肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位： 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子： 0.83
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-170X
- 国内刊号： 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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放射特异性重组肽HVGGSSV在胰腺癌移植瘤模型中的研究
[目的]探讨放射特异性重组肽HVGGSSV靶向结合胰腺癌移植瘤的生物功能.[方法]合成可以识别肿瘤组织放射损伤的重组肽HVGGSSV,利用游离荧光染料Cy7-NHSester标记,制备具有肿瘤特异性的荧光靶向载体复合物Cy7-HVGGSSV颗粒.建立人胰腺癌裸鼠双后肢移植瘤模型,右后肢接受单次放射4Gy,随机分组,放射后5h,实验组接受Cy7-HVGGSSV处理,对照组接受Cy7-NHS ester处理.应用小动物活体成像系统观察负瘤小鼠双后肢肿瘤区域的荧光分布情况.[结果]小动物活体成像系统显示给药后1h、6h、12h、24h、48h,实验组右后肢肿瘤荧光强度分别比左后肢肿瘤分别提高6.440×107±1.803×107phontos/s/cm2(t=-8.958,P＜0.001)、8.044×107±1.001×107phontos/s/cm2(t=-8.802,P＜0.001)、3.879×108±6.26×107phontos/s/cm2(t=-14.082,P＜0.001)、5.732× 108±4.762× 107phontos/s/cm2(t=-24.375,P＜0.001)、7.836× 107±3.50× 106 phontos/s/cm2(t=-4.831,P=0.001).实验组较对照组右后肢肿瘤荧光强度在各时间点分别提高1.918×108±3.01 1×107(t=-1 1.554,P＜0.001)phontos/s/cm2、1.301×108±7.884×107phontos/s/cm2(t=-3.954,P=0.004)、5.486×108 ±7.242×107phontos/s/cm2(t=-18.001,P＜0.001)、6.149×108±5.398×107phontos/s/cm2(t=-24.454,P＜0.001)、1.473 ×108±3.050×107 (t=-9.681,P＜0.001) phontos/s/cm2.实验组较对照组左后肢肿瘤荧光强度各时间点分别提高1.287×108±2.702×107(t=-8.767,P＜0.001)phontos/s/cm2、5.690×107±7.511×107phontos/s/cm2(t=-1.627,P=0.142)、1.612×108±2.619×107pho ntos/s/c m2(t=-7.916,P＜0.001)、4.260× 107±2.398× 107phontos/s/cm2(t=-3.966,P=0.004)、6.913×107±1.130×107(t=-12.35,P＜0.001)phontos/s/cm2.[结论]初步研究显示重组肽HVGGSSV可特异性结合放射损伤的胰腺癌移植瘤,为胰腺癌药物靶向治疗提供新思路.
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曲妥珠单抗一线治疗66例HER2阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性分析
[目的]探讨曲妥珠单抗一线治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性.[方法]回顾性分析66例曲妥珠单抗联合化疗药物一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床疗效和不良反应.心脏功能的变化采用彩色超声心动图监测左心室射血分数(LVEF).[结果]66例患者中,完全缓解(CR)3例(4.54％),部分缓解(PR)52例(78.79％),疾病稳定(SD)9例(13.64％),疾病进展(PD)2例(3.03％),客观有效率(ORR)为83.33％(55/66).中位无进展生存期(mPFS)为12.0个月,中位总生存期(OS)为38.0个月,1、2、3、5、10年生存率为98.5％、80.3％、57.6％、30.3％和11.4％.单因素及多因素分析显示,转移灶的数量是影响PFS的独立因素(P＜0.05),转移灶的数量、曲妥珠单抗累积使用时间是影响OS的独立因素(均P＜0.05).曲妥珠单抗治疗相关的不良反应主要表现为心脏功能的下降,重为3级LVEF下降,发生率为1.5％(1例).[结论]曲妥珠单抗一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者疗效明显且安全.小负荷转移病灶及早并长期应用曲妥珠单抗治疗,能给患者带来生存获益.
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替莫唑胺同步放疗对不同MGMT表达的多形性胶质母细胞瘤的疗效及安全性分析
[目的]研究替莫唑胺同步放疗对多形性胶质母细胞瘤的治疗效果及安全性.[方法]根据O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)表达情况,分别选取2013年5月至2014年4月本院收治的MGMT阳性多形性脑胶质瘤患者(对照组)和MGMT阴性多形性脑胶质瘤患者(观察组)各41例.两组患者在放疗的同时使用替莫唑胺进行同步化疗.比较两组患者的临床疗效、治疗前后生活质量改善情况、不良反应.[结果]观察组总的有效率高于对照组[82.93％(34/41) vs 51.23％(21/41),x2=9.332,P=-0.05].治疗后,观察组的角色状态、躯体功能、心理健康、社会功能、精力、体力、疼痛生活质量评分显著低于对照组(P均＜0.05).观察组和对照组的胃肠道反应、骨髓抑制、重度疲乏及血液系统反应不良反应率比较差异无统计学意义(P=0.775,0.607,0.618,0.746).[结论]MGMT阴性多形性脑胶质瘤患者采取替莫唑胺同步放疗进行治疗,近期疗效良好,能明显改善患者的生活质量.
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PGRMC1基因小分子干扰RNA对卵巢癌细胞体外增殖的影响
[目的]探讨PGRMC1基因小分子干扰RNA对卵巢癌细胞体外增殖的影响.[方法]首先利用免疫组化和实时定量PCR方法检测不同卵巢病变组织(卵巢癌、良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤和正常卵巢)蜡块中PGRMC1蛋白及mRNA表达水平;进一步通过构建裸鼠卵巢癌模型,利用RNA干扰技术将PGRMC1基因特异性敲除,检测由此导致的PGRMC1基因活性的改变.[结果](1)免疫组化结果显示,与正常卵巢组及良性卵巢肿瘤组相比,卵巢交界性肿瘤组和卵巢癌组PGRMC1蛋白的表达显著增高(P＜0.01);(2)实时定量PCR方法检测结果显示,与良性卵巢病变组(0.936±0.725)相比,卵巢癌组中(3.526±1.386)PGRMC1 mRNA的表达显著增高,卵巢癌组PGRMC1 mRNA表达是良性卵巢肿瘤组的3.51倍(P＜0.01).(3)重组载体组细胞中PGRMC1 mRNA转染前、后的表达水平分别为79.6％±2.3％和29.4％±1.6％,差异有统计学意义(P＜0.05),空载体组和空白对照组PGRMC1 mRNA转染前、后表达水平差异无统计学意义(P＞0.05).(4)接种5周后,重组载体组裸鼠的肿瘤重量和体积分别为0.7±0.4g和197±26mm3,明显低于空载体组(2.3±0.4g和785±38mm3)和空白对照组的(2.5±0.8g和896±22mm3].[结论]PGRMC1 siRNA可显著降低卵巢癌细胞中的PGRMC1的表达,并对卵巢癌细胞的体外增殖有抑制作用.
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40例食管癌术后胃瘫综合征影响因素分析
[目的]探讨食管癌患者术后胃瘫综合征发病相关因素及预防对策.[方法]食管癌术后发生胃瘫综合征40例作为观察组,按1∶1比例选择40例食管癌术后未发生胃瘫综合征患者作为对照组,比较两组患者各项指标的差异.[结果]单因素分析显示年龄、体质指数、白蛋白水平、焦虑评分、血糖水平、手术方式、手术操作(胃游离不充分,吻合时张力过大、膈胃固定过松或缝线脱落等)、术中失血量、手术时间、镇痛泵使用情况与胃瘫综合征的发生有关(P＜0.05),而性别、切口长度、平均日补液量与胃瘫综合征的发生无关(P＞0.05).Logistic回归法分析结果显示胃瘫综合征的独立影响因素:焦虑评分≥14(OR=4.09,95％CI:1.22～23.27)、手术不当(OR=3.77,95％CI:1.41～24.94)、手术时间长(OR=3.35,95％CI:1.02～18.34)、白蛋白水平低(OR=2.96,95％CI:1.11～17.30).[结论]食管癌术后胃瘫综合征影响因素复杂,应实施心理支持、合理手术、缩短手术时间、营养支持以减少胃瘫综合征的发生.
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原发性胆囊癌化疗25例临床分析
[目的]观察化疗对原发性胆囊癌的疗效及不良反应.[方法]采用不同化疗方案(以吉西他滨联合顺铂方案为主)治疗25例术后或晚期胆囊癌患者,辅助化疗11例,姑息化疗14例,进行疗效评价和不良反应分析.[结果]辅助化疗组中位无疾病生存期5.7个月(1.4～36.0个月);姑息化疗组中位无进展生存期4.5个月(1.9～10.6个月),中位总生存期15.5个月(1.9～19.4个月).不良反应主要为胃肠道反应,另外还有骨髓抑制、肝功能损害及周围神经毒性等.[结论]化疗对胆囊癌患者有效,不良反应可控.胆囊癌化疗的佳方案值得进一步研究.
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CT、SPECT/CT与MRI诊断多发性骨髓瘤骨质侵犯的影像学特点及其临床价值比较
[目的]探讨多发性骨髓瘤的CT、SPECT/CT与MRI检查的骨质侵犯的影像学特点并对比三者的临床应用价值.[方法]回顾性总结36例多发性骨髓瘤患者CT、SPECT/CT与MRI的相关影像学资料,并分析三者在诊断多发性骨髓瘤骨质侵犯的影像学上的特点,统计三者诊断的正确率、各部位病灶的病例数目和平均病灶数目.[结果] CT、SPECT/CT与MRI检查诊断多发性骨髓瘤的准确率分别为75.0％、88.9％、94.4％,MRI的诊断准确率高,与CT检查相比差异有统计学意义(P＜0.05).在诊断颅骨病灶方面SPECT/CT和MRI较CT的诊断有显著优势(P＜0.05),在诊断肋骨病灶方面SPECT/CT较CT的诊断有显著优势(P＜0.05).CT共检查出124处骨损伤病变,平均病变3.44±1.37个,MRI共检查出158处骨损伤病变,平均病变4.39±1.76个,两者相比差异有统计学意义(P＜0.05);SPECT/CT共检查出195处骨损伤病变,平均病变5.42±2.45个,与MRI相比差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]临床诊断多发性骨髓瘤可将CT、SPECT/CT与MRI检查相结合,以便全面评估病情,减少误诊、漏诊.
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精确粒子定位植入近距离放疗辅助手术治疗34例老年口腔颌面部肿瘤分析
[目的]探讨精确粒子定位植入近距离放疗辅助手术治疗老年口腔颌面部肿瘤的价值.[方法]采用前瞻性研究方法,2014年8月到2016年5月诊治的口腔颌面部肿瘤患者68例,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各34例,对照组采用常规手术治疗,观察组采用精确粒子定位植入近距离放疗辅助手术治疗,放疗剂量30～50Gy,每次2.5Gy～3.0Gy,每周5次,共15～20次.[结果]治疗后观察组有效率为55.9％,明显高于对照组的29.4％(P=0.023).治疗后观察组与对照组的疼痛评分分别为2.14±0.56分和3.78±0.61分,均明显低于治疗前的5.39±1.49分和5.62±0.98分(P＜0.05),且观察组评分明显低于对照组(P＜0.05).对照组治疗后的外周血中T淋巴细胞亚群(CD4、CD8)明显低于治疗前,观察组治疗前后的CD4、CD8比较差异无统计学意义(P＜0.05),且均明显高于对照组(P＜0.05).[结论]精确粒子定位植入近距离放疗辅助手术治疗老年口腔颌面部肿瘤对于机体的免疫功能无明显影响,能有效发挥镇痛作用,能提高近期疗效有效率.
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长链非编码RNA与肿瘤相关性的研究进展
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是细胞中一类转录本长度大于200nt(核苷酸单位)的非编码RNA分子,其本身并不编码蛋白或很少有编码蛋白质的功能,且在哺乳动物基因组中普遍被转录.起初认为它是转录过程中的副产物,并不具有生物学功能.随着研究的进展,更多新的lncRNA被人们所认识,而且还发现其与物种进化、胚胎发育、物质代谢以及肿瘤发生等都有着密切的联系.近年来研究发现IncRNA在恶性肿瘤中有显著的组织特异性,并且在恶性肿瘤的临床诊断及预后判断中可能发挥重要作用.全文对LncRNAs在肿瘤中的研究进展作一综述.
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Lynch综合征相关性子宫内膜癌的研究进展
Lynch综合征相关性子宫内膜癌(LS-EC)与散发性子宫内膜癌不同,该病是常染色体显性遗传病,是由于DNA错配修复基因(MLH1、MSH2、MSH6及PMS2)的突变或异常表达引起的.LS-EC再发肿瘤风险较高,及时诊断及治疗非常重要.近年来发达国家采用免疫组化、微卫星不稳定性和基因检测等相结合的分子诊断方法,大大提高了LS-EC的诊断率.全文针对LS-EC的遗传学改变、临床病理特点、筛查及诊断、预防、治疗进行了综述.
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同期整合推量调强放射治疗在肿瘤中的研究进展
放射治疗在肿瘤中占重要地位,随着放疗技术的飞速发展,目前调强放疗(intensity-modulated radiotherapy,IMRT)已经广泛应用于肿瘤中,但在某些肿瘤中的疗效仍不佳.理论上增加放疗剂量可以提高肿瘤的局部控制率和延长患者的总生存期,但同时会增加放疗毒性,且延长总的治疗时间.同期整合推量调强放射治疗(simultaneous integrated boost intensity-modulated radiotherapy,SIB-IMRT)技术可以在同一次治疗中将不同剂量给予不同靶区而不延长总治疗时间,显著提高肿瘤靶区的生物有效剂量且尽量避开危及器官.本文就SIB-IMRT在头颈部、胸部和盆腔肿瘤中的安全性及疗效作一综述.
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阿帕替尼治疗大腿腺泡状软组织肉瘤肺转移1例报道
腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft tissue sarcoma,ASPS)是一种组织来源不明、细胞呈腺泡样或器官样排列的软组织恶性肿瘤.ASPS是一类罕见的软组织肉瘤类型,治疗上一般以手术为主,辅以术后放化疗,国内外关于靶向药物治疗的报道罕见.2015年10月12日我科收治1例大腿ASPS伴双肺转移的患者,服用阿帕替尼片治疗,疗效显著,现报道如下.
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18F-FDG PET/CT在多发性骨髓瘤诊断中的应用
[目的]探讨18F-FDG PET/CT对于多发性骨髓瘤的诊断价值.[方法]选择拟诊断为骨髓瘤的30例患者,利用CT、PET及PET/CT 3种诊断方法分别进行诊断,并与病理结果(23例骨髓瘤,7例骨骼转移瘤)进行对照,分析不同方法的诊断灵敏度和特异性.[结果] PET诊断的灵敏度为34.8％～47.8％,特异性为57.1％～71.4％,诊断符合率为40.0％～50.0％;CT诊断上述指标分别为73.9％～86.9％、71.4％～85.7％和80.0％～86.6％;PET/CT诊断分别为82.6％～100％、42.9％ ～71.4％和80.0％～90.0％.PET/CT诊断的灵敏度和诊断符合率均高于PET和CT.本研究中观察到:(1)骨髓瘤与骨骼转移瘤均容易侵犯脊柱、骨盆,四肢及肋骨.骨髓瘤侵犯颅骨的几率高于骨骼转移瘤.(2)骨髓瘤病灶的SUVmax为3.46±1.52,骨转移瘤病灶为4.59±3.39,差异无统计学意义(t=1.270,P=0.216).骨髓瘤病灶SUVmax与健康者不同部位骨骼(颅骨、脊柱、骨盆、四肢、肋骨)的SUVmax差异均有统计学意义(P均＜0.05).(3)颅骨“穿凿”样骨质破坏,肋骨膨胀性骨质破坏、脊柱骨质疏松样改变、18F-FDG的不均匀分布、轻微性分布等特征可以提高骨髓瘤的诊断率.(4)CT影像特征是PET/CT诊断骨髓瘤的的关键因素.[结论] 18F-FDG PET/CT在诊断骨髓瘤具有较高的价值,但需与其它多发骨骼转移瘤相鉴别.
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18F-FDG PET/CT在急性白血病诊治中的临床应用进展
急性白血病治疗后首次缓解率很高,但其复发率及死亡率也不低,尤其髓外浸润灶的发现及诊断,仍然是临床上的一项重大挑战.目前国内外关于18F-FDGPET/CT应用于白血病诊治尚未系统研究,但18F-FDG PET/CT能在保持PET的高灵敏度探测的同时,通过多层螺旋CT的高分辨率,显示病变的精细结构特征,提高病变的检测能力和准确率.特别是在白血病髓外浸润灶的检出和复发监测方面,PET/CT展现出显著优势.全文旨在对近年国内外18F-FDG PET/CT在急性白血病诊断、分期、再分期、治疗反应评估和监测复发等诊治过程中的临床应用进展进行综述.
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分子影像技术在肿瘤细胞凋亡的研究现状及进展
细胞凋亡是由多种基因调控的主动性细胞死亡过程.通过放疗、化疗等手段诱导肿瘤细胞凋亡是各种抗肿瘤治疗的主要机制之一.分子影像学可以在细胞和分子水平上对活体内细胞凋亡的生物过程和某些疾病的发生机制进行定性、定量、实时监测.分子影像学技术主要包括PET、SPECT、MRI、超声成像、光学成像.全文主要对分子影像技术在肿瘤细胞凋亡的应用进行综述.
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PET/CT在甲状腺癌的临床应用进展
甲状腺癌是常见的内分泌肿瘤,虽死亡率不高,但发病率逐年上升.PET/CT在协助甲状腺癌诊断、分期、治疗后疗效评价及预后评估等方面具有重要临床应用价值.近年,18F-FDG及多种新型显像剂的出现,在各种病理分型的甲状腺癌治疗方案选择及患者预后评估中起到重要作用.
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18F-FDG PET/CT在心脏肿瘤诊断的临床应用价值
[目的]评价18F-FDG PET/CT在心脏肿瘤诊断中的临床应用价值.[方法]回顾性分析自2014年10月至2017年3月在首都医科大学附属北京安贞医院行18F-FDG PET/CT全身显像的心脏肿瘤患者共27例,患者终诊断以手术病理结果或随访结果为依据.18F-FDGPET/CT影像心脏占位病变可见明显异常FDG浓聚灶,SUVmax≥5.7判断为恶性病变可能大,并与终诊断结果进行比较,分析18F-FDG PET/CT在心脏占位性病变良恶性的鉴别能力.采用两样本t检验分析数据.[结果] 27例心脏肿瘤患者中,恶性11例,良性占位16例.18F-FDG PET/CT显像,恶性占位(n=11)平均SUVmax9.03±4.5 (2.0～15.9)明显高于良性心脏占位性病变(n=16)平均SUVmax 3.25±2.51 (0.6～10.2),差异有统计学意义(t=4.25,P＜0.001).将SUV≥5.7作为恶性诊断的阈值,18F-FDG PET/CT诊断心脏恶性肿瘤的灵敏度81.8％ (9/11),特异性93.8％(15/16),准确率88.9％ (24/27).[结论]全身18F-FDG PET/CT检查对心脏肿瘤,特别是原发性心脏肿瘤良恶性诊断有重要的临床价值.
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18F-FDG PET/CT显像特征与恶性淋巴瘤病理类型的相关性
[目的]探讨18F-FDG PET/CT显像特征与恶性淋巴瘤病理类型的关系.[方法]回顾性入组2013年1月至2016年6月18F-FDG PET/CT显像考虑为淋巴瘤可能的74例患者(男性41例,女性33例),穿刺、手术病理明确终诊断.分析18F-FDG PET/CT诊断与病理诊断一致性.同时探讨PET/CT显像特征如是否伴脾大、结外侵犯、浅表及深部淋巴结累及、SU-Vmax等与病理类型的相关性.[结果]74例18F-FDG PET/CT考虑为淋巴瘤可能的患者中,终病理明确为淋巴瘤者占70.27％(52/74),淋巴瘤SUVmax明显高于非淋巴瘤(10.68±4.49 vs5.04±2.63,t=-5.490,P=0.001),其中HD占25.00％(13/52),NHL占75.00％(39/52).HD组发病年龄小于NHL组(P=0.001);18F-FDG PET/CT显像HD组累及深部淋巴结及结外器官与NHL组相比,差异均有统计学意义(P=0.031,P=0.013);浅表淋巴结累及组间差异无统计学意义.NHL组SUVmax高于HD组(11.47±4.86 ys 8.55±2.29,Z=-2.188,P=-0.029).[结论]不同病理类型淋巴瘤18F-FDG PET/CT显像特征不同,其中弥漫大B细胞淋巴瘤累及范围广泛,NK/T细胞淋巴瘤以累及鼻腔多见.
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直肠癌原发灶PET/CT代谢参数和MRI-DWI预测区域淋巴结转移的研究
[目的]评价术前PET/CT代谢参数和MRI-DWI在预测直肠癌区域淋巴结(regional lymph node,rLN)转移中的价值.[方法]34例直肠癌患者术前进行前瞻性MRI和PET/CT联合研究,所有患者检查前未接受过针对肿瘤的治疗,先行直肠3.0T高分辨率MRI检查,随即进行全身PET/CT检查,两次检查连续序贯完成,检查后1周之内进行手术.在工作站上测量直肠癌原发灶的PET/CT代谢参数,包括平均标准化摄取值(mean standard uptake value,SU-Vmean)、大标准化摄取值(maximum standard uptake value,SUVmax)、代谢体积(metabolic tumor volume,MTV)及总病灶糖酵解(total lesion glycolysis,TLG)以及MRI-DWI中的表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)值;并分析rLN转移阴性组和阳性组代谢参数和ADC值的差异,应用ROC曲线分析各参数预测rLN转移的效能.[结果]rLN转移阳性组的MTVs、TLGs显著高于rLN转移阴性组,而ADCmean显著低于rLN转移阴性组(P均＜0.05).ROC曲线分析显示,MTV2.5、MTV3.0、MTV3.5、TLG2.5、TLG 3.0、TLG 3.5和ADCmean诊断直肠癌区域淋巴结转移的佳截断点分别为33.69、23.12、20.95、187.97、166.31、73.77和0.86,各参数对直肠癌区域淋巴结转移的诊断效能差异无统计学意义.多因素分析显示TLG2.5是影响直肠癌区域淋巴结转移的独立危险因素.[结论]PET/CT代谢参数和MR-DWI ADC值对直肠癌术前区域淋巴结良恶性的评估具有指导意义,TLG2.5可作为预测直肠癌区域淋巴结转移的重要危险因素.
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多模态生物医学成像技术-PET/CT的临床应用价值
PET/CT是将具有高灵敏探测性能的正电子发射计算机断层显像(positron emission computed tomography,PET)与能反映精细解剖结构的X-计机算机体层摄影(X-computed tomography,X-CT)两台不同性能的医学影像设备整合在同一个机架,合二为一的多模态生物医学成像新设备与技术,是功能显像和解剖显像的有机结合.PET/CT在肿瘤的诊断与鉴别诊断、分期、疗效评估及预后判断发挥了重要作用,并广泛应用于临床,其临床应用价值已得到认可.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
