肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位： 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子： 0.83
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-170X
- 国内刊号： 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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斛皮素缓解阿霉素急性肝脏毒性的实验研究
[目的]研究斛皮素对阿霉素引起的小鼠急性肝脏毒性的作用.[方法] C57BL/6小鼠随机分成4组:对照组、斛皮素组、阿霉素组、联用组,观察体重、血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)变化,HE染色观察组织病理学改变,TUNEL染色观察细胞凋亡情况.[结果]阿霉素组小鼠死亡率为20％,其余组为0.斛皮素能明显缓解阿霉素引起的体重减轻及AST、ALT酶系失调,并明显缓解肝脏细胞的病变及细胞凋亡的发生.[结论]斛皮素对阿霉素引起的小鼠急性肝脏毒性具有保护作用.
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34例胃肠间质瘤相关急腹症诊治分析
[目的]探讨胃肠间质瘤(GIST)所引起相关急腹症的诊治.[方法]对急诊收治入院且病理证实的34例GIST患者的临床表现、检查资料、手术和生存情况进行分析.[结果] 34例患者中有消化道出血18例,腹腔出血4例,肠梗阻8例,肿瘤破裂与穿孔4例.29例行根治性切除(90.6％).3年生存率为88.1％,5年生存率80.4％.[结论]首诊医师应熟悉GIST相关急腹症,早期诊断与手术切除可显著提高患者生存率.
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114例小肝癌预后因素分析
[目的]分析小肝癌的临床、病理特点和预后因素.[方法]回顾性分析114例小肝癌患者的临床病理资料,对各临床病理因素与预后的关系进行分析.[结果]患者1、3、5年生存率分别为85.09％、69.30％、56.14％.单因素分析显示肿瘤大小、血清AFP水平等是预后影响因素,多因素分析则显示肿瘤大小、肝功能Child分级、肝硬化及门静脉癌栓是独立预后因素(RR=3.07,4.43,7.05,14.02,P均＜0.01).[结论]小肝癌具有与大肝癌相同的肝病史,门脉癌栓是有价值的预后指标,早期发现及手术切除,能有效提高生存率.
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前列腺癌组织BSP和PSA的表达及意义
[目的]探讨骨唾液酸蛋白(BSP)与前列腺特异性抗原(PSA)在前列腺癌组织中的表达及意义.[方法]选取不同病理分级的前列腺癌组织(68例)和前列腺增生组织(22例),采用免疫组织化学SP法染色,检测BSP及PSA的表达情况.[结果]BSP在前列腺癌中阳性率为76.47％,显著高于前列腺增生组织(13.64％) (x2=27.614,P＜0.001).BSP在不同分化程度前列腺癌组织中表达差异无统计学意义(x2=0.057,P=0.972).前列腺增生组织、前列腺癌组织的PSA表达率分别为90.91％、69.12％,差异有统计学意义(x2=4.149,P=0.042).不同分化程度前列腺癌PSA表达差异有统计学意义(x2=11.437,P=0.003).BSP与PSA表达具有显著相关性(rs=0.654,P＜0.001).[结论]BSP在前列腺癌中高表达,与PSA表达相关.BSP可能在前列腺癌的发生、发展中起重要作用,可能成为前列腺癌治疗的新靶点.
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双铂联合氟尿嘧啶二线治疗复发转移食管癌研究
[目的]观察双铂方案二线治疗复发转移食管癌的近期疗效及不良反应.[方法] 30例一线化疗后复发转移食管癌患者,进行二线治疗,化疗方案:顺铂25mg/m2 d1,奈达铂25mg/m2 d2,3,氟尿嘧啶0.35g/m2 eiv d1-7,3周重复.[结果]部分缓解(PR) 11例,疾病稳定(SD)8例,疾病进展(PD) 11例,有效率(RR)为36.7％,疾病控制率(DCR)为63.3％,中位达进展时间(TTP)为4.3个月(95％CI:1.1～10.5),中位生存时间(MST)为8.9个月(95％CI:2.1～15.3).主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少的发生率分别为13.3％,Ⅲ级口腔炎的发生率为6.7％.[结论]双铂联合氟尿嘧啶二线治疗复发转移食管癌的近期疗效较好,不良反应可耐受.
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前列腺癌中细丝蛋白A表达的临床意义
[目的]探讨细丝蛋白A (filamin A,FLNA)在前列腺癌中的表达及意义.[方法]采用免疫组织化学方法、Western blot检测68例前列腺癌组织及距其癌组织边缘2cm以上的镜下未见癌浸润的正常组织中FLNA蛋白的表达情况.[结果]免疫组织化学结果表明,FLNA蛋白在前列腺癌组织的表达阳性率为38.2％,较正常前列腺组织(75.7％)明显降低(P＜0.05).Western blot结果表明,FLNA的蛋白在前列腺癌组织的相对表达量较正常前列腺组织明显降低,两者比较差异具有统计学意义(P＜0.05).FLNA蛋白表达与前列腺患者年龄、PSA水平无关(P＞0.05);而与淋巴结转移、临床分期以及Gleason评分有关(P＜0.05).[结论]前列腺癌组织中FLNA蛋白表达明显减低,可能在前列腺癌发生的负反馈调节中起重要作用.
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钙网织蛋白在阿霉素诱导的早期凋亡A549细胞免疫原性中的作用
[目的]研究钙网织蛋白在阿霉素诱导的凋亡人肺癌A549细胞免疫原性中的作用.[方法]体外培养人肺癌A549细胞,将阿霉素加入A549细胞培养液中,使其终浓度分别为1×10-3g/L、3×10-3∥L、5× 10-3g/L,12h后以吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双染法检测细胞凋亡;应用激光共聚焦显微镜观察凋亡A549细胞表面钙网织蛋白暴露情况.阿霉素3×10-3g/L作用12h后诱导的凋亡细胞为抗原组(A组),A组加入钙网织蛋白阻断蛋白(A-Ca组),分别刺激外周血单个核细胞,72h后以MTT法检测其对培养的A549细胞的杀伤效果.[结果]阿霉素3×10-3g/L终浓度作用A549细胞12h后,凋亡率为62.93％±1.70％.经激光共聚焦显微镜检测凋亡A549细胞表面可见钙网织蛋白抗体荧光.外周血单个核细胞杀伤实验MTT检测OD值:A-Ca组0.537±0.056,A组0.437±0.023 (P＜0.05).[结论]阿霉素诱导凋亡的A549细胞表面有钙网织蛋白的暴露.阿霉素诱导的凋亡A549细胞经添加钙网织蛋白阻断蛋白后,其免疫原性下降,表明钙网织蛋白在其免疫原性中起重要作用.
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老年食管癌适形放疗疗效及放射性损伤的临床分析
[目的]探讨老年食管癌适形放疗的疗效及放射性损伤.[方法]收集并分析行根治性三维适形放疗的40例老年食管癌患者,观察近期及远期疗效,及肺脏、心脏的不良反应.[结果] 38例患者完成放疗,完全缓解19例(50％),部分缓解17例(44.7％),无缓解2例(5.3％),总有效率为94.7％.全组患者1、3年局部控制率分别为85.9％、58.7％,1、3年生存率分别为76.3％、42.1％.全组患者≥Ⅱ级急性放射性肺炎的发生率为30％,但食管癌放疗对心脏无显著影响.[结论]老年食管癌患者采用适形放疗,能取得较好的近期及远期疗效,放射性损伤在可接受范围内.
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新辅助治疗用于老年进展期直肠癌患者的临床研究
[目的]探讨新辅助治疗应用于老年进展期直肠癌的临床意义,并对其临床价值进行评估.[方法] 61例老年进展期直肠癌患者,分为研究组33例,接受新辅助治疗后进行手术治疗,对照组28例,直接进行手术治疗.主要观察指标为两组患者的肿瘤切除率、根治性切除率、保肛率、病理学变化、术后并发症情况、随访局部复发率、远处转移率.[结果]研究组肿瘤根治性切除率和保肛率分别为96.97％(32/33)和90.91％(30/33),明显高于对照组78.57％(22/28)和78.57％(22/28),差异均具有统计学意义(P＜0.05);研究组局部复发率和远处转移率分别为9.09％(3/33)和21.21％(7/33),明显低于对照组17.86％(5/28)和39.29％(11/28),差异均具有统计学意义(P＜0.05);研究组术后肿瘤退化分级TRG3为24.24％ (8/33),明显低于对照组39.29％(11/28),差异均具有统计学意义(P＜0.05);两组术后吻合口瘘、切口裂开、切口愈合不良、肠黏连等并发症结果比较,差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]新辅助治疗后再手术可以提高老年进展期直肠癌手术切除率,减少直肠癌的转移和复发,改善患者的预后.
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马兜铃酸肾病并发膀胱癌15例分析
[目的]探讨马兜铃酸肾病(AAN)并发膀胱癌的临床特点及诊治方法.[方法]收集15例符合AAN诊断标准的膀胱癌患者,分析其服用含马兜铃酸中药的情况,肿瘤的病理特点.[结果]15例患者服用含马兜铃酸中药时间为(2.89±1.92)年,15例患者均行TURBT术,7例单发肿块,8例多发肿块,术后病理结果11例为低级别尿路上皮癌,4例为高级别尿路上皮癌,12例为Ta期,3例为T1期.术后随访8～96个月,平均49个月,6例复发,3例因肾移植肾功能减退恢复血液透析后死于脑梗塞,其他患者存活至今.[结论]AAN患者出现血尿、尿道出血、或膀胱刺激症状时,应警惕合并膀胱癌的可能.长期大量服用含马兜铃酸药物而未发生马兜铃酸肾病的人群,也要预防膀胱癌的发生.
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泛素偶联酶UBE2C/UbcH10在消化道肿瘤中的研究进展
素偶联酶UBE2C是泛素—蛋白酶体通路(UPP)中重要的成员之一,UBE2C/UbcH10的过表达不仅与恶性肿瘤的病因学有直接关系,并且与恶性肿瘤的发展和预后有着密切的关系,该文就泛素偶联酶的结构功能、作用机制及其在消化道肿瘤中的研究进展作一综述,为其用于消化道肿瘤病因学研究提供理论基础.
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C21甾体苷类化合物的抗肿瘤作用和临床应用进展
现代药理研究表明,可从多种药用植物中提取的C21甾体苷类化合物在抗肿瘤、免疫调节、化疗药物增效减毒等方面具有重要的生物活性.C21甾体苷类化合物主要存在于萝藦科中,尤其是在通关藤,黑鳗藤,白首乌等多种植物中研究较多.C21甾体苷类化合物在抗肿瘤方面研究较多,其制剂已广泛用于临床,尤其是联合其他化疗药物抗肿瘤方面应用较广,而在调节免疫和化疗药物增效方面的研究正处于起步阶段.文章对近年来的C21甾体类化合物及其制剂的药理作用和临床应用进行概述,为其进一步研究、开发和临床合理用药提供参考.
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厄洛替尼治疗失败后埃克替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌1例报道
厄洛替尼和埃克替尼是一种选择性表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)——酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI),在进展期非小细胞肺癌(NSCLC)中具有靶向治疗作用.靶向药物治疗一般作为二线或三线用药,其治疗失败后很少有行之有效的治疗策略.本文报道1例晚期NSCLC厄洛替尼治疗失败后采用埃克替尼靶向治疗有效的病例.
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类固醇受体辅助活化因子SRC-1和SRC-3在乳腺癌组织中表达研究
[目的]探讨类固醇受体辅助活化因子SRC-1和SRC-3在乳腺癌与癌旁组织中的表达及意义.[方法]应用免疫组化SP法,检测43例乳腺浸润性癌、23例癌旁原位癌成分、9例癌旁导管上皮不典型增生及10例正常乳腺组织中SRC-1和SRC-3蛋白的表达情况.[结果]乳腺癌组织中SRC-1和SRC-3蛋白阳性表达率均高于原位癌、不典型增生和正常乳腺组织,差异有统计学意义(x2=10.981、10.065,P＜0.05);且在不同组织间SRC-1和SRC-3蛋白表达强度不同,差异有统计学意义(H=5.731、5.646,P＜O.05),在乳腺癌中呈高表达,原位癌中有表达,不典型增生和正常组织为弱表达或不表达.SRC-1和SRC-3蛋白在不同手术病理分期、组织学分级和淋巴结转移情况的乳腺癌组织中的表达差异无统计学意义(P＞O.05),但雌激素受体(ER)阳性组SRC-1和SRC-3蛋白阳性表达高于ER阴性组,差异有统计学意义(x2=5.217,P＜0.05;x2=12.675,P＜0.01),且在乳腺癌组织中SRC-1和SRC-3表达与ER表达呈正相关(r=0.322,P＜0.05;r=0.455,P＜0.01).[结论]SRC-1和SRC-3在乳腺癌的发生发展中可能起一定的作用.
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分子分型在乳腺癌术后复发转移中的应用研究
[目的]研究乳腺癌分子分型与术后复发转移的关系.[方法]收集术后复发转移的乳腺癌患者的临床病理资料,明确患者复发转移的部位及时间,分析各分子亚型与临床病理特征以及复发转移部位、时间的关系.[结果]入组299例术后复发转移的乳腺癌患者,其中Luminal A型、Luminal B型、Her-2阳性型和Basal-like型分别为92例、79例、47例和81例.各分子亚型中年龄(P=0.034)、月经状况(P=0.013)、肿瘤组织学分级(P=0.000)、术后淋巴结转移情况(P=0.035)、术后复发转移时间(P=0.000)以及术后复发转移部位(P=0.007)存在显著差异.Cox逐步回归分析显示,组织学分级(P=0.000)和分子分型(P=0.000)是乳腺癌术后复发转移的独立预后因子.[结论]乳腺癌分子分型作为传统TNM分期的重要补充,能够很好地预测乳腺癌术后复发转移部位和时间,有助于临床医师对术后患者进行个体化随访筛查.
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乳腺癌干细胞研究进展
乳腺癌干细胞是乳腺肿瘤细胞中少数具有自我更新和分化潜能,并能维持乳腺肿瘤的生长和异质性的一类细胞.越来越多的证据表明,乳腺癌干细胞在乳腺癌的发生、生长、复发、转移和抗药性等方面起决定性的作用.因此,研究乳腺癌干细胞的调控机理和开发靶向乳腺癌干细胞的新药已经成为乳腺癌研究中的热点.文章简要综述乳腺癌干细胞的概念,分离鉴定及其在乳腺癌转移和治疗中的作用,并对其分子调控进行了探讨.
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乳腺癌组织与转移淋巴结中Ki-67蛋白表达的差异及临床意义
[目的]研究Ki-67蛋白在乳腺癌组织与转移淋巴结中的表达差异及与乳腺癌预后的相关性.[方法]应用免疫组织化学技术检测180例乳腺癌组织及转移淋巴结中Ki-67蛋白的表达情况,分析其表达差异对乳腺癌患者无病生存期(DFS)和总生存期(OS)的影响.[结果] Ki-67蛋白在乳腺癌淋巴结转移灶中阳性表达率高于原发灶,两者之间差异有显著性.转移淋巴结Ki-67表达阳性组无论DFS还是OS均明显低于原发灶和淋巴结转移灶Ki-67表达均阴性组.[结论] Ki-67蛋白在乳腺癌转移淋巴结中的过度表达是评估乳腺癌预后,指导临床治疗的一个敏感的指标.
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Annexin A3在乳腺癌中的表达及意义
[目的]探讨Annexin A3在乳腺癌中的表达及意义.[方法]通过免疫组化MaxvisionTM法和Western blot法检测50例乳腺正常组织、50例乳腺良性肿瘤、60例乳腺癌组织及50例转移淋巴结中的Annexin A3表达水平,并分析其与乳腺癌患者年龄、肿瘤大小及不同分期的关系.[结果]免疫组化结果显示Annexin A3在乳腺正常组织、乳腺良性肿瘤、乳腺癌、乳腺癌转移淋巴结中的阳性表达率分别为4.0％、12.0％、65.0％、88.0％,Annexin A3在正常乳腺组织中的表达与其在乳腺良性肿瘤中的表达差异无统计学意义(x2=2.174,P=0.14);Annexin A3在乳腺良性肿瘤中的表达与其在乳腺癌组织中的表达差异具有统计学意义(x2=31.691,P=0.000);Annexin A3在乳腺癌组织中的表达与其在转移淋巴结组织中的表达差异具有统计学意义(x2=7.790,P=0.005).乳腺瘤患者Annexin A3的表达在不同年龄、不同肿瘤大小和不同肿瘤分期中差异均无统计学意义(P＞0.05).[结论] Annexin A3在乳腺癌及转移淋巴结中高表达,在促进乳腺癌的发生、发展及转移中可能有一定的作用.
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靶向治疗药物的分子靶点蛋白在三阴性乳腺癌中的表达及临床意义
[目的]检测靶向药物的靶点蛋白在三阴性乳腺癌中的表达.[方法]采用免疫组织化学方法检测VEGF、p53、MMP-9、MMP-2、PKC-d、Bcl-2、CD117、BRCA1、COX-2蛋白在34例三阴性乳腺癌中的表达.[结果]9种蛋白均有不同程度的表达,VEGF、p53和MMP-9阳性表达率97.1％、70.6％和73.5％,且表达量均较高.VEGF蛋白与MMP-9蛋白表达呈正相关(r=0.387,P=0.024),p53蛋白与MMP-2蛋白表达呈正相关(r=0.536,P=0.001).基底细胞样乳腺癌Bcl-2蛋白表达量和阳性率均高于非基底细胞样乳腺癌(P＜0.05).[结论]VEGF、p53和MMP-9蛋白可能是三阴性乳腺癌靶向治疗的潜在靶点,且在三阴性乳腺癌的发生发展过程中具有协同作用.
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全自动乳腺容积成像对乳腺病灶诊断效果的Logistic回归模型分析
[目的]探讨全自动乳腺容积成像(ABVS)对乳腺病灶诊断效果,及影响诊断效果的危险因素.[方法]经过手术或穿刺病理检查证实的40例乳腺病灶患者使用彩色多普勒超声诊断仪进行常规超声、彩色超声与ABVS等,并对变量进行回归分析.[结果]常规超声诊断乳腺良、恶性病灶的敏感性、特异性、准确性、阳性预测值、阴性预测值分别为:86.4％、87.1％、86.9％、70.5％、94.7％.ABVS诊断乳腺疾病的敏感性、特异性、准确性、阳性预测值、阴性预测值分别为96.1％、91.9％ 、94.5％ 、74.0％ 、94.1％.经Logistic回归分析,“火山口”征,病灶内微小钙化,病灶边缘、患者年龄对乳腺恶性病灶的诊断效能高.[结论] ABVS系统基于乳腺全容积扫查的特点,有助于提高超声医师对乳腺病变的检出率.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
