肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位： 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子： 0.83
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-170X
- 国内刊号： 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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西妥昔单抗联合化疗与单纯化疗治疗k-ras野生型晚期结直肠癌临床观察
[目的]探讨西妥昔单抗(爱必妥)联合化疗对比单纯化疗治疗k-ras野生型晚期结直肠癌的疗效及不良反应.[方法]17例k-ras野生型(其中2例k-ras、n-ras均野生型)的晚期结直肠癌患者,给予爱必妥联合化疗,另收集同期晚期结直肠癌行k-ras检测为野生型17例患者(其中2例k-ras、n-ras均野生型),因经济原因拒绝应用靶向治疗,单纯给予化疗患者作为对照组.爱必妥联合化疗组(CCT组):爱必妥400mg/m2 d1ivgtt,以后250mg/m2每周1次,化疗方案为FOLFOX 4例,FOLFIRI 5例,XELIRI 2例,XELODA 5例,XELOX 1例,21d为1个周期(其中XELIRI为14d 1个周期),每2个周期(双周方案每3个周期)评价疗效.单纯化疗组(CT组):化疗方案为FOLFIRI 4例,FOLFOX6 9例,XELOX 4例).根据RECIST 1.0标准评价疗效,按CTC 4.0不良反应标准评价不良反应.[结果]治疗组可评价病例(治疗2次以上)16例,对照组可评价病例17例.CCT组客观反应率(ORR) 37.5％,疾病控制率(DCR)93.7％;CT组ORR 17.6％,DCR 76.5％(ORR:P=0.201;DCR:P=0.166).CCT组的早期肿瘤反应率(ETS)37.5％,CT组为29.4％(P=-0.622).中位无疾病进展时间(PFS)CCT组及CT组分别为6个月和4.3个月(P=0.024).CCT组主要不良反应为口腔黏膜炎、骨髓抑制、胃肠道反应、皮疹、神经毒性、肝功能异常,CT组主要为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、乏力.两组皮疹情况差异有统计学意义(P=0.017).[结论]爱必妥联合化疗较单纯化疗可延长k-ras野生型晚期结直肠癌的PFS,疗效较好,不良反应可耐受.
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ERCC1、XRCC1单核苷酸多态性与鼻咽癌放化疗敏感性的相关性研究
[目的]初步探讨ERCC1、XRCC1单核苷酸多态性与鼻咽癌患者放疗敏感性的关系.[方法]经病理确诊且未经放疗、化疗或手术治疗的无远处转移鼻咽癌患者100例,接受顺铂单药同步放化疗,采用TaqMan探针实时荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reac-tion,PCR)法和直接测序法对患者外周血ERCC1、XRCC1进行多态性分析,患者同步放化疗结束后及治疗后3个月复查鼻咽部磁共振成像(MRI)测量肿瘤大小,进而分析ERCC1、XR-CC1基因型与鼻咽癌同步放化疗近期治疗敏感性及远期生存率的关系.[结果]ERCC1、XRCC1基因多态性与鼻咽癌放化疗的短期疗效无关(均P＞0.05),携带ERCC1C/C、C/T+T/T基因型患者放化疗后1年、2年、3年生存率分别为97.7％、94.3％、86.3％和98.2％、87.4％、73.8％,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);携带XRCC1G/G、MA+G/A基因型患者放化疗后1年、2年、3年生存率分别为97.7％、91％、86.4％和86.9％、82.3％、69.6％,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论] ERCC1、XRCC1基因多态性与鼻咽癌同步放化疗的短期疗效无相关性,但与生存期有相关性,因此可以作为鼻咽癌放化疗生存期的预测指标.
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超声二维斑点追踪技术监测蒽环类药物治疗恶性淋巴瘤后心脏功能变化
[目的]探讨超声二维斑点追踪成像(2D-STI)技术在监测恶性淋巴瘤蒽环类药物(ANTH)化疗后心脏功能变化及评价ANTH亚临床期心脏毒性方面的价值.[方法]选择初发确诊非霍奇金淋巴瘤(NHL)住院患者42例.所有患者均具有化学治疗指征,采用标准CHOP方案化疗.应用2D-STI技术,于化疗前、化疗第2、4、6个疗程后,即阿霉素累积剂量为100mg/m2、200mg/m2、300mg/m2后,采集心脏整体纵向应变(GLS)、整体径向应变(GRS)、整体圆周应变(GCS)及左室扭转角度(LVtw)参数,进行化疗前后不同疗程比较;同时也对患者治疗前及治疗后不同疗程常规超声心动图的左室射血分数(LVEF)、E峰与A峰的比值(E/A)、E/e’和心肌做功指数(Tei指数)的变化进行对比分析.[结果]GLS在化疗第2疗程后、第4疗程后和第6疗程后均较化疗前明显降低(分别为P=0.002,P＜0.001,P＜0.001).而GRS、GCS在第6疗程后出现明显下降(分别为P＜0.001、P=0.008).化疗第4疗程、第6疗程后,LVtw比化疗前明显降低(P值均＜0.001).Pearson相关分析显示GLS、LVtw与阿霉素的累积剂量呈负相关.常规超声心动图LVEF、E/A、E/e’和Tei指数在化疗前后不同疗程改变不明显.[结论]2D-STI技术可以早期发现NHL患者ANTH化疗后心脏功能变化,可用于监测NHL患者ANTH化疗后亚临床期心脏功能减退.GLS和LVtw可以作为评价ANTH亚临床心脏功能减退的敏感参数.GLS和LVtw的减低与ANTH累积剂量呈负相关.
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姜黄素通过调节Wnt/β-catenin信号通路抑制结肠癌细胞上皮间质转化
[目的]探讨姜黄素对结肠癌细胞上皮间质转化(EMT)的作用机制.[方法]通过MTS检测姜黄素对HCT116细胞活性的影响;运用Western-blot、Real-time qPCR检测不同浓度姜黄素对HCT116细胞Wnt相关基因(β-catenin、TCF4)及EMT相关基因(E-cadherin和Vimentin)的表达情况.[结果]姜黄素能明显抑制HCT116细胞的增殖活性,在12h、24h和48h的IC50分别是61.98±2.68μmol/L,19.64±1.29μmol/L和17.84± 1.25 μmol/L.姜黄素能下调HCT116细胞内β-catenin和TCF4的表达水平;同时显著性上调E-cadherin及下调Vimentin表达水平,且呈剂量依赖性.Wnt信号通路活化剂能上调姜黄素处理后细胞内的β-catenin表达和下调E-cadherin表达水平.[结论]姜黄素通过抑制Wnt/β-catenin信号通路,从而抑制肿瘤细胞上皮间质转化.
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华蟾素联合顺铂对卵巢癌细胞A2780增殖及凋亡的影响
[目的]研究华蟾素联合顺铂对卵巢癌细胞A2780增殖、凋亡的影响.[方法]采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测华蟾素联合顺铂对卵巢癌细胞A2780的半数抑制浓度(IC50)和细胞生长抑制率,采用流式细胞术检测细胞周期,Hoechst染色检测细胞凋亡.[结果]华蟾素及顺铂能抑制细胞增殖,华蟾素IC50为0.56mg/ml;顺铂IC50为2.8μg/ml;药物对癌细胞的生长抑制率随时间延长而增强.华蟾素和顺铂对A2780细胞表现出凋亡作用,华蟾素使A2780细胞周期停滞于S期(P＜0.01),顺铂使A2780细胞周期停滞于G0/G1期(P＜0.05).[结论]华蟾素联合顺铂可诱导A2780细胞周期阻滞和细胞凋亡,从而抑制A2780细胞生长.
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放疗对55例早期宫颈癌患者移位卵巢内分泌功能的影响
[目的]研究早期宫颈癌患者卵巢移位术后放疗前后卵巢内分泌功能的变化.[方法] 55例早期宫颈癌患者行卵巢移位术并且行术后放疗,比较其放疗前、放疗后1个月、3个月、6个月、12个月的血清中卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和雌二醇(E:)水平,术后随访患者有无围绝经期症状.[结果]卵巢移位术后放疗后1个月、3个月、6个月、12个月的FSH和LH、E2水平与放疗前比较无统计学差异(P＞0.05),所有患者术后放疗前及放疗后1个月、3个月、6个月、12个月均未出现围绝经期症状.[结论]术后放疗不会显著性影响患者移位卵巢功能.
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乳腺钼靶联合MRI检查在老年乳腺癌诊断中的价值
[目的]探讨乳腺钼靶、MRI检查以及两者联合应用在老年乳腺癌诊断中的价值.[方法] 86例老年乳腺肿瘤患者,其中乳腺良性肿瘤患者44例,乳腺癌42例,所有患者均进行乳腺钼靶及MRI检查,对不同诊断方法单独或联合检查结果进行分析,并对其诊断敏感度、特异性及准确性进行比较.[结果] 42例老年乳腺癌患者经乳腺钼靶单项检查确诊36例(85.71％),MRI单项检查确诊34例(80.95％),两者比较差异无统计学意义(P＜0.05).乳腺钼靶与病理结果诊断符合率为83.72％(72/86),MRI符合率为77.91％(67/86),乳腺钼靶+MRI联合检查确诊82例,诊断符合率为95.35％(82/86),明显高于各单项检查(P＜0.05).乳腺钼靶+MRI联合检查诊断老年乳腺癌敏感度为95.24％,特异性为95.45％,诊断准确率为95.35％,均高于乳腺钼靶及MRI单项检查,除敏感度与乳腺钼靶相比无显著性差异外,其余差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]对老年乳腺癌患者进行乳腺钼靶联合MRI检查可有效提高诊断敏感度、特异性及准确率,值得临床推广应用.
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食管癌合并腹腔淋巴结转移术中植入125I放射性粒子的临床疗效
[目的]探讨食管癌合并腹腔淋巴结转移患者术中植入碘125粒子的临床疗效.[方法]回顾性分析了2010～2013年行手术治疗的83例术中及术后病理证实存在腹腔淋巴结转移的食管癌患者,44例行常规根治术术中在腹腔淋巴结区域(主要是胃左区域)植入碘125粒子,39例患者仅采取常规方式手术,分析对比两组患者术后并发症等临床资料及随访资料.[结果]两组在手术时间、住院时间、吻合口瘘、发热、排气时间及膈疝比较均无统计学意义(P＜0.05);碘125粒子组1年、2年局部复发率分别为20％、36％,明显低于对照组的41％及59％(P＜0.05).植入碘125粒子组1年生存率与对照组相比无明显差异(88％vs 83％,P＞0.05),但2年生存率为66％,明显高于对照组的44％ (P＜0.05).[结论]碘125粒子能有效减少食管癌腹腔淋巴结转移患者局部复发率,提高生存率,不增加手术时间及并发症发生率.
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甲状腺乳头状癌术前颈淋巴结转移评估技术研究进展
甲状腺乳头状癌是常见的头颈部恶性肿瘤,有较高的颈淋巴结转移率.甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移的检出对其治疗与预后具有指导意义.近年来,超声、细针穿刺、CT、MRI及PET/CT在甲状腺乳头状癌颈淋巴结转移评估的研究中均有不同程度的进展,且各有利弊.全文主要阐述这些技术的应用现状及研究进展,为临床甲状腺乳头状癌颈淋巴结转移评估方式的选择提供依据.
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成人低级别胶质瘤术后治疗研究进展
胶质瘤为起源于神经胶质细胞的肿瘤,是常见的颅内原发肿瘤.胶质瘤按WHO分类分为Ⅰ～Ⅳ级.低级别胶质瘤(low-grade glioma,LGG)为WHO分级Ⅰ、Ⅱ级的胶质瘤.目前大程度的手术切除为初诊低级别胶质瘤患者的首选治疗方式.然而,术后的辅助治疗选择仍存在很大的争议.全文就成人低级别胶质瘤术后治疗方式的进展和趋势作一综述.
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LncRNA在肿瘤侵袭转移中的研究进展与临床展望
肿瘤转移是影响肿瘤患者预后的重要因素,但其作用机制复杂,涉及多个生物学过程.长链非编码RNA(LncRNA)作为人类基因组重要的调控分子,可以通过多种作用机制在肿瘤的转移过程中发挥重要的调控功能.并且LncRNA的异常表达与肿瘤患者临床因素密切相关,有望成为新型肿瘤标志物在临床治疗中发挥重要的作用.文章主要综述LncRNA在肿瘤转移中的分子作用机制及相关临床应用.
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乳腺癌舌下腺转移1例
乳腺癌常见的转移途径为淋巴转移及血行转移.血行转移常转移到肺、骨、肝等器官,淋巴转移常转移到腋窝淋巴结、锁骨上下淋巴结等部位,乳腺癌舌下腺转移为罕见的血行转移.南充市中心医院曾收治l例乳腺癌舌下腺转移的患者,现报告如下.
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非小细胞肺癌对酪氨酸激酶抑制剂获得性耐药机制及治疗策略的研究进展
表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)常见的肿瘤驱动基因.以EGFR为靶点的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)分子靶向治疗,可显著性改善携带这类基因突变的NSCLC患者的生存结局.然而,这些初获得缓解的患者终都会发生获得性耐药,成为进一步提高靶向药物TKI疗效的瓶颈.因此,了解TKI获得性耐药机制可指导NSCLC临床治疗.文章综述近年来NSCLC对TKI耐药机制的新进展及耐药后治疗的新策略.
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埃克替尼治疗215例复治晚期非小细胞肺癌
[目的]观察盐酸埃克替尼治疗复治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性.[方法]对215例复治晚期NSCLC患者应用埃克替尼125mg/次,一日3次,直到疾病进展或者出现不可耐受的不良反应.[结果]全组患者达到完全缓解(CR)2例(0.9％),部分缓解(PR) 75例(34.9％),疾病稳定(SD) 67例(31.2％),疾病进展(PD) 71例(33.0％).客观缓解率(RR)35.8％,疾病控制率(DCR)67.0％.女性、腺癌、ECOGPS评分≤1、非吸烟及EGFR基因突变阳性患者RR显著性高于男性、非腺癌、ECOGPS评分≥2、吸烟及EGFR基因突变未知及野生型患者(P＜0.05).女性、ECOG PS评分≤1及非吸烟患者DCR显著性高于男性、ECOGPS评分≥2及吸烟患者(P＜0.05).中位无进展时间(mPFS)为6.8个月(95％CI:5.9～7.7个月),中位生存时间(mOS)为15.5个月(95％CI:14.0～16.9个月).女性、非吸烟、腺癌、ECOG PS评分≤1及EGFR基因突变阳性患者mPFS明显优于男性、吸烟、非腺癌、ECOG PS评分≥2及EGFR基因突变未知及野生型患者(P＜0.05).主要不良反应多为Ⅰ～Ⅱ度的皮疹(39.5％)和腹泻(27.4％),大部分患者均可耐受.[结论]埃克替尼用于复治NSCLC患者尤其是EGFR基因突变阳性腺癌患者具有较好的疗效,不良反应多可耐受.
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吉非替尼在小鼠肺照射后不同时段给药对肺损伤影响
[目的]观察不同时段给予吉非替尼对C57BL小鼠放射性肺损伤的影响.[方法]将128只C57BL雌性小鼠随机分组分为8组:(1)照射+早期予生理盐水组(A组)16只,全肺单次照射13Gy,在照射后立即第一次给生理盐水,以后每天均灌胃给药至第15d;(2)照射+晚期予生理盐水组(B组)16只,全肺单次照射13Gy,在照射后第15d第一次给生理盐水,以后每天均灌胃给药至第30d;(3)早期给予生理盐水组(C组)16只,在照射组照射后立即第一次给生理盐水,以后每天均灌胃给药至第15d;(4)晚期给予生理盐水组(D组)16只,在照射组照射后第15d第一次给生理盐水,以后每天均灌胃给药至第30d;(5)早期给药组(E组)16只,在照射组照射后立即第一次给药,以后每天均灌胃给药至第15d,给药剂量200mg/kg·d;(6)晚期给药组(F组)16只,在照射组照射后第15d第一次给药,以后每天均灌胃给药至第30d,给药剂量200mg/kg·d;(7)照射+早期给药组(G组)16只,全肺单次照射13Gy后立即第一次给药,以后每天均灌胃给药至第15d,给药剂量200mg/kg·d;(8)照射+晚期给药组(H组)16只,全肺单次照射13Gy后第15d第一次给药,以后每天均灌胃给药至第30d,给药剂量200mg/kg·d.在照射后30d、60d处死小鼠后取部分肺组织HE染色,检测血清转化生长因子β1 (transforming growth factor-β1,TGF-β1)水平、以及部分肺组织羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)水平.[结果]病理学检查显示,照射+晚期给药组(H组)在照射后60d时较其他照射组肺部损伤反应较轻.统计分析提示,各组之间TGF-β1和HYP水平比较有统计学差异(P均＜0.01).照射、给药、时间因素对小鼠血清中TGF-β1和HYP水平有统计学差异(P＜0.05)[结论]200mg/kg·d给药剂量情况下吉非替尼未显示明显的与照射累加的肺损伤,照射后晚期给予吉非替尼具有减轻放射性肺损伤作用.
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GNAS1 T393C多态性与晚期非小细胞肺癌生存的相关性研究
[目的]分析GNAS1 T393C多态性与晚期肺癌患者总生存率的相关性.[方法]选取2010年3月至2012年3月94例经病理证实Ⅲ～Ⅳ期接受放疗或化疗的肺癌患者.提取患者全血基因组DNA,应用PCR扩增目的基因片段,Sanger双脱氧测序方法分析GNAS1T393C位点的单核酸多态性基因型.应用SPSS12.0软件COX生存分析临床因素及基因型与晚期肺癌患者生存的相关性.[结果]随访至2012年3月,94例肺癌患者中位生存期14个月,1年、2年总生存率分别为61％和35％.COX生存分析显示GNAS1 T393C三种基因型TT、TC和CC间生存率有统计学差异(OR=0.660,95％CI:0.051～8.568,P=0.039);携带等位基因C的患者生存率明显低于等位基因T携带者(OR=0.333,95％C1:0.026～4.284,P=0.030).[结论] GNAS1 T393C多态性与肺癌总生存率相关,携带等位基因C的肺癌患者预后更差.
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低剂量螺旋CT在肺癌早期筛查中的应用与进展
低剂量螺旋CT(LDCT)是20世纪肺癌筛查的新手段,具有辐射低、无创、快速等特点,且已有临床试验表明,使用LDCT进行肺癌早期筛查可降低高危人群的死亡率.但LDCT筛查带来的假阳性率高、过度诊断等问题也引起了关注与争议.全文就LDCT筛查的现状及前景加以综述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
