肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位： 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子： 0.83
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-170X
- 国内刊号： 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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食管癌患者外周血调节性T细胞亚群格局变化及其临床意义
[目的]分析食管癌患者外周血CD4+CD25+CD127-调节性T细胞(Treg)占CD4+T细胞的比例变化.[方法]采用流式细胞仪检测104例食管癌患者和68例健康及良性疾病对照者外周血中CD4+CD25+CD127-Treg占CD4+T细胞的比例,分析其与临床分期、淋巴结转移及外膜受侵的关系.[结果]食管癌患者与对照组的外周血CD4+CD25+CD127-Treg占CD4+T细胞比例分别为(5.19％±1.82％)和(4.56％±1.16％),两组比较差异有统计学意义(t=2.544,P=0.012).Ⅱa期CD4+CD25+CD 127-Treg细胞比例分别与Ⅱb期和Ⅲa期比较,差异均有统计学意义(P＜0.01);不同年龄、淋巴结及外膜受侵状况患者的外周血CD4+CD25+CD127-Treg细胞比例变化比较无统计学差异(P＞0.05).[结论]食管癌患者外周血CD4+CD25+CD127-Treg占CD4+T细胞的比例明显升高,且分期高患者升高更为明显,提示可能与食管癌免疫逃逸和免疫耐受有关.
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子宫内膜异位症相关性卵巢癌的临床病理特点
[目的]探讨子宫内膜异位症相关性卵巢癌(EAOC)的临床病理特点.[方法]分析2002至2012年收治的27例EAOC和184例未合并子宫内膜异位症的卵巢癌患者临床资料,比较两组患者的年龄分布、病理类型、细胞分化和临床病理分期.[结果] EAOC患者平均年龄(47±15)岁,较未合并子宫内膜异位症的卵巢癌小5岁；病理类型以卵巢子宫内膜样癌和卵巢透明细胞癌为主,未合并子宫内膜异位症的卵巢癌以浆液性癌为主；手术病理分期早于未合并子宫内膜异位症的卵巢癌患者.[结论]与未合并子宫内膜异位症的卵巢癌相比,EAOC患者年龄更小,分期更早,病理类型以内膜样癌和透明细胞癌为主.
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小白菊内酯及顺铂对人结肠癌细胞SW620凋亡和增殖的作用
[目的]探讨小白菊内酯及顺铂对人结肠癌细胞SW620增殖及凋亡的影响.[方法]不同浓度的小白菊内酯和顺铂分别处理SW620细胞,MTr法检测细胞增殖的变化情况,流式细胞仪检测细胞凋亡的情况.[结果]小白菊内酯和顺铂对SW620细胞增殖均具有抑制作用;分别作用48h后,小白菊内酯和顺铂对SW620细胞增殖的抑制作用呈浓度依赖性；5 μmol/L顺铂联合10μmol/L小白菊内酯作用SW620细胞时,对细胞增殖具有协同抑制作用.小白菊内酯和顺铂可以诱导SW620细胞凋亡.[结论]小白菊内酯和顺铂联用具有协同作用,能抑制SW620细胞增殖并诱导细胞凋亡.
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直肠癌组织CDX2蛋白表达及其临床意义
[目的]探讨直肠癌患者中尾型同源盒基因-2 (CDX2)蛋白检测的临床意义.[方法]采用Western blot检测50例直肠癌组织及癌旁组织CDX2蛋白的表达,以20例正常直肠组织作为对照组.[结果] CDX2蛋白在癌组织中表达低于癌旁组织,且癌旁组织中表达低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01)；CDX2蛋白在直肠癌组织中的表达与Dukes分期、组织分化、淋巴结转移和3年生存率有关,而与患者性别、年龄、肿瘤的部位及病理组织学类型无关.[结论] CDX2蛋白的表达情况可作为评估直肠癌肿瘤恶性程度、临床分期、侵袭转移及预后的参考指标.
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HPV58型在粤东地区宫颈癌中的病毒含量和感染状态研究
[目的]建立灵敏而稳定的人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV) 58型病毒含量与整合状态检测方法,并探讨HPV58型在我国粤东地区妇女宫颈癌中的感染特征.[方法] PCR扩增HPV58E2和E6基因,PCR产物纯化,连接入T载体,构建标准品;检测30例宫颈癌和40例对照组织样本中HPV58的病毒含量和整合状态.[结果]成功构建含有HPV58 E2或E6片段的T载体质粒作为检测HPV58型的病毒含量和判断感染状态标准品.HPV58型在宫颈癌中的感染率和病毒含量较正常宫颈组织均高,并且HPV58在粤东地区宫颈癌中的感染状态以整合型(66.67％)和混合型(33.33％)为主,和正常宫颈组织中感染状态分布有显著差异.[结论]采用荧光定量PCR法所建立的HPV58型病毒含量和整合状态的检测方法具有灵敏性和稳定性,HPV58型在粤东地区宫颈癌中的感染以整合状态为主.
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腹腔镜在远端胃癌D2根治术中的应用价值
[目的]对比腹腔镜下手术与传统开腹手术在远端胃癌D2根治术治疗中的价值.[方法] 50例远端胃癌患者分为对照组(即单纯开腹手术组)和试验组(即腹腔镜下手术组),每组均为25例.比较两组患者的手术时间和出血量,术后患者的恢复情况(包括排气时间、进食时间、下床时间、止痛药的使用情况)、患者的住院天数、手术切口长度、清扫淋巴结数、手术并发症等.[结果]试验组的手术时间(218.9±35.6)min长于对照组(168.1±23.9)rmin,但是术中出血量(129.3±56.1)ml少于对照组(180.0±23.1)ml.试验组术后恢复情况优于对照组:排气时间为(2.2±0.8)d vs (3.3±1.2)d;进食时间为(4.2±1.3)d ys(7.1±0.9)d;下床时间为(5.6±1.1)d vs(8.3±1.4)d.试验组的住院天数少,同时伤口长度小,均有统计学意义(P＜0.05).[结论]腹腔镜下行远端胃癌D2根治术,临床治疗效果明显优于传统开腹手术.
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乳腺叶状肿瘤33例诊治分析
[目的]探讨乳腺叶状肿瘤的临床表现、诊治方法及预后情况.[方法]回顾分析33例经手术后病理证实为乳腺叶状肿瘤患者的临床治疗情况.[结果]乳腺叶状肿瘤33例中良性23例,交界性8例,恶性2例.20例行局部切除术,11例行局部扩大切除术,2例行乳房单纯切除术.术后随访18例,随访时间8～74个月,2例复发,无死亡病例.[结论]乳腺叶状肿瘤生物学行为较难测定,应结合肿块大小及病理类型选择局部扩大切除或单纯乳腺切除.
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腹腔镜在胃癌T分期和腹膜转移判断中的应用
[目的]评价腹腔镜在胃癌分期和腹膜转移判断中的作用.[方法]对2008年3月～2010年11月收治的29例胃癌患者进行术前临床分期及腹腔镜分期,并与术后病理分期结果相比较.[结果]腹腔镜分期与术后病理分期的符合率为93.1％(27/29),术前临床分期与术后病理分期符合率为72.4％(21/29),腹腔镜分期优于术前临床分期(x2=4.350,/P=0.037).术前临床分期均未发现有患者发生腹膜转移,而腹腔镜分期发现腹膜转移者7例;1例患者发生并发症.[结论]腹腔镜检查对于胃癌患者分期判断具有重要意义,能够避免不必要的开腹探查手术.
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颅内单发原发性恶性淋巴瘤的MRI、CT诊断和鉴别诊断
[目的]探讨原发性颅内淋巴瘤的MRI、CT表现特征,以提高诊断和鉴别诊断的能力.[方法]回顾分析21例经病理证实的单发原发性颅内淋巴瘤的MRI、CT表现.[结果]18例病变位于幕上,3例病变位于幕下.CT平扫多表现为等或稍高密度肿块,T1WI呈等或稍低信号,T2WI呈等、低或稍高信号,信号均匀或不均,DWI呈稍高或高信号,瘤周水肿较明显.CT和MRI增强扫描肿块均较明显强化,边缘光整或呈分叶状,出血、坏死囊变、钙化少见.[结论]颅内淋巴瘤的MRI、CT表现虽具有多样、重叠性,在部位、形态、信号或密度改变及强化形式仍具有一定的特征性,通过其影像鉴别分析,在术前作出定性诊断是可能的.
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局限期小细胞肺癌化疗联合放疗疗效分析
[目的]回顾分析局限期小细胞肺癌经诱导化疗后放疗再巩固化疗与诱导化疗后同步化放疗再巩固化疗的疗效.[方法]患者共71例,诱导化疗4周期后放疗再巩固化疗2周期为A组,24例;诱导化疗2周期后放疗再巩固化疗4周期为B组,22例;诱导化疗2周期后同步放化疗再巩固化疗2周期为C组,25例.化疗为EP方案,放疗为三维适形放疗.治疗后1个月后判断近期疗效,观察复发进展情况,并随访无进展生存时间(PFS)和总生存时间(0S).有效率比较用卡方检验.生存时间分析采用Kaplan-Meier法,Log-rank检验.[结果]A组、B组和C组有效率分别为75.00％、77.27％和84.00％.三组间差异无统计学意义(P＞0.05).A组、B组和C组中位PFS分别为9个月、10个月和13个月,有统计学意义(P=0.013).A组、B组和C组中位OS分别为15个月、17个月和21个月,有显著统计学意义(P＜0.01).[结论]诱导化疗2周期后同步化放疗再巩固化疗2周期,能够延长局限期小细胞肺癌患者中位无进展生存时间和总生存时间.
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2712例大肠息肉临床病理特点分析
[目的]探讨本地区大肠息肉发生的部位、大小及病理分型特点.[方法]对海宁市2007年1月至2010年12月“大肠癌早诊早治筛查”肠镜检出的病变(癌腺瘤、息肉)进行分析,包括检出率、性别和年龄分布、病变部位、大小、数目、有蒂或无蒂、病理类型及癌变情况等.[结果]电子肠镜检查11 445例,检出大肠病变2 712例,检出率23.70％；接受治疗2 108例,占应治疗数的77.72％;患者平均年龄56.88岁;76.49％的肠息肉≤0.5cm;69.63％的肠息肉集中于横结肠以下的左半结肠；21例发生癌变,癌变率1.00％；腺瘤性息肉中高级别上皮内瘤变比例为10.98％.[结论]中老年人肠息肉的检出率较高,息肉好发于左半结肠,病理类型以炎性息肉和腺瘤性息肉多见,大肠息肉不论大小应尽可能切除,全瘤送检.
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ADAM17在脑胶质瘤中表达的研究
[目的]探讨解聚素一金属蛋白酶17(a disintegrin and metalloproteinase 17,ADAM 17)在人脑胶质瘤的表达及临床意义.[方法]采用Western blot法检测胶质瘤组织中ADAM 17蛋白的表达,并分析其与胶质瘤恶性程度的相关性.[结果]正常人脑组织中ADAM17呈微量表达,人脑胶质瘤中表达增多,且随着恶性程度的提高,表达也进一步增多.低度恶性组中ADAM 17的表达是正常脑组织的1.9倍,高度恶性组中的表达是正常脑组织的5.0倍,是低度恶性组的2.8倍.[结论] ADAM17可能在胶质瘤的发生、发展中发挥着一定的作用,ADAM17的检测可有助于胶质瘤恶性度分级判断.
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放疗联合TRAIL治疗在肿瘤治疗中的应景前景
肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体(TRAIL)是肿瘤坏死因子(TNF)家族的新成员,具有广谱、高效、安全的抗肿瘤作用.在临床前的体外实验及移植瘤中,其与放疗联合显示出协同抗肿瘤效应和良好的安全性,具有广阔的临床应用前景.文章就TRAIL的分子生物学特性、放疗与TRAIL联合模式及其优势作一综述.
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大肠癌疗效及预后相关基因研究进展
药物疗效及肿瘤的复发转移是影响大肠癌患者预后的主要因素.随着肿瘤分子生物学领域的研究进展,出现了一些新的相关标志物,其中研究较多的基因肿瘤标志物,如ras基因、BRAF基因、C-erbB-2基因、MMR基因、PIK3CA、PI3K、PTEN等.这些基因的突变及功能异常均可影响大肠癌的发生、发展、药物疗效及预后,成为目前研究的热点,该文就这些基因标志物与大肠癌疗效及预后的关系作一综述.
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赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1在肿瘤中的研究进展
赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶1(LSDl)是第一个被发现的组蛋白去甲基化酶,调控基因的转录和p53的活性,在多种肿瘤组织中高表达,与癌症的发生发展高度相关.全文对近年来LSD1在肿瘤中的新研究进展进行综述.
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应用锥形束CT研究摆位误差对头颈部调强放疗剂量分布的影响
[目的]应用IGRT机载千伏级锥形束CT(CBCT)研究调强放疗时摆位的线性误差和旋转误差对靶区和危及器官剂量分布的影响.[方法]应用CBCT扫描MED-TEC头体模获得X线容积影像,再利用计算机模拟,研究单纯线性误差、单纯旋转误差以及两者同时存在时对靶区和危及器官剂量分布的影响.[结果]计算机模拟结果表明线性误差和旋转误差对靶区及危及器官的剂量分布均有影响,两者同时存在时影响更大,即使较小的线性误差与旋转误差相叠加也能对剂量分布产生影响.[结论]旋转误差会增加线性误差对靶区及危及器官受照剂量的影响,只纠正线性误差不能很好地纠正剂量分布的改变,因此旋转误差的纠正具有重要的临床意义.
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不同肺体积定义对肺癌放疗剂量学的影响
[目的]评估不同的正常肺体积定义对肺癌放疗计划的肺剂量学影响.[方法]收集接受放射治疗的肺癌患者20例,均用CT模拟定位.勾画肺癌靶区GTV、CTV、PTV-GTV、PTV-CTV及危及器官(OAR).正常肺体积按4种定义分别勾画,A组:双肺体积包含GTV;B组:双肺体积减去GTV:C组:双肺体积减去CTV;D组:双肺体积减去PTN-GTV.获取不同肺体积定义的肺剂量学参数值V5、V20、MLD,以B组为对照组分别与其余三组配对比较肺的剂量学参数.[结果]不同肺体积定义会导致肺剂量参数值显著变化(P值均小于0.000),各参数值变化幅度与GTV大小呈正相关,其中肺V20相关性较V5及MLD强.当以GTV/双侧肺体积代表GTV因素时,能更好地反映GTV大小对肺剂量参数指标的影响.[结论]肺癌靶区勾画中肺体积的不同定义影响正常肺剂量学.
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应用锥形束CT研究盆腔肿瘤放射治疗分次间及分次内的摆位误差
[目的]研究盆腔肿瘤放疗分次间及分次内的摆位误差,计算临床靶区(CTV)到计划靶区(PTV)的外放边界(MPTV).[方法]应用ELEKTA Synergy IGRT直线加速器系统治疗盆腔肿瘤24例,通过锥形束CT(CBCT)影像技术获得患者左右(X)、头脚(Y)、前后(Z)方向线性摆位误差以及分别以X、Y、Z轴旋转形成相应的U、V、W旋转摆位误差,分析分次间、分次内的摆位误差,计算MPTV.[结果] 24例患者共行365次首次摆位后CBCT扫描,系统误差(均数)±随机误差(标准差)在X、Y、Z方向上分别为(0.73±1.67)mm、(0.11±4.69)mm、(-1.77±2.60)mm,U、V、W方向上分别为(0.81°±1.11°、-0.01°±1.18°、0.39°±0.88°；纠正后摆位误差显著低于首次摆位后摆位误差(P＜0.05),治疗后摆位误差较纠正后显著增加(P＜0.05)；纠正前X、Y、Z方向的MPTV分别为4.93mm、12.63mm、7.06mm,纠正后X、Y、Z方向的MPTV分别为1.25mm、2.43mm、1.67mm.[结论]盆腔肿瘤放疗时Y方向摆位误差大,Z方向次之,X方向小,旋转误差一般不超过3°；应用CBCT实施IGRT,可在线实时纠正分次间的摆位误差,提高放疗的精确度;应用CBCT引导放疗时,MPTV可缩小至所有方向均为3mm.
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图像引导放射治疗的应用和展望
图像引导放射治疗(IGRT)是近年来放射肿瘤学领域先进的治疗技术.通过新型IGRT系统,将影像获取、治疗计划设计、CT模拟定位及加速器治疗完美地整合到一套放疗系统之中,以精确实施放射治疗.文章就该类新技术及其应用作一综述和展望.
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胸中下段食管癌肿瘤靶区内扩边范围的初步研究
[目的]通过测量平静状态下吸气末与呼气末间胸段食管癌肿瘤靶区的位移,为临床提供胸段食管肿瘤靶区内扩边界的参考范围.[方法]以22例不能手术的胸中、下段食管癌患者为研究对象.16排螺旋CT在相同的条件下进行扫描,获取平静呼吸状态下吸气末及呼气末两个时相的CT图像,图像由计算机软件重建后,分别将图像传至核通OTP靶区勾画系统.根据人体在CT的坐标系统所形成的坐标获得食管肿瘤靶区位移、GTV的体积变化,并分析此变化与潮气量、肿瘤位置和肿瘤长度是否相关.根据肿瘤靶区位移的95％百分位数,作为食管胸中下段肿瘤靶区内扩边的参考范围.[结果]平均潮气量为463.6ml.GTV的平均体积:吸气末是33.3ml,呼气末是33.5ml,两组比较差异无统计学意义(t=-0.034,P＞0.05).食管中下段肿瘤靶区内扩边范围分别为:(X轴方向)左界2.79mm、右界2.00mm,(y轴方向)上界即朝头方向8.70mm、下界即朝脚方向11.21mm,(Z轴方向)前界4.47mm、后界2.15mm.Pearson相关分析得出食管肿瘤靶区运动与患者的潮气量呈正相关(r=0.6,P＜0.05),与肿瘤位置、肿瘤长度无明显相关性(r=0.09和0.29,P=0.71和0.21).但胸中下段食管肿瘤靶区位移在头、脚方向明显,尤其是朝脚的方向.[结论]因呼吸运动及周围器官运动可造成食管肿瘤靶区(GTV)在各个方向存在不同的位移.所以,建议临床上食管癌放疗计划靶区(PTV)的扩边应考虑每次放疗中呼吸运动及周围器官运动所致的位移.
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锥形束CT研究头颈部肿瘤调强放疗摆位误差
[目的]应用IGRT机载千伏级锥形束CT(CBCT)研究头颈部肿瘤调强放疗体位的线性误差和旋转误差.[方法]应用医科达Synergy IGRT系统治疗头颈部肿瘤12例,共治疗217次.CBCT分别在治疗前、治疗中(摆位误差纠正后)、治疗后共扫描3次,得到3组X线容积图像(XVI),将3组XVI图像和计划CT图像的靶中心匹配,获得3组X、Y、Z三维方向的线性误差和旋转误差.[结果] 12例每次治疗开始前的CBCT共217次,线性误差在X、Y、Z方向上系统误差(均数)±随机误差(标准差)分别为(-0.04±2.63)mm、(0.07± 1.69)mm、(-1.15±1.33)mm,旋转误差为(0.10°±1.14°)、(0.16°±1.41°)、(-0.06°±1.22°).纠正后的X、Y、Z3个方向线性误差及旋转误差的系统误差和随机误差均低于纠正前水平.治疗中(摆位误差纠正后)与治疗后的误差结果无显著性差异.[结论]CBCT实时纠正头颈部肿瘤放疗的摆位误差可缩小摆位误差并减少计划肿瘤靶区(PTV)外扩.头颈部肿瘤患者分次治疗中的摆位误差小.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
