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微血管密度对食管鳞状细胞癌预后的价值
目的：研究食管鳞状细胞癌组织中CD105标记的微血管密度(MVD)的预后价值。方法：收治原发性食管鳞癌初治患者50例，给予根治性切除术。所有标本预处理后，均采用SP免疫组织化学染色法检测MVD，并随访生存时间。分析其与食管鳞癌临床病理特征和预后之间的关系。结果：食管鳞癌组织中CD105标记的MVD值与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及临床TNM分期呈正相关(P＜0.05)。Kaplan-meier生存分析及COX回归均显示MVD是影响食管鳞癌预后的独立因素。结论：CD105标记的 MVD 反映食管鳞癌患者的血管生成情况，与肿瘤生长及转移相关。高MVD者预后不良，是影响其预后的独立因素。
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鼻咽癌的MRI表现与CD105、COX-2表达的相关性
目的 探讨鼻咽癌的MRI表现与CD105、cyclooxygenase-2(COX-2)表达的相关性.方法 78例鼻咽癌患者治疗前行MRI检查,临床资料完整,活检病理证实,免疫组化S-P法检测CD105及COX-2的表达,并与鼻咽癌的MRI表现进行相关性分析.结果 (1)本组病例MRI显示鼻咽癌T1期病灶位于鼻咽腔内,共3例;T2期为35例;T3期24例;T4期16例.鼻咽癌合并咽后淋巴结及颈部淋巴结转移者共54例,合并远处转移者5例.(2)本组CD105在鼻咽癌中的阳性表达率为51.3%,COX-2的阳性表达率为56.4%,CD105和COX-2的表达与鼻咽癌的T分期、有无淋巴结转移及远处转移相关(P＜0.05);与鼻咽癌的有无咽旁间隙侵犯组间的差别无统计学意义(P＞0.05).(3)CD105与COX-2在鼻咽癌中的表达无显著相关.结论 (1)MRI可以较准确的评价鼻咽癌的周围浸润,颈部淋巴结及咽后淋巴结转移、远处转移的情况.(2)CD105、COX-2与鼻咽癌的周围浸润、淋巴结转移及远处转移的MRI表现显著相关,可以作为鼻咽癌分期诊断的一个潜在指标.(3)鼻咽癌中CD105与COX-2的表达之间无显著相关性.
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心元胶囊对兔颈动脉斑块稳定性及VEGF表达的影响
目的:探讨心元胶囊对兔颈动脉斑块稳定性及VEGF表达的影响.方法:运用高脂高胆固醇饲料喂养12周制备日本大耳白兔动脉粥样硬化模型,分别以阿伐他汀钙(阳性对照)和心元胶囊灌胃给药治疗4周,检测各组血脂水平的变化,HE染色法观察动脉形态学,免疫组化检测CD105单克隆抗体在动脉斑块中的表达,RT-PCR检测VEGF mRNA的表达.结果:1)血脂水平变化,与空白组比较,其余各组血清中TC、TG、LDL-C均显著升高,HDL-C显著降低,差异具有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);与模型组比较,药物干预组的血脂水平明显改善;2)形态学观察,空白组动脉厚薄均匀,结构完整,内膜、中.膜及外膜形状规则,未见异常;模型组可见典型不稳定斑块,动脉内膜明显增厚,管腔变窄;3)D105免疫组化显示:空白组几乎没有表达,模型组的表达强(P＜0.01),与模型组比较,药物干预组的阳性表达显著减少(P＜0.05),药物干预组阳性染色面积显著降低.4)VEGF mRNA的表达显示,与空白组比较,模型组颈总动脉硬化斑块处VEGF mR-NA表达显著增强(P＜0.01);与模型组比较,药物干预组均能显著下调粥样硬化处VEGF mRNA的表达(P＜0.05),心元胶囊组的表达略高于阿伐他汀钙组.结论:心元胶囊同阿伐他汀钙一样能有效改善动脉粥样硬化斑块内CD105的表达,下调VEGF mRNA的表达,从而达到保持斑块稳定甚至减小斑块的目的.
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蝎毒多肽提取物抑制肝癌H22细胞化疗期间再增殖实验研究
目的:观察蝎毒多肽提取物(polypeptide extract from scorpion venom,PESV)对H22肝癌荷瘤小鼠化疗期间再增殖的抑制作用并探讨可能的机制.方法:96只Balh/c小鼠皮下接种小鼠肝癌H22细胞,随机分为模型组、PESV高、低剂量组和荷瘤对照组.以5-Fu对荷瘤小鼠进行化疗建立再增殖模型.按不同的用药方法对4组小鼠进行干预,每周测量肿瘤体积2次.各组每7 d处死6只小鼠,实验共进行35 d.以免疫组织化学方法检测各组肿瘤组织CD105,PCNA,VEGF,PDGF蛋白水平表达.以CD105标记微血管,计算微血管密度(MVD).结果:荷瘤对照组肿瘤体积在13～24 d增加迅速,荷瘤对照组小鼠在第27天全部死亡,模型组肿瘤体积在17 d前增长较快,在第17～22天增加较慢,之后体积增加又较快,在第31天全部死亡.PESV高、低剂量组肿瘤体积全程缓慢增加,体积在17 d以后显著低于模型组,PESV高低剂量组之间仅在第17天存在差异(P<0.05).免疫组织化学检测显示,模型组肿瘤组织第31天PCNA表达水平高于第21,28天(JP<0.01),PESV高、低剂量组表达水平显著低于模型组(P<0.01),PESV高、低剂量组仪在第17天存在显著差异(P<0.05).免疫组织化学检测显示,与PESV高、低剂量组相比,模型组CD105-MVD在第21,28天(P<0.05),第35天(P<0.01)存在显著差异,PESV高低剂量组之间无差别.模型组VEGF表达第35天高于第21,28天(P<0.05),PESV高、低剂量VEGF表达在第21,28,35天表达水平均显著低于模型组(P<0.01),PESV高低剂量组无差别.模型组肿瘤PDGF表达水平逐渐下降,PESV高,低组在第21天表达水平低,之后逐渐增高,PESV高低剂量组之间在第35天存在显著差异(P<0.01).相关性分析显示,肿瘤组织VEGF表达水平与肿瘤组织CD105-MVD呈正相关(r=0.669).结论:PESV可抑制H22肿瘤在化疗期间再增殖作用,其机制可能是抑制血管生成和使肿瘤血管正常化.
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CD105在喉癌组织中的表达及临床病理意义
目的 研究CD105在喉癌组织中的表达,评价微血管密度(MVD-CD105)的临床意义.方法 应用CD105和CD34单克隆抗体,用免疫组化技术检测CD105、CD34的表达并计算微血管密度(MVD).结果 40例喉癌组织CDl05标记的MVD(14.90±7.40条/0.5 mm2)显著高于正常组织(00.00±0.00条/0.5 mm2),Ⅲ、Ⅳ期喉癌组织的MVD(27.15±9.36条/0.5 mm2)显著高于Ⅰ、Ⅱ期(9.52±7.28条/0.5 mm2),颈淋巴结转移组平均MVD(27.24±8.12条/0.5 mm2)显著高于无淋巴结转移组(8.04±7.25条/0.5 mm2),复发组MVD(26.34±8.21条/0.5 mm2)显著高于未复发组(13.62±7.11条/0.5 mm2)(P<0.05).结论 CD105是肿瘤新生血管的标志,其标记的MVD的测定可作为预测喉癌患者复发转移及评估预后的重要独立指标.
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RNAi靶向沉默对人卵巢癌OVCAR3细胞CD105和Ki67基因表达的影响
目的 探讨RNAi靶向沉默对人卵巢癌OVCAR3细胞CD105和Ki67基因的表达.方法 采用脂质体介导的基因法将不同浓度的CD105-siRNA、Ki67-siRNA转染至体外培养的人卵巢癌OVCAR3细胞中,检测干扰前后人卵巢癌细胞中CD105、Ki67基因表达的变化以确定沉默效果.构建CD105-siRNA、Ki67-siRNA及各自的阴性对照序列并高效地转染人卵巢癌OVCAR3细胞,采用Western blotting和Real-time PCR从蛋白和基因水平检测CD105和Ki67的表达变化.结果 转染CD105-siRNA或Ki67-siRNA终浓度为50nmol/L和100nmol/L的人卵巢癌细胞中CD105mRNA或Ki67mRNA的相对表达水平及CD105和Ki67的表达均明显低于空白对照组和阴性对照组(NC1),差异具有统计学意义(P＜0.001).结论CD105-siRNA和Ki67-siRNA能特异性抑制人卵巢癌OVCAR3细胞中的CD105和Ki67基因表达,下调mRNA和蛋白的表达水平.
关键词： CD105 Ki67 实时定量聚合酶链反应 免疫印迹法 人 -
靶向沉默CD105和Ki67的表达对卵巢癌OVCAR3细胞生物学行为的影响
目的 探讨沉默CD105和Ki67基因表达对人卵巢上皮癌OVCAR3细胞系生物学行为的影响.方法 CD105-siRNA、Ki67-siRNA、CD105-siRNA+ Ki67-siRNA、阴性对照组分别转染卵巢癌OVCAR3细胞,用MTT法、划痕实验、Transwell小室及流式细胞术检测CD105、Ki67单基因沉默及联合基因沉默对人卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭及凋亡的影响.结果 与各自的空白对照组及空脂质体对照组相比,单基因CD105-siRNA组、单基因Ki67-siRNA组和双基因联合干预组基因沉默后人卵巢癌OVCAR3细胞的增殖能力、迁移能力及侵袭能力均明显下调,其中联合干预组下降为明显,癌细胞凋亡率明显增加,其中联合干预组增加为明显,差异存在统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论 CD105-siRNA和Ki67-siRNA表达载体均可抑制人卵巢癌OVCAR3细胞的增殖,并降低其细胞迁移和侵袭能力,诱导其肿瘤细胞凋亡.双基因联合沉默,效果更加显著.
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乳腺癌中SOX2表达与血管生成的关系及意义
目的 探讨乳腺癌中SOX2表达与血管生成的关系及意义.方法 采用免疫组化SP法检测90例乳腺癌中SOX2的表达,并用CD105标记血管.结果 SOX2阳性率、MVD值在淋巴结转移组为84.6％、11.51±2.11,无淋巴结转移组为44％、10.00±1.63,差异显著(P＜0.01).SOX2阳性率、MVD值在组织学分级Ⅱ～Ⅲ组为82.4％、11.40±2.13(P＜0.01),Ⅰ级组为45.5％、10.14±1.67(P ＜0.05),差异均显著.MVD值在SOX2阳性组为11.62±2.05,阴性组为9.63 ±1.41,差异显著(P＜0.01).结论 SOX2阳性提示肿瘤的高侵袭性.SOX2可能通过促进血管生成导致肿瘤淋巴结转移.
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利用CD105和CD117建立双参数积分系统在MDS诊断中的应用
目的:研究流式积分系统对骨髓增生异常综合征(MDS)诊断的价值.方法:回顾性分析了临床上进行免疫分型检测的130名MDS病人、19例健康对照以及89名病理对照中红系及幼稚细胞的表型,主要包括文献报道的四参数积分系统的4个参数,即髓系祖细胞相关的细胞群百分比、CD34+细胞中B系祖细胞所占百分比、淋巴细胞与CD34+髓系祖细胞CD45的比值,以及粒细胞与淋巴细胞SSC峰值比值;红系积分系统中的2个流式参数,即CD71和CD36平均荧光强度的变异系数,并进行积分分析.根据本组前期研究结果选取CD117+CD105-髓系祖细胞百分比以及CD105+细胞在CD117+细胞中的比例,建立双参数积分系统,并与四参数积分系统和红系积分系统进行比较.结果:四参数积分系统和红系积分系统对低危MDS诊断的敏感性分别为43.5％和63.0％,特异性分别为87.0％和63.9％.两个积分系统结合后,诊断低危MDS的敏感性为73.9％,特异性为62.0％.双参数积分系统诊断低危MDS的敏感性为76.1％,特异性为81.5％.通过与四参数积分系统结合,敏感性增加到78.3％,但特异性减低为71.3％;与红系积分系统结合后,虽然敏感性增加到87.0％,但特异性减低至54.6％.结论:单独利用双参数系统对低危MDS诊断可以取得较好的敏感性和特异性.
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基于人CD105分子的酵母展示系统的构建
目的：构建基于人 CD105分子的酵母表面展示系统。方法以人 CD105 cDNA为模板，扩增 CD105基因片段，转化到酵母表面展示载体 pYDs，构建 pYDs-CD105重组质粒；将重组质粒转化酵母细胞，测序鉴定，并通过流式细胞仪分析 CD105的表达。结果测序表明 CD105基因片段转入 pYDs质粒，流式细胞仪检测到酵母细胞表面有 CD105分子的表达。结论成功构建了基于人 CD105分子的酵母表面展示系统，为本实验室获得 CD105单克隆抗体杂交瘤细胞株提供了新的筛选平台。
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CD105标记微血管密度及HIF-1α在乳腺癌及癌前病变中的表达及意义
目的 研究CD105标记的微血管密度(MVD)及HIF-1α在乳腺癌和癌前驱病变中的表达及其与生物学行为的关系.方法 应用免疫组化UltraSensitiveTM S-P法检测57例乳腺非典型导管增生(ADH)、89例乳腺导管原位癌(DCIS)和128例乳腺浸润性导管癌非特殊类型(IDC-NST)组织中HIF-1a、CD105-MVD的表达,并与其临床病理因素对照,以53.例乳腺普通导管增生(UDH)标本作对照.结果 (1)HIF-1a在NST中的阳性表达为68.75％,明显高于DCIS (43.8％)、ADH (31.6％)、UDH(9.4％),差异均有统计学意义(x2=13.442,22.272,52.789,P＜0.01);DCIS与ADH比较差异无统计学意义(x2=2.1878,P=0.139). (2)NST中CD105-MVD(31.691±8.621)与DCIS(27.633±6.879)、ADH(21.436±5.112)和UDH (10.038±3.976)比较,IDC-NST与DCIS (t=3.696)、ADH (t=10.056)与UDH (t=22.105)比较,DCIS与ADH比较(t=4.873),差异有统计学意义(P＜0.05);病变周围区域CD105-MVD明显高于病变中央区域(P＜0.01). (3)在IDC-NST中,HIF-1a、CD 105-MVD的表达与患者年龄、肿瘤大小无关(P＞0.05),而与激素ER (PR)表达、组织学分级、淋巴结及远处转移相关(P＜0.05). (4)在IDC-NST中,HIF-1a阳性组CD105-MVD表达(35.120±5.541)高于阴性组(22.040±2.082),差异有统计学意义(P＜0.01).结论 HIF-1α和CD105-MVD高表达与乳腺癌发生、侵袭转移行为有关,HIF-1α可能发生在癌变早期阶段(UDH和DCIS),HIF-1α和CD105-MVD联合检测有望作为判断乳腺癌预后的指标及分子靶向治疗的靶点.
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宫颈癌血清CD105的水平及临床意义
目的 检测宫颈癌患者血清CD105的水平,探讨其临床意义.方法 应用酶联免疫吸附实验( ELISA)检测11例非官颈疾病患者、8例CINⅡ-Ⅲ患者及53例宫颈癌患者血清中CD105的含量.结果 (1)正常组血清CD105的浓度与CINⅡ～Ⅲ组(P =0.996)及宫颈癌组(无淋巴结转移)(P=0.121)比较,差异均无统计学意义；与宫颈癌组(淋巴结转移)比较,差异有显著统计学意义(p=0.000)；(2) CINⅡ～Ⅲ组血清CD105的浓度低于宫颈癌组(无淋巴结转移),差异无统计学意义(P=0.078),明显低于宫颈癌组(淋巴结转移),差异有统计学意义(P=0.000)；(3)宫颈癌组(无淋巴结转移)较宫颈癌组(淋巴结转移)患者血清CD105的浓度低,差异有统计学意义(P =0.0002).结论 高浓度的血清CD105可能与宫颈病变的进展有关；检测其含量可能对预测宫颈癌盆腔淋巴结转移风险提供客观依据,指导患者进行新辅助化疗；检测血清中CD105的含量是一种可用于临床的简便经济的检测方法.
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环氧化酶-2、血管内皮生长因子-C和CD105在喉癌组织中的表达及与临床病理特征的关系
目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和CD105三者在喉癌组织中的表达及与临床病理特征的关系.方法 采用免疫组织化学方法,检测40例喉癌组织COX-2、VEGF-C的表达和CD105标记的微血管密度(MVD)情况,并与临床病理资料比较,分析三者之间的关系及与喉癌临床病理特征的关系.结果 在喉癌组织中COX-2阳性率为80.0%,VEGF-C的阳性率为72.5%,CD105的MVD值为8.63±1.85;VEGF-C、CD105和COX-2的表达在TNM分期及有无淋巴结转移组间比较P<0.01;VEGF-C阳性表达组的MVD显著高于VEGF-C阴性表达组的MVD(P<0.01),CD105与VEGF-C在喉癌中的表达有相关性;COX-2阳性表达组的MVD显著高于COX-2阴性表达组的MVD(P<0.01),CD105与COX-2在喉癌中的表达有相关性;COX-2和VEGF-C在喉癌组织巾的表达有一致性(k=0.521).结论 喉癌组织中存在COX-2、VEGF-C和CD105的高表达一致现象,其阳性表达与TNM分期及淋巴结转移有相关性,对于CD105标记的MVD较高患者及COX-2和VEGF双阳性表达的患者应注意密切随访,以期早期发现肿瘤的复发和淋巴转移,提高治疗效果.
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喉鳞状细胞癌中肿瘤血管生成因子 CD105的表达
目的 探讨喉鳞状细胞癌(LSCC)中Endoglin(CD105)的表达及其与LSCC临床病理因素的关系.方法 采用免疫组化SP法检测76例LSCC、25例喉正常黏膜(NLT)中CD105的表达情况,分析其与LSCC患者临床病理因素的关系及对LSCC预后判断的价值.结果 (1)76例LSCC中以CD105标记的微血管密度(MVD)为10.33±2.29,25例NLT为1.20±1.04,其差异有统计学意义(P<0.05).CD105 标记的 MVD(CD105-MVD)的表达与 LSCC 的组织学分级、T分期、临床分期、淋巴结转移、是否复发、预后有关(P<0.05).(2)生存分析显示,CD105、组织学分级、淋巴结转移、T 分期、有无复发是患者预后独立的影响因素(P<0.05).结论 LSCC中CD105促进LSCC的发生、恶性发展及不良预后,检测其表达有助于LSCC的诊断及预后判断.
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VEGF-C、VEGFR-3、CD105及CD68蛋白在食管鳞状细胞癌组织中的表达及意义
目的:探讨VEGF-C、VEGFR-3、CD105及CD68蛋白在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达及其与血管和淋巴管转移的关系.方法:应用免疫组化SP法检测50例ESCC、19例癌旁不典型增生组织及50例正常食管黏膜组织中VEGF-C、VEGFR-3、CD105和CD68蛋白的表达. 分析这些蛋白表达与ESCC临床生物学行为的关系.结果:ESCC、癌旁不典型增生组织及正常黏膜组织中VEGF-C、VEGFR-3、CD105和CD68蛋白的阳性表达率依次降低(VEGF-C:82.0%, 47.4%, 26.0%;VEGFR-3:72.0%,36.8%, 18.0%;CD105:30.53±7.42, 0, 0;CD68:50.89±10.36, 14.10±3.59, 11.30±3.72), 组间比较差异均有统计学意义( P<0.05);VEGF-C、CD105和CD68蛋白均与肿瘤的TNM分期、浸润深度、淋巴结转移密切相关(均P<0.05), VEGFR-3蛋白表达与肿瘤的淋巴结转移密切相关(均P<0.05). ESCC组织中VEGF-C蛋白表达与VEGFR-3呈正相关关系( P<0.01), VEGF-C和VEGFR-3阳性表达及阴性表达的病例分别与肿瘤相关的巨噬细胞(tumor-associated macrophages, TAMs)计数和CD105阳性表达血管数组间比较, 差异均有统计学意义( P<0.05).结论:联合检测VEGF-C、VEGFR-3、CD105和CD68蛋白可望成为食管鳞癌早期诊断、判断预后及预测淋巴管及血管转移的分子指标之一, 为临床的免疫治疗和抗淋巴管及血管转移治疗提供客观、科学、可靠的依据.
关键词： 食管肿瘤 鳞状细胞癌 血管内皮细胞生长因子-C 血管内皮细胞生长因子受体-3 CD105 CD68 浸润 转移 免疫组化 -
冠状动脉内支架术后再狭窄中CD105水平的研究
目的:通过对经皮冠状动脉介入(PCI)术前及再次血管内超声检查前支架内再狭窄(ISR)组与非ISR组患者血清CD105水平的检测,探讨血清CD105水平与ISR的关系.方法:对140例PCI术后患者,进行冠状动脉造影及血管内超声检查并随访,造影证实非ISR组105例,共139个病变;ISR组18例,共23个病变;测量并比较两组外弹力膜横截面面积、小管腔面积、斑块面积及内膜增生面积;术前及术后随访时均检测血清CD105水平.结果:与非ISR组外弹力膜横截面积比较,差异无统计学意义(P＞0.05);ISR组有更大的内膜增生面积、斑块面积及更少的小管腔面积.其中内膜面积、斑块面积及小管腔面积比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).ISR组术后CD105较术前明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05),非ISR组OCI术前后CD105水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).多因素Logistic回归分析显示,冠状动脉支架术后CD105水平可能是ISR的独立影响因素(OR =4.15,95％CI:3.63 ～5.22,P＜0.05).结论:PCI术后ISR患者CD105水平较术前升高,术后CD105水平可能有助于预测PCI术后ISR.
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CD105在动脉粥样硬化血管新生中的研究进展
近年研究发现，在动脉粥样硬化斑块内常常出现病理性新生血管，可促进斑块的发生发展，甚至诱发斑块出血和斑块破裂，是促进稳定型斑块向不稳定型斑块发展的重要机制。如何早期识别易损斑块一直是临床工作的重点和难点。CD105是一种内皮细胞表达的糖蛋白，属于转化生长因子-β（transforming growth factor-beta，TGF-β）超家族成员之一，是近多数学者确定的一种理想的人类内皮细胞增殖的指示剂。本文就CD105的分子结构和功能、CD105与血管新生的关系、抑制血管新生在动脉粥样硬化治疗中的意义及进展进行综述。
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病理性瘢痕组织中微血管密度的测定及与survivin mRNA的表达关系
目的 测定病理性瘢痕组织中CD105标记的微血管密度(microvesiel density,MVD)和survivin mRNA的表达,探讨病理性瘢痕组织中癌基因在血管形成中的作用.方法 采用多相寡核苷酸探针原位杂交技术和免疫组织化学染色技术(SP法),分别检测survivin mRNA、CD105蛋白在40例病理性瘢痕、20例非病理性瘢痕和20例正常皮肤组织中的表达,并计数CD105标记的MVD.结果 CD105-MVD、survivin mRNA在病理性瘢痕较非病理性瘢痕和正常皮肤的表达差异皆具有统计学意义(P<0.05).病理性瘢痕组中survivin mRNA表达与CD105-MVD表达有相关性(P<0.05).结论 病理性瘢痕组织中,凋亡抑制基因survivin表达上调可能参与了其血管形成过程.
关键词： 病理性瘢痕 Survivin mRNA CD105 微血管密度 -
地拉罗司对成年大鼠狭长窄蒂皮瓣DLL4、CD105表达及血管新生的影响
目的 探讨地拉罗司对成年大鼠狭长窄蒂皮瓣Delta样配体4(DLL4)、CD105表达及血管新生的影响.方法 健康成年SD大鼠20只随机分为地拉罗司组和对照组(n=10).地拉罗司组每只大鼠采用地拉罗司100 mg·kg-1·d-1连续灌胃1周,对照组采用等量生理盐水连续灌胃1周.灌胃停止后,两组每只大鼠背部左右各设计1个蒂部为1 cm×1 cm、瓣部为3 cm×3 cm的狭长窄蒂乒乓球拍样随意型皮瓣模型.手术1周后分别取各个皮瓣蒂部、皮瓣部中间位置组织1 cm×1 cm,以10％甲醛溶液固定,免疫组织化学(SABC法)分别检测CD105和DLL4.结果 地拉罗司组与对照组相比,无论在蒂部或是在皮瓣部,大鼠皮瓣组织内CD105标记的新生血管均增多,DLL4表达的新生血管均减少.两组中,皮瓣部组织中CD105、DLL4标记的新生血管均多于蒂部.结论 地拉罗司促进狭长窄蒂皮瓣中的CD105表达、促进血管新生,并且可能与其抑制皮瓣Notch途径中关键蛋白DLL4的表达有关.
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CD105在宫颈癌发展过程中表达的研究
目的 探讨CD105单克隆抗体(monoclonal antibody, mAb)标记的微血管密度(microvascular density, MVD)在宫颈癌(cervical cancer)发生发展过程中的表达及其与临床病理指标的相关性研究.方法 选择2005年9月至2009年1月在广东省妇幼保健院手术切除的宫颈癌标本80例,将其按临床分期分为宫颈原位癌组(n=30,0期),宫颈早浸润癌组(n=15,ⅠA期),宫颈浸润癌组(n=35,ⅠB～ⅢB);按恶性肿瘤的病理分级,将其分为Ⅰ级组(n=5),Ⅱ级组(n=35),Ⅲ级组(n=10);按浸润癌中淋巴结转移情况分为淋巴结呈阳性组(n=8),淋巴结呈阴性组(n=42).采用免疫组织化学SP法检测宫颈原位癌组、宫颈早浸润癌组和宫颈浸润癌组患者肿瘤间质中新生血管内皮标志物CD105表达水平,同时观察用CD105单克隆抗体标记的微血管密度,在肿瘤发展不同阶段的表达及与临床病理指标相关性.结果 用CD105单克隆抗体标记肿瘤间质的微血管密,在宫颈原位癌组、宫颈早浸润癌组和宫颈浸润癌组比较,差异有显著意义(P<0.05),在浸润癌中宫颈癌病理分级各组间微血管密度比较,差异无显著意义(P>0.05);淋巴结呈阴性和阳性组间比较,差异有显著意义(P<0.05);进一步行L-S-D检验显示,宫颈原位癌组与早浸润癌组比较,差异无显著意义(P=0.528).微血管密度分别在患者年龄及肿瘤直径间无相关性(r=-0.200,P=0.863;r=0.353,P=0.12).结论 CD105单克隆抗体标记的微血管密度与宫颈癌的临床分期及预后相关,可为宫颈原位癌和宫颈早浸润癌治疗提供理论依据.
