肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位： 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子： 0.83
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-170X
- 国内刊号： 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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分化型甲状腺癌131I全身扫描中消化系统131I摄取分析
[目的]探讨分化型甲状腺癌(DTC)131I全身扫描中消化系统131I摄取的病理生理机制及其临床意义.[方法]分化型甲状腺癌术后患者1002例,其中乳头状癌743例,滤泡状癌253例,混合型106例.按卫生部核医学临床诊疗指南进行131I治疗前后处理,根据临床症状和体征,结合血清Tg水平和影像学检查(胸部X线片、CT、MRI、超声等),对131I全身扫描结果进行判读和分析.[结果]甲状腺肿瘤转移灶摄取131I 16例(2.0%);病理性(非肿瘤转移)摄取2例(0.2%);生理性代谢显像鼻-口腔-唾液腺887例(88.52%),食管-胃-肠道771例(76.95%),弥漫性肝摄取689例(68.76%).[结论]分化型甲状腺癌131I全身扫描其消化系统显像图的准确读片可避免误诊和不恰当的131I治疗.
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食管鳞癌抑癌基因甲基化表达的相关性分析
[目的]研究食管鳞癌肿瘤组织及外周血多基因甲基化状态,以及不同基因甲基化的相关性.[方法]应用real-time MSP技术对76例食管鳞癌患者肿瘤组织、配对的癌旁正常组织、术前外周血中APC、RARβ2、CDH1、p16INK4α、RASSF1A抑癌基因的甲基化状态进行检测.随机选取60名年龄配对的健康志愿者外周血浆DNA作对照.[结果]肿瘤组织APC、RARβ2、CDH1、p16INK4α、RASSF1A的甲基化率显著高于对应癌旁正常组织(P=0.000).术前外周血中这5种基因的甲基化率显著高于健康对照组(P=0.000).RARβ2、CDH1、p16INK4α、RASSF1A甲基化有显著性相关,APC与这4个基因甲基化无相关性.[结论]食管癌患者癌组织及外周血抑癌基因APC、RARβ2、CDHI、p16INK4α、RASSF1A高甲基化,RARβ2、CDH1、p16INK4α、RASSF1A甲基化有显著相关性.
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尼妥珠单抗联合顺铂对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖抑制作用及其机制研究
[目的]探讨尼妥珠单抗(泰欣生)联合顺铂对三阴性乳腺癌细胞的增殖抑制作用及可能机制.[方法]100μg/ml泰欣生、5μg/ml顺铂单独和联合作用三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞24h、48h后,采用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western Blot技术检测ERK1/2、pERK1/2及BRCA1蛋白表达水平.[结果]泰欣生和顺铂联合作用MDA-MB-231细胞48h后,细胞增殖抑制达82.53%±6.46%,与其余各组相比,差异有显著性(P<0.01).顺铂和泰欣生单药作用24h,末能明显诱导MDA-MB-231细胞凋亡;但作用48h后顺铂诱导的凋亡率为14.56%,泰欣生组的细胞凋亡仍不明显.泰欣生联合顺铂作用24h末能明显诱导MDA-MB-231细胞凋亡;48h后,细胞凋亡率明显增高,达37.57%,与其余各组相比差异有显著性(p<0.01).ERK1/2在对照组和各处理组中的表达无变化;pERK1/2存对照组和顺铂组的表达无变化,在泰欣生组和泰欣生+顺铂组的表达明显降低.顺铂和泰欣生单药处理MDA-MB-231细胞后BRCA1蛋白表达量增加,泰欣生与顺铂联合作用后,BRCA1蛋白表达明显降低.[结论]尼妥珠单抗(泰欣生)与顺铂可协同抑制三阴性乳腺癌细胞,其机制可能是降低BRCA1蛋白的表达.
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IZL-2003免疫治疗系统对恶性肿瘤放化疗减毒作用的观察
[目的]观察IZL-2003免疫治疗系统对恶性肿瘤患者放化疗后骨髓抑制的近期疗效和生存质量的影响.[方法]选择长沙市第一医院2007年11月至2010年10月恶性肿瘤患者放化疗后骨髓抑制患者160例,其中治疗组(IZL-2003免疫治疗系统穴位辐照)86例、对照组(常规给予维生素C、维生素B6)74例,7d为1个疗程,治疗2个疗程.[结果]治疗组外周血白细胞提升总有效率(76.7%)明显高于对照组(48.6%),(P<0.05);治疗组患者KPS评分、食欲及睡眠改善有效率分别为55.8%、68.6%、37.2%,显著高于对照组的36.5%、48.6%、14.8%(P<0.05);治疗组中4种不同肿瘤白细胞、KPS评分、食欲及睡眠改善情况无显著性差异(P>0.05).[结论]IZL-2003免疫治疗系统可刺激和增强骨髓造血功能,改善患者生存质量.
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中国女性乳腺癌患者ERα表达与5年生存率相关性的Meta分析
[目的]通过meta分析方法,分析中国女性乳腺癌患者雌激素受体α(ERα)表达与5年生存率的相关性.[方法]检索1990-2011年间发表的关于ERα与乳腺癌预后关系研究的文献,采用meta分析及meta回归进行统汁分析.[结果]共有26篇文献符合入选标准,乳腺癌患者2 566例,其中,乳腺癌组织ERα阳性1504例,ERα阴性1062例.Meta分析发现,中国女性乳腺痛患者ERα表达与5年生存率显著性相关(合并RR值为1.50,95%CI:1.33-1.68).Meta回归分析发现淋巴结转移是各研究间异质性的主要来源(t=-2.69,P=0.016).根据淋巴结转移率的不同(40%-55%、55%-70%、70%-80%)进行亚组分析,显示不同亚组中ERα表达与5年生存率均有显著相关性[合并RR值:1.62(95%CI:1.41-1.87),1.44(95%CI:1.25-1.66),1.34(95%CI:1.13-1.58)].[结论]中国女性乳腺癌患者中,ERα表达阳性患者5年生存率高于ERα表达阴性患者.
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国内超声造影诊断乳腺癌的文献质量评价
[目的]系统评价国内超声造影诊断乳腺癌的文献质量,并分析偏倚的来源.[方法]计算机检索中国生物医学文献数据库(1995-2011.1)、重庆维普中文科技期刊数据库(1995-2011.1)、万方数据库(1995-2011.1)和中国期刊全文数据库(1995-2011.1),手工检索相关期刊,全面收集超声造影诊断乳腺癌的文献,两名评阅者独立提取特征资料并应用QUADAS评价标准评价纳入文献的方法学质量.[结果]纳入13篇文献的疾病进展偏倚、部分参照偏倚、多重参照偏倚、难以解释的试验结果、退出病例发生偏倚的可能性小,而疾病谱偏倚、选择偏倚、试验解读偏倚、临床解读偏倚发生的可能性大.对诊断阈值描述不清,临床可靠性较低.[结论]纳入文献的偏倚主要来源于疾病谱偏倚和选择偏倚,试验解读偏倚和临床解读偏倚,诊断试验实施的不全面介绍.未来关于乳腺肿瘤的诊断性研究应按照诊断性试验报告标准(STARD)来报告,以提高方法学质量.
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CDC25B在乳腺癌中的表达及其临床意义
[目的]评价细胞分裂周期蛋白25B(CDC25B)在乳腺癌中的表达及意义.[方法]2004年1月至2005年12月经病理证实的女性原发性浸润性乳腺癌111例,采用免疫组化方法检测CDC25B表达情况.[结果]CDC258高表达47例,占42.3%(47/111).CDC25B高表达组中腋淋巴结阳性26例,占55.3%(26/47);低表达组中腋淋巴结阳性23例,占35.9%(23/64),两组间淋巴结转移率差异有统计学意义(P=0.042).CDC25B高表达组与低表达组的5年生存率分别为80.9%和92.2%(Log-Rank X2=4.384,P=0.036).[结论]乳腺癌组织中CDC25B高表达可能与乳腺癌的发生、发展及转移有关.
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拉米呋定预防肿瘤患者化疗后乙型肝炎发作的临床分析
[目的]评价拉米呋定预防肿瘤患者化疗后乙型肝炎发作的作用.[方法]60例肿瘤患者合并HBV感染者,对照组30例末接受拉米呋定预防治疗,只接受常规保肝、降酶治疗.治疗组30例:除常规保肝、降酶治疗外,加用拉米呋定片100mg/d,从化疗前1周开始服用至化疗结束后6个月.[结果]治疗组HBV-DNA水平逐渐下降,而对照组HBV-DNA水平逐渐升高.对照组ALT峰值显著高于治疗组.[结论]拉米呋定能预防恶性肿瘤合并乙型肝炎感染者化疗后肝炎病毒的激活.
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椎管内恶性肿瘤22例临床分析
[目的]探讨诊断治疗椎管内恶性肿瘤的经验.[方法]回顾分析2000年1月至2010年1月间22例手术治疗的椎管内恶性肿瘤患者的临床资料.[结果]椎管内良、恶性肿瘤临床表现有一定差异.X线、CT、MRI确诊率分别为0、75.0%和100%.MRI诊断病理符合率为45.5%.22例患者完成手术,无严重手术并发症.术后感觉及运动功能恢复或基本恢复15例(68.2%).复发8例(36.4%).全组1、5和10年生存率分别为86.7%、51.9%和13.6%.[结论]CT与MRI对诊断有重要价值.怀疑椎管内肿瘤为恶性应早期积极进行以手术为主的综合治疗.
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小剂量As2O3联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病31例
[目的]探讨应用小剂量As2O3联合化疗治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的临床疗效、毒副反应及机制.[方法]31例初发APL患者,应用As2O3 5mg加入生理盐水500 ml中静脉滴注,1次/d,每次持续3-5h,连续4周为1个疗程或连续用药直至完全缓解.治疗期间检测血常规,对WBC>10x10(9)/L患者同时加用小剂量化疗.[结果]29例达CR,总缓解率达93.5%,中位缓解时间23(17-33)d.1例因颅内出血死亡,1例未缓解.5例(16.1%)出现消化道反应,6例(19.4%)出现肝功能损害.[结论]小剂量As2O3联合化疗治疗APL缓解率高,毒副反应小.
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AMP-18与胃癌的研究进展
AMP-18特异性表达于胃窦黏膜上皮细胞,分子量为18kD.在人体内AMP-18具有促进胃黏膜上皮细胞有丝分裂和迁移的功能,是维持胃黏膜的完整不可或缺的因子,在胃黏膜的保护机制中起到重要作用.AMP-18在正常胃黏膜中高表达,在胃癌和胃腺瘤中表达显著降低甚至缺失;过表达AMP-18能显著促进胃癌细胞凋亡.
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内皮祖细胞:一个新的肿瘤标志物
研究显示骨髓和外周血来源的内皮祖细胞(EPCs)参与肿瘤新生血管生成,并与肿瘤的生长、转移、预后密切相关.近研究发现卵巢癌、非小细胞肺癌等恶性肿瘤患者外周血中EPCs升高.外周血 EPCs作为一个新的生物标志物在肿瘤的诊断、治疗方案的设计、评估肿瘤预后方面有很大的潜力.全文就EPCs在肿瘤新牛血管生成中的重要作用以及EPCs是否可以作为肿瘤标志物应用于肿瘤治疗预后判断作一综述.
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胸椎、腰骶骨ASKin瘤1例报道
ASKin瘤为好发于儿童胸肺部的小细胞恶性肿瘤,其具有特定的发生部位,恶性程度甚高,有别于其它小细胞肿瘤,临床上十分罕见.现就在湖北医药学院附属太和医院儿科进修时收治的1例ASKin瘤报告如下.
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多发、巨大髓外浆细胞瘤1例
髓外浆细胞瘤(extramedullary plasmacytoma,EMP)是一种少见的浆细胞肿瘤,仅占全身浆细胞瘤的1%-2%,可发生于任何髓外组织或器官,约80%患者发生于上呼吸道,常见于鼻腔鼻窦、鼻咽部、口腔[1].文献报道的EMP多以单发为主,多发、巨大的髓外浆细胞瘤较罕见,现将我院收治的1例多发、巨大的髓外浆细胞瘤报告如下.
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小鼠支气管肺泡干细胞miRNAs表达谱的鉴定
[目的]检测并验证正常成年小鼠肺内支气管肺泡干细胞(BASCs)的miRNAs表达情况.[方法]流式细胞仪分选小鼠BASCs和其对照细胞(CD45-CD31-Sca-1-CD34-细胞);将分选出的细胞常规提取RNA后,经YM-100(Millipore)微离心过滤柱抽提小于300核苷酸长度的小RNA;微阵列法检测BASCs和其对照细胞的miRNAs表达谱,筛选出差异miRNAs;构建miRNAs特异性TaqMan MGB探针,qRT-PCR法验证所选差异miRNAs在两种细胞的表达.[结果]微阵列法检测显示BASCs和对照细胞有116个miRNAs的表达有显著性差异(P<0.01),其中有56个miRNAs在BASCs高表达,60个miRNAs在BASCs低表达.在这些差异miRNAs中选取了10个与细胞周期、干细胞分化、肿瘤发生相关的miRNAs,通过qRT-PCR法检测其在BASCs和对照细胞中的表达,qRT-PCR的检测结果与miRNAs芯片检测结果一致.[结论]研究通过微阵列法鉴定了小鼠BASCs的miRNAs表达谱,与对照细胞相比,发现116个miRNAs的表达具有显著性差异(56个高表达,60个低表达).
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Cetuximab在晚期非小细胞肺癌一线治疗中的研究进展
西妥昔单抗(Cetuximab)与含铂双药联合作为晚期NSCLC的一线治疗方案2009年已写入NCCN肺癌指南.已有5个Ⅰ-Ⅱ期单组临床试验,3个Ⅱ期和2个Ⅲ期随机对照临床试验及基于相同数据库的3个Meta分析充分证明了在传统化疗方案基础上加用Cetuximab一线治疗NSCLC是有效的,同时也是安全的.在预测疗效方面第1个周期内痤疮样皮疹有初步预测获益的作用.
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C8092A及-673C》T单核苷酸多态性与非小细胞肺癌顺铂化疗疗效的关系
[目的]探讨C8092A、-673C>T单核苷酸多态性对顺铂为基础化疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效的影响.[方法]采用多聚酶链反应-限制片段长度多态性(PCR-RFLP)法对NSCLC患者进行基因分型,并分析基因多态性与化疗疗效的相关性.[结果]C8092A野生型(CC)与携带A等位基因(CA+AA)客观有效率无统计学差异(24.1%vs25.0%,P>0.05),野生型的疾病控制率与携带A等位基因差异无统计学意义(82.8%vs 68.8%,P>0.05);野生型无进展生存期(PFS)223.8d,携带A等位基因者219.5d(P>0.05).-673C>T野生型(CC)与携带T等位基因型(CT+TT)客观有效率无统计学差异(25.0%vs 23.8%,P>0.05);携带T等位基因疾病控制率与野生型患者差异无统计学意义(81.0%vs 72.5%,19>0.05);野生型PFS 221.4d,携带T等位基因型PFS233.5d(P>0.05).[结论]以顺铂为基础化疗NSCLC患者疗效与C8092A、-673C>T单核苷酸多态性(SNP)无关.
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培美曲塞二钠单药治疗老年非小细胞肺癌21例
[目的]观察培美曲塞二钠单药治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.[方法]经病理学或细胞学确诊的老年(65-80岁)晚期ⅢA-Ⅳ期非小细胞肺癌43例,21例患者接受培美曲塞二钠500mg/m2治疗,静脉滴注,d1;22例患者接受吉西他滨1000mg/m2治疗,d1、8、15.21d为1个周期,接受2个周期以上化疗,每2个周期评估疗效、不良反应.[结果]培美曲塞二钠组和吉西他滨组临床获益率分别是57.14%和59.09%(P=0.897),中位生存期分别是9.5个月和8.9个月(P=0.813),1年生存率分别是28.6%和27.3%(P=0.9244).两组主要的不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应,其中培美曲塞二钠组中性粒细胞降低发生率明显低于吉西他滨组(Ⅰ-Ⅱ度:19.05%vs59.09%,P=0.0073,Ⅲ-Ⅳ度:9.52%vs 27.27%,P=0.0261);培美曲塞二钠组胃肠道反应发生率也明显低于吉西他滨组(Ⅰ-Ⅱ度:14.29%vs 59.09%,P=0.0017;Ⅲ-Ⅳ度:4.76%vs 40.91%,P=0.0050).[结论]培美曲塞二钠和吉西他滨单药治疗老年非小细胞肺癌疗效均较好,但培美曲塞二钠不良反应低于古西他滨.
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miRNA与非小细胞肺癌的研究进展
微小RNA(miRNA)是人类基因组中广泛存在的一类非编码单链小分子RNA,在转录后水平以完全或非完全互补的方式与其靶mRNA相结合,调节相应mRNA表达,影响生物学性状.研究发现miRNA的重要进程包括基因表达调控、细胞增殖分化等与肿瘤密切相关.目前miRNA在非小细胞肺癌的研究尚处于起步阶段,主要包括miRNA在非小细胞肺癌中的表达检测:miRNA与非小细胞肺癌的发生、预后的相关性及其机制的研究;以及miRNA在NSCLC的诊断、治疗及预后判断等方面的应用.
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孤立性肺结节的CT研究进展
孤立性肺结节是胸部的常见病变,随着现代医学影像学技术的发展,大大提高了肺结节的检出率及定性诊断率.全文综述了孤立性肺结节的CT研究现状,同时展望能谱CT在诊断孤立性肺结节方面的应用前景.
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非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药相关分子机制研究进展
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗NSCLC疗效较好,但TKI治疗后获得性耐药不可避免.EGFR T790M突变和MET扩增是EGFR-TKI获得性耐药的主要分子机制,同时也可能存在其他耐药机制.全文分析EGFR-TKI获得性耐药相关分子机制研究进展.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
