例ⅠA期NSCLC患者,行2次以上肺功能检查,分别于术前与术后第3d和或术后3个月测试肺功能.术后第3d天测试肺功能的44例患者为A组,术后3个月测试肺功能的24例患者为B组.[结果]两组术前肺功能没有差异.A组术后第3d肺功能水平:用力肺活量(forced vital capacity,FVC)为(1.46±0.56)L,FVC%为41.58%±10.56%,1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)为(1.31±0.50)L,FEV1%为46.35%±12.09%,FEV1/FVC(%)为89.78%±5.71%,大呼气流速峰值(peak expiratory flow,PEF)为(2.94±1.42)L/s,每分钟大通气量(maximal voluntary ventilation,MVV)为(49.29±4.23)L/min,肺一氧化碳弥散因子(transfer factor for carbon monoxide of lung,TLCO)为(4.04±1.08)mmol/min/kPa,TLCO%为48.40%±11.12%,比术前降低明显(P<0.05).B组术后3个月肺功能水平:FVC为(2.88±1.02)L,FVC%为81.19%-± 14.46%,FEV1为(2.36±0.84)L,FEV1%为82.74%±15.09%,FEV1/FVC(%)为82.23%±10.13%,PEF为(5.17±1.89)L/s,MVV为(83.00±29.58)L/min,TLCO为(7.10±1.58)mmol/min/kPa,TLCO%为77.00%±24.24%,相比A组第3d肺功能水平有所提高.[结论]肺癌胸腔镜肺段切除在术后极早期(术后3d)与术前相比,肺功能损伤较大.术后3个月时,患者的肺功能很可能可以达到正常水平,但与术前相比还有一定的差距.

  • 肿瘤相关hsa-miR-95-3p的靶基因预测及生物信息学分析

    作者:杨立涛;杜义安;俞鹏飞;黄灵;王新保

    [目的]对肿瘤相关hsa-miR-95-3p进行靶基因的预测及功能分析,为肿瘤发生的分子机制提供理论依据.[方法]选择miranda、TargetScan、RNAhybrid3种软件预测其靶基因,选择已经实验证实的靶基因作为进一步生物信息学分析的基因集合,对此基因集合进行功能富集分析(GO分析)、Pathway分析和蛋白互作分析.[结果]Hsa-miR-95-3p序列在各物种间高度保守.3个软件分别预测得到2118、1632和58个靶基因,鉴定得到实验验证的靶基因共114个,对这些靶基因进行GO和KEGG富集分析.这些靶基因主要富集于蛋白激酶反应、基因表达调控、细胞内信号传导、细胞分裂等生物学过程和功能上(P<0.05).信号通路富集分析显示富集于AMPK信号通路,mTOR信号通路,p53信号通路,核黄素代谢,肝细胞癌,非小细胞肺癌,甲状腺癌,RNA降解等通路(P<0.05).[结论]Hsa-miR-95-3p的靶基因主要与肿瘤细胞的增殖与分化即癌症发生的生物学过程相关,这为进一步实验研究提供了线索.

  • 促甲状腺激素受体mRNA联合99mTc-MIBI显像诊断甲状腺结节良恶性的价值

    作者:刘佳;付鹏;杨志杰;高慧棋;路宇

    [目的]探讨促甲状腺激素受体(thyroid-stimulating hormone receptor,TSHR)mRNA联合99mTc-MIBI显像诊断良恶性甲状腺结节的价值.[方法]对55例99mTcO4-显像示为“冷”或“凉”结节的患者行99mTc-MIBI亲肿瘤显像,同时采集其肘静脉血,利用荧光实时定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测其外周循环血中TSHR mRNA表达水平.两种检查方法联合分析并与患者术后病理结果比较.分别计算以上2种方法联合应用对诊断甲状腺结节的敏感性、特异性、准确性、阳性预测值和阴性预测值.并采用卡方检验,将联合应用后的结果分别与单一方法进行比较.[结果] 55例患者术后病理证实23例恶性,32例良性.99mTc-MIBI显像的敏感性60.87%,特异性81.25%,准确性72.72%,阳性预测值70.00%,阴性预测值74.29%.TSHR mRNA表达水平检测敏感性73.91%,特异性87.50%,准确性81.82%,阳性预测值80.95%,阴性预测值82.35%.两种方法联合诊断良恶性甲状腺结节的敏感性95.65%,特异性引.25%,准确性87.27%,阳性预测值78.57%,阴性预测值96.30%.与99mTc-MIBI亲肿瘤显像比较,两种方法合用敏感性显著高于99mTc-MIBI亲肿瘤显像(P=0.047),差异具有统计学意义,准确性高于99mTc-MIBI亲肿瘤显像单一应用,但差异无统计学意义(P>0.05).[结论] TSHR mRNA检测与99mTc-MIBI亲肿瘤显像联合应用能够更准确判断甲状腺结节的性质,指导临床治疗方案确定.

  • 长链非编码RNA HOTAIR在胃肠间质瘤中的表达特点及其意义

    作者:叶静;朱阿考;张方捷;金慧成

    [目的]研究长链非编码RNA HOTAIR在胃肠间质瘤中的表达特点以及临床病理意义,并分析与胃肠间质瘤患者预后的关系.[方法]应用实时定量PCR检测59例胃肠间质瘤肿瘤标本中HOTAIR表达水平,分析胃肠间质瘤中HOTAIR表达水平与肿瘤危险程度、核分裂相以及预后之间的相关性.[结果]胃肠道间质瘤中HOTAIR表达与肿瘤危险分度、核分裂相、肿瘤多发呈明显相关,HOTAIR高、低表达组2年生存率分别为96.0%、69.2%,两组比较差异有统计学意义(P=0.024).[结论]长链非编码RNA HOTAIR与胃肠间质瘤肿瘤恶性程度和预后有关;HOTAIR作为抑癌非编码基因有望成为胃肠间问质瘤诊断以及预后判断的重要指标.

  • 腹腔镜与开腹手术治疗早期子宫内膜癌临床分析

    作者:李宏;任红莲

    [目的]比较腹腔镜与开腹手术治疗早期子宫内膜癌的围手术期情况及生活质量.[方法]对100例早期子宫内膜癌患者,按照其手术方式不同分为观察组及对照组.观察组54例患者均行腹腔镜手术,对照组46例患者均行开腹手术.对两组患者围手术期指标、术后并发症、性功能以及术后生活质量恢复情况进行观察与对比.[结果]观察组患者在手术时间方面略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).其他围手术期指标如术中出血量、术后排气时间、下床活动时间及出院时间方面,观察组均远远优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者术后并发症发生率为7.41%,对照组为41.30%,观察组远低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后观察组患者性功能评分与术前比较无显著差异(P>0.05),对照组患者性功能评分明显下降,与术前比较有统计学差异(P<0.05),且手术后两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者生活质量改善率为59.26%,远远高于对照组患者的32.61%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).[结论]腹腔镜与开腹手术治疗早期子宫内膜癌效果相当,但腹腔镜手术安全性高,术后性功能及生活质量改善情况较好,值得临床推广应用.

  • 子宫内膜间质肉瘤30例临床分析

    作者:王迎春;卢锦;王金华

    [目的]探讨子宫内膜间质肉瘤的诊断、治疗及预后.[方法]回顾性分析30例子宫内膜间质肉瘤患者的临床资料.[结果]本组病例确诊主要依靠病理检查,全部病例均经手术治疗,基本术式为全子宫+双侧附件切除术,术后辅以化、放疗及孕激素治疗.[结论]子宫内膜间质肉瘤诊断主要依靠术前或术中病理诊断,治疗方法以手术为主,联合化疗、放疗和孕激素治疗,可减少复发和提高存活率.

  • 糖类抗原CA50和CA242在101例胰腺癌诊断中的临床应用评价

    作者:曹圆圆;张坚

    [目的]评价并比较CA50和CA242在胰腺癌诊断中的应用价值.[方法]测定101例胰腺癌、60例胰腺良性疾病和55例健康体检者血清CA50及CA242水平,以诊断效能参数及ROC曲线评价二者对胰腺癌的诊断价值,并评估二者联合诊断效能.[结果]胰腺癌组CA50及CA242水平明显高于良性疾病组和健康对照组(P<0.001).CA50和CA242诊断胰腺癌的ROC曲线下面积分别为0.893(95%CI:0.833~0.918)和0.834 (95%CI:0.795~0.971);二者对胰腺癌诊断界值(cutoff值)分别为18.68U/ml和16.45U/ml,敏感性为91.1%和78.2%,特异性为70.4%和78.3%.CA50与CA242以cutoff值为基础联合检测的敏感性为95.0%,特异性为69.6%,Youden指数为0.65,阳性预测值为73.3%,阴性预测值为94.1%.[结论]CA50对胰腺癌的诊断价值高于CA242,二者联合检测可提高诊断效能.

    关键词: 胰腺肿瘤 CA50 CA242 诊断
  • 前纵隔原发性肿瘤78例CT分析

    作者:李慧敏;刘白鹭

    [目的]探讨前纵隔原发性肿瘤的CT影像学特征,以提高鉴别诊断的准确性.[方法]回顾性分析经病理证实的78例前纵隔肿瘤的CT影像学特征,所有病例均行CT平扫及增强检查.[结果]45例胸腺瘤中40岁以上的有38例(84%),17例(38%)伴重症肌无力的症状,29例(64%)表现为偏侧性生长.17例非侵袭性胸腺瘤中14例表现为密度均匀、边界清、轻中度强化的软组织密度肿物,28例侵袭性胸腺瘤多表现为边界不清、密度不均匀及明显不均匀强化的肿物;8例胸腺囊肿表现为边界清的液性密度肿物,增强检查无强化;14例淋巴瘤表现为肿块周围多发或孤立的结节,10例向纵隔两侧生长且伴有纵隔淋巴结肿大;11例生殖细胞肿瘤患者平均年龄为30岁,10例成熟型囊性畸胎瘤中表现为囊实性混杂密度的肿物,9例(90%)病变内可见脂肪密度.1例精原细胞瘤表现为有前纵隔类圆形的软组织密度肿物,增强检查为中度强化.不同前纵隔肿瘤有其特征性影像学表现.[结论] CT检查是诊断前纵隔肿瘤类型的重要方法,结合临床特征,对于鉴别诊断有很大价值.

  • 联合化疗对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的治疗效果及炎性因子的影响

    作者:王建正;赵宏波

    [目的]观察不同联合化疗方案对弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的治疗效果及炎性因子的影响.[方法] 89例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者,按照随机数字表法分为观察组45例与对照组44例.观察组给予R-CHOP方案进行化疗,对照组给予CHOP方案进行化疗.对两组患者治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后炎性因子表达水平进行观察与对比.[结果]治疗后,观察组总缓解率为82.22%,对照组总缓解率为72.73%,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组完全缓解率(51.11%)明显高于对照组(27.27%),差异具有统计学意义(P<0.05);采用不同化疗方案治疗后,两组患者在不良反应发生方面无显著差异(P>0.05).两组患者治疗后IL-6、IL-10均较治疗前明显下降,且观察组下降幅度明显强于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组TNF-α水平明显升高,对照组升高不明显.[结论]与CHOP方案相较,采用R-CHOP方案联合化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤具有良好的疗效及安全性,且有利于改善炎性因子水半.

  • 神经母细胞瘤相关基因DDX1研究进展

    作者:石金;鲁洁;金雅琼;初平;韩书婧;郭永丽;王焕民;倪鑫

    神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)是儿童常见恶性肿瘤之一.MYCN基因扩增与NB不良预后密切相关,但MYCN基因作为NB临床诊断重要分子标志物存在一定局限性.研究表明,与MYCN基因邻近的DEAD box 1基因(DDX1)在NB中存在与MYCN共扩增现象.DDXl蛋白是DEAD box家族中一员,目前研究显示其可能是一种依赖ATP的RNA解螺旋酶,与肿瘤发生发展关系密切,但DDX1基因对NB的作用尚不清楚,且DDX1与MYCN基因共扩增对NB患者预后影响也存在分歧.文章根据目前DDX1基因与NB研究进展,对DDX1与NB关系进行综述.

  • 膜联蛋白A7在常见消化系统肿瘤中的作用

    作者:袁虎方;李勇

    膜联蛋白A7(Annexin A7)是一个Ca2+依赖磷脂结合蛋白多基因家族的成员.既往研究表明Annexin A7亚细胞水平异常杂合性缺失与多种肿瘤的发生、发展、转移以及侵袭相关.Annexin A7在胶质母细胞瘤、黑色素瘤以及前列腺癌的发病过程中似乎起到肿瘤抑制作用;但是Annexin A7在肝癌、胃癌、鼻咽癌、结直肠癌和乳腺癌中似乎促进恶性肿瘤发展,但是其确切作用仍存在争议.文章将就Annexin A7与消化系统恶性肿瘤之间的关系及其作用机制进行总结和讨论,探讨其作为评价某些肿瘤的诊断、治疗和预后生物标志物的潜在价值.

  • 102例老年结肠癌患者预后因素分析

    作者:张宝昕;赵军;潘宏达;高兆亚;陈鹏举;顾晋

    [目的]探讨影响老年结肠癌患者预后的因素.[方法]回顾分析102例老年结肠癌患者临床病理资料,对可能影响患者生存的因素进行单因素和Cox多因素回归分析.[结果]全部患者3年总生存率为80.4%.单因素分析发现术前血清CEA水平>5ng/ml、血清CA199水平>37U/ml、肿瘤分化程度低、更高的T分期、N分期、M分期是影响患者预后的因素(P<0.05).多因素回归分析显示肿瘤分化程度(P=0.013)、T分期(P=-0.011)、M分期(P=0.000)是影响患者预后的独立危险因素.[结论]根据肿瘤分化程度、T分期、远处转移可以对具有预后不良因素的老年结肠癌患者进行更准确的风险分层,针对此类高危患者临床上应采取更积极的治疗以及术后更加密切的随访.

  • 低位直肠癌全直肠系膜切除手术中保留盆腔自主神经侧方淋巴结清扫的临床价值

    作者:唐毓林;张涌泉;许景洪;叶海洪

    [目的]探讨低位直肠癌全直肠系膜切除(TME)手术中保留盆腔自主神经并行侧方淋巴结清扫的临床效果.[方法]对接受TME手术治疗的81例低位直肠癌患者的临床资料进行回顾性分析,根据术中是否保留盆腔自主神经并行侧方淋巴结清扫术分组.对照组患者接受单纯TME手术治疗,研究组患者TME手术中保留盆腔自主神经并行侧方淋巴结清扫.术后随访1~5年,对比两组患者在排尿障碍、男性性功能障碍、术后盆腔局部复发率、术后5年生存率等方面的差异.[结果]研究组侧方淋巴结转移阳性率2.56%,对照组为0;研究组术后盆腔局部复发率5.12%.5年生存率为87.36%;对照组则分别为11.90%和64.35%.上述3项指标两组之间比较差异均有统计学意义(P<0.05).对照组和研究组患者排尿功能障碍发生率分别为28.57%和12.82%;术后男性性功能障碍发生率分别为92.86%和34.62%,两组比较差异均具统计学意义(P<0.05).[结论]低位直肠癌TME手术中保留盆腔自主神经侧方淋巴结清扫可有效改善患者排尿障碍、男性性功能障碍,降低术后盆腔局部复发的发生,提高术后5年生存率.

  • 血清miR-194在结直肠癌诊断和预后判断中的价值研究

    作者:王时光;朱光辉;周联明;单远洲;张学利

    [目的]探讨血清miR-194在结直肠癌诊断和预后判断中的价值.[方法]采用实时荧光定量PCR法检测60例结直肠癌患者和60例健康志愿者血清miR-194的相对表达水平,并分析miR-194表达与结直肠癌患者预后的关系.[结果]结直肠癌患者的血清miR-194水平显著低于健康对照者(P<0.05).按照血清miR-194相对定量值(临界值为1.015)进行结直肠癌诊断时的敏感性为70.0%,特异性为78.3%,阳性预测值为76.3%,阴性预测值为72.3%.血清miR-194可产生大受试者工作特征曲线的曲线下面积(AUC)为0.86(95%CI:0.79~0.92).N分期、cTNM分期、血清miR-194表达水平是结直肠癌患者预后的独立危险因素(P<0.05).[结论]血清miR-194可能是一种新的非侵入性指标用于结直肠癌患者的诊断及预后判断.

  • 新城疫病毒7793对结肠癌肝转移模型小鼠肝内Th1、Th2、Th17类细胞因子表达的影响

    作者:梁莹;黄盼柳;樊晓晖;周丹旎;宋德志;高灵茜;赖振屏

    [目的]探讨新城疫病毒(NDV)7793对结肠癌肝转移瘤小鼠肝组织Th1、Th2、Th17类细胞因子表达的影响,为NDV7793作用人结肠癌肝转移的免疫效果研究提供实验依据.[方法]取40只健康BALB/c小鼠,随机分为4组(每组10只):PBS组,5-Fu组,NDV7793组,正常对照组.建模及给药结束,采用ELISA法测定肝脏组织上清IL-2、TNF-α、IL-4、IL-10、IL-17的浓度,比较4组间各细胞因子表达差异,分析TNF-α与IL-17表达水平的相关性.[结果]经NDV7793治疗后,结肠癌肝转移瘤小鼠肝组织Th1、Th2、Th17表达均不同程度恢复到正常对照组水平,即Th1类细胞因子IL-2、TNF-α和Th17类细胞因子IL-17表达显著回升,Th2类细胞因子IL-4、IL-10表达显著下降;与5-Fu组相比,NDV7793组的小鼠肝脏各类细胞因子更趋近于正常对照组小鼠的水平;TNF-α表达水平与IL-17表达水平相关性检测,0.749≤r<1,P<0.01,有统计学意义.[结论]NDV7793能促进结肠癌肝转移小鼠的肝组织Th1类细胞因子分泌,抑制Th2类细胞因子分泌,使其趋近于正常水平,且小鼠TNF-α与IL-17表达呈正相关.

  • 转移性结直肠癌维持治疗的进展

    作者:刘佳;李文忠;夏秀娟;高欣欣;李粉婷;丁杰;王新

    目前,转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)的标准一线治疗方案是在化疗药物基础上联合分子靶向药物.对于完成一线治疗且达到完全缓解、部分缓解或稳定的转移性结直肠癌患者,与持续化疗或单纯观察相比,维持治疗不仅可以巩固一线治疗疗效,延缓疾病进展,而且可以减轻化疗药物的蓄积性不良反应,改善患者生存质量,终达到延长总生存期的目的.维持治疗包括化疗药物、分子靶向药物和化疗药物联合分子靶向药物维持治疗3种方式,近年来已成为转移性结直肠癌研究的重要方向,但仍有许多问题尚待进一步探索和研究.

  • 晚期结直肠癌临床研究终点:无进展生存期,总生存期或其他

    作者:廖方欣

    总生存期(overall survival,OS)是转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer,mCRC)临床试验的主要研究终点,被认为是“金标准”.因为mCRC患者的OS较十年前有明显延长,OS作为临床试验的主要研究终点和评价疗效都受到挑战.在1999年前的单纯化疗时代,无进展生存期(progression-free survival,PFS)被认为是OS的可靠替代终点,由于有效后线治疗的增加,PFS对OS的影响越来越小,其替代性降低;在含靶向药物方案中,尤其是抗血管生成药物治疗中,PFS和OS的相关性也下降.疾病控制时间(duration of disease control,DDC)和治疗策略失败时间(time to failure of strategy,TFS)等新的研究终点逐步显示替代OS的可能性.文章对以上内容进行综述,希望对临床试验的设计和解读提供参考.

  • Lynch综合征研究进展

    作者:胡灵丹;马秀梅

    Lynch综合征(Lynch syndrome,LS)又称遗传性非息肉病性结直肠癌,是常见的一种遗传性结直肠癌综合征,占结直肠癌的2%~5%.指的是那些具有错配修复(MMR)基因突变导致易患结直肠癌和其他恶性肿瘤的个体.文章就国内外近10年关于MMR基因突变的特点和对LS的诊断和筛选及其应用的进展作一综述.

肿瘤学分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
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