肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位： 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子： 0.83
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-170X
- 国内刊号： 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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白蛋白结合型紫杉醇治疗紫杉类耐药转移性乳腺癌47例
[目的]探讨白蛋白结合型紫杉醇在传统紫杉类治疗失败的转移性乳腺癌中的近期疗效及安全性.[方法]筛选47例传统紫杉类(紫杉醇、多西紫杉醇)治疗失败转移性乳腺癌患者,其中31例行白蛋白结合型紫杉醇单药化疗,12例行白蛋白结合型紫杉醇联合卡培他滨化疗,4例行白蛋白结合型紫杉醇联合曲妥珠单抗方案化疗,观察患者的近期疗效和不良反应.[结果] 47例患者治疗有效率为14.89％,临床获益率为57.45％,中位PFS 3.9个月.患者主要不良反应为中性粒细胞减少及感觉神经毒性.[结论]白蛋白结合型紫杉醇对紫杉类治疗失败的转移性乳腺癌仍具有良好的疗效,不良反应可耐受.
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XB130在上皮性卵巢癌中的表达及与预后的关系
[目的]研究XB130在上皮性卵巢癌中的表达水平及与预后的关系.[方法]通过免疫组织化学技术(IHC)检测141例卵巢恶性组织及100例良性组织中XB130的蛋白质表达强度及表达位置;通过Western blot技术检测术后新鲜卵巢恶性组织40例及良性组织40例中XB130的蛋白质表达程度.采用x2或者t检验来检测XB130表达情况与临床病理特征之间的关系.采用Kaplan-Meier法计算生存曲线.[结果]免疫组化方法显示XB130主要位于细胞质中,在卵巢恶性组织中的阳性率达78％,明显高于良性组织的39％(P=0.000).Western blot结果显示XB130在卵巢恶性组织中相对表达量为2.8200± 1.1747,明显高于良性组织2.1075±1.0884(P=0.027).XB130表达程度与FIGO分期、分化程度、淋巴结转移存在显著性相关(P均＜0.05),而与年龄、腹膜种植无明显关系(P＞0.05).XB130阳性患者的总生存期低于XBI30阴性患者(P＜0.05).[结论] XB130表达水平与卵巢组织良恶性有关,XB130阳性患者的预后较差,生存期较短,XB130可能参与了卵巢癌的发展.
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螺杆菌属与胆道恶性肿瘤关系meta分析
[目的]探讨螺杆菌属感染与胆道肿瘤的关系.[方法]进行系统文献检索,对地域分布、检测方法、标本、菌种、阳性种类进行meta分析.[结果]从1990年到2016年共纳入14篇病例对照研究,总体meta分析显示幽门螺杆菌感染和胆管癌之间有关联(累积OR=1.77,95％CI:1.53～2.06).亚组分析显示:螺杆菌属中幽门螺杆菌、胆螺杆菌、肝螺杆菌在恶性组与良性组对比是有统计学意义的.基于地理分布表明幽门螺杆菌素不仅在高发地区,同样在低发地区(欧洲OR=1.78,95％CI:1.25～2.52)也是危险因素.[结论]螺杆菌感染与胆管癌之间存在有关.
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高频超声评估乳腺癌新辅助化疗疗效的价值分析
[目的]探讨高频超声评估乳腺癌新辅助化疗疗效的价值.[方法]选取128例乳腺癌患者均予以新辅助化疗.观察患者新辅助化疗的治疗效果,比较病理有效与无效患者化疗前后的病灶面积、灌注区域,观察术前超声测量肿瘤大小的准确性,比较病理有效与无效患者的大径(D)、动脉血流阻力指数(RI)、肿瘤内动脉收缩期峰值血流速度(pSv)、弹性应变率比值(ESR)和血流灌注情况.[结果]128例患者中,106例病理评价结果为有效,22例为无效.病理有效患者化疗后的病灶面积为(4.41±1.05)cm2,灌注区域为(4.71±1.18)cm2,低于化疗前及无效患者(P＜0.05).术前超声测量肿瘤直径结果共1 13例与术后病理测量结果保持一致,准确率达88.28％,具有良好一致性(K=0.218).病理有效患者化疗后的D、RI、PSV、ESR均较化疗前显著性下降(P＜0.05),同时低于无效患者(P＜0.05).病理有效与无效患者化疗前的血流分级无统计学意义(P＞0.05).化疗后病理有效患者的整体血流分级分布显著性低于无效患者(P＜0.05).[结论]高频超声可准确测量肿瘤大小变化并反映肿瘤血流情况,可对乳腺癌新辅助化疗疗效进行定量评估,值得推广应用.
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Notch1信号通路调控乳腺癌肿瘤细胞放疗敏感性的机制研究
[目的]探讨抑制Notch1信号通路对乳腺癌肿瘤细胞放疗敏感性的影响及机制.[方法]Western blot检测人乳腺癌MCF-7细胞中加入5、10、20μmol/L的Notch1信号通路抑制剂γ分泌酶抑制剂(γ-secretase inhibitor,GSI)后Notch1、Hesl蛋白表达;克隆形成实验检测细胞经GSI和照射处理后增殖情况;后续实验分为对照组、GSI组和GSI+8Gy组,48h后CCK8实验检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Western blot检测Ki67、Cleaved caspase3蛋白表达.[结果]随着GSI的浓度增高,Notch1和Hes1蛋白表达随之降低(P＜0.05),且呈剂量依赖性关系.GSI与照射同时处理细胞较单纯用照射有较高的增敏比.GSI组和GSI+8Gy组细胞吸光值均显著性低于对照组(P＜0.05),而GSI+8Gy组吸光值显著性低于GSI组(P＜0.05),除对照组,GSI组和GSI+8Gy组随着处理时间的延长均明显降低(P＜0.05),呈时间依赖性关系.GSI组和GSI+8Gy组细胞凋亡率均显著性高于对照组,GSI+8Gy组细胞凋亡率显著性高于GSI组(P＜0.01).GSI组和GSI+8Gy组Ki67蛋白表达显著性低于对照组(P＜0.05),Cleaved caspase3蛋白表达显著性高于对照组(P＜0.05),GSI+8Gy组Ki67蛋白表达显著性低于GSI组,Cleavedcaspase3蛋白表达显著性高于GSI组(P＜0.05).[结论]抑制Notch1信号通路可增强乳腺癌的放疗敏感性.
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表观弥散系数在预测宫颈癌病理学特征中的应用价值
[目的]应用高b值磁共振扩散加权成像(DWI)及表观弥散系数(ADC)分析宫颈癌相关病理学特征.[方法] 49例病理证实的宫颈癌患者以及19人正常宫颈健康志愿者的常规MRI平扫、DWI、ADC图像,b值取700s/mm2,比较宫颈癌组与正常宫颈组ADC值.[结果] b=700s/mm2时正常宫颈黏膜层、结合带、肌层及宫颈全层ADC值分别为(1.717±0.132)x10-3mm2/s、(1.391±0.106)×10-3mm2/s、(1.956±0.217)× 10-3mm2/s、(1.613±0.145)× 10-3mm2/s,差异有统计学意义(P＜0.05).宫颈癌组ADC值为(0.912±0.140)× 10-3mm2/s,显著性低于正常宫颈(P＜0.05).鳞癌ADC值为(0.882±0.103)×10-3mm2/s,腺癌ADC值为(1.047±0.165)x 10-3mm2/s,两组差异有统计学意义(t=-3.985,P=0.000).角化性大细胞型组与非角化性大细胞型组ADC值差异无统计学意义.[结论] DWI及其量化参数ADC值有助于鉴别宫颈癌与正常宫颈以及评估宫颈癌的病理类型.
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同步推量调强放疗与序贯三维适形放疗治疗肺癌脑转移瘤的疗效对比
[目的]探究同步推量调强放疗与序贯三维适形放疗治疗肺癌脑转移瘤的疗效差异.[方法]选取2015年3月至2017年3月收治的60例肺癌脑转移瘤患者作为研究对象,随机分成两组,终同步组(采取同步推量调强放疗治疗)有效纳入28例,序贯组(序贯三维适形放疗治疗)有效纳入26例患者.放疗后,对两组PTV-G和PTV-C内剂量的大剂量(Dmax)、平均剂量(Dmean)及小剂量(Dmin)和两组患者近期和中期的治疗效果进行比较.[结果]采取同步推量调强放疗患者的PTV-G内剂量的小剂量(Dmix)和平均剂量(Dmean)均高于采取序贯三维适形放疗的患者(P＜0.05),同步组PTV-C内剂量的大剂量(Dmax)与序贯组的差异不明显,但平均剂量(Dmean)明显优于序贯组(P＜0.001);放疗结束4周时,同步组病情完全缓解(CR)6例,SD 9例,明显优于序贯组(x2=0.854,P=0.000);放疗结束8周时,同步组CR、PR分别9例、15例,优于序贯组(x2=0.971,P=0.000).[结论]同步推量调强放疗法治疗效果优于序贯三维适形放疗法,且同步推量调强放疗的脑转移瘤靶区适合度也优于序贯三维适形放疗.
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IntegraBiteTM口含器在颅内肿瘤中的放疗摆位误差分析
[目的]探讨颅内肿瘤放疗采用热塑面膜体位固定时用IntegraBiteTM口含器增加口腔固定点的意义.[方法]选取2016～2017年收治的40例颅内肿瘤患者,采用常规热塑面膜体位固定20例(A组),采用热塑面膜与IntegraBiteTM口含器联合固定法20例(B组),应用锥形束CT(Cone-beam CT)对患者治疗前摆位进行验证,对A、B两组X(左右)、Y(头脚)、Z(前后)轴的线性误差及旋转误差进行比较.[结果]A、B两组在X、Y和Z轴的线性误差分别为(0.94±0.78)mm与(1.07±0.74)mm (P=0.155)、(1.78±1.32)mm与(1.24±1.04) mm (P=0.000)、(1.05±1.14)mm和(0.79 ±0.70)mm (P=0.023);旋转误差分别为(0.60±0.47)°与(0.51±0.49)°(P=0.126)、(0.82±0.55)°与(0.70±0.54)°(P=0.087)、(0.76±0.53)°与(0.76±0.59)°(P=0.967);B组在Y与Z轴的线性误差小于A组,差异有统计学意义.[结论]相对于常规固定方式,用IntegraBiteTM口含器增加口腔固定点可以减少Y与Z轴的线性误差,患者的体位重复性更好,可提高颅内肿瘤的治疗精准度.
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非小细胞肺癌中两种不同放疗技术的剂量学及临床疗效对比
[目的]对比研究非小细胞肺癌(NSCLC)放疗中调强放疗(IMRT)与三维适形放疗(3D-CRT)对靶区及危及器官的剂量学的影响.[方法]选取2015年5月至2016年12月NSCLC患者90例进行CT检测,据其CT定位图像分别设计IMRT及3D-CRT两种计划.据放疗方法的不同将患者分为IMRT组(n=45)及3D-CRT组(n=45),两种放疗计划的处方剂量均为64 Gy/32 f照射,并可满足靶区及关键器官的剂量要求.[结果]IMRT组放射性食管炎发生率(13.33％)及放射性肺炎发生率(28.89％)均显著性低于3D-CRT组的31.11％及53.33％(P＜0.05),而两组间临床缓解率(RR)无显著性差异(P＞0.05).与3D-CRT组比较,IMRT组靶区剂量均匀性(HI)显著性降低(P＜0.01),而靶区大剂量(PTV Dmax)、靶区小剂量(PTV Dmin)、靶区平均剂量(PTV Dmean)及靶区适形度(CI)显著性升高(P＜0.01);与3D-CRT组比较,IMRT组肺V5显著性升高,而肺V20、肺V30及平均肺剂量(MLD)均显著性降低(P＜0.01),两组间肺Vl0无显著性差异(P＞0.05).与3D-CRT组比较,IMRT组脊髓受量(Dmax)、脊髓平均受量(Dmean)、心脏V35、食管V50及食管V60均明显降低(P＜0.01).[结论]IMRT与3D-CRT对NSCLC患者的临床疗效相近,但IMRT计划靶区剂量分布更加合理,可在提高靶区剂量的同时,减轻放疗的毒副作用,更好地保护周围正常组织.
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VHL肾癌的自然病程研究进展
VHL肾癌是一种常见的遗传性肾癌,是VHL病患者的重要死亡原因.通过研究VHL肾癌的自然病程了解其生长、转移特点,可以指导临床监测和治疗.VHL肾癌生长速率存在较大变异,线性生长率为0～1.87cm/年,可能影响因素有肿瘤的生长阶段、初始肿瘤大小、基因突变类型等.VHL肾癌发生转移与肿瘤大小和生长速率呈正相关.直径小于3cm极少发生转移,因此目前指南建议3cm作为手术干预阈值.VHL肾癌和散发性肾癌的自然病程存在诸多差异,在治疗上存在明显区别,需要加以鉴别.
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Tivantinib治疗肝细胞癌的研究进展
索拉菲尼(Sorafenib)是迄今为止常用于治疗晚期肝细胞癌的药物,但其疗效尚有限.Tivantinib(ARQ-197)是c-MET的非ATP竞争性抑制剂.对于Sorafenib治疗失败或不耐受的晚期肝细胞癌患者,Tivantinib在Ⅰ期和Ⅱ期试验中显示生存获益.肿瘤细胞MET高表达可能与Tivantinib治疗获益有相关性.目前,两个大的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期试验[METIV-HCC (NCT01755767)和JET-HCC (NCT02029157)]正在评估Tivantinib在MET高表达的晚期肝细胞癌患者的总体生存率和无进展生存期中的作用.全文综述了Tivantinib治疗晚期肝细胞癌的证据以及Tivantinib使用相关的药理学、剂量、毒性和生物标志物等问题.
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组蛋白去乙酰化酶抑制剂在卵巢癌中的研究进展
研究发现在基因的核苷酸序列不发生改变的情况下,基因表达发生的可遗传变化即表观遗传改变与卵巢癌的发生,发展密切相关.近年来,组蛋白去乙酰化酶抑制剂因主要抑制组蛋白去乙酰化酶功能,影响表观遗传改变,在卵巢癌细胞中具有抑制肿瘤生长、分化、促进癌细胞凋亡等作用备受关注.全文就组蛋白去乙酰化酶抑制剂在卵巢癌中的研究进展作一综述.
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阿米福汀在盆腔放疗中的应用及研究进展
阿米福汀作为一种选择性的细胞保护剂,现已广泛应用于临床.阿米福汀细胞保护机制复杂,主要通过活性代谢产物WR-1065发挥清除自由基的作用.虽然阿米福汀会导致恶心呕吐、体位性低血压等多种不良反应,但经适当的对症处理可有效缓解.多项临床研究证实,阿米福汀可经多种方式给药,减轻盆腔放疗患者相关毒性,且不影响患者总体预后.
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原发性子宫内膜EBV阳性的外周T细胞淋巴瘤(非特指型)1例
外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)是起源于胸腺的成熟T淋巴细胞或者NK/T细胞的恶性增殖性疾病,具有明显的异质性[1].外周T细胞淋巴瘤一非特指型(peripheral T-cell lymphoma,not otherwise specified,PTCL-NOS)是PTCL中为常见的类型,指排除其他已知的PTCL独立病种后诊断的一类疾病,任何成熟T细胞淋巴瘤如无法明确分类为特定的亚型时均可归入此类,此亚型常累及结外器官,通常需行淋巴结活检、骨髓病理或流式细胞检查等才能确诊[2].我科近期确诊1例EBV阳性的原发性子宫内膜PTCL-NOS.
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非小细胞肺癌患者血清中组织蛋白酶S降解的巢蛋白-1检测的临床意义
[目的]探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中组织蛋白酶S降解的巢蛋白-1定量检测的临床意义.[方法]选择2010年1月至2012年12月来接受手术切除治疗的NSCLC患者48例,另选择同期年龄、性别48人正常人群作为对照.应用酶联免疫吸附法检测NSCLC患者及对照组中血清巢蛋白-1表达水平.应用单因素、多因素非条件Cox回归分析分析影响NSCLC患者预后的危险因素分析.[结果]48例NSCLC患者中血清巢蛋白-1表达水平为(105.62±25.67) ng/ml,显著性高于对照组的(34.59±8.26)ng/ml(P＜0.05).NSCLC患者中血清巢蛋白-1表达水平与临床病理特征的关系结果显示,血清巢蛋白-1高表达与性别、年龄、吸烟史、嗜酒史、组织类型无相关性(P＞0.05),与淋巴结转移、分化程度、TNM分期显著性相关(P＜0.05).Kaplan-Meier生存分析结果显示,血清巢蛋白-1≤70ng/ml的NSCLC患者生存率显著性高于血清巢蛋白-1＞70ng/ml患者(P＜0.05).多因素Cox回归分析结果显示,淋巴结转移、TNM分期、血清巢蛋白-1水平＞70ng/ml不利于NSCLC患者预后(P＜0.05).[结论]NSCLC患者中血清巢蛋白-1水平升高,血清巢蛋白-1水平可作为预测NSCLC患者预后的血清学标志物.
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CT引导下经皮射频消融治疗Ⅰ期非小细胞肺癌17例的疗效分析
[目的]探讨CT引导下经皮射频消融治疗在Ⅰ期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性.[方法]回顾性分析2011年1月至2016年12月期间在嘉兴市第二医院住院治疗并拒绝或无法耐受手术的17例Ⅰ期非小细胞肺癌患者,年龄51～90岁,平均年龄(68.3±8.6)岁,鳞癌3例,腺癌14例,肿块大小0.6～5cm,平均(3.5±1.3)cm.接受CT引导下经皮射频消融治疗,并观察其安全性和有效性.[结果] 17例患者总共进行了20次射频消融治疗,消融时间9～30min,平均(21.6±5.7)min,技术成功率100％.随访时间11.5～71个月.中位生存期49个月,1、2、3年总生存率分别为94％、71％和64％.中位无进展生存期30个月,1、2、3年无进展生存率分别为88％、73％和52％.围手术期无严重并发症.[结论]临床Ⅰ期且不适合手术的非小细胞肺癌患者,射频消融是一种安全、可行、有效的治疗方法.
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难治性小细胞肺癌的研究进展
小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)是肺癌的一种特殊类型,与非小细胞肺癌相比,SCLC具有恶性程度高、侵袭性强、易发生转移的特点.SCLC对化疗和放疗都比较敏感,但化疗耐药的产生让SCLC治疗遭遇滑铁卢,其中难治性SCLC的治疗更加棘手.毫无疑问,难治性SCLC的治疗是肿瘤学界的重大挑战.全文中我们对难治性SCLC的定义、耐药机制及治疗进行叙述总结,希望为难治性SCLC的临床研究及治疗指引方向.
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非小细胞肺癌患者RAS基因突变临床特征和预后分析
[目的]探讨非小细胞肺癌RAS基因突变的临床特征和预后.[方法]对475例非小细胞肺癌患者进行RAS基因检测和随访.Kaplan-Meier法计算生存率,Log-rank法进行生存率检验.[结果] 475例非小细胞肺癌中,KRAS基因突变的突变率为8.00％ (38/475),其中吸烟患者的KRAS突变频率远高于非吸烟患者(15.76％vs 4.41％,P＜0.01).346例非小细胞肺癌中NRAS基因突变的突变率为0.29％ (1/346);315例非小细胞肺癌中HRAS基因突变的突变率为0.63％ (2/315).RAS基因复合其他基因突变15例,中位生存时间29.8个月;而单纯RAS突变26例中位生存时间16.3个月(P-0.15).[结论]在NSCLC患者中,吸烟患者的KRAS基因突变频率高于非吸烟患者.RAS基因突变的非小细胞肺癌临床特征上无统计学差异;复合突变比单纯突变临床获益更多.
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利用公共数据集分析RRM2在肺癌中的表达及临床意义
[目的]本研究通过基因表达汇编(gene expression omnibus,GEO)数据库探索核糖核苷酸还原酶M2(ribonucleotide reductase regulatory subunit M2,RRM2)在肺癌中的表达情况,探讨RRM2在肺癌发生发展过程中的作用.[方法]在美国国立生物技术信息中心(NationalCenter for Biotechnology Information,NCBI)公共基因芯片数据库中检索并下载肺癌数据集,结合临床信息对芯片数据进行分析.利用基因集富集分析分析RRM2可能参与的信号通路以及生理过程.[结果] RRM2表达水平与性别、吸烟史、分化程度、AJCC T分期、AJCC N分期、病理类型相关(P＜0.05);同时,RRM2表达水平与肺癌患者的总体生存和复发相关(P＜0.05).RRM2高表达的肿瘤样本富集了细胞周期调控、错配修复基因、氧化磷酸化、蛋白酶体、p53信号通路、Toll样受体的基因集.[结论]RRM2与肺癌患者的临床病理特征相关,可能为潜在的判断肺癌患者预后的指标及治疗肺癌的靶点.
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抗血管生成治疗在晚期非小细胞肺癌中的研究进展
血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)血管生成的关键介质.多项研究已经表明抗血管治疗是一种较为有效的晚期NSCLC治疗方式.全文就靶向VEGF抗血管生成治疗在晚期NSCLC中的研究进展作一综述.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
