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肿瘤学

肿瘤学杂志

Journal of Chinese Oncology 종류학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 浙江省卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
  • 影响因子: 0.83
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1671-170X
  • 国内刊号: 33-1266/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 32-37
  • 曾用名: 浙江肿瘤
  • 创刊时间: 1995
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《肿瘤学杂志》编辑部
  • 出版地区: 浙江
  • 主编: 毛伟敏
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • 尼妥珠单抗同期调强放疗及化疗治疗食管癌的临床研究

    作者:伍楚蓉;张启周;杨文;唐武兵;潘兴喜;卢奕宇;张永胜;陈永发;梁海春

    [目的]探讨尼妥珠单抗同期调强放疗及化疗治疗食管癌的疗效及不良反应.[方法]经病理确诊的食管癌初诊患者32例分为两组,对照组(n=16)采用调强放疗及化疗;观察组(n=16)除调强放疗及化疗外,每周放疗前进行尼妥珠单抗100mg治疗,共6~7次.[结果]放疗结束后2个月复查完全缓解(CR)率,观察组为87.5%,对照组为68.8%,两组有效(RR)率均为100.0%;随访2年对照组和观察组的局部区域控制率为87.5%和100%(P>0.05),而无远处转移生存率分别为62.5%和81.3%(P>0.05).两组主要不良反应为放射性食管黏膜炎、放射性皮炎和恶心呕吐、粒细胞减少、疲乏等,无皮疹及过敏反应发生,患者均能耐受,观察组发生2级以上放射性食管黏膜炎、粒细胞减少较对照组偏高,但差异无统计学意义(P>0.05).[结论]尼妥珠单抗可提高食管癌对放疗的敏感性,提高有效率及降低复发转移率,安全有效.

  • cN0甲状腺微小癌复发因素分析

    作者:张伟军;王震宇;郭顺利

    [目的]探讨影响cN0甲状腺微小癌复发的相关因素.[方法]回顾性分析118例cN0甲状腺微小癌患者的临床资料,单因素和多因素分析影响cN0甲状腺微小癌复发的因素.[结果] 10年无病生存率及总生存率分别90%及100%.单因素分析显示,年龄、甲状腺上极肿瘤、肿瘤甲状腺外侵犯、中央区淋巴结转移为影响cN0甲状腺微小乳头癌复发的因素(P<0.05).多因素分析显示肿瘤甲状腺外侵犯、中央区淋巴结转移数≥3枚是影响肿瘤复发的独立危险因素(P<0.05).[结论]肿瘤甲状腺外侵犯、中央区淋巴结转移数≥3枚是cN0甲状腺微小癌复发的主要影响因素.

  • 高危型HPV负荷量与宫颈病变及术后随访的相关研究

    作者:郎妙双;马成美

    [目的]探讨高危型HPV负荷量与宫颈病变及术后病毒持续感染的关系.[方法]对2008年1月至2012年11月体检发现的高危型HPV阳性且行宫颈LEEP术的749例患者临床资料及随访结果进行分析,观察高危型HPV负荷量与宫颈病变及术后病毒持续感染的关系.[结果]高危型HPV负荷量越大,宫颈病变级别越高.术后3个月高危型HPV阳性率约27.9%;术后6个月约8.3%;术后9个月约4.0%.宫颈LEEP术后3、6个月患者高危型HPV阳性表达率下降显著(术后3个月vs术前:x2=844.38,P=0.0001;术后6个月vs术后3个月:x2=97.35,P=0.0001);术后9个月高危型HPV阳性表达率较术后6个月下降,但无显著性差异.术前高危型HPV负荷量<100RLU/CO、100~1000RLU/CO及> 1000RLU/CO三组术后6个月复查HPV阳性率分别为5.3%、9.4%及12.9% (P<0.05).[结论]高危型HPV负荷量与宫颈病变严重程度及持续感染存在明显相关性,针对高负荷量者需严密诊治及随访.

  • 辣椒碱对结肠癌细胞自噬抑制作用的研究

    作者:朱剑梅;金科

    [目的]研究辣椒碱对人结肠癌细胞SW480自噬的抑制作用.[方法]通过MTT法和克隆形成实验检测不同浓度辣椒碱处理的细胞增殖率,免疫荧光检测细胞自噬体的形成,Western Blot检测自噬标志物和信号通路蛋白的表达.通过蛋白组实验方法获取辣椒碱药物的相互作用蛋白,质谱技术进行蛋白鉴定及STRING数据库进行生物信息学分析.[结果] MTT结果表明100μmol/L浓度的辣椒碱能促进细胞增殖,该浓度的辣椒碱抑制了细胞自噬体的形成,抑制了LC3的活化,促进了p62的表达,提高了Akt和mTOR的磷酸化.质谱分析和STRING数据库查询发现了7个辣椒碱的相互作用蛋白,其中ATG2B与自噬存在重要联系.[结论]低浓度辣椒碱通过激活PI3K-Akt信号通路及与ATG2B相互作用来抑制细胞自噬.

  • Biglycan及VEGF对结肠癌细胞增殖、凋亡能力的影响及分子机制

    作者:邢晓静;谷小虎;马天飞

    [目的]观察Biglycan及VEGF对结肠癌细胞系HCT116增殖、凋亡的影响并探讨其可能机制.[方法]向转染Biglycan的细胞系HCT116中转染VEGF siRNA,设对照组(Mock)、空载和干扰对照组(Vector+siRNA-NC)、Biglycan cDNA和干扰对照组(Biglycan+siR-NA-NC)及Biglycan cDNA和VEGF干扰组(Biglycan +siRNA-VEGF).Western Blot检测Biglycan、VEGF及Ki67、PCNA、P21的表达;MTT检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞凋亡及周期.[结果]过表达Biglycan后,Ki67、PCNA和VEGF显著上调,P21显著下调.干扰VEGF后,上述3种周期蛋白的表达正好相反;Biglycan上调后,细胞增殖能力显著提高,下调VEGF后增殖能力又显著降低(P<0.05);Biglycan过表达后S期细胞总数(44.39%±1.80%)较Mock组(31.41%±1.81%)和Vector +siRNA-NC组(32.56%±1.07%)显著提高(P<0.01),凋亡率(0.12%±0.01%)较Mock组(1.75%±0.17%)和Vector +siRNA-NC组(1.83%±0.16%)显著下降(P<0.01);下调VEGF后S期细胞(20.76%±1.23%)显著降低(P<0.01),凋亡率(8.30%±0.71%)显著上升(P<0.01).[结论] Biglycan通过促进VEGF的表达来促进结肠癌细胞的增殖并抑制其凋亡.

  • 重楼皂苷Ⅰ对胰腺癌PANC-1细胞体外放射敏感性的影响

    作者:江皓;赵鹏军;冯建国;花永虹;马胜林

    [目的]探讨重楼皂苷Ⅰ(PSⅠ)对胰腺癌PANC-1细胞的放射增敏作用及可能机制.[方法] MTT法检测PSⅠ对PANC-1细胞的增殖抑制作用.克隆形成实验检测PS Ⅰ对PANC-1细胞的放射增敏效应.流式细胞仪检测细胞周期变化.Annexin V-PI双染法检测细胞凋亡.Western Blot法检测caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白表达改变.[结果]不同浓度PSⅠ对PANC-1细胞有不同程度的体外抑制作用.1μg/ml PSⅠ联合放射线明显降低PANC-1细胞克隆形成率.增敏组凋亡率及G2/M期细胞比例较对照组明显增多(P<0.01).PSⅠ作用后细胞caspase-3、Bax蛋白表达增加,Bcl-2蛋白表达降低.[结论]PSⅠ对胰腺癌PANC-1细胞具有放射增敏作用,其机制可能与诱导caspase-3、Bax蛋白表达增加,Bcl-2蛋白表达降低,引起细胞G2/M期阻滞,促进细胞凋亡有关.

  • CCNG2在肾癌组织中的表达及其临床意义

    作者:崔大为;程云杰;孙国贵

    [目的]探讨细胞周期蛋白G2 (CCNG2)在肾癌组织中的表达及其临床意义.[方法]采用免疫组织化学方法、WesternBlot法检测65例肾癌组织及距其癌组织边缘2cm以上镜下未见癌浸润的正常组织中CCNG2蛋白的表达情况.[结果]免疫组织化学结果表明,CCNG2蛋白在肾癌组织及正常肾组织中的表达阳性率分别为32.3%、93.8%,有统计学差异(P<0.05).Western Blot结果表明,CCNG2的蛋白在肾癌组织的表达相对量较正常肾组织的表达相对量明显降低,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05).CCNG2蛋白表达与肾癌患者性别、年龄及肿瘤大小无关(P>0.05),但与淋巴结转移、临床分期及分化程度有关(P<0.05).[结论]肾癌组织中CCNG2蛋白表达明显减低,其表达与淋巴结转移、临床分期及肿瘤分化有关.

  • 新疆地区妇科恶性肿瘤老年患者围手术期特点分析

    作者:王芬;玛依努尔·尼亚孜

    [目的]探讨新疆地区妇科恶性肿瘤老年患者围手术期的临床特点及处理.[方法]回顾性分析2006年1月至2011年11月接受手术治疗的三大妇科恶性肿瘤老年患者的临床资料,以妇科恶性肿瘤老年患者(年龄≥60岁) 52例为研究组,同期妇科恶性肿瘤中年患者(40~59岁)123例为对照组,分析两组患者的围手术期特点及处理.[结果]老年组患者术前合并症明显高于对照组,但是两组患者手术时间、术后并发症发生率、术中出血量、术中输血率及术后住院时间比较并无显著性差异.老年妇科恶性肿瘤以卵巢癌和子宫内膜癌为主.[结论]绝大部分妇科恶性肿瘤老年患者能够耐受手术治疗,因此完善老年妇科肿瘤患者围手术期的处理措施是非常必要的.

  • 国产帕洛诺司琼对预防胃肠道肿瘤化疗所致恶心呕吐的临床观察

    作者:陆虹;陆晓;符炜;张林;邵琪

    [目的]观察国产帕洛诺司琼预防胃肠道肿瘤化疗所致恶心呕吐的临床疗效和安全性.[方法]将胃肠道肿瘤化疗患者随机分为治疗组(帕洛诺司琼)和对照组(托烷司琼),每组30例,观察两组对急性呕吐、延迟性呕吐的有效率,恶心改善率及相关不良反应.[结果]治疗组的急性呕吐总有效率高于对照组(86.7%vs63.3%),两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组的延迟性呕吐总有效率明显高于对照组(73.3%vs46.7%),两组差异有显著性(P<0.05).恶心程度改善率两组无显著差异(P>0.05).两组的不良反应主要有便秘、头痛、腹胀,发生率相似,均为1~2级,差异无统计学意义(P>0.05).[结论]国产帕洛诺司琼可有效预防胃肠道肿瘤化疗所致的恶心呕吐,对急性和延迟性恶心呕吐均有良好疗效,值得临床应用.

  • 加巴喷丁与胃复安辅助控制化疗后恶心呕吐的临床观察

    作者:曹启军;李艳红;王海霞

    [目的]观察加巴喷丁与胃复安辅助控制化疗后恶心呕吐的临床疗效.[方法] 56例患者计划接受中高度致吐风险的化疗,所有患者随机分为A、B两组,第1个周期化疗A组患者接受胃复安方案(托烷司琼+地塞米松+胃复安),B组患者接受加巴喷丁方案(托烷司琼+地塞米松+加巴喷丁)进行止吐治疗;第2个周期化疗A、B两组患者交换止吐治疗方案,评估急性期(化疗后24h)和延迟期(化疗后24~120h)的恶心呕吐控制率.[结果]急性期恶心完全缓解率加巴喷丁方案和胃复安方案分别为53.57%和16.07%(P<0.05),急性期呕吐的完全缓解率分别51.79%和33.93%(P>0.05);在延迟期,恶心的完全缓解率分别为51.79%和23.21%(P<0.05),呕吐的完全缓解率分别为57.14%和30.36%(P<0.05).两种方案不良反应无差异.[结论]加巴喷丁作为辅助性止吐治疗药物明显减轻患者化疗后恶心呕吐,疗效明显优于胃复安.

  • 应用超声刀精细化被膜解剖法在甲状腺全切术中的应用价值

    作者:王焕根;陈江;方孙阳

    [目的]探讨甲状腺精细化被膜解剖技术中超声刀的应用体会,并分析其安全性和疗效.[方法]选择应用超声刀为核心的精细化被膜解剖技术的甲状腺全切手术患者87例,选择应用传统手术器械的甲状腺全切手术患者72例,观察两组患者的切除腺体时间、术中出血量、术后引流量及术后并发症发生情况.[结果]两组患者均痊愈出院.超声刀组甲状腺全切除术患者切除腺体时间、术中出血量和术后引流量分别为(54.83±15.11)min、(26.55±6.35)ml、(32.64±10.70)ml,均少于传统组的(65.21±18.34)min、(44.93±8.37)ml、(51.74± 13.97)ml,差异均有统计学意义(P<0.05).两组术后暂时性低钙血症、暂时性喉返神经麻痹发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).[结论]精细化被膜解剖技术的甲状腺手术中应用超声刀安全、可靠,具有手术时间、术中出血量、术后引流量明显减少的优势,可在临床中推广应用.

  • 术前辅助化疗+支气管成形肺叶切除术治疗Ⅲa期中央型非小细胞肺癌的疗效观察

    作者:喻光懋;王海勇;张楚;马志峰

    [目的]回顾性分析术前辅助化疗+支气管成形肺叶切除术治疗Ⅲa期中央型非小细胞肺癌的疗效.[方法]收集Ⅲa期中央型非小细胞肺癌患者28例.术前辅助化疗选择GP方案,末次化疗结束后3周接受手术治疗,施行各式支气管成形肺叶切除术.采用3-0Prolene不吸收线连续缝合法完成支气管成形术,27例一次吻合完成,1例再次吻合完成.[结果]无术后30天内死亡病例,2例出现肺不张,2例并发肺部感染,无支气管胸膜漏,未发现支气管缩窄.[结论]术前辅助化疗+支气管成形肺叶切除术治疗Ⅲa期中央型非小细胞肺癌,无严重围手术期并发症发生,采用不吸收线连续缝合法施行支气管成形术,操作简单方便,近期效果满意.

  • 内镜下切除结直肠癌后追加根治手术相关风险探究

    作者:曹益晟;余永明;胡旭军;董明君;林言

    [目的]探讨评估结直肠肿瘤行内镜下切除后患者需追加根治手术的相关风险因素.[方法] 2005年1月至2012年6月宁波市第二医院肛肠外科行内镜黏膜下剥离术(ESD)和内镜黏膜切除术(EMR)治疗结直肠肿瘤患者共186例,其中追加根治性手术患者共63例,包括ESD 41例,EMR 22例.回顾性统计资料包括患者的性别、年龄、肿瘤部位、数目、直径、形态、切除方式、浸润深度、组织分化、切缘特点等,随访术后恢复情况,探讨内镜下治疗临床早期结直肠癌需追加根治性手术的相关风险因素.[结果]根据有无追加根治性手术分为两组,即单纯内镜治疗组和内镜治疗+追加手术组,两组患者性别、年龄方面无显著统计学差异.单因素危险分析结果显示,肿瘤部位、大小、肿瘤形态和切除方式是影响早期结直肠癌患者内镜治疗效果的危险因素.[结论]抬举征阳性、肿瘤位于结肠近侧、隆起型和分块切除是影响内镜下切除结直肠癌后根治性切除重要的因素,有必要积极追加手术.

  • 上皮—间质转化与肿瘤侵袭转移关系的研究进展

    作者:吕文姣

    上皮—间质转化(EMT)是指上皮细胞在特定的生理和病理情况下转化成有迁移能力的间质细胞的现象.近年来研究发现EMT与肿瘤的侵袭转移密切相关.生长因子、转录因子、microRNA等都可以参与各种信号通路来诱导或调控细胞发生EMT.本文就EMT现象及其与肿瘤侵袭转移的关系进行综述.

  • 中西医对癌症恶病质干预作用的研究概况

    作者:张蕴超;张欣;杨佩颖;朱津丽;赵成;陈亮;贾晓玲;贾伟颖

    癌症恶病质以体重下降、厌食及衰竭三联征为临床特征,其主要原因以蛋白质代谢异常、脂代谢异常、糖代谢异常为主.该文从中西医角度对癌症恶病质的病因病机进行阐述,为中西医综合治疗癌症恶病质提供理论和实验依据.

  • 多发内分泌肿瘤1型1例报道

    作者:俞方荣;吴凡

    1临床资料患者男性,27岁,因持续腹痛、腹泻半月余入院.患者自诉4年前有"胰腺炎"病史,后出现血糖升高,平素未服药治疗.2012年10月20日起无明显诱因下出现腹部持续性钝痛,脐周痛为主,无放射痛,与体位及进食无关,病程中伴腹泻,一天数十次水样便,无腹胀,无恶心呕吐,无畏寒发热,无明显乏力等症状.体格检查:神清,精神可,皮肤巩膜无黄染,心肺阴性,全腹平软,脐周轻压痛,无肌卫及反跳痛,肝脾未及,Murphy征阴性,腹部未及包块,肠鸣音无亢进,移动性浊音阴性,双下肢轻度凹陷性浮肿,无视野缺损,全身浅表淋巴结无肿大.

  • 酪氨酸激酶抑制剂与化疗交替联合治疗晚期肺腺癌的临床疗效

    作者:王礼;吴月兵;余伟江;胡胜

    [目的]探讨酪氨酸激酶抑制剂(TKI)与化疗异时联合治疗晚期肺腺癌患者的疗效和不良反应.[方法]收集66例晚期肺腺癌患者,应用含铂2药化疗,疾病进展时予TKI吉非替尼或厄罗替尼治疗,或TKI初始治疗进展后使用化疗;交替进行.总生存时间及不良反应为主要观察指标.[结果] 66例患者中,58例是化疗-TKI治疗模式,再化疗的有效率为15.5%,8例是TKI-化疗模式,再次TKI的有效率为25.0%,稍高于化疗—化疗模式患者中第二次治疗的有效率(12.7%)(x2=2.6,P=0.08).化疗-TKI治疗与TKI-化疗患者的中位总体生存期(OS)无明显差异(18.3个月vs17.5个月)(P=0.44),但明显长于化疗—化疗患者(6.9个月)(P=0.0001).交替治疗患者的3~4度不良反应与对照人群相似.[结论]晚期肺腺癌患者TKI与化疗交替联合治疗能提高有效率,明显延长生存时间,与交替方式(给药顺序)无关.

  • RNA干扰c-Met基因表达对非小细胞肺癌侵袭和迁移及顺铂敏感性的影响

    作者:沈青;徐立群;陈清勇;焦德敏

    [目的]研究c-Met基因干扰后对肺癌细胞株95D侵袭、迁移能力和化疗药物敏感性的影响.[方法]分别采用免疫组化SP法和Western Blot技术检测肺癌组织及不同肺癌细胞株中Met蛋白的表达情况.将c-Met shRNA质粒转染人肺癌细胞株95D,通过WesternBlot检测转染效率;Transwell小室和划痕愈合实验测定细胞体外侵袭和迁移能力;四甲基偶氮唑法(MTT法)检测细胞的增殖情况及顺铂敏感性.[结果]Met蛋白在NSCLC组织中的表达明显高于癌旁正常组织,同时高侵袭性的肺癌细胞株(95D、801D)中Met蛋白的表达也较高.c-Met基因干扰能明显降低95D细胞的侵袭和迁移能力,并显著提高其对顺铂的敏感性.[结论] c-Met基因可作为一个重要的靶点应用于非小细胞肺癌治疗.

  • 肺癌脑转移患者的临床特征及预后分析

    作者:徐春华;于力克;张宇

    [目的]研究肺癌脑转移患者的临床特征及其相关的预后因素.[方法]对1997~2007年间诊治的158例肺癌脑转移患者的临床资料进行回顾性分析,采用Kaplan-Meier法进行单因素分析,Cox回归模型进行多因素分析.[结果]肺癌脑转移患者1、2、3年生存率分别为48.7%、21.5%和3.8%,中位生存期11.2个月.单因素分析显示行为状态评分、脑转移灶数目、有无颅外转移、治疗方法和血清CEA水平对生存期有影响.多因素分析显示,治疗方法、行为状态评分和有无颅外转移3个因素影响预后.[结论]治疗方法、行为状态评分和有无颅外转移可作为肺癌脑转移的独立预后因素.

  • 注射用薏苡仁油在晚期非小细胞肺癌化疗中的作用

    作者:谭兵;吴府容;白玉;陈敏;万跃

    [目的]探讨注射用薏苡仁油(康莱特)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗中的作用.[方法] 126例接受紫杉醇联合顺铂方案化疗的晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,各63例,治疗组在化疗期间每日给予注射用薏苡仁油200ml辅助治疗,对照组为单纯化疗组.比较两组患者的血象及临床症状改变情况,并观察两组患者的治疗有效率、中位生存期及1年生存率.[结果]治疗组和对照组的治疗有效率分别为42.9%和33.3%,中位生存期和1年生存率分别为10.6个月和8.2个月、45.1%和33.6%(P<0.05).治疗组Ⅲ/Ⅳ度白细胞下降比例为19.0%,较对照组(33.3%)明显降低(P<0.05).[结论]注射用薏苡仁油在晚期NSCLC化疗中作为支持治疗有明显的协同增效作用,可改善晚期患者的生存质量,延长生存时间.

  • 肺腺癌新分类在预测Ⅰb期非小细胞肺癌预后中的价值

    作者:曹玉娟;王德林;刘承伟;杜芳;郝龙英;曹凤;李伟伟;赵聪

    [目的]探讨新的肺腺癌分类在判断早期可手术的Ⅰb期非小细胞肺腺癌患者中的预后价值.[方法]回顾性分析168例非小细胞肺癌患者,根据第7版TNM分期明确诊断为Ⅰb期非小细胞肺腺癌.采用Kaplan-Meier法比较不同病理亚型患者的无复发生存期和总生存期.Cox回归分析探讨影响患者无复发生存期和总生存期的影响因素.[结果]168例患者中,无原位腺癌患者,2例患者为微浸润腺癌,51例患者为乳头状为主型,55例患者为腺泡样为主型,24例为微乳头为主型,20例为鳞屑状为主型,12例为实性为主型腺癌,4例为变异性腺癌(其中2例为实性腺癌,2例为胎儿型腺癌).单因素分析显示,是否淋巴管/血管侵犯(P=0.042)和不同病理类型(P=0.004)是影响患者5年无复发生存的因素.多因素分析显示,病理类型是同时影响患者5年无复发生存和总生存期的惟一因素(P分别为0.002和0.035).[结论]新肺腺癌分类在预测可手术的Ⅰb期非小细胞肺腺癌的无复发生存和总生存方面有一定的价值.

  • p53和MMP-2在肺癌组织中的表达及意义

    作者:张书卿;张绪良

    [目的]探讨p53及MMP-2蛋白在人肺癌组织中的表达情况.[方法]采用量子点免疫荧光组织化学(QDs-IHC)技术分析和研究人肺癌组织芯片中p53及MMP-2蛋白的表达情况,并检测p53及MMP-2蛋白在肺癌组织中的共表达.[结果]QDs-IHC检测分析显示,p53及MMP-2蛋白在肺癌组的表达均高于对照组,差异显著(P<0.05).p53及MMP-2蛋白表达之间呈显著正相关(r=0.533,P<0.01).[结论]新型半导体免疫荧光标记试剂—量子点结合组织芯片技术(QDs-IHC)可以检测到p53及MMP-2蛋白在肺癌组织中的表达,p53及MMP-2在肺癌组织中的共表达对肺癌的恶性进展起促进作用.

  • 肿瘤抑制因子TIMP2在肺癌组织中的表达及其临床意义

    作者:吴永凯;刘永煜

    [目的]探讨肿瘤抑制因子TIMP2在肺癌组织中的表达及其与各临床指标关系.[方法]采用免疫组织化学染色方法检测94例肺癌患者肿瘤组织和相应的正常肺组织中TIMP2蛋白的表达水平.[结果]TIMP2蛋白的免疫组化染色显示主要为细胞浆着色.TIMP2肺泡阳性表达率为64.20%,支气管阳性表达率63.51%,肿瘤组织阳性表达率为30.85%.经统计学分析结果显示TIMP2蛋白肿瘤组织内表达水平与周围正常肺泡和支气管表达有明显差异(P<0.001).[结论]肺癌组织中TIMP2蛋白水平显著降低,提示其在肺癌的发生过程中蛋白表达受到显著抑制.

肿瘤学分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04
1999 01 02 03 04
1998 01 02 03 04
1997 01 02 03 04
1996 01 02 03 04
1995 01 02 03 04

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