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肝细胞癌组织检测肿瘤干细胞标记物CD133和CD90的临床表达意义
目的 探究肝细胞癌组织检测肿瘤干细胞标记物CD133和CD90的临床表达意义.方法 资料随机选自2011年5月-2013年5月在本院诊治的肝细胞癌进行手术患者肝癌的组织标本38例作研究组,及同一例患者的癌旁组织标本38例作对照组,同时选取良性病患者正常的肝组织38例作参照组.分析三组标本的CD133和CD90的表达情况,及肝癌患者病理特征、预后情况.结果 研究组CD133与CD90临床表达的水平,均比对照组及参照组高;研究组标本中CD133与CD90临床表达和癌组织的分化程度,胆管或静脉癌栓有无的临床病理特征存在明显相关性(P＜0.05);研究组中CD133与CD90的阳性表达患者的生存率,均明显比阴性患者低(P＜0.05).结论 肿瘤干细胞标记物CD133与CD90于肝细胞癌组织生长、侵袭及转移中有重要作用,且能够预测肝癌患者预后生存情况,对CD133和CD90的临床表达进行研究,具有一定临床应用价值.
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原发性肝癌超声造影参数与血管内皮生长因子、CD90表达的相关性研究
目的 分析原发性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)超声造影参数与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、CD90表达的相关性.方法 回顾性分析60例经病理证实的原发性肝癌患者的超声造影表现,免疫组织化学检测VEGF、CD90的表达,分析VEGF、CD90阳性与阴性肝癌与始增时间、达峰时间、峰值加速时间、始增速度及增强速率的关系.结果 病灶的始增时间、达峰时间、峰值加速时间小于病灶周围背景肝组织,病灶始增速度、增强速率大于病灶周围背景肝组织,差异有统计学意义(P＜0.05).VEGF表达阳性率81.21％ (87/107),CD90表达阳性率73.83％ (79/107),两者表达呈正相关(r=0.264,P=0.001).VEGF、CD90阳性HCC的始增时间、达峰时间、峰值加速时间小于VEGF、CD90阴性HCC,VEGF、CD90阳性HCC始增速度、增强速率大于VEGF、CD90阴性HCC,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 CEUS可判定PHC不同血供灌注特征并与VEGF、CD90密切相关,对肝癌诊断与治疗具有重要临床价值.
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CD90及TGF-β1在增生性瘢痕中的表达及意义
目的：探讨CD90及转化生长因子β1（TGF-β1）在增生性瘢痕中的表达及意义。方法（1）取手术切除的带有少量正常皮肤的瘢痕组织18例，将组织标本固定、石蜡包埋，组织切片HE染色证实临床诊断后，分为增生性瘢痕组（A组）、瘢痕交界处组（B组）及正常皮肤组（C组），每组各18例。（2）选取组织蜡块，根据HE染色、形态学观察确定典型病变部位，从每例标本中选取1个采样点，构建包括54点组织标本的芯片蜡块，阵列为9×6。（3）从芯片蜡块中切取2张切片，应用免疫组织化学方法对组织芯片进行染色，对2张组织芯片分别检测CD90、TGF-β1在增生性瘢痕、瘢痕交界处和正常皮肤组织中的表达水平，将所得结果进行统计学分析。结果（1）免疫组化结果显示CD90、TGF-β1在A组与B组中均有较高的阳性表达，两组相比无显著性差异（P＞0.05），而在C组中仅有少量的阳性表达，与A、B两组相比均有显著性差异（P＜0.05）。（2）统计学分析发现增生性瘢痕成纤维细胞CD90和TGF-β1的表达具有相关性。结论（1）在增生性瘢痕中，CD90阳性表达的成纤维细胞可能是瘢痕异常增生的特异表型。（2）增生性瘢痕中成纤维细胞 CD90和TGF-β1的表达具有相关性，其在瘢痕异常增生过程中可能存在一定的协同关系。
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干细胞表面标志物CD90及端粒酶逆转录酶在原发性肝癌中的表达及临床意义
目的 检测CD90及端粒酶逆转录酶(hTERT)在原发性肝癌中的表达,研究其蛋白产物在原发性肝癌发生、发展过程中的表达特点及相互关系.方法 应用免疫组化S-P法检测36例原发性肝癌中CD90、hTERT的表达,并以同期20例正常肝组织作对照.结果 肝癌组织中CD90、hTERT基因蛋白产物阳性表达率(分别为63.9％和47.2％)显著高于良性对照组(CD90、hTERT均阴性)；CD90、hTERT蛋白在UICC临床分期Ⅲ～Ⅳ期肝癌患者(分别为79.1％和62.5％)明显高于Ⅰ～Ⅱ期患者(分别为33.3％和16.6％)；CD90、hTERT两者呈正相关；CD90、hTERT阳性患者生存率(术后中位生存时间分别为85 d和76 d)明显低于CD90、hTERT阴性患者(术后中位生存时间分别为505 d和463 d),log秩检验显示生存率差异均有统计学意义.结论 CD90可能与肝癌的发生、发展相关,有望成为判断患者预后的指标之一.
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CD133、CD90在肝癌组织中的表达及其临床意义
目的 检测肝癌干细胞标志物CD133和CD90在原发性肝癌组织中的表达情况,分析其临床病理学意义.方法 取93例原发性肝癌和10例正常肝组织,采用免疫组织化学(SP法)染色检测CD133和CD90表达.结果 93例肝癌组织中,71例(76.3%)CD133表达阳性,阳性细胞百分数为(6.4±3.3)%,64例(68.8%)CD90表达阳性,阳性细胞百分数为(4.3±3.9)%,10例正常肝组织中未见CD133和CD90阳性表达,差异有统计学意义(P<0.01);肝癌TNM分期Ⅲ～Ⅳ期患者CD133和CD90阳性细胞百分数[(8.1±3.7)%,(5.7±4.2)%]显著高于Ⅰ～Ⅱ期[(4.1±2.3)%,(2.3±1.9)%](P<0.01);Spearman相关分析显示,随病理组织学分级级别增高,CD133和CD90的表达增多(P<0.05);CD133与CD90在肝癌组织中的表达呈正相关(r=0.402,P<0.01).结论 肝癌组织中存在CD133和CD90阳性肝癌干细胞,其表达量与肝癌TNM分期和病理组织学分级呈正相关.
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CD90在增生性瘢痕中的表达及其生物学作用研究
目的：探讨CD90在增生性瘢痕的形成过程中所起的生物学作用。方法20例带有正常皮肤组织的瘢痕为手术切除后的标本，经过严格固定、石蜡包埋、组织切片、HE染色后，分为增生性瘢痕组(A组)、瘢痕交界处组(B组)及正常皮肤组(C组)，每组20例。从每例标本中选取1个典型部分进行采样，构建包括60个典型组织标本的芯片蜡块，从该蜡块中切取1张切片，免疫组化染色，检测CD90在A、B、C组中的表达水平，将所得结果进行统计分析。结果CD90的阳性表达在A组与B组中均较高，两组相比差异无统计学意义(P>0.05)，而在C组中阳性表达较低，与上述两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在增生性瘢痕中， CD90阳性表达的成纤维细胞与瘢痕异常增生存在相关性。
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透明质酸锌凝胶联合复方倍他米松注射液对增生性瘢痕患者预后、CD90及TGF-β1阳性表达率的影响
目的 分析透明质酸锌凝胶联合复方倍他米松注射液对增生性瘢痕患者预后、CD90及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)阳性表达率的影响.方法 选取西安市中心医院2016年3月至2016年12月收治的79例增生性瘢痕患者为研究对象.按照随机双盲的原则将入选患者分为试验组(39例)和对照组(40例).对照组患者采用复方倍他米松注射液治疗,试验组患者在对照组治疗基础上加用透明质酸锌凝胶治疗.比较两组患者治疗前后CD90和TGF-β1阳性表达率及预后的差异.结果 治疗前两组患者CD90和TGF-β1阳性表达率均无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者CD90和TGF-β1阳性表达率均显著降低,且试验组患者CD90和TGF-β1阳性表达率均显著低于对照组(P<0.05).试验组患者治疗有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 透明质酸锌凝胶联合复方倍他米松注射液可以显著降低增生性瘢痕患者CD90和TGF-β1的阳性表达率,提高治疗效果,改善患者预后,值得临床推广.
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人类间充质干细胞与卵巢癌细胞间的相互作用研究
目的 通过人类间充质干细胞与卵巢癌细胞共培养方式,研究细胞与细胞间的相互作用方式.方法 用携带荧光基因第三代失活慢病毒载体感染干细胞和卵巢癌细胞,荧光显微镜下记录干细胞在肿瘤微环境中的相互作用过程,用流式细胞术研究共培养后干细胞和肿瘤细胞的细胞表面标志物表达情况;运用分子水平microarray技术,进一步提供蛋白水平表达变化的基因水平依据.结果 人脐带成功获取间充质干细胞(MSC),成功标记的MSC和卵巢癌细胞SK-OV-3、NIH:OVCAR-3、SCCOHT-1经5～6d共培养后发现MSC促进卵巢癌细胞增殖及表达干细胞特有标志物CD90、部分CD73和CD105.发现在干细胞上有肿瘤细胞特有的CD326(EpCAM)表达.基因微阵列结果表明共培养导致不论肿瘤细胞亦或是干细胞都有大量相关基因的上调和下调.结论 人类间充质干细胞在与卵巢癌细胞相互作用的过程中明显促进卵巢癌细胞增殖,并导致卵巢癌细胞CD90及部分CD73、CD105表达升高,同时基因水平进一步支持MSC升高表达EpCAM.
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miR-30通过调节CD90表达抑制肝细胞肝癌
目的：miRNA能通过转录后调节靶基因的表达量，并在致癌过程中发挥抑癌或促癌作用。研究发现miR-30家族在人类肿瘤中起着重要作用，并参与维持干细胞特性的上皮细胞间质化过程，本研究主要识别miR-30家族与肝细胞肝癌的关系。方法：应用qRT-PCR实验方法检测93例肝细胞肝癌患者癌组织和癌旁正常组织中miR-30c，miR-30b和miR-30e表达水平，另对121例肝细胞肝癌患者癌组织进行miR-30家族的表达及CD90免疫组织化学表达检测，分析miR-30家族与CD90在肝细胞肝癌中的相关性。结果：本研究发现miR-30c（P<0.001）、miR-30b（P=0.004）和miR-30e（P<0.001）与癌旁正常组织相比，癌组织中表达显著下调。CD90蛋白在癌组织中的表达水平显著高于癌旁正常组织（P=0.007）。MiR-30c（P=0.032）和miR-30e（P=0.015）在CD90阴性表达的患者中表达水平显著高于CD90阳性表达的患者。结论：miR-30家族在肝细胞肝癌中可作为抑癌miRNA，并通过调节CD90蛋白来发挥这一作用。
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肝细胞肝癌CD90的表达及临床意义
目的 研究CD90在人肝细胞癌组织、癌旁硬化肝组织及正常肝组织中的表达特点,以了解其在肝癌发生发展中的作用.方法 应用免疫组织化学法检测CD90在人肝细胞癌组织、癌旁硬化肝组织及肝血管瘤周边正常肝组织标本中的表达,并分析其与肝癌临床病理学参数的相关性.结果 CD90在肝癌组织的表达显著高于癌旁硬化肝组织和正常肝组织(Z=-7.018,P=0.000和Z=-6.234,P=0.000),在癌旁硬化肝组织的表达显著高于正常肝组织(Z=-2.619,P=0.009);对临床病理学资料的统计分析显示,CD90在肝癌组织中的表达与肿瘤大小、转移情况、临床分期、病理分级相关(Z=-2.038,P=0.042;Z =-3.041,P= 0.002;χ2=10.771,P= 0.029;χ2=9.357,P=0.009);与患者性别、年龄、AFP、HBsAg、HBeAg无关(Z=-0.816,P=0.414;Z=-0.618,P=0.536;Z=-1.372,P=0.170;Z=-1.057,P=0.291;Z=-1.355,P=0.175).结论 CD90在肝癌组织的表达明显上升,其在肝癌组织的表达与肝癌的生物学行为密切相关,可作为肝癌患者预后评估的有效指标.
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肝细胞肝癌中肝脏干细胞标志物的研究
目的:检测人肝细胞肝癌中是否存在肝内干细胞(又称为肝前体细胞)以及分化状态如何,并探讨骨髓干细胞在肝细胞肝癌的病理过程中是否发挥作用.方法:用免疫组织化学法检测40例肝癌组织及癌旁组织中的HepParl(肝细胞标志物)、CK7和CK19(胆管细胞分化标志物)以及CD90(骨髓干细胞标志物)的表达情况.结果:在肿瘤结节边缘及肝硬化的门脉区可发现肝前体细胞的存在,并且HepParl、CK7和CK19表达阳性,而CD90表达阴性.结论:肝细胞肝癌可能是在肝前体细胞长期突变积累的基础上发展而成.
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大鼠骨髓间充质干细胞体外分离培养与CM-DiI荧光标记
背景：目前，对骨髓间充质干细胞的分离、纯化和扩增还没有统一的、标准化的方法。CM-DiI作为荧光标记物稳定、可靠、标记率高、标记简便。
目的：建立SD大鼠骨髓间充质干细胞体外分离培养及标记的方法。
方法：取2只体质量50-100 g雄性SD大鼠，无菌条件下采集双侧股骨、胫骨骨髓，用全骨髓贴壁分离法和密度梯度离心法培养出原代骨髓间充质干细胞，通过及时、反复传代对细胞进行扩增纯化，在体外用荧光活性染料CM-DiI标记第3代骨髓间充质干细胞后作为供体细胞来源。
结果与结论：用全骨髓贴壁分离法和密度梯度离心法两种方法均能成功体外分离培养骨髓间充质干细胞，经流式细胞仪分析，培养出的细胞CD34阳性率为17.5%，CD44阳性率为97.9%、CD90阳性率为91%，与骨髓间充质干细胞表面抗原一致。但培养出的细胞数量全骨髓贴壁分离法明显多于密度梯度离心法，两种方法培养骨髓间充质干细胞的细胞活力和增殖能力无明显差异。CM-DiI能够成功荧光标记骨髓间充质干细胞， CM-DiI作为荧光标记物稳定、可靠、标记率高、标记简便。 -
人胎盘不同组织分离间充质干细胞的生物学特性
背景：胎盘间充质干细胞来源稳定，正逐渐成为广受关注的再生医学种子细胞来源。
目的：比较从胎盘组织绒毛膜与绒毛滋养层分离获取人胎盘间充质干细胞生物学特性的差异。
方法：手术剪剥离人胎盘表面羊膜，分别剪取胎儿侧的绒毛膜与绒毛滋养层组织机械破碎后，分别加含Ⅱ型胶原酶的PBS消化液消化，分离为单个核细胞，用含有体积分数10%胎牛血清的DMEM培养基在37℃、体积分数5%CO2、95%饱和湿度下培养，48 h后全量换液，去除非贴壁细胞，添加新鲜培养基，当细胞融合90%左右时，胰酶传代。通过观察原代细胞总数，细胞生长形态，以及间充质干细胞表面标记CD90、CD73、CD105的流式细胞测定结果比较从不同胎盘组织分离获得胎盘间充质干细胞的差异。
结果与结论：流式细胞仪测定结果显示，从绒毛膜与绒毛滋养层中分离得到细胞间充质干细胞表面标记CD90、CD73以及CD105的阳性率都在90%以上，两种来源的细胞生长都呈现典型的成纤维细胞形态，这表明绒毛膜与绒毛滋养层中分离得到细胞都具有间充质干细胞的特性。提示消化时间相同，酶浓度相同，以及摇床转速相同的情况下，可从绒毛膜中可以得到更多的细胞，对于后续培养更易获得较多的细胞。 -
前列腺素E1对大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响
背景:目前还缺乏前列腺素E1对骨髓间充质干细胞增殖影响的研究.目的:观察前列腺素E1与骨髓间充质干细胞共培养对细胞增殖作用的影响.方法:体外培养SD大鼠骨髓间充质干细胞.取第3代细胞利用流式细胞仪鉴定细胞表面表型.以每孔1×104数量接种于96孔板,将前列腺素E1分别以0(对照组),1,2,5,10,20,40,100 μg/L的浓度作用骨髓间充质干细胞72 h,以CCK-8法检测细胞增殖情况,观察佳增殖浓度10％的前列腺素E1在不同时间(24,48,72 h)对骨髓间充质干细胞增殖的影响.结果与结论:P3代骨髓间充质干细胞表面阳性率CD11 b/c为4.93％,CD29为99.93％,CD45为0.1％,CD90为99.58％,符合骨髓间充质干细胞特征.质量浓度为1,2,5,10,20,40,100 μg/L的前列腺素E1均可以促进骨髓间充质干细胞在体外的增殖,以10 μg/L的作用强.10 μg/L前列腺素E1在作用48 h后能显著促进大鼠骨髓间充质干细胞增殖(P＜0.05),其作用呈一定程度的时间依赖性,72 h达高.
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肝癌干细胞CD90+和ESA+亚群生物学特性研究
目的 研究肝癌干细胞不同亚群CD90+和ESA+细胞的生物学特性,为肝癌的治疗及预后判定提供新的思路.方法 采用活细胞流式细胞术检测肝癌细胞系MHCC97L中肝癌干细胞标志物CD90、ESA的表达情况,并分选ESA+,CD90+细胞,通过甲基纤维素成球实验、Transwell、CCK8法进行体外生物学特征研究.结果 肝癌细胞系MHCC97L中CD90+和ESA+细胞表达比例分别为2.37％和3.70％.ESA+细胞成球率明显高于ESA-细胞[成球率(35.6±2.1)％vs.(9.6±1.4)％,P＜0.01],CD90+细胞成球率明显高于CD90-细胞[成球率(29.2±1.3)％vs.(7.4±0.6)％](P＜0.01),ESA+细胞成球率明显高于CD90+细胞且ESA+细胞sphere球体积明显大于CD90+细胞体积;ESA+细胞较ESA-细胞侵袭能力提高2.12倍[(282±15.1 vs.133±12.4),P＜0.01],CD90+细胞较CD90-细胞侵袭能力提高2.04倍[(231±18.1 vs.113±10.2),P＜0.01].CD90+细胞耐药性明显强于ESA+细胞[IC50(0.98 μg/mL vs.0.36 μg/mL)],ESA+细胞增殖能力明显强于CD90+细胞.结论 肝癌组织中存在不同的干细胞亚群ESA+细胞及CD90+细胞,这些亚群具有不同的生物学特性,影响肝癌的耐药、侵袭,了解肝癌中不同干细胞亚群的表达情况可用于指导临床个体化治疗.
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CD90在肝细胞肝癌组织中的表达及其与肝癌临床病理特征的关系
目的:探讨CD90在肝细胞肝癌(HCC)患者肿瘤组织中的表达及其与临床病理参数的关系,为HCC的临床治疗提供参考.方法:选择2014年3月-2015年3月在我院接受治疗的HCC患者80例,收集患者肿瘤组织及癌旁组织,另选择同期就诊的80例正常肝脏组织作为对照组.观察并比较CD90在肝癌组织、癌旁组织及正常肝脏组织中的表达情况.结果:CD90在肝癌组织、癌旁组织及正常肝脏组织中呈不同程度阳性表达(P＜0.05).CD90在肝癌组织和癌旁组织中的表达显著高于正常肝脏组织,差异具有统计学意义(P＜0.05).CD90在肝癌组织中的表达显著高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P＜0.05).CD90在HCC组织中的表达与肿瘤大小、肝内转移、TMN分期和病理分级有关(P＜0.05).结论:CD90在肝癌组织中呈高表达,其表达水平与肝癌临床病理参数有关,可以作为HCC诊断、治疗及预后评估的参考指标.
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抗CD90单克隆抗体在治疗黑色素细胞瘤中的基础研究
目的:探讨应用抗CD90单克隆抗体治疗黑色素细胞瘤的可行性及相关机制.方法:首先通过流式细胞检测技术,探究抗CD90单克隆抗体是否能在体外诱导B16细胞凋亡.之后,通过向C57BL/6J小鼠皮下注射B16细胞建立小鼠黑色素瘤模型,并给予抗CD90单克隆抗体治疗,评价其抗肿瘤的治疗效果.同时,应用免疫组织化学的方法观察小鼠成瘤组织中新生血管的形成和分布情况,统计肿瘤中微血管密度进行比较.结果:抗CD90单克隆抗体在体外不能直接诱导B16细胞凋亡,但抗CD90单克隆抗体能够抑制小鼠黑色素瘤的原位生长(p=0.049);使用免疫组织化学染色法对肿瘤组织切片进行染色,发现经过抗体治疗的小鼠成瘤组织中的新生血管明显减少,治疗组和对照组肿瘤组织的微血管密度存在显著性差异(p=0.011).结论:抗CD90单克隆抗体能够通过抑制肿瘤组织中新生血管的形成影响黑色素瘤的发生发展,从而达到治疗黑色素瘤的效果.
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CD90和CD44在人肝癌组织中的表达及临床意义
目的:研究肝癌干细胞(liver cancer stem cells,LCSCs)表面标志物:CD90和CD44在人肝癌组织中的表达情况及其与肝癌复发的关系.方法:收集20例已经随访1年以上的原发性肝细胞肝癌患者经手术切除的组织标本.20例患者中,术后1年内复发和无复发各10例.标本用石蜡包埋,以1 μm的厚度连续切3片.1片做HE染色,用于病理诊断.另外2片则用作免疫组织化学检测,以观察CD90和CD44的表达情况,在显微镜下观察、摄片,检测各标志物在肝癌组织的阳性率,并比较它们在复发病例和无复发病例间的表达差异.结果:CD90和CD44在不同个体的肝癌组织中表达有差异,两者的阳性率均为0.13%～4.10%.CD90和CD44的表达与肝癌的预后有一定的关系,CD90在复发组的表达显著高于无复发组,且复发组CD90或CD44阳性的LCSCs的临近血管率均显著高于无复发组.结论:肝癌患者肿瘤组织中的LCSCs有明显异质性,且它们可同时表达多种肿瘤干细胞标志物.LCSCs标志物的阳性率及其与血管的关系和肝癌复发有一定关系.
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CD90在肝细胞肝癌组织中的表达及其与病理相关性研究
目的 探讨CD90在肝细胞肝癌(HCC)组织中的表达情况及其与临床病理参数的相关性.方法 选择2015年10月至2016年4月期间,于我院行肝癌切除术治疗的HCC患者72例,采集患者癌旁组织和HCC各72份,分别作为癌旁组和HCC组,72例肝外伤患者的正常肝脏组织作为对照组.所有标本的CD90均采用免疫组化法进行检测,分析CD90的表达情况以及与HCC临床病理参数的关系.结果 对照组、癌旁组以及HCC组的CD90阳性表达率分别为0％、47.22％、77.78％,3组两两比较差异均有统计学意义(均P<0.05).CD90的表达情况与HCC患者的性别、肿瘤包膜是否完整、病理分级、是否合并门静脉瘤栓以及TNM分期相关,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 癌旁组织和HCC组织可表达CD90,而正常肝组织不表达,在HCC组织中表达高;对于HCC患者预后的判断可借助癌组织中是否表达CD90,从而为患者的诊疗提供临床参考意义.
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肝细胞癌中 CD 90抗原的表达及与上皮间质转化的关系
目的：探讨肝细胞癌中干细胞相关蛋白CD90的表达和临床病理学特征的关系，分析CD90蛋白和上皮间质转化相关蛋白上皮钙黏素（E‐cad）、神经钙黏素（N‐cad）表达的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测53份原发性肝细胞癌组织中CD90、E‐cad、N‐cad的表达，并以10份肝良性病变周围肝组织作对照。应用流式细胞技术检测M HCC97‐L和HCCLM‐3两个肝癌细胞系CD90阳性细胞中E‐cad、N‐cad蛋白的表达情况。计数资料采用卡方检验，Spearman等级相关分析比较。计量资料采用独立样本 t检验进行比较。结果对照肝组织中无CD90表达，肝细胞癌组织中CD90蛋白阳性率为34％（18／53），两组差异有统计学意义（χ2＝4．755， P＜0．05）。肝细胞癌组织中CD90蛋白表达和门静脉癌栓呈正相关（ r＝0．378， P＜0．05），与组织分化和包膜浸润呈负相关（ r＝－0．398、－0．519，P均＜0．05）。肝细胞癌组织中CD90蛋白表达与E‐cad表达呈负相关（ r＝－0．341，P＜0．05），与N‐cad表达呈正相关（r＝0．441，P＜0．05）。HCCLM‐3细胞系中CD90阳性细胞的E‐cad蛋白表达低于MHCC97‐L细胞系[（2．56±0．29）％和（4．31±0．18）％，t＝8．757，P＜0．05]，而 N‐cad蛋白表达高于M HCC97‐L细胞系[（8．10±1．45）％和（5．51±0．44）％，t＝－9．667，P＜0．05]。结论肝细胞癌干细胞相关蛋白CD90的表达与肿瘤发生上皮间质转化存在相关性，两者相互作用促进肿瘤侵袭转移，可能是肝细胞癌治疗的一个新靶点。
