肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位： 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子： 0.83
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-170X
- 国内刊号： 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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神经母细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、尤文肉瘤及肾母细胞瘤中全基因组关联分析计量和热点研究
[目的]分析神经母细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、尤文肉瘤及肾母细胞瘤全基因组关联研究(GWAS)英文文献的数据构成特征.[方法]对国际新GWAS研究数据库之一——美国国立人类基因组研究所(National Human Genome Research Institute,NHGRI)数据库2008年11月25日至2013年8月26日收录的神经母细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、尤文肉瘤和肾母细胞瘤相关文献基本特征、第一阶段样本量、二阶段样本量、染色体区域相关单核苷酸多肽性(SNP)、对照组相关风险等位基因频率、P值文献中强SNP、优势比(odds ratio,OR)或β相关系数和实验平台及检测SNP数量8项数据进行分析.[结果]共检索7篇4种肿瘤GWAS研究文献(神经母细胞瘤3篇,多形性胶质母细胞瘤1篇,尤文肉瘤l篇和肾母细胞瘤1篇),涉及27个SNP(神经母细胞瘤10个,多形性胶质母细胞瘤1个,尤文肉瘤3个,肾母细胞瘤13个),以在Nat Genet发表的文献多.文献第一阶段病例组样本量从315例增加到2101例,对照组从1879例增加到3851例;第二阶段病例组样本量从434例增加到1488例,对照组从199例增加到3851例.染色体区域相关SNP以2、5、6和11号居多.对照组相关风险等位基因频率以0.40～组多,未发现稀有变异.强SNP相关风险等位基因P值以l×l0-10～为主,小P值为2×10-26.OR或β相关系数范围为1.23 ～2.64.研究平台以Illumina为主,占85.71％.检测SNP数量从286 966个到599 255个.[结论]2、5、6和11号染色体区域SNP多态性可能是神经母细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、尤文肉瘤及肾母细胞瘤遗传易感区域,深入此易感区域研究可能为阐述肿瘤发生、治疗及预后评估提供一定线索.
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鼻咽癌调强放疗临床靶区中ⅡB区的优化对腮腺剂量的影响研究
[目的]评估优化鼻咽癌调强放疗临床靶区中ⅡB区后对腮腺剂量的影响,为鼻咽癌调强放疗靶区的优化提供依据.[方法] 81例鼻咽癌调强放疗患者,以Kaplan-Meier法进行生存分析.对治疗计划保存完整的76例病例测算腮腺的放疗剂量参数,评估优化ⅡB区后对腮腺剂量的影响,并比较不同临床期别、T分期和N分期间腮腺放疗剂量参数.[结果]缩减临床靶区中C1横突或C2椎体以上水平ⅡB区可显著降低同侧腮腺的平均剂量及体积百分剂量V26 (P＜0.05);将该区处方剂量降为50Gy亦可显著降低同侧腮腺的平均剂量及V26(P＜0.05).Ⅳ期和T4期患者的腮腺平均剂量与V26显著高于相应的其它各期别,而N0期患者的腮腺平均剂量与V26则显著低于淋巴结阳性者.[结论]对早期患者尤其是N0患者可以更合理地设计靶区,优化临床靶区中C1横突或C2椎体以上水平ⅡB区,更好地保护腮腺.
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己糖激酶1在食管鳞癌中的表达及其临床价值
[目的]研究己糖激酶1 (HXK1)在食管鳞癌中的表达及临床价值.[方法]应用组织芯片和免疫组织化学技术检测132例食管鳞癌组织中HXK1的表达,并分析其阳性表达与临床病理参数以及预后之间的关系.[结果] HXK1在食管鳞癌组织中的阳性表达率为71.2％(94/132),统计学分析显示HXK1的表达在有无淋巴结转移(P=0.01),不同TNM分期(P=0.001)以及不同组织分化程度(P=0.033)下差异有统计学意义.生存分析显示HXK1阳性表达患者预后劣于HXK1阴性表达患者(P＜0.001),且是评估食管癌患者的独立预后因素之一.[结论] HXKI可能在食管鳞癌的发生和发展过程中发挥了重要作用,是评估食管癌患者预后的重要指标之一.
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多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效分析
[目的]探讨多西他赛联合奈达铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效.[方法] 96例中晚期宫颈癌患者分为单纯放射治疗组(48例)和同步放化疗组(48例,给予多西他赛联合奈达铂化学治疗,同时给予放射治疗),对两组病例的近期疗效、局部复发率、远处转移率、1年生存率、2年生存率和不良反应进行对比分析.[结果]单纯放射治疗组和同步放化疗组治疗的有效率分别为72.9％和95.8％,两组比较差异有统计学意义(x2=9.56,P＜0.05);同步放化疗组1年生存率97.9％、2年生存率93.8％明显高于单纯放疗组83.3％和79.2％,两组比较差异有统计学意义(x2=4.41,x2=4.36,P＜0.05);同步放化疗组局部复发率(4.2％)及远处转移率(4.2％)明显低于单纯放疗组25.0％和20.8％(x2=8.36,x2=6.10,P＜0.05);同步放化疗组和单纯放射治疗组的近期不良反应均以骨髓抑制为主,前者高于后者,差异有统计学意义(P＜0.05),但患者均能耐受.[结论]应用多西他赛联合奈达铂同步放化疗方案治疗中晚期宫颈癌患者临床疗效确切,患者耐受性较好,能够降低宫颈癌局部复发及远处转移率,明显改善患者生存率.
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胃癌伴继发性血小板增多症患者的临床病理特征和生存分析
[目的]探讨胃癌继发血小板增多患者的临床病理特征和预后情况.[方法]对血小板增多的胃癌患者与胃良性病变患者,以及血小板正常的胃癌患者的临床病理特征和生存情况进行分析.[结果]血小板计数＞ 400× 109/L的胃癌患者86例,占6.92％(86/1243).胃癌组和胃良性病变组中继发血小板增多的发生率差异明显(P=0.021);血小板增多的发生率与胃癌患者肿瘤直径(P=0.007,OR=2.755,95％CI:1.657～3.424)、TNM分期(P＜0.001,OR=1.899,95％CI:1.582～2.655)、浸润深度(P=0.011,OR=2.654,95％CI:1.943～3.673)有关;对患者血液凝固状态的影响上,血小板增多的患者更容易发生凝血酶原时间下降(x2=4.092,P=0.043)、纤维蛋白原增高(x2=5.358,P=0.021)和D-二聚体增高(x2=7.019,P=0.008)的可能.胃癌血小板增多患者的中位生存时间(17个月)明显短于胃癌血小板正常患者(26个月),且生存率差异有统计学意义(P=0.012).术前高血小板(RR=1.545,95％CI:1.064～2.242,p=0.022)是一个影响胃癌预后的独立因素.[结论]胃癌患者继发性血小板增多与肿瘤直径、浸润深度、分期有关.胃癌术前继发血小板增多可以作为一个预后不良的参考指标.
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化疗联合热疗与单纯化疗治疗乳腺癌肺转移疗效的对比研究
[目的]探讨化疗联合热疗与单纯化疗治疗乳腺癌肺转移的疗效.[方法] 104例乳腺癌肺转移患者,研究组52例给予XT方案或者AT方案,同时给予病灶局部热疗,对照组的化疗方案与研究组相同.比较两组的疗效与不良反应.[结果]研究组治疗有效率(CR+PR)为44.23％,对照组为21.15％,差异有统计学意义(P=0.02),两组患者的不良反应无统计学差异(P＞0.05).[结论]化疗联合热疗相比单纯化疗可以提高乳腺癌肺转移治疗的有效率,并不增加患者不良反应.
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宫颈癌术后正向调强放射治疗计划的设计
[目的]探讨宫颈癌术后正向调强放射治疗计划的设计方法.[方法] 15例宫颈癌术后患者,给予50.4Gy的处方剂量,分28次完成.依据靶区形状与大小并考虑危及器官耐受量的同时,使用多叶准直器(MLC)预设照射野方向和形状,通过一系列的射野优化与射束调整,获得符合临床要求的正向调强计划.[结果] 15例宫颈癌术后患者的正向调强放疗计划,其适形度CI为0.6～0.8,平均0.71,平均照射野数18个,跳数444.而四野计划的CI只有0.54,正向调强计划提高了靶区适形度CI,且大大降低了危及器官直肠、膀胱、股骨头、小肠在高剂量区45Gy、50Gy等剂量水平的相对受照体积.45Gy时,直肠、膀胱、股骨头、小肠的受照体积分别降低55％、44％、47％、26％; 50Gy时则分别为86％、63％、70％、43％.[结论]宫颈癌正向调强放疗计划优于四野适形计划,可操作性强,掌握一定的方法和技巧后,通过合理布野,可得到符合临床要求的放疗计划.
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EPID辅助头颈肩热塑膜在喉癌调强放疗中的摆位误差
[目的]探讨电子射野影像装置(EPID)辅助下头颈肩热塑膜在喉癌调强放疗(IMRT)中的摆位误差.[方法]选取喉癌患者40例,使用头颈肩热塑膜加以固定,在放射治疗过程中每周摄取电子射野影像片(EPI)1次,正侧位片各l张.在直线加速器的电子射野影像系统下将电子射野影像片与数字重建射线影像(DRR)进行匹配,测得在X轴(左右方向)、Y轴(头脚方向)和Z轴(前后方向)的摆位误差并加以记录.[结果]选取的40例患者在各个方向上的总体摆位误差分别为X轴左右方向(0.45±0.36)rm,Y轴头脚方向(0.56±0.47) mm,Z轴前后方向(0.40±0.33)mm,各周差异相比没有统计学意义(P＞0.05).[结论]头颈肩热塑膜应用于喉癌调强放射治疗,体位移动少,重复性及固定性好,准确度高,在EPID的辅助下可以纠正摆位误差,提高摆位精确度.
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超声BI-RADS分级结合超声造影与钼靶在乳腺良恶性肿瘤鉴别诊断中的对比研究
[目的]对比研究超声BI-RADS分级结合超声造影与钼靶在乳腺良恶性肿瘤鉴别诊断中的应用价值.[方法]对200例患者共212个实性乳腺肿块(术后病理证实良性132个,恶性80个)随机分为观察组和对照组,各106个肿块.空白组为所有肿块共212个,仅行超声检查,作超声BI-RADS分级,观察组和对照组病灶各106个,观察组先行超声BI-RADS分级,再行超声造影(CEUS)并作出诊断;对照组先行超声BI-RADS分级,再行钼靶检查,并进行BI-RADS分级.以病理诊断为金标准,得出3组诊断结果,行统计学分析.[结果]观察组及对照组与空白组比较其敏感性差异均无统计学意义(P＞0.05).观察组与空白组比较,特异性、准确性差异有统计学意义(P＜0.05).观察组和空白组比较其准确性差异无统计学意义(P＞0.05),但其特异性差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]多种诊断方法结合可以提高对乳腺良恶性肿瘤的诊断准确性.
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多层螺旋CT在恶性胸膜间皮瘤诊断中的价值
[目的]分析恶性胸膜间皮瘤的CT征象,评价CT平扫及多期增强扫描对该病的诊断价值.[方法]回顾分析39例经组织学及免疫组织化学证实的恶性胸膜间皮瘤的CT征象,全部病例均行多层螺旋CT平扫,其中27例加多期增强扫描.[结果]39例恶性胸膜间皮瘤患者中,35例为弥漫型,其中12例为环状胸膜增厚,17例为弥漫结节型胸膜增厚,6例为弥漫肿块型胸膜增厚:胸廓缩小25例:4例为巨块型,大直径15cm;胸水32例,肋骨破坏4例,淋巴结肿大13例,增强后病灶呈中度持续强化.36例有石棉接触史,27例同时发现胸膜斑.[结论]恶性胸膜间皮瘤在CT平扫及多期增强扫描中有一定的特征性,CT是恶性胸膜间皮瘤诊断、随访主要的影像诊断手段.
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原发性胃淋巴瘤影像学诊断应用
近年来由于诊断技术及水平的不断提高,原发性胃淋巴瘤的确诊率日益升高.由于其与胃部其他恶性病变发展、治疗、预后等方面具有一定差异,因此早期、准确地诊断极为重要.文章主要介绍原发性胃淋巴瘤的影像学诊断方法及临床应用价值.
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Bcl-w在肿瘤发生发展中的作用
Bcl-2家族在肿瘤的发生发展中具有重要作用并在很大程度上决定了肿瘤对放化疗的敏感性.研究表明Bcl-w在膀胱癌的发生发展过程中起到重要作用.文章从下游效应和上游调控两个方面对Bcl-w在肿瘤中的研究进展作一综述.
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前列腺磁共振扩散张量成像研究进展
扩散张量成像(DTI)是一种可以无创反映活体组织内水分子扩散的各向异性程度的磁共振功能成像方法,在前列腺的应用尚处于初步研究阶段.DTI能够提供前列腺的组织微观结构信息,并直观显示前列腺纤维走形,有助于前列腺疾病的诊断及鉴别诊断.文章就DTI在前列腺的研究进展及临床应用近况进行综述.
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颈部血管肉瘤1例
1 资料患者女性,56岁,因发现颈部斑块3年,确诊颈部血管肉瘤10个月入院,患者2010年发现颈部发际处可见褐色片状斑,夹杂白斑,逐渐迁延至双耳部及颈项部,伴颈部皮肤瘙痒,后自觉表情僵硬,四肢冰凉,外院诊断为“系统性硬皮病”,予强的松等药治疗,效果不佳.10个月前行颈部皮肤活检病理示:梭形细胞肿瘤,倾向血管源性,细胞中度异型,核分裂相易见,血管丰富,免疫组化:CD31(+),CD34(+),F8(+),SMA(-),Ki-67(+)(20％),确诊血管肉瘤.查体:表情僵硬,激素面容.皮肤黏膜无黄染,颈项部及双耳部可见褐色片状斑,夹杂白斑,未见瘀点、瘀斑.
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Versican蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义
[目的]研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中versican蛋白的表达,探讨其与NSCLC 临床病理参数及预后之间的关系.[方法]应用免疫组化方法检测80例NSCLC组织中versican蛋白表达水平,并对其与患者的临床病理特征及总生存时间(OS)关系进行分析.[结果] 80例NSCLC肿瘤组织中,versican蛋白全部表达,其中强阳性表达率36.3％(29/80),弱阳性表达率63.7％(51/80).Versican蛋白在晚期NSCLC中的强阳性表达率显著高于早期NSCLC (P=0.006).Versican蛋白强阳性和弱阳性表达患者的中位生存时间(MST)分别为12和22个月(P=0.000).单因素分析的结果显示,NSCLS患者的预后与肿瘤分期、淋巴结转移、分化程度、versican蛋白表达水平密切相关(P均＜0.05).Cox比例风险回归模型进行多因素分析的结果显示,肿瘤分期、淋巴结转移状态和versican蛋白的表达水平是影响NSCLC患者预后的独立因素(P均＜0.05).[结论]Versican蛋白的表达情况是NSCLC的独立预后因素,与患者的预后呈负相关.
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肺癌脑转移的立体定向放疗
脑转移是癌症患者的主要转移部位,而肺癌是常见的脑转移的原发病.对于脑转移患者,仅给予佳支持治疗或内科治疗,中位生存期只有1～2个月,使用全脑放疗、立体定向放疗和手术后,患者生存期明显延长,但对于寡转移和多发转移患者,其治疗策略不同,同样对于如何选择不同的治疗方法,有必要进一步探讨.在延长患者生存期的基础上,尽量保存认知功能同样重要.
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ShRNA干扰FAP蛋白表达对小鼠Lewis 肺癌生长的影响
[目的]研究shRNA干扰成纤维细胞活化蛋白(FAP)表达对小鼠Lewis肺癌生长的影响并探讨可能的作用机制.[方法]建立C57雌鼠皮下移植瘤和肺转移瘤模型,随机分成3组:FAP-shRNA组、HK组、5％葡萄糖(5％GS)组,分别接受FAP-shRNA干扰质粒脂质体复合物、空载质粒脂质体复合物及5％葡萄糖水治疗.记录移植瘤大小、重量,肺转移瘤数目及肺湿重.检测各组FAP表达水平、肿瘤微血管密度、胶原纤维情况.[结果]FAP-shRNA组小鼠皮下移植瘤生长较5％GS组和HK组缓慢.FAP-shRNA组的肺转移瘤结节数目和肺湿重均小于5％GS组和HK组.并且FAP-shRNA组FAP表达量下调,肿瘤微血管密度减少,Ⅰ型胶原蛋白表达增多,胶原纤维沉积增加且分布紊乱.[结论] FAP-shRNA干扰质粒抗肿瘤作用可能是通过减少肿瘤血管生成,增加Ⅰ型胶原蛋白表达,终改变肿瘤微环境而实现的.
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胸腔镜手术治疗肺癌的现状及趋势
胸腔镜手术治疗肺癌较传统开胸术具有技术和临床上的优势,安全可靠,能够达到根治性的目的,并且创伤小、疼痛轻,围术期并发症发生率低,有助于患者康复以及生活质量的提高.机器人手术、单子胸腔镜手术及术前定位技术等新的进展都是胸腔镜手术的发展趋势.
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盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌196例临床观察
[目的]观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.[方法] 196例晚期NSCLC患者使用盐酸埃克替尼,直到病变进展或出现不可耐受的不良反应,观察治疗疗效及安全性.[结果]可评价疗效196例,CR 3例(1.5％),PR 57例(29.1％),SD 78例(39.8％),PD 58例(29.5％).总有效率为30.6％(60/196),疾病控制率为70.4％(138/196),中位无进展生存期(PFS)为6.5个月,中位生存时间(MST)为14.2个月,1年生存率为60.7％.腺癌患者有效率、疾病控制率及中位PFS显著高于非腺癌患者(P＜0.05).常见的不良反应为Ⅰ～Ⅱ度的皮疹(62例,31.6％)及腹泻(32例,16.3％).[结论]盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌安全、有效,不良反应可耐受.
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白蛋白结合型紫杉醇对TKI治疗失败的晚期肺腺癌患者的疗效
[目的]探讨白蛋白结合型紫杉醇对既往接受过表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗失败的晚期肺腺癌患者的疗效和安全性.[方法]经过EGFR-TKI治疗后进展的晚期肺腺癌患者41例,采用白蛋白结合型紫杉醇方案130mg/m2(d1.8)单药化疗,每21d为1个周期,2个周期后评价疗效.[结果]41例患者中,部分缓解(PR)13例(31.7％),疾病稳定(SD)21例(51.2％),疾病进展(PD)7例(17.1％),疾病控制率(DCR)82.9％,疾病进展时间(TTP)为4.5个月.主要不良反应是白细胞减少、脱发和腹泻等.[结论]白蛋白结合型紫杉醇对TKI治疗失败后的晚期肺腺癌患者的疗效较好,疾病控制率高,且耐受性良好.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
