肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位： 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子： 0.83
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-170X
- 国内刊号： 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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99例Ⅳa期鼻咽癌的预后分析
[目的]分析Ⅳa期鼻咽癌患者的预后及影响预后的因素.[方法]将99例Ⅳa期鼻咽癌纳入分析.Kaplan-Meier法计算生存数据,并对Ⅳa期鼻咽癌的预后相关因素行单因素和多因素分析.[结果]全组病例3年局部控制率、无远处转移生存率、无进展生存率、疾病相关总生存率分别为87.3％、75.8％、69.3％及77.9％,远处转移是治疗失败主要原因.单因素分析提示N分期较晚患者(N2～3)其生存显著低于N分期较早者(P＜0.05).多因素分析提示N分期较晚影响Ⅳa期病例远处转移发生,但无统计学差异(N0～1vs.N2～3,HR=0.396,95％CI:0.144～1.086,P=0.072).N2～3的Ⅳa期患者其无远处转移生存和无进展生存率显著低于N0～1的Ⅳa期患者(P=0.023,P=0.0 11),局部控制率则无显著差异(P=0.432).[结论]中国鼻咽癌2008分期中Ⅳa期病例预后具有很大的不一致性,主要由颈部淋巴结分期的早晚决定.
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂诱导人食管鳞癌KYSE-150细胞凋亡的实验研究
[目的]研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A和丁酸钠诱导人食管鳞癌细胞KYSE-150凋亡的作用及机理.[方法] MTT法测IC50值及细胞毒作用,流式细胞仪Annexin V FITC-PI法检测细胞凋亡发生率,PI染色法检测细胞周期变化,蛋白印迹法检测细胞p21和Bmi-1蛋白表达情况,γ-H2AX荧光染色检测细胞DNA损伤.[结果]曲古菌素A和丁酸钠能抑制人食管鳞癌细胞KYSE-150生长且呈浓度依赖关系,作用48h KYSE-150细胞IC50值分别为0.55μmol/L和5.6mmol/L;曲古菌素A和丁酸钠能诱导细胞凋亡,使细胞周期阻滞于G2/M期,同时细胞p21蛋白表达增高,Bmi-1蛋白表达降低,DNA损伤增强.[结论]组蛋白去乙酰化酶抑制剂曲古菌素A和丁酸钠能抑制Bmi-1表达从而激活p21蛋白表达,诱导人食管鳞癌细胞KYSE-150细胞周期阻滞、DNA损伤和凋亡.
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鼻咽癌初诊患者EB病毒与2008分期相关性的临床研究
[目的]探讨EB病毒(EBV)与鼻咽癌(NPC)2008分期的相关性；比较EBV IgA抗体滴度与EBV DNA拷贝数在NPC诊断与疗效评价中的差异.[方法]将初诊为NPC的患者98例,在放化疗前予以TNM分期;在放化疗前、后分别监测血清EBV抗体滴度与全血EBV DNA拷贝数.在放化疗后2个月,复查鼻咽部磁共振及全身检查后评价疗效.[结果]治疗前,血清EBV IgA抗体滴度阳性患者28例,全血EBV DNA拷贝数阳性42例.EBV IgA抗体滴度及全血EBV DNA拷贝数在不同TNM分期上差异均无统计学意义(P=-0.189,P=-0.074).全血EBV DNA拷贝数在Ⅲ期与Ⅱ期、Ⅲ期与Ⅳa期间比较,差异均具有统计学意义(P=0.024,P=0.022).放疗后,全血EBV DNA拷贝数转阴率高;但在提示转移或复发方面,EBV IgA抗体与EBV DNA比较二者差异无统计学意义(P=-0.095).[结论]血清EBV IgA抗体与NPC 2008分期无相关性.全血EBV DNA拷贝数与NPC 2008分期具有一定相关性.全血EBV DNA拷贝数转阴率高,优于EBV IgA抗体,在一定程度上能有效评价治疗疗效及监测病情变化.
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食管鳞状细胞癌ID-2的表达及其与新生血管生成的关系
[目的]通过观察ID-2在食管鳞癌(ESCC)中的表达及其与微血管密度(MVD)的关系,探讨ID-2在ESCC发生及血管生成中的作用.[方法]应用SP法对115例ESCC组织、60例切缘正常组织进行ID-2免疫组化染色,检测癌组织、正常食管黏膜组织中ID-2的表达,并分析ID-2的表达与ESCC临床病理特征及与MVD之间的关系.[结果]ID-2在ES-CC组织中的阳性表达率为85.2％(98/115),切缘正常组织中阳性率15.0％ (9/60),两者差异有统计学意义(P＜0.01),其表达与患者年龄、性别及是否伴淋巴结转移均无关(P＞0.05),而与肿瘤浸润深度、MVD、肿瘤分期以及肿瘤分化程度有关(P＜0.05).ID-2高表达组术后生存率低(P＜0.05).[结论] ID-2在ESCC的发生及血管生成中起重要作用,可能是ESCC的重要促血管生成因子之一,ID-2蛋白高表达者ESCC患者预后差.
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晚期非小细胞肺癌患者贫血相关因素及其对预后的影响
[目的]分析晚期非小细胞肺癌患者贫血发生的危险因素及贫血对预后的影响.[方法]统计41例晚期NSCLC患者治疗前后癌性贫血的发生率,分析其与性别、年龄、临床分期、PS评分的关系,并探讨癌性贫血对患者预后的影响.[结果]化疗2个周期后贫血发生率明显高于化疗前(63.4％vs24.4％,P＜0.01),贫血严重程度随着化疗周期的增加而加重.单因素分析显示临床分期、PS评分是发生癌性贫血的危险因素;临床分期、PS评分、癌性贫血是影响患者无进展生存的因素,化疗前无贫血的患者较化疗前有贫血的患者中位无进展生存明显延长,分别为4.2个月和2.6个月(P=0.005).临床分期、癌性贫血也是影响晚期NSCLC患者生存的危险因素,化疗后并发癌性贫血的患者中位生存期较未发生癌性贫血者明显缩短,分别为15个月和26个月(P=0.001).[结论]晚期NSCLC患者有较高的贫血尤其是化疗相关性贫血的发生率,无论化疗前发生的贫血还是化疗导致的贫血均严重影响患者的无进展生存和总生存.
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HIFU活化的CTL免疫治疗后荷瘤鼠免疫功能变化
[目的]探讨过继免疫高强度聚焦超声(HIFU)治疗后活化的杀伤性T淋巴细胞(CTL)引起的荷瘤鼠肿瘤免疫功能变化.[方法] C57BL/ 6J近交系荷瘤鼠在H22肝癌移植后7d分别接受HIFU治疗和HIFU假照治疗,治疗后14d分离两组荷瘤鼠和正常小鼠外周血CTL.选30只H22荷瘤鼠随机分为治疗组、假照组和对照组,分别尾静脉注射之前分离的3组CTL.于过继免疫治疗后2周测定各组小鼠外周血T淋巴细胞亚群的变化,采用MTT法测定脾淋巴细胞的体外杀伤活性,ELISA法检测脾淋巴细胞与肿瘤细胞共培养24h后上清液IFN-γ、TNF-α含量.[结果]CTL过继免疫治疗后2周,与假照组和对照组比较,治疗组小鼠肿瘤体积较小,外周血CD4+水平明显增加,CD8+水平明显降低,CD4+/CD8+的比值明显升高,脾脏淋巴细胞对H22肿瘤细胞毒活性明显增加,与H22肿瘤细胞共培养上清液INF-γ和TNF-α浓度明显增加,差异有显著统计学意义.[结论] HIFU活化的CTL过继免疫治疗H22移植性肝癌,宿主细胞免疫功能增强,同时机体产生抗肿瘤的免疫作用.
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原发性肝癌患者肝动脉化疗栓塞术后疼痛的影响因素分析
[目的]探讨肝癌患者行经肝动脉化疗栓塞术(TACE)后疼痛的发生情况及影响因素.[方法]对行TACE患者临床基线资料和术后疼痛发生情况进行分析,运用单因素和多因素Logistic回归方法统计分析与TACE术后疼痛发生相关的因素.[结果]研究期间共115例有效病例,其中发生中重度疼痛46例,发生率40％,无疼痛及轻度疼痛69例,发生率60％.多因素Logistic回归提示,与TACE术后发生疼痛具有显著相关性的因素包括:术中使用明胶海绵(P＜0.001)、肿瘤位置靠近肝包膜(2cm以内)(P=0.046).[结论]肝癌患者行TACE术后发生疼痛与术中使用明胶海绵、病灶位置靠近肝脏包膜有着显著关系.
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柴胡疏肝散对恶性肿瘤伴抑郁症患者的临床疗效观察
[目的]观察中药消痰解郁方联合西药氟两汀对于恶性肿瘤伴抑郁症患者的临床疗效.[方法]恶性肿瘤伴抑郁症患者90例,随机分为对照组(n=45)和治疗组(n=45),对照组给予氟西汀胶囊(20mg/d),治疗组给予柴胡疏肝散,水煎服,1日1剂,疗程为6周.分别在治疗前和治疗后1周、3周、6周采用汉密尔顿抑郁量表评分法进行评分;通过汉密尔顿抑郁量表减分率评价疗效,观察不良反应,评价其安全性.[结果]与治疗前相比,治疗组患者治疗1周后汉密尔顿抑郁量表评分明显下降[(20.78± 1.24)vs (24.87±5.12),P＜0.05],在治疗后3周、治疗后6周,下降更为显著[(16.34±3.67) vs(24.87±5.21),P＜0.05]、[(11.78±3.21)vs(24.87±5.12),P＜0.01].对照组患者在治疗3周时汉密尔顿抑郁量表评分比治疗前明显下降[(18.77±2.54)vs(25.67±4.34),P＜o.05].治疗组患者经柴胡疏肝散治疗6周后,总有效率达84.4％,与对照组(77.8％)相比,差异有统计学意义(P＜0.05),不良反应发生率明显降低(17.7％vs 44.4％,P＜0.05). [结论]柴胡疏肝散能显著改善恶性肿瘤患者的抑郁症状,比氟西汀具有更好的疗效和安全性.
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调强放射治疗联合同步化疗治疗食管癌37例临床分析
[目的]观察调强放射治疗联合紫杉醇、顺铂化疗治疗食管癌的临床疗效与不良反应.[方法] 37例经病理证实的食管癌患者行调强放射治疗,放疗的第1d联合紫杉醇、顺铂同步化疗.随访观察近远期疗效.[结果]全组完全缓解率81.1％,部分缓解率16.2％,总有效率为97.3％.中位生存时间为23.3个月,1、2、3年局部控制率和生存率分别为86.5％、48.6％、35.1％和86.5％、46.0％、29.7％.[结论]调强放射治疗联合紫杉醇顺铂化疗治疗食管癌局部控制率和生存率较高.
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34例恶性肿瘤并发急性下肢深静脉血栓形成临床分析
[目的]探讨溶栓、抗凝等常规方法对恶性肿瘤并发的急性下肢深静脉血栓形成(DVT)的疗效.[方法]34例恶性肿瘤并发的DVT患者为观察组,选择34例创伤或手术后并发的DVT患者为对照组,两组均给予溶栓、抗凝等常规治疗,比较两组下肢深静脉再通情况和疗效.[结果]观察组下肢深静脉再通率、有效率均低于对照组(x2=7.731,P=-0.021;x2=6.969,P=-0.031).[结论]常规方法对恶性肿瘤并发的急性下肢深静脉血栓形成的疗效较差.
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Toll样受体4与炎性肠病和结肠癌
Toll样受体(TLR)是天然免疫中重要的模式识别受体,主要在免疫细胞上表达,能特异性地识别病原相关分子模式,并在启动和调节天然免疫及获得性免疫中起到重要作用.研究表明TLR4在炎性肠病和结肠癌中表达增高.文章主要综述TLR4在结肠癌及炎性肠病癌变过程中的作用.
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上消化道固有肌层肿瘤的内镜治疗进展
随着现代消化内镜技术的飞速发展,迎来了内镜微创治疗的崭新时代,越来越多的消化道肿瘤可以通过内镜下切除而得到有效治疗,从而避免不必要的外科手术.文章主要就上消化道固有肌层肿瘤的内镜治疗新进展作一综述.
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空洞性肺转移瘤1例
1 资料患者男性,66岁,2012年11月24日无明显诱因出现咳嗽,咳少量白痰,痰不易咳出,伴食欲不佳,活动后胸闷气急,于2012年12月16日到某市人民医院就诊,查胸部CT示:右肺下叶见团状块,余两肺野密布大量小结节灶.12月20日行气管镜检查示:右肺下叶开口唇形狭窄,背段开口明显狭窄,触之易出血,未见新生物.黏膜充血,粗糙,呈浸润样改变,该处刷片,病理活检示:找到可疑癌细胞.查肿瘤标志物示:铁蛋白浓度499ng/ml,鳞状细胞癌相关抗原2.3ng/ml,糖类抗原125 152.6U/ml,糖类抗原153 58.9U/ml,糖类抗原724 22.5IU/ml,细胞角蛋白19片段39.433ng/ml,神经元特异性烯醇化酶10.027ng/ml,建议转来我院就诊.
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RSK4对乳腺癌细胞增殖侵袭黏附相关基因表达水平的影响
[目的]探讨核糖体S6蛋白激酶4(ribosomal protein S6 kinase 4 gene,RSK4)基因对乳腺癌细胞Ki-67、cyclinD1、CXCR4、HIF-1 α、E-cadherin基因转录影响.[方法]分别构建RSK4干扰载体、过表达载体转染至乳腺癌MCF-7细胞及MDA-MB-231细胞中,RT-PCR比较实验组和对照组Ki-67、cyclinD1、CXCR4、HIF-1α及E-cadherin mRNA表达水平.[结果]干扰组CXCR4、HIF-1α、cyclinD1及Ki-67mRNA的转录水平分别为2.238±0.0711、1.672 ±0.0833、1.540±0.0115、1.390±0.0902,与空白对照组、阴性对照组相比均升高,但Ecadherin mRNA的转录水平明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05).过表达组Ki-67、cyclinD1、CXCR4和HIF-1α转录水平分别是0.603±0.0066、0.460±0.0155、0.424±0.0198、0.205±0.0082,与空白对照组、阴性对照组相比均降低,而E-cadherin mRNA转录水平升高,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论] RSK4基因表达影响乳腺癌细胞增殖黏附相关基因Ki-67、cyclinD1、CXCR4、HIF-1α和E-cadherin mRNA转录水平.
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乳腺癌综合治疗后随访策略探讨
[目的]探讨乳腺癌综合治疗后合理的随访间隔时间、必需的检查项目及有效的随访方式.[方法]对140例乳腺癌综合治疗后患者行每3个月1次随访,共2年,记录每次随访方式及结果.探讨年龄、职业、手术方式、病期等因素与随访率的关系.[结果]患者年龄、手术方式、内分泌治疗情况与随访率无显著相关性.教育程度、职业、临床分期与随访率有显著相关性(P＜0.05).[结论]应宣教让患者理解随访的重要性,提高随访率,并选择合理检查项目及时间间隔.
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超声造影联合弹性成像在乳腺良恶性结节鉴别诊断中的应用价值
[目的]评价超声造影联合弹性成像在乳腺良恶性结节鉴别诊断中的应用价值.[方法]对151个经手术病理证实的乳腺良恶性结节的超声造影和弹性成像特征进行对比分析,评估各诊断方法的敏感性、特异性及准确性.[结果] 151个乳腺结节中,良性病灶110个,恶性病灶41个.在注射造影剂后良性结节多呈点状、线状和结节状增强,增强边界多平滑；恶性结节则大多以不均匀、高增强为主,且增强边界多数欠清或不清.良性结节的时间—强度曲线呈“缓升速降”或“速升速降”型；恶性结节呈“速升缓降”型.超声造影的敏感性、特异性及准确性分别为65.9％、94.5％、86.8％.弹性成像的敏感性、特异性及准确度分别为61.0％、91.8％、77.5％.超声造影联合弹性成像的敏感性、特异性及准确性分别为87.8％ 、95.5％、93.4％.[结论]超声造影联合弹性成像对乳腺良恶性结节的鉴别有较高的应用价值,可提高该病的诊断率.
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早期乳腺癌大分割放疗进展
早期乳腺癌大分割放疗近期受到较多关注.乳腺大分割放疗可大大缩短治疗时间,给患者及放射治疗实施者带来方便并提高患者肿瘤的局部控制率,同时心脏和肺等危及器官的受量也是安全的.文章就早期乳腺癌大分割放疗的放射物理学理论基础、疗效、美容效果、不良反应及放射治疗技术作一综述.
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ER阳性细胞比率对乳腺癌Her-2基因状态的预测作用
[目的]通过研究Her-2免疫组化检测结果为不确定(2+)的乳腺癌患者的临床病理特征,寻找预测Her-2基因状态的方法.[方法]纳入51例Her-2免疫组化检测结果为2+的乳腺癌患者,采用荧光原位杂交法(FISH)确定其Her-2基因状态,比较Her-2基因扩增组与未扩增组之间的临床病理特征,通过组间差异寻找预测Her-2基因状态的指标.[结果]51例患者中,FISH检测Her-2基因未扩增者25例,扩增者26例.Her-2基因未扩增组与扩增组间患者的年龄、肿瘤大小、淋巴结状态、TNM分期、PR状态差异无统计学意义,ER状态差异有统计学意义.ER阳性率与Her-2基因扩增呈负相关.ER阳性细胞比＞75％的患者主要(83.3％,15/18)存在于Her-2基因未扩增组中,ER阳性细胞比≤75％的患者主要(69.7％,23/33)存在于Her-2基因扩增组中.[结论]对Her-2免疫组化检测结果为2+的乳腺癌患者中,ER阳性细胞比率可粗略预测Her-2基因的状态.
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696例乳腺癌患者临床特点及随访分析
[目的]探讨乳腺癌患者的临床特点及预后.[方法]回顾分析696例乳腺癌患者的临床特点,随访其预后及影响因素.[结果]随访的635例中,11.3％ (72/635)死亡,其中复发转移和晚期乳腺癌占80.6％(58/72).1、3、5年生存率分别为98.6％、94.4％和92.1％.接受术后辅助化疗和未接受的复发转移率分别为17.8％、36.5％ (P＜0.01),死亡率分别为1.5％、5.8％(P＞0.05).接受术后辅助放疗和未接受的复发转移率分别为20.9％、43.6％(P＜0.01),死亡率分别为3.4％、9.1％(P＞0.05).初始治疗有效和无效的死亡率分别为20.8％、60.3％ (P＜0.01).Her-2表达阳性与阴性者死亡率分别为19.8％和8.4％(P＜0.01).内分泌治疗组与未采用内分泌治疗组死亡率分别为8.1％和15.0％(P＜0.01).三阴性乳腺癌与非三阴性乳腺癌死亡率分别为23.9％和9.2％(P＜0.01).单发转移与多发转移死亡率分别为14.5％和57.1％(P＜0.01).[结论]辅助治疗、初始治疗疗效、Her-2表达状况、内分泌治疗、三阴性乳腺癌、首次复发转移数目均影响乳腺癌预后.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
