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肿瘤学

肿瘤学杂志

Journal of Chinese Oncology 종류학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 浙江省卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
  • 影响因子: 0.83
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1671-170X
  • 国内刊号: 33-1266/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 32-37
  • 曾用名: 浙江肿瘤
  • 创刊时间: 1995
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《肿瘤学杂志》编辑部
  • 出版地区: 浙江
  • 主编: 毛伟敏
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • SP和CDX2表达的胃黏膜上皮化生与胃癌的关系研究

    作者:高光;金仁顺

    [目的]探讨解痉多肽(SP)表达阳性的胃黏膜化生和尾型同源盒转录因子2(CDX2)表达阳性的肠上皮化生与贲门癌和胃窦癌的关系.[方法]收集胃贲门癌标本39例,胃窦癌标本40例,采用免疫组织化学染色方法观察SP和CDX2在贲门癌和胃窦癌组织及其相关癌旁组织中的表达.[结果] SP在贲门癌及癌旁组织中的表达率分别为33.3%和64.1%(P=0.007).在胃窦癌及其癌旁组织中的表达率分别为10.0%和30.0% (P=0.025).CDX2在胃窦癌及其癌旁组织中的表达率分别为70.0%和42.5%(P=0.013).在贲门癌及癌旁组织中的表达率分别为20.5%和12.8%(P=0.362).SP和CDX2在贲门癌和胃窦癌组织及其相关癌旁组织中的表达均存在明显的统计学差异.进一步的临床病理学指标分析显示CDX2阳性表达与胃癌的组织学分化程度有关(P=0.0 13).[结论]SP和CDX2表达阳性的不同类型胃黏膜化生性病变均与贲门癌和胃窦癌的发生有关.

  • 一株胃癌干细胞功能性单克隆抗体的鉴定及功能研究

    作者:矫婕;舒雄;刘辉琦;孙力超;冉宇靓;遇珑;孙立新;杨治华

    [目的]从抗人胃癌干细胞单克隆抗体杂交瘤库中筛选鉴定识别胃癌干细胞的单克隆抗体,并证明其具有抑制胃癌干细胞自我更新能力和侵袭功能的功能性单抗,为靶向人胃癌干细胞治疗胃癌提供有治疗潜能的单抗候选药物.[方法]采用无血清培养、PKH26染色及流式细胞术等方法确定人胃癌细胞系SNU-5中存在肿瘤干细胞,可作为研究抗人胃癌干细胞单抗的细胞模型.应用双色免疫荧光、流式细胞分选等技术分析鉴定单克隆抗体25G5是识别胃癌干细胞的单克隆抗体.用肿瘤干细胞的成球生长实验、Transwell侵袭实验及耐药性实验研究分析25G5单抗对胃癌干细胞功能的影响.[结果]SNU-5细胞在无血清培养基中存活并增殖成球形生长,SNU-5球体细胞中表达胃癌干细胞标志物CD44+和CD90+的细胞比例分别为72.4%和8.55%,较亲本细胞分别提高了21.3倍和2.4倍,表明SNU-5中存在有CD44+、CD90+的胃癌干细胞.细胞免疫荧光结果显示25G5单抗识别的抗原分子与CD44、CD90胃癌干细胞标志物共染表达于胃癌干细胞膜上.流式细胞术分选的25G5+细胞的成球率为(21.4±0.3)%,显著高于25G5-细胞(12.3±0.7)%和亲本细胞(16.1±1.0)%.Transwell侵袭实验、细胞耐药性实验和动物体内致瘤实验结果显示25G5+细胞的侵袭能力和耐药能力也显著高于25G5-细胞和亲本细胞,表明25G5单抗识别的细胞是具有自我更新、高侵袭、高耐药性特征的肿瘤干细胞.体外功能研究发现,单抗25G5能显著抑制SNU-5胃癌细胞在无血清培养液中的成球生长,抑制率可达46.4%,也能显著地抑制SNU-5成球细胞(Sphere细胞)的侵袭,抑制率达58.4%.单抗25G5是一株能显著抑制SNU-5中肿瘤干细胞自我更新和侵袭能力的功能性抗人胃癌干细胞单抗.[结论]单克隆抗体25G5是一株抗胃癌干细胞的功能性单抗,为胃癌干细胞靶向治疗的候选抗体药物.

  • 淋巴结转移率对胃癌D2根治术患者的预后分析

    作者:黎焕君;刘琦;陈志良;赖庆君;贾筠

    [目的]探讨淋巴结转移比例(MLR)对胃癌D2根治术患者的预后价值.[方法]回顾性分析行D2胃癌根治术89例患者的临床和随访资料.以MLR>20%为界,分为高比率组与低比率组,比较这两组患者临床病理特点及预后的差别.并从准确性、均一性2个方面分别比较MLR分期与pN分期的预后价值.[结果]MLR低比率组患者较高比率组患者的组织分化好且T分期、N分期、TNM分期早.MLR低比率组术后1、3年总生存率分别为87.2%、68.6%,高比率组术后1、3年总体生存率分别为25.6%、20.4%(P<0.001).不同pN分期及不同MLR分期患者3年累积生存率(3-YCSR)的差异均有统计学意义(P<0.001);进一步经多因素预后分析显示,pN分期和MLR分期均可作为独立预后因素(P均<0.001).ROC曲线显示,MLR分期预测结果所对应的曲线下面积大于pN分期,但差异无统计学意义.同一pN分期中不同MLR组间3-YCSR的差异无统计学意义(P>0.05).[结论]胃癌D2根治术后患者MLR受病理类型、T分期、N分期、TNM分期影响,MLR高比率是胃癌D2根治术患者预后不良的重要因素之一;MLR与pN是预测胃癌生存的独立因素,MLR分期评估胃癌预后的准确性、均一性与pN分期相当.

  • 57例胃癌组织中Gankyrin表达的临床意义

    作者:潘杰;汪伟民;蔡炜龙;许洪宝;韩春蕃

    [目的]研究gankyrin在胃癌组织中的表达及其临床意义.[方法]采用免疫组化染色方法检测gankyrin在手术切除的57例胃癌及其癌旁组织中的表达水平,分析其临床意义.[结果] Gankyrin在胃癌组织中表达水平显著高于癌旁组织(P<0.01);gankyrin表达水平在不同年龄和不同性别患者间差异均无统计学意义(P>0.05);而在不同病理分化程度(P=0.033)、有无淋巴结转移(P=0.020)及不同TNM分期(P=0.022)患者间差异有统计学意义;Kaplan-Meier分析提示gankyrin高表达胃癌患者预后不良(P=0.029).[结论]Gankyrin高表达与胃癌恶性进展密切相关,可能是胃癌诊断与治疗的重要靶点.

  • DNA聚合酶β表达对食管癌放疗敏感性及预后的影响

    作者:宁召锋;李梁;刘霞;丁继强

    [目的]探讨DNA聚合酶β表达对食管癌放疗敏感性的影响及预后评估.[方法]收集85例食管癌患者,根据DNA聚合酶β(DNA polβ)的表达水平随机分为高表达常规分割组、高表达超分割组、低表达常规分割组和低表达超分割四组.常规分割:2Gy/f,总量56~64Gy/28~32次,超分割:1.3 Gy/f,2f/d,总量56~62Gy/43~48次.治疗中及治疗后随访,观察急性反应、晚期反应以及近期疗效、局控率及1、3年生存率.[结果]四组之间放疗晚期反应肺纤维化及食管狭窄差别无统计学意义(P=0.887、0.711);近期疗效差异无统计学意义(P=0.862);急性反应放射性气管炎、放射性食管炎差异有意义(P=0.049、0.031),超分割两组显著高于常规分割组;1、3年局部控制率及生存率两组差异明显(P=0.028、0.036、0.040、0.014).[结论]超分割放疗加重急性反应,DNA polβ表达不同对放疗敏感性有影响,低表达组超分割放疗预后相对较好.

  • 胃癌合并肝转移瘤出现低血糖症的临床分析

    作者:张敏

    [目的]探讨胃癌合并肝转移瘤出现低血糖症的临床特点、可能机制及治疗方法.[方法]回顾分析2例胃癌合并肝转移瘤患者出现低血糖症的临床表现、特点及治疗方法、转归等.[结果]胃癌合并肝转移瘤出现低血糖症的发病率低,出现低血糖症的患者空腹血糖低于正常,且口服葡萄糖后血糖上升慢、波动不明显,空腹C肽、胰岛素低于正常或正常偏低,口服葡萄糖后C肽、胰岛素分泌曲线波动不明显且高峰延迟.[结论]胃癌合并肝转移瘤出现低血糖症此种少见副肿瘤综合征的可能机制主要为合成胰岛素样活性物质big-IGF-2.纠正此种低血糖症有效的方法为根治原发疾病,完全切除肿瘤.

  • 低位直肠癌腔内热疗加放疗后Miles术乙状结肠腹膜外唇状造口的疗效分析

    作者:唐毓林;张涌泉;郭云;许景洪;侯海玲;叶海洪

    [目的]探讨低位直肠癌腔内热疗加放疗后Miles术乙状结肠腹膜外唇状造口的临床疗效.[方法]对103例接受腔内热疗加放疗后行Miles手术乙状结肠造口的低位直肠癌病例的临床资料进行回顾性分析,根据术中乙状结肠造口类型进行分组.实验组53例患者腔内热疗加放疗后Miles术中行乙状结肠腹膜外唇状造口,对照组50例患者腔内热疗加放疗后Miles术中行乙状结肠经腹膜传统造口.术后定期随访,对比两组患者术后排便次数、排便感觉率、术后造口并发症发生率、术后心理障碍发生率等方面的差异.[结果]实验组患者术后1个月、3个月排便次数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).实验组和对照组造口排便感觉率分别为77.36%和18.00%;术后造口并发症发生率分别为5.66%和32.00%:术后心理障碍总发生率分别为66.04%和88.00%,上述三项指标两组之间的比较差异均具有统计学意义(P<0.05).[结论]低位直肠癌腔内热疗加放疗后Miles术乙状结肠腹膜外唇状造口能明显减少患者术后排便次数、提高术后排便感觉,减少术后造口并发症,降低患者术后心理障碍,对提高患者术后生活质量有积极意义.

  • 低剂量螺旋CT的原理及临床应用

    作者:黄洁惠;宋歌;石磊

    随着低剂量螺旋CT临床应用的开展,如何灵活应用低剂量螺旋CT影像技术手段,已成为临床工作的研究重点.本文总结了低剂量螺旋CT降低辐射剂量的常见方法及原理,并就低剂量螺旋CT的主要临床应用进行了阐述.

    关键词: 低剂量CT 临床应用
  • 细菌磁小体作为新型非病毒载体用于肿瘤基因治疗的研究进展

    作者:王熙;耿圆圆;侯蔷;李智丽;王吉贵;姜伟;刘维全

    磁小体是由趋磁细菌自身生物矿化形成的纳米级单磁畴晶体,其主要成分为Fe3O4,以脂膜包裹.磁小体晶型完美、粒径均一、有良好的分散性、分布范围窄等特点,可作为一种纳米载体应用于多种活性物质的固定负载.且由于磁小体具有良好的生物相容性及表面可修饰等显著优势,故在肿瘤靶向治疗方面有着广阔的应用前景.本文主要介绍了基因治疗的研究现状、细菌磁小体的特性以及将磁小体作为非病毒载体用于肿瘤基因治疗的优势和应用,并探讨了磁小体作为一种新型非病毒载体的发展前景.

  • 贝伐单抗在卵巢癌中的应用进展

    作者:张庆松

    卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤.由于其临床症状不典型、易复发等特点,患者的5年生存率较低,且生活质量不甚理想.靶向治疗是继传统方法以外一种有效的新型治疗方法.贝伐单抗是以抑制血管内皮生长因子为作用机制的分子靶向治疗药物的单克隆抗体.本文综述了有关贝伐单抗在卵巢癌中的临床应用及研究进展.

  • 阿帕替尼治疗晚期胃癌1例报告

    作者:裴可;姬翔;李慧杰;李晓阳;邵赏;殷蓓蓓

    2012年全球新诊断胃癌90万例,死亡50万例,仅次于肺癌和肝癌,居癌症死因的第3位,我国每年胃癌新发病例数居世界首位.大型Ⅲ期临床试验ToGA研究所得出的晚期胃癌患者的中位生存期(median overall survival,mOS)为13.8个月,中位无进展生存期(median progression free survival,mPFS)为6.7个月[1].根据肿瘤的特征及分期,目前肿瘤治疗包括手术、化疗及放疗等[2],但由于大部分患者就诊时已属进展期胃癌,治疗效果并不理想.近年来,靶向药物崭露头角,我科应用阿帕替尼有效缓解了1例晚期胃癌患者的症状,延长了生存时间,现报道如下.

  • 超声影像学报告及数据系统鉴别乳腺肿块良恶性的多因素分析

    作者:周玮珺;孔文韬;张捷;吴敏

    [目的]分析乳腺超声影像学报告及数据系统中各个特征诊断乳腺良恶性肿瘤的价值.[方法]分析103个肿块的形态、方位、边缘、内部及后方回声、钙化、内部血供、腋下淋巴结情况,以病理结果为金标准,对各特征进行单因素和多因素分析,通过ROC曲线评价诊断结果.[结果]单因素分析显示形态不规则、边缘不光整、内部回声不均匀、后方回声衰减、微钙化、腋下淋巴结形态异常提示肿块恶性程度高(P<0.05).多因素分析显示形态和边缘是诊断良恶性相关的独立因素.形态不规则和边缘不光整诊断乳腺恶性肿瘤灵敏度及特异性分别为85.1%、78.6%和85.1%、80.4%.[结论]肿块形态及边缘是诊断肿块良恶性敏感的特征.结合内部回声、后方回声、钙化、内部血供及腋下淋巴结能更准确地鉴别乳腺肿块良恶性.

  • Luminal B-HER2+型乳腺癌的治疗进展

    作者:叶荆;王蓓;吕晓皑;王斌

    乳腺癌是一种激素依赖性并且高度异质性的恶性肿瘤.内分泌治疗是重要治疗手段之一,尤其对于Luminal A型和Luminal B型乳腺癌患者.其中Luminal B型乳腺癌又分为Luminal B-HER2-型和Luminal B-HER2+型,后者新辅助/辅助治疗上可以应用化疗、内分泌治疗以及抗HER2靶向治疗,但是部分人群对化疗不敏感,内分泌以及靶向HER2治疗耐药,已成为临床上的瓶颈.本文总结了近年国内外针对此类型乳腺癌的探索耐药机制的新进展以及治疗方案.

  • 乳腺癌化疗脑发生机制的研究进展

    作者:李文;程怀东

    目前,有关乳腺癌化疗脑的研究发现其存在显著的异质性,而乳腺癌可通过其基因表达谱的不同区分不同分子亚型.通过文献综述发现乳腺癌化疗脑的行为学表现复杂多变,分子生物学机制与DNA损伤、APOE、COMT基因多态性有关.事件相关电位中N400和P600的变化及前额叶、海马等脑区功能及脑网络功能连接改变的差异与乳腺癌化疗脑存在明显的关系.但是乳腺癌化疗脑发生的特异性生物学机制,不同分子亚型乳腺癌化疗脑的特征目前尚不明确.

  • GP方案与NP方案治疗晚期乳腺癌疗效的Meta分析

    作者:柏方;陈青;吴克瑾;贾谊君;陆云姝;丁龙龙

    [目的]利用Meta分析研究吉西他滨联合顺铂(GP方案)及长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效.[方法]计算机检索万方数据库、中国知网数据库、PubMed、Cochrane Library,纳入GP方案及NP方案治疗晚期乳腺癌的随机对照研究,检索时间为2004年1月至2015年8月.由2名评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,所有数据均用RevMan5.2软件处理.[结果]共纳入14个RCT,其中GP组545例,NP组547例.Meta分析结果显示,两组反应率(RR)(OR=1.19,95%CI:0.94~1.52)及疾病控制率(DCR) (OR=1.15,95%CI:0.87~1.53)无统计学差异.3级及以上不良反应包括白细胞减少症、血小板减少症、恶心呕吐、静脉炎.Begg漏斗图未发现发表偏倚.[结论] GP及NP方案对提高晚期乳腺癌患者RR及DCR的疗效肯定,临床效果相似,值得进一步研究.

  • 不同分子亚型乳腺癌的全数字化X线摄影表现分析

    作者:周洋;宋微;孙云凤;刘洋;张颖俏

    [目的]分析不同分子亚型乳腺癌的全数字化X线摄影(FFDM)表现,探讨乳腺癌分子亚型与FFDM表现的关系.[方法]对200例乳腺癌患者术前行乳腺FFDM检查,术后采用免疫组化检测,依据ER、PR、HER-2表达情况分为4种分子亚型,观察不同分子亚型乳腺癌的FFDM表现,并分析乳腺癌分子亚型与FFDM表现的关系.[结果]200例乳腺癌中单纯肿块型83例(41.5%),单纯钙化型39例(19.5%),肿块伴钙化型64例(32.0%),局部密度增浓型14例(7.0%).Luminal A型78例(39.0%),Luminal B型54例(27.0%),HER-2型43例(21.5%),Basal-like型25例(12.5%).Luminal A型和Luminal B型主要表现为单纯肿块型(57.7%和51.9%),HER-2型主要表现为单纯钙化型(48.8%),Basal-like型主要表现为肿块伴钙化型(40.0%).统计学结果显示,不同分子亚型乳腺癌的FFDM表现差异有统计学意义(P<0.05).[结论]乳腺癌的分子亚型与FFDM表现之间有一定的相关性.

  • MK2206对三阴性乳腺癌顺铂耐药细胞增殖及耐药性的影响

    作者:盛佳钰;陈红风

    [目的]探讨Akt抑制剂MK2206对三阴性乳腺癌顺铂耐药细胞株MDA-MB-231/DDP生长活性及耐药性的影响.[方法]使用不同浓度梯度的顺铂(DDP)、MK2206单药或联合作用于MDA-MB-231/DDP细胞,MTT法检测各药物对细胞的增殖抑制率;高效液相色谱法检测细胞内DDP药物浓度的改变;Western Blot、Real-time PCR分别检测细胞内Akt蛋白及MDR相关基因(MDR1、BCRP、MMP7、GST-π)的表达水平.[结果]MK2206单药对MDA-MB-231/DDP细胞有明显的抑制作用,无毒剂量的MK2206可明显增强MDA-MB-231/DDP细胞对顺铂的敏感性,增加细胞内顺铂浓度,使细胞内Akt蛋白及MDR相关基因(MDR1、BCRP、MMP7、GST-π)的表达水平明显降低.[结论]MDA-MB-231/DDP细胞的顺铂耐药性与细胞内Akt蛋白的过度表达有关,MK2206有明显的顺铂增敏作用,能部分逆转MDA-MB-231/DDP细胞对顺铂的耐药性,其机制可能与降低细胞内MDR1、BCRP、MMP7、GST-π的基因表达水平有关.

肿瘤学分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04
1999 01 02 03 04
1998 01 02 03 04
1997 01 02 03 04
1996 01 02 03 04
1995 01 02 03 04

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