肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位: 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子: 0.83
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1671-170X
- 国内刊号: 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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L1-CAM在Ⅰ型子宫内膜癌中的表达及其临床意义
[目的]探讨L1细胞黏附分子(L1-CAM)在子宫内膜癌组织中的表达及其与子宫内膜癌临床病理因素的关系.[方法]应用免疫组化SP法检测90例子宫内膜癌和30例正常子宫内膜组织中L1-CAM的表达情况,分析其与子宫内膜癌各临床病理因素的关系.[结果]子宫内膜癌组织中L1-CAM表达的阳性率为48.9% (44/90),显著性高于正常子宫内膜组织表达的阳性率(13.3%,4/30) (P<0.05).L1-CAM阳性表达与子宫内膜癌细胞分化、肌层浸润深度、淋巴结转移有关(P均<0.05);与年龄因素、临床分期、肿瘤病灶大小无关(P>0.05).[结论]L1-CAM的异常表达与子宫内膜癌的发生发展有关,检测L1-CAM有望作为早期诊断子宫内膜癌及评估预后的重要指标.
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乳腺癌血清TFF1水平及其在新辅助化疗疗效判定中的价值
[目的]探讨乳腺癌血清三叶因子1 (TFF1)的表达及其在新辅助化疗疗效判定中的价值.[方法]采用ELISA方法检测血清TFF1在40例乳腺癌患者新辅助化疗前后、30例乳腺良性病患者(乳腺纤维腺瘤13例和乳腺囊性增生症17例)以及30例健康体检者外周血中的表达情况,并分析其与乳腺癌临床病理学特征间的关系;利用Medcal软件绘制血清TFF1降低值(△TFF1)评估化疗疗效的ROC曲线.[结果]血清TFF1水平乳腺癌组高于良性病组,两者均高于健康对照组(P<0.05).完成新辅助化疗周期后,乳腺癌组患者血清TFF1水平下降(t=5.335,P<0.05);化疗后△TFF1判断化疗疗效的曲线下面积为0.753 (95%CI:0.628~0.878).△TFF1佳临界值为0.31ng/ml.化疗后不同疗效组患者血清TFF1水平比较差异有统计学意义(F=7.249,P<0.05).[结论]血清TFF1在乳腺癌发生发展中可能发挥了重要作用,其在乳腺癌新辅助化疗疗效评估方面有着一定的意义.
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前哨淋巴结在88例早期子宫内膜癌术中的应用
[目的]分析前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)在早期子宫内膜癌术中的应用价值.[方法]将88例行手术治疗的早期子宫内膜癌患者纳入研究,行亚甲蓝注射液前哨淋巴结显影探查;记录SLN检出情况和盆腔淋巴结转移情况.[结果]①前哨淋巴结检出率(SLN阳性率)为94.32%.②肿瘤直径≤2cm的患者SNL检出率为100.00%,肿瘤直径>2cm的患者SLN检出率为87.00%.SNL检出率在不同注射位置及不同年龄段中无明显差异.③SLN与盆腹腔淋巴结分布:45.76%SLN分布在髂外,其次为闭孑L(23.99%);37.99%的盆腹腔淋巴结分布在髂外,29.06%分布在闭孑L.④亚甲蓝注射液示踪SNL诊断盆腔淋巴结转移特异性、敏感度分别为95.58%和100.00%. [结论]示踪前哨淋巴结用于早期子宫内膜癌术中能清晰显影淋巴管,能辅助判断盆腹腔淋巴结是否转移,对淋巴结精准清扫、治疗及预后有指导意义.
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人肺癌相关成纤维细胞的原代培养及其放射激活初探
[目的]探讨在体外培养条件下,不同剂量的X线照射对人肺癌相关成纤维细胞(cancer-associated fibroblasts,CAFs)表型的影响.[方法]用经组织块贴壁法从手术标本中提取人肺癌CAFs并原代培养.使用OGy、4Gy、8Gy、12Gy、16Gy的不同剂量X线照射CAFs,通过Western blot、qRT-PCR检测其平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、波形蛋白(Vimentin)、成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)、平足蛋白(podoplanin,PDPN)的蛋白和RNA水平:使用CCK8、划痕实验及流式细胞术检测细胞增殖和迁移及凋亡情况.[结果]与其他组比较.8Gy照射组的人肺CAFs中α-SMA、Vimentin、FAP、PDPN在蛋白和RNA水平表达更高.划痕实验提示8Gy照射组在48h首先愈合.CCK8研究提示该组细胞增殖活性明显高于其他照射组;流式细胞术显示照射后该组细胞凋亡率为37%,与OGy组(36%)接近,明显低于其他照射剂量组.[结论]经过一定剂量的X线照射后,人肺CAFs可表达更高水平的标志蛋白、同时表现出更强的生长和迁移能力,而该表型变化在8Gy照射组为显著,为将来深入探讨CAFs的放射激活机制奠定基础.
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肺腺癌EGFR突变及与TTF-1、CK7、NapsinA蛋白表达的关系
[目的]探讨新分类肺腺癌中EGFR突变情况与TTF-1、CK7、NapsinA表达的关系及临床意义.[方法]收集南京市胸科医院2013~2015年外科手术切除标本307例,根据2011年IASLC/ATS/ERS肺腺癌国际多学科新分类进行病理分型,用ARMS法检测EGFR基因,用免疫组化法检测TFF-1、CK7、NapsinA蛋白的表达.[结果]EGFR在肺腺癌中突变率为51.1%(157/307),19外显子缺失突变(del)和21外显子(L858R)突变率分别为43.9%和51.0%.乳头和实体型腺癌突变率分别为65.4%和29%.EGFR突变与性别、吸烟及肺腺癌病理分型均有相关性(P<0.001),与TTF-1、CK7蛋白表达有相关性(均P<0.05),与NapsinA无相关性(P=0.108).[结论]EGFR基因突变多见于女性非吸烟患者,较少见于实体为主型肺腺癌,突变以21 (L858R)和19外显子缺失突变为主,TTF-1蛋白表达及肺腺癌病理分型对EGFR突变有着较好的提示作用.
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血管生成拟态及VEGF对子宫内膜癌预后的影响
[目的]探讨血管生成拟态(vasculogenic mimicry,VM)与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)中的相关关系,评价两者对EC患者术后生存之间的影响.[方法]选取197例经病理确诊为EC的患者,采用Speaman相关分析VM和VEGF蛋白表达的相关关系,Kaplan-Meier单因素分析和Cox风险比例模型分析VM及VEGF蛋白对EC患者术后生存的影响.[结果]EC患者中VM和VEGF阳性表达呈正相关(r=-0.293,P=0.000).VM和VEGF阳性表达患者5年总体生存率分别为66.67%和79.10%,低于VM阴性和VEGF阴性患者的95.80%和95.24%(P均<0.05).Cox风险比例模型结果显示手术病理分期、组织学分级、淋巴结转移、VM阳性和VEGF阳性表达是影响EC预后的独立因素.[结论]联合检测VM、VEGF对EC患者预后判断有重要意义,两者可能作为评估EC预后的参考指标.
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乳腺癌改良根治术后引流方法效果分析
[目的]探讨乳腺癌改良根治术后引流方法的选择对皮下积液以及皮瓣坏死的预防效果.[方法] 2013年4月至2016年8月接诊的126例乳腺癌改良根治术的患者,按患者术后不同引流方法,分为三组中心负压组(n=41)、单纯引流组(n=42)和一次性负压组(n=43).[结果]中心负压组首日引流量和总引流量高于单纯引流组和一次性负压组(P<0.05);中心负压组腋窝置管、胸壁拔管和住院时间短于单纯引流组和一次性负压组(P<0.05);与一次性负压组相比,中心负压组和单纯引流组皮下积液和皮瓣坏死发生率更低(P<0.05);中心负压组积液严重程度低于单纯引流组和一次性负压组(P<0.05);中心负压组无皮瓣坏死发生.[结论]乳腺癌改良根治术后采用中心负压吸引引流,能提高引流量、缩短腋窝置管、胸壁拔管和住院时间,能有效降低皮下积液、皮瓣坏死发生率.
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CT引导下经皮肺穿刺活检技术在小病灶诊断中的价值
[目的]评估CT引导下经皮肺穿刺活检术联合“体位补偿法”及“液体撤退法”新技术在肺部小病灶(≤30mm)诊断的准确率及并发症的发生率.[方法]2014年1月至2017年12月56例联合应用“体位补偿法”、“液性撤退法”CT引导下经皮肺活检的肺部小病灶(≤30rnm)患者.评估综合运用活检技术的患者的活检的准确性,以及气胸、出血、张力性气胸、感染等并发症的发生率.[结果] 55例患者均获得了明确诊断,诊断准确率为98.2%.9例患者存在极轻度气胸16.1%(9/56),1例患者存在轻度气胸1.8% (1/56),1级出血发生率为23.2%(13/56).未发生栓塞、肿瘤播种、张力性气胸、感染等并发症.[结论]“体位补偿”联合“液体撤退”法对小病灶的穿刺活检具有较高的诊断率,同时降低了小病灶活检时的不良反应发生率.
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IDH1基因突变及MGMT基因启动子甲基化在胶质瘤中的临床意义
[目的]探讨IDH1基因突变及MGMT基因启动子甲基化状态在指导胶质瘤患者临床化疗和预后判断的意义.[方法]运用PCR测序和焦磷酸测序方法对190例胶质瘤患者的肿瘤标本分别进行IDH1基因突变和MGMT基因启动子甲基化状态分析;分析两者与胶质瘤患者临床病理特征及预后的关系.[结果]胶质瘤中IDH1基因突变在不同年龄(P=0.026)、病理分级(P=0.020)、KPS评分(P=0.004)组间分布差异有统计学意义;而在不同性别(P=0.900)、p53表达(P=0.878)、肿瘤幕上幕下位置(P=0.106)组间分布差异无统计学意义.MGMT基因启动子甲基化在不同年龄(P=0.488)、性别(P=-0.447)、病理分级(P=0.287)、KPS评分(P=0.077)、p53表达(P=0.970)及肿瘤幕上与幕下位置不同(P=0.915).IDH1基因突变型组与野生型组30个月总生存期差异有统计学意义(P=0.002),高级别胶质瘤术后化疗患者MGMT基因启动子甲基化组与非甲基化组30个月总生存期差异有统计学意义(P=0.049).[结论]IDH1基因突变可作为判断胶质瘤患者预后的指标,而MGMT基因启动子甲基化可作为指导化疗的重要指标.
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低剂量多层螺旋CT对717例健康体检者的肺结节筛查分析
[目的]评价低剂量多层螺旋CT进行健康体检人群早期肺结节筛查的特点.[方法]重庆市人民医院放射科2014年3月至2014年7月对已排除既往有恶性肿瘤病史的717例健康体检人员采用低剂量螺旋CT进行早期肺结节筛查.[结果]筛检并经病理确诊肺结节117例(16.3%),结节类型中磨玻璃样结节34例,部分实性结节47例,实性结节36例,术后病理结果肉芽肿性结节94例,肺癌17例,错构瘤6例.肺结节的总检出率为16.3%.肺结节的总检出率男性高于女性,检出的肺结节中肺癌的总检出率男性高于女性.[结论]采用低剂量多层螺旋CT进行肺结节筛查有助于肺结节的早期发现并提高肺癌的检出率.
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伴间叶分化的乳腺化生性癌7例临床病理分析
[目的]探讨伴间叶分化的乳腺化生性癌(metaplastic breast carcinoma with ruesenchymal differentiation,MBC with mesenchymal differentiation)的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及对不同化疗药物的敏感性.[方法]回顾性分析7例伴间叶分化的乳腺化生性癌的临床病理学特征、影像学资料、免疫表型、治疗及预后.[结果]7例患者均为女性,年龄28~68岁,平均年龄49岁,肿瘤直径1.8~4.0cm,4例为非特殊类型浸润癌,同时伴低-中级别导管原位癌和平滑肌肉瘤成分伴骨样分化.1例为梭形细胞癌伴骨肉瘤样改变,2例为高级别浸润性低分化癌伴软骨肉瘤样分化和神经内分泌分化.免疫表型全部病例肿瘤组织均表达上皮标记.激素受体和Her-2均不表达.伴平滑肌肉瘤分化的肿瘤组织内TOPOⅡα蛋白高表达.[结论]伴间叶分化的乳腺化生性癌需与伴异源性成分的乳腺叶状肿瘤鉴别,伴间叶分化的化生性癌可能对蒽环类药物敏感.
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环状RNA在乳腺癌中的研究进展
环状RNA(circularRNA.circRNA)是—类不同于线性RNA的新型RNA,其5'与3'端首尾相连形成共价闭合的单链环状分子.通常由基因外显子、内含子、或者两者共同组成,并且广泛存在于多种生物体中,进化上具有保守性、相对稳定、不易被核酸外切酶降解,具有组织特异性以及发展阶段特异性,在正常生理活动以及各种疾病进程中具有重要的作用,是一个潜在的疾病诊断、预后标志物,以及治疗靶点.全文主要论述环状RNA特性、作用机制、研究方法、在乳腺癌中的研究进展、潜在临床价值以及问题展望等.
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TRIM59在恶性肿瘤中的研究进展
TRIM59(tfipartite motif-containing 59)是一个新型的TRIM(tripartite motif)家族成员,与多种肿瘤有关.研究显示TRIM59作为癌基因,在肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌等肿瘤中表达上调;而且,TRIM59可通过多种途径促进肿瘤细胞的增殖和迁移.TRIM59有望成为肿瘤诊断和治疗的新靶点.
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外泌体在头颈部鳞癌中的研究进展
外泌体是一种携带多种生物活性物质的膜性囊泡,在介导肿瘤细胞—肿瘤细胞及肿瘤细胞—肿瘤微环境之间信息传递过程扮演重要角色.外泌体通过多种途径参与肿瘤发生发展,其在临床诊断和治疗方面也具有重要研究价值.全文对外泌体与头颈部鳞癌恶性进展、肿瘤微环境、耐药的关系及其在头颈部鳞癌诊断与治疗中的研究进展进行综述,以期为寻找头颈部鳞癌诊治新靶点提供线索.
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亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性检测在肿瘤患者中的临床价值
亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase MTHFR)是叶酸代谢、DNA甲基化的关键酶.MTHFR的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),包括677 C→T和1298A→C突变,可使MTHFR酶活性下降,从而影响细胞内叶酸的正常代谢.全文分析MTHFR基因多态性对叶酸代谢和DNA合成的影响及其在恶性肿瘤发生、诊治和预后的研究进展,阐述恶性肿瘤患者中检测MTHFR基因多态性的价值及存在争议.
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手掌原始神经外胚层肿瘤1例
外周性原始神经外胚层肿瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumors,pPNET)是起源于中枢神经系统以外的骨或软组织.pPNET多见于脊柱、深部软组织、骨、盆腔、胸壁,发生于手掌极为罕见.现整理1例手掌原始神经外胚层肿瘤.1 临床资料患者,男性,24岁,因“外伤后左手第2、3掌骨反复肿胀2年余,加重2月”于2015年11月24入我院.患者2年前因重物砸伤左手致左手第2、3掌骨肿胀不适,伴左手间歇性疼痛,2013年12月行手掌MRI示:①左手骨多发异常信号,考虑骨髓炎;②左掌部软组织肿胀,考虑炎症.
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卵巢癌Ⅲ期合并深静脉血栓及肺栓塞1例
静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism,VTE)包括深静脉血栓(deep veinthrombosis,DVT)和肺栓塞(pulmonary embolism,PE),是外科手术,特别是盆腔手术后常见的并发症之一.易受累的深静脉为髂静脉和股静脉,可造成下肢肿胀、疼痛,DVT血栓脱落可诱发肺栓塞[1].临床上恶性肿瘤引起的肺栓塞较少见,肺栓塞的漏诊、误诊率较高,故应引起重视.本文将我科1例卵巢癌Ⅲ期合并深静脉血栓及肺栓塞的诊治报道如下.
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肿瘤发生与免疫逃逸相关机制的研究进展
肿瘤免疫逃逸是肿瘤细胞逃避宿主免疫系统监视和攻击,促进肿瘤生存和增殖的重要途径.此外,肿瘤细胞内异常表达的PI3K-AKT、MAPK等信号通路增强了其增殖、侵袭、转移、抗凋亡等能力,从而在与宿主免疫系统的抗争中处于有利地位.通过对肿瘤与免疫逃逸相关机制的研究.有利于包括免疫治疗在内的各种肿瘤治疗方法的发展.
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恶性肿瘤免疫治疗的耐药机制
免疫检查点抑制剂(immune checkpoint blockade,ICB)的发现及应用在恶性肿瘤治疗上取得了重大进展,现已有多种ICB应用于临床,包括抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 (cytotoxic T-lymphocyte antigen 4,CTLA-4)单抗、抗程序性细胞死亡受体1(programmed cell death-1,PD-1)及其配体PD-L1(programmed cell death-ligand1)单抗等.但是并非所有患者都能获益.ICB治疗有效的患者会发生耐药,部分患者初治就对ICB不敏感.因此,揭示ICB的耐药机制及如何克服耐药显得至关重要.全文就已发现的ICB耐药机制及克服耐药的多种联合治疗模式进行综述,为临床研究及临床实践提供新思路.
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肿瘤免疫治疗不容忽视的微环境:癌相关成纤维细胞
癌相关成纤维细胞(cancer associated fibroblasts,CAF),肿瘤微环境中宿主细胞主要成分,除具有直接促瘤作用外,还可通过抑制T细胞功能、促进免疫抑制细胞功能、调节胞外基质结构参与肿瘤免疫抑制微环境的形成.抑制CAF功能和以CAF为靶点的抗肿瘤微环境治疗为免疫治疗提供新的辅助手段.
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肠道微生物群与免疫治疗疗效的关系
肠道微生物群是一个极其复杂的群体,因其重要的作用被认为是人体器官或人类的“第二基因组”.肠道微生物群不仅与肠道免疫的关系密切,而且影响了全身免疫系统.近年的研究显示,肠道微生物群可以影响免疫治疗疗效.由于可能导致肠道微生物群失调,因此在接受免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗前后应尽量避免使用抗生素;此外,对部分患者进行粪便移植有望提高免疫治疗疗效.基于上述原因,管理肠道微生物群也成为了免疫治疗管理的一个重要内容,肠道微生物群有望成为一个潜在的预测免疫治疗疗效的生物标志物.
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肿瘤免疫治疗的挑战及新进展
作为癌症研究的热点,世界各国的研究者致力于将免疫治疗应用到抗肿瘤治疗的研究中.过去数十年,关于其机制以及机体在肿瘤中相关的免疫反应调节通路取得突破性进展.但是关于如何有效评价疗效,是否有相关的生物标志,免疫耐受的产生以及缺乏可客观评价疗效的临床试验仍是亟待解决的问题,需要更多深入研究予以解答.
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食管鳞癌免疫治疗临床研究新进展
目前,针对食管鳞状细胞癌免疫治疗的多项临床研究正在进行.全文综述了免疫检查点抑制剂、过继性细胞免疫治疗、肿瘤疫苗等多种免疫治疗方法在食管鳞状细胞癌中的临床研究进展.目前免疫检查点抑制剂在食管鳞状细胞癌中取得了初步成效,肽段疫苗、过继性细胞免疫治疗也显示出治疗食管鳞状细胞癌的潜力,这些为改善晚期食管鳞状细胞癌患者生存带来新的希望.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 04 |
1997 | 01 02 03 04 |
1996 | 01 02 03 04 |
1995 | 01 02 03 04 |