肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位: 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子: 0.83
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1671-170X
- 国内刊号: 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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三种挽救化疗方案对初始诱导失败/复发AML患者的疗效及安全性分析
[目的]探讨FLAG、CAG及MAC方案对初始诱导失败/复发AML患者疾病缓解率、生存时问及毒副作用的影响.[方法] 150例诱导失败/复发AML患者,根据治疗方案不同分为FLAG组(50例)、CAG组(50例)及MAC组(50例),比较三组患者疾病缓解率、中位无进展生存时间、巾位总生存时间及毒副作用发生率.[结果] MAC组患者完全缓解率高于FLAG、CAG组(P<0.05);三组患者部分缓解率比较差异无统计学意义(P>0.05);MAC组患者总体反应率显著高于FLAG组(P<0.05).三组患者中位无进展生存时间比较差异无统计学意义(P>0.05);MAC组患者中位总生存时间长于FLAG、CAG组(P<0.05).三组患者肝功能损伤、肾功能损伤、腹泻及恶心呕吐发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05);CAG、MAC组患者Ⅰ~Ⅱ度继发感染发生率均显著高于FLAG组(P<0.05);但三组患者Ⅲ~Ⅳ度继发感染发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).[结论]相较于FLAG和CAG方案,MAC方案治疗初始诱导失败/复发AML可有效提高疾病缓解率,延长总生存时间,且未增加严重毒副作用发生风险.
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磁共振弥散加权成像参数ADC值与食管癌瘤体组织Sirtuin1蛋白表达的相关性
[目的]探讨磁共振弥散加权成像(MRI-DWI)参数表观弥散系数(ADC)值与食管癌组织Sirtuin1(SIRT1)蛋白表达的相关性,寻找预测食管癌辐射抵抗的生物靶标.[方法]入组32例食管癌患者,收集所有患者治疗前肿瘤组织标本,行免疫组化检查,定量计算SIRTl蛋白表达情况.所有患者均接受根治性放疗,并于放疗前及放疗至第5次分割时接受两次MRI-DWI检查,利用脱机分析软件根据既定方法于食管癌瘤床区勾画感兴趣区域(ROI),得出相应ROI区域ADC值,取三次测量平均值为相应参数值.测量得出治疗前及放疗至第5次分割时ADC值,分别标记为pre-ADC、intra-ADC,通过前后两次ADC值计算得出△ADC值.分析上述各ADC值与SIRT1蛋白表达的线性相关性.[结果]32例患者中25例患者为影像学缓解反应组(完全缓解+部分缓解),7例患者为影像学稳定组(疾病稳定),缓解反应组和稳定组SIRT1表达水平分别为36.11%±4.66%和61.72%±4.08%(P=0.001).治疗前32例食管癌瘤床区测量所得pre-ADC平均值为1.26±0.22(10-3mm2/s);放疗至第5次分割时,食管癌瘤床区测量所得intra-ADC平均值为1.58±0.31 (10-3mm2/s);治疗前、放疗至第5次时ADC差值△ADC为0.32±0.18(10-3mm2/s).SIRT1表达水平与不同ADC值之间呈不同程度相关性(△ADC:r=-0.967,P=0.002;intra-ADC:r=-0.746,P=0.002;pre-ADC:r=0.109,P=0.558).[结论]MRI-DWI检查功能参数ADC值与SIRT1表达水平之间具有不同程度相关性,可能在预测食管癌辐射抵抗中发挥重要作用.
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利妥昔单抗联合化疗对惰性B细胞淋巴瘤的疗效分析
[目的]分析利妥昔单抗联合化疗对惰性B细胞淋巴瘤(indolent B-cell non-Hodgkin's lymphoma,iNHL)的疗效.[方法]收集2010年4月至2014年7月接受治疗的经病理确诊的82例iNHL患者,随机分为两组,对照组42例,观察组40例.两组均给予常规化疗,观察组在对照组基础上给予利妥昔单抗.[结果]治疗前后,两组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均无明显差异(P>0.05);治疗后,两组CD19+、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)均明显降低(P<0.05),且与对照组相比,观察组CD19+、LDH降低更明显(P>0.05).对照组有效率为64.2%,观察组为85.0%,观察组有效率较对照组高(P<0.05).观察组1~3年无进展生存和总生存均较对照组明显高(P<0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).[结论]利妥昔单抗辅助化疗能有效控制iNHL,对机体T淋巴细胞亚群的影响不明显,可有效抑制CD19+和LDH,无明显毒副作用.
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口腔鳞状细胞癌患者血清cyfra21-1水平变化及其与患者临床病理特征及预后的相关性研究
[目的]探讨口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者血清cyfra21-1水平变化及其与患者临床病理特征及预后的相关性.[方法]选择接受手术切除的OSCC患者148例,术后病理确认OSCC 68例(OSCC组,n=68),良性肿瘤80例(良性肿瘤组,n=80).取癌旁的正常黏膜组织作为对照(对照组,n=68).患者入院时,详细询问并记录其性别、年龄、吸烟史、嗜酒史、癌变部位、TNM分期、分化程度、淋巴结转移、局部浸润等临床数据.采用酶联免疫吸附测定法测定血清cyfra21-1水平,采用Kaplan-Meier法计算不同血清cyfra21-1水平患者累积生存率,运用Log-rank法进行比较.绘制受试者工作特征曲线(ROC)评估血清cyfra21-1水平预测OSCC患者预后效力.应用Cox比例风险回归分析影响OSCC患者预后的危险因素.[结果]OSCC组患者血清cyfra21-1水平显著高于良性肿瘤组和对照组(P<0.05),良性肿瘤组患者血清cyfra21-1水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).不同性别、年龄、癌变部位、吸烟史、嗜酒史患者间术前血清cyfra21-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05),不同TNM分期、分化程度、淋巴结转移、局部浸润患者间术前血清cyfra21-1水平比较差异有统计学意义(P<0.05).单因素、多因素Cox比例风险回归分析结果显示,Ⅲ~Ⅳ期、高分化、有淋巴结转移、血清cyfra21-1水平≥3.85 ng/ml不利于OSCC患者预后(P<0.05).血清cyfra21-1水平≥3.85ng/ml的OSCC患者5年累积生存率为64.15%,显著低于血清cyfra21-1水平<3.85ng/ml的OSCC患者(P<0.05).[结论]术前血清cyfra21-1水平可作为预测OSCC患者预后的重要指标.
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心理干预对乳腺癌患者术后辅助化疗期间抑郁和生活质量的影响
[目的]探讨心理干预对乳腺癌患者术后辅助化疗期间抑郁和生活质量的影响.[方法]119例乳腺癌术后患者在接受辅助化疗前随机分为干预组(n=58)和对照组(n=61),干预组在进行常规化疗的同时给予心理干预,对照组仅接受常规化疗.分别于干预前后采用贝克抑郁量表(Beck Depression Inventory,BDI)和乳腺癌患者生活质量测评量表(Functional Assessment of Cancer Therapy-Breast,FACT-B)测评.[结果]干预前两组人口学特征、临床病理、抑郁评分和生活质量评分差异均无统计学意义(P均>0.05).干预后,干预组患者的抑郁评分较对照组明显降低(15.20±3.01 vs 22.63±3.98,t=6.822,P<0.001),干预组患者的生活质量总评分及社会/家庭状况、情感状况和功能状况评分均高于对照组(P均<0.05).[结论]心理干预可明显改善乳腺癌患者辅助化疗期间的抑郁和生活质量,专业心理医师对患者进行心理治疗值得在临床推广.
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miR-155侧翼序列rs767649A/T多态性与结直肠癌的相关性分析
[目的]分析miR-155侧翼序列rs767649A/T多态性与结直肠癌的相关性.[方法]收集154例结直肠癌和203名健康对照人群外周静脉血样本,TaqMan探针法分析rs767649A/T多态性.[结果]TT基因型显著增加了结直肠癌的发病风险(TF与AA相比:OR=2.11,95%CI:1.12~3.98,P=0.02;TT与AA/AT相比:OR=1.92,95%CI:1.09~3.38,P=0.02).与A等位基因对比,T等位基因显著增加了结直肠癌的发病风险(OR=1.40,95%CI:1.04~1.90,P=0.03).分层分析显示,rs767649A/T多态性与结直肠癌临床分期、分化程度和淋巴结转移等临床特征均无关.[结论]miR-155侧翼序列rs767649A/T多态性可能是结直肠癌发病的危险因素.
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53例鼻咽癌放疗后急性大出血介入疗效分析
[目的]探讨介入治疗对鼻咽癌放疗后急性大出血的临床效果及安全性.[方法]59例鼻咽癌患者放疗后急性大出血经鼻腔填塞、药物治疗无效后,行颈内、颈外动脉造影,明确出血动脉后,选用明胶海绵、栓塞钢圈、覆膜支架等材料处理出血动脉.回顾性分析患者出血部位、介入治疗方案及疗效.[结果] 59倒患者均顺利完成造影,其中53例患者进行介入治疗,6例患者动脉造影发现颈内动脉假性动脉瘤,放弃治疗.41例患者行颈外动脉栓塞,9例患者行颈内动脉永久性栓塞,3例患者行颈内动脉覆膜支架置入术,46例患者介入治疗后出血停止,有效率86.8%(46/53);术后发生面部肿胀疼痛28例,1周后自行缓解.2例患者行单侧颈内动脉永久性栓塞后发生大面积脑梗塞.[结论]根据出血动脉的不同情况采取不同介入术式治疗鼻咽癌放疗后急性大出血,止血效果良好,值得临床推广应用.
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侧脑室胚胎发育不良性神经上皮瘤4例MRI表现与病理分析
[目的]探讨侧脑室胚胎发育不良性神经上皮瘤的影像表现.[方法]回顾性分析经手术病理证实的4例(男性2例,女性2例)侧脑室胚胎发育不良性神经上皮瘤的临床及影像资料,4例患者均行MRI平扫及增强检查,分析影像特点及手术病理特征.[结果]T1WI序列:2例呈低信号,2例呈稍低信号;T2WI序列:2例高信号,2例混杂稍高信号;T2WI压脂序列:2例低信号,2例稍低信号;DWI序列:4例呈低信号.T1WI增强序列:4例未见明显强化.[结论]侧脑室胚胎发育不良性神经上皮瘤MRI影像表现具有一定的特征性,结合临床表现有助于提高对本病的认识及诊断.
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累及野照射联合同步化疗治疗局部中晚期食管癌47例临床观察
[目的]观察局部中晚期食管癌采用累及野照射(IFI)联合同步化疗的疗效和不良反应.[方法]回顾性分析47例局部中晚期食管癌采用累及野照射联合同步化疗的临床资料,对其有效率、局控率、生存率及放射性食管炎、放射性肺炎和骨髓抑制发生情况进行分析,并与同期45例行扩大野照射(EFI)的食管癌患者进行对照研究.[结果]累及野照射组与扩大野照射组近期有效率分别为80.9%和82.2% (P=0.865),1、2年局部控制率分别为68.4%、57.9%和71.9%、59.6%(P=0.926),1、2年生存率分别为59.6%、42.6%和62.2%、44.4% (x2=0.052,P=-0.820).两组放射性食管炎发生率均为100%,≥Ⅱ级放射性食管炎发生率分别为44.68%和68.89%(P=0.019).放射性肺炎发生率分别36.17%和48.89%,≥Ⅱ级放射性肺炎发生率分别为19.15%和42.22% (P=-0.016).两组≥Ⅲ级骨髓抑制发生率分别为40.43%和46.67% (P=-0.546).[结论]局部中晚期食管癌采用累及野照射联合同步化疗与扩大野照射比较疗效相当,但是放射性不良反应轻,值得临床进一步研究.
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肿瘤内长链非编码RNA HNF1A-AS1的调控作用研究进展
研究发现近98%的人类基因组转录本不编码蛋白质而隶属于非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)家族,在这其中长链非编码RNA (long non-coding RNA,LncRNA)是重要的成员之一.起初LncRNA被视为转录过程中的“噪音”,随着研究的深入,发现LncRNA参与调控了人体诸多的生理病理过程.此外,在多种人体恶性肿瘤中证实LncRNA呈现异常表达并调控肿瘤的发生发展.LncRNA HNF1A-AS1在多种恶性肿瘤中呈异常高表达,并能够促进肿瘤的恶性生物学行为,全文就LncRNA HNF1A-AS1在肿瘤中的调控作用研究作一综述.
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磁共振成像在直肠癌中的应用进展
结直肠癌是人类常见的恶性肿瘤之一,其发病率、死亡率均较高,直肠癌约占1/3.直肠癌的治疗以手术为主,术前进行准确的分期是制定合理治疗方案的关键.在众多的术前检查方法中,磁共振成像是非常重要的检查.随着磁共振技术的发展,出现了高分辨率扫描、扩散加权成像、灌注加权成像等新技术,如何更好地利用这些技术对直肠癌做出更加准确的分期判断,仍是研究的热点和重点.全文就磁共振高分辨率扫描、扩散加权成像及灌注加权成像等技术在直肠癌中的应用进展进行综述.
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以双眼葡萄膜炎为首发表现的NK/T细胞淋巴瘤1例
NK/T细胞淋巴瘤,鼻型的临床发病率较低,以葡萄膜炎为首发表现的更加少见,本病进展迅速,临床表现不特异,当出现多系统损害时易与肉芽肿性多血管炎相混淆.组织病理、免疫组化分析有助于尽早确诊.现就我科收治的一例以双眼葡萄膜炎为首发表现的NK/T细胞淋巴瘤报道如下.1 临床资料患者,男性,51岁,双眼反复红痛、视力下降2月余,逐渐出现胸背部片状大小不等散在圆形或椭圆形不规则形态红色及暗红色斑或斑块,继而左眼睑不能闭合,左侧鼻唇沟变浅.
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局部进展期和晚期胃癌化疗的临床应用及进展
胃癌在全球是癌症患者的重要死因,局部进展期和晚期胃癌患者预后差.(新)辅助化疗或化放疗在局部进展期胃癌治疗中获得广泛认可,姑息化疗仍是晚期胃癌的重要治疗手段.全文基于大量临床研究的证据进行综述,以更深入认识化疗的临床应用和进展,更好地指导胃癌的临床实践策略.
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Rap1GAP对胃癌细胞侵袭、迁移及上皮细胞-间充质转化的作用
[目的]分析Rap1GAP对胃癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.[方法]运用qRT-PCR及Western blo法检测Rap1GAP在胃癌细胞中的表达.Rap1GAP载体慢病毒感染MGC803及MKN-45两个细胞系,构建出Rap1GAP高表达胃癌细胞系.MTT、细胞克隆形成实验、Transwell实验及划痕实验检测Rap1GAP对胃癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.运用qRT-PCR及Western blot法检测上皮化标志物E-cadherin、Snail和N-cadhefin的表达.[结果]正常细胞株GES-1中Rap1GAP表达量为1.02±0.08,而SGC7901、AGS、MGC803、HGC-27、MKN-45中表达量分别为0.66±0.10、0.51±0.10、0.20±0.08、0.31 ±0.07、0.26±0.11(P均<0.01).体外实验显示Rap1 GAP能抑制胃癌细胞的增殖(酶标仪检测波长为570 nm时的吸光度)、侵袭及迁移能力;且Rap1GAP能抑制胃癌细胞的EMT.[结论]Rap1GAP在胃癌进展中起到抑癌作用,具有成为胃癌治疗靶点的潜力.
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胃癌免疫靶向治疗的研究进展
胃癌恶性程度高、预后差,传统放化疗的治疗手段疗效欠佳.近年来,免疫靶向治疗在胃癌中取得了重要进展,全文就胃癌的免疫靶向治疗的分子机理、疗效预测、临床研究等方面予以综述.
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晚期局限转移胃癌手术及综合治疗研究进展
晚期胃癌预后差,目前仍然缺乏有效的治疗手段.部分局限转移晚期胃癌患者通过放化疗等综合治疗手段,使原发肿瘤及转移灶获得了根治性手术切除,显著延长了生存时间.但由于胃癌转移途径的复杂以及肿瘤生物学行为不同,目前仍缺乏高级别临床证据,诸如晚期胃癌的分类、化疗药物及方案的选择、手术时机及范围的把握等问题仍然存在争议.全文就晚期局限转移胃癌外科及综合治疗的研究进展作一综述.
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胃癌靶向治疗的现状和研究进展
胃癌是东亚高发恶性肿瘤之一.在中国,60%的胃癌患者初诊时即为进展期,多数患者需要内科药物治疗.靶向治疗是针对肿瘤特有靶点的药物治疗,但是由于胃癌异质性强等原因,有关胃癌靶向治疗的临床研究成功的少、失败的多.“以一概全”的传统治疗方法显然不能满足个体化精准治疗的要求,基于合适的分子标志选择患者人群可能是研究成功的关键.全文就胃癌分子靶向药物治疗的现状、正在进行的临床研究和未来的方向作一综述.
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胃癌分子分型的研究进展
胃癌异质性强,预后差,TNM分期目前仍是预测患者预后的金标准.随着新一代测序技术和其他分子生物学方法的出现,有关胃癌分子分型的研究正深入开展.高通量技术的发展实现了全面研究胃癌相关的新型基因突变、染色体改变及表观遗传学改变.更精细的分子分型已打破常规组织分型,无论是已经明确的Tan基因分型、Shah基因分型、新加坡基因分型、TCGA基因分型和ACRG基因分型,或是从免疫特征、肿瘤基质、miroRNA、信号通路、克隆、风险评分模型等各个不同层面进行与预后相关的胃癌分子分型的探索,都能够让我们重新认识胃癌的生物学本质,指导未来以分子分型为基础的个体化治疗及更好的预后评估.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |
1998 | 01 02 03 04 |
1997 | 01 02 03 04 |
1996 | 01 02 03 04 |
1995 | 01 02 03 04 |