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肿瘤学

肿瘤学杂志

Journal of Chinese Oncology 종류학잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 浙江省卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
  • 影响因子: 0.83
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1671-170X
  • 国内刊号: 33-1266/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 32-37
  • 曾用名: 浙江肿瘤
  • 创刊时间: 1995
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《肿瘤学杂志》编辑部
  • 出版地区: 浙江
  • 主编: 毛伟敏
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • 阿帕替尼在晚期肺鳞癌治疗中的临床应用

    作者:李擎;刘勇;于洋

    [目的]初探阿帕替尼用于晚期肺鳞癌的疗效及安全性.[方法]回顾性分析阿帕替尼单药或联合化疗的晚期肺鳞癌10例患者(Ⅲb期~V期)的近期疗效、毒副反应、无进展生存时间及总生存时间.[结果]共纳入10例可评估的患者,3例部分缓解(30%),病情稳定5例(50%),疾病控制率为80.0%.中位PFS和中位OS分别为4.6个月和13.4个月.阿帕替尼相关的毒性3度不良反应为手足综合征l例,恶心呕吐1例,中性粒减少1例,其余均为1~2度不良反应.[结论]阿帕替尼治疗晚期肺鳞癌可取得较好的客观疗效并且安全性良好.

  • 吉西他滨联合顺铂治疗晚期复发性卵巢癌18例疗效观察

    作者:孙帅;俞超芹;张丹英;姚睿嫔;程雯;白玲玲;翟东霞

    [目的]评价吉西他滨联合顺铂(GP方案)对多线化疗失败的晚期复发性卵巢癌的疗效及不良反应.[方法]回顾性分析18例接受GP方案化疗的晚期复发性卵巢癌患者,结合实体瘤疗效评估标准评价其临床疗效和安全性.[结果] GP方案化疗2个周期后,无完全缓解,部分缓解3例,病情稳定4例,进展11例,临床缓解率为16.7%(3/18),疾病控制率为38.9%(7/18);铂类敏感型与铂类耐药型复发患者的疾病控制率比较差异无统计学意义(P>0.05).PFS为1.3~7.7个月,中位PFS为2.0个月.生存质量控制率为83.3%.主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应.[结论]GP方案对多线化疗失败的晚期复发性卵巢癌具有一定疗效,能够改善患者生存质量,且耐受性较好,不良反应小.

  • 纳米碳混悬液联合亚甲蓝注射液在早期乳腺癌前哨淋巴结活检中示踪效果对比分析

    作者:高海燕;代建波;薛娇

    [目的]探讨纳米碳混悬液联合亚甲蓝注射液在早期乳腺癌前哨淋巴结活检(SLNB)中示踪效果.[方法] 2017年5月至2018年5月收治T1~T2N0M0期180例女性乳腺癌患者,按随机数字表达法分为3组,A组为纳米碳组,B组为亚甲蓝组,C组为纳米碳联合亚甲蓝组,每组60例.A组采用纳米碳混悬液为示踪剂,B组采用亚甲蓝注射液为示踪剂,C组采用常规一半剂量的纳米碳混悬液联合亚甲蓝注射液为示踪剂.术后比较三组患者的前哨淋巴结检出率、准确率、敏感度、假阴性率,以及术中寻找前哨淋巴结所需的时间和淋巴结检出数.[结果]A组前哨淋巴结检出率为96.67%,敏感度为92.31%,准确率为93.33%,假阴性率为7.69%;B组前哨淋巴结检出率为93.33%,敏感度为91.30%,准确率为90.00%,假阴性率为8.69%;C组前哨淋巴结检出率为98.33%,敏感度为93.10%,准确率为95.00%,假阴性率为6.89%,三组比较差异无统计学意义(P>0.05).A组术中寻找前哨淋巴结时间为(23.32±5.49)min,淋巴结检出数(3.28±1.11)枚;B组为(25.54±3.68)min,淋巴结检出数(2.36±0.79)枚;C组为(21.53±4.92)min,淋巴结检出数(4.19±1.10)枚,三组前哨淋巴结时间及淋巴结检出数比较差异有统计学意义(P<0.05).[结论]纳米碳混悬液与亚甲蓝注射液两种示踪剂应用于早期乳腺癌SLNB中,均具有较好的检出率,但联合组寻找前哨淋巴结所花时间更短,淋巴结检出数量更多,且未见副作用,值得临床推广与应用.

  • 软骨肉瘤65例术后复发相关因素分析

    作者:杨勇;陈江涛;楚慧慧;徐磊磊;王腾飞;宋兴华

    [目的]探讨影响软骨肉瘤术后复发的相关因素.[方法]回顾性分析经手术治疗并经病理检查确诊的65例软骨肉瘤患者的临床资料.[结果]软骨肉瘤患者的年龄、性别、民族、手术方式、病理学分级及Ennecking分期等与术后复发无明显相关性(P>0.05),但肿瘤生长部位与术后复发明显相关(P<0.001).Cox回归模型多因素分析结果发现,肿瘤生长部位是软骨肉瘤术后复发的独立影响因素,骨盆软骨肉瘤术后复发风险是非骨盆软骨肉瘤的3.610倍.[结论]骨盆软骨肉瘤术后复发率明显高于非骨盆软骨肉瘤.

  • 原发性肺癌热证量化诊断标准的探索性研究

    作者:周铁成;郑巧;张培彤

    [目的]初步建立原发性肺癌热证分级量化诊断标准.[方法]根据原发性肺癌热证组和非热证组中四诊指标出现的频率,运用条件概率换算法建立指标赋分表,运用大似然判别法确定热证量化诊断阈值,然后对量化诊断标准进行检验,后初步建立肺癌热证诊断标准.[结果]肺癌量化诊断标准阈值为60分;程度分级标准:指标积分<60~91分为轻度,指标积分91~121分为中度,指标积分>121分为重度.量化诊断标准回顾性和前瞻性检验的敏感度、特异性、准确率均>90%.阳性似然比分别为10.15、8.16,阴性似然比分别为3.25%、4.65%.[结论]运用大样本临床流行病学研究方法初步建立了一个客观的肺癌热证量化诊断标准.

  • 过表达calbindin-d28k在卡铂诱导子宫内膜癌细胞凋亡中的作用及机制

    作者:武静;池淑琦;吴婷婷;肖诚瑀;廉然芳;刘艳;王国珍;汪宏波

    [目的]研究过表达钙结合蛋白calbindin-d28k对卡铂诱导子宫内膜癌Ishikawa细胞凋亡的影响及其可能的作用机制.[方法]构建calbindin-d28k基因真核过表达calbindin-d28k质粒,稳定转染子宫内膜癌Ishikawa细胞;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)及免疫印迹方法检测细胞中靶基因mRNA及蛋白的表达;MTT法检测不同浓度卡铂作用下子宫内膜癌Ishikawa细胞的存活率Hoechst 33258染色法观察卡铂诱导的子宫内膜癌Ishikawa细胞胞核变化.[结果]卡铂对子宫内膜癌Ishikawa细胞的佳作用浓度为100μg/ml,可显著性上调细胞活性Caspase-3蛋白的表达(P<0.05);稳定转染组Ishikawa细胞calbindin-d28k mRNA水平上调约10倍,蛋白水平升高约1.6倍(P<0.05);过表达calbindin-d28k后,卡铂诱导子宫内膜癌Ishikawa细胞的凋亡作用减弱,活性Caspase-3蛋白的表达水平下调约7倍(P<0.05).[结论]过表达calbindin-d28k蛋白可抑制卡铂诱导的子宫内膜癌Ishikawa细胞的凋亡作用,并与通过下调Caspase-3有关.

  • 老年男性乳腺癌27例超声诊断分析

    作者:刘畅;刘晓婷;高岿然;于韬

    [目的]探讨超声在老年男性乳腺癌诊断中的应用价值 [方法]回顾性分析27例年龄大于60岁男性乳腺癌患者的超声声像图特征.[结果]老年男性乳腺癌患者肿块在二维超声图像表现为呈低回声,形状不规则,边界呈浸润性,高回声晕少见,后方回声衰减,可见沙粒样钙化,多数肿块血运丰富[结论]超声对男性乳腺癌早期诊断具有重要的临床价值.

  • 乳腺区段切除联合腋淋巴结清扫术治疗早期乳腺癌的疗效

    作者:杨飞标;肖樟生

    [目的]探讨乳腺区段切除联合腋淋巴结清扫术(PM+ALND)治疗早期乳腺癌(EBC)的近远期疗效.[方法]将100例EBC患者分为观察组(n=42)和对照组(n=58)分别行PM+ALND和乳腺癌改良根治术(MRM).比较两组围手术期情况、术后并发症、手术前后乳腺癌患者生命质量测量表(FACT-B)评分以及术后生存情况.[结果]观察组的切口长度、手术时间、术中出血量及住院时间均低于对照组(P<0.05).观察组术后并发症发生率(11.90%)低于对照组(18.97%) (P>0.05);观察组1、3、5年无瘤生存率依次为80.56%、72.22%、66.67%,与对照组的89.80%、81.63%、75.51%比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组1、3、5年总生存率依次为97.22%、91.67%、86.11%,与对照组的100.00%、97.96%、91.84%比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组复发率和远处转移率分别为13.89%、19.44%,与对照组的6.12%、18.37%比较差异无统计学意义(P>0.05).术后3个月、1、3、5年两组FACT-B评分均较术前显著性降低(P<0.05).[结论]PM+ALND对EBC的近远期疗效与MRM相当,但手术创伤更小、术后康复更快且能够更好地维持患者的生活质量.

  • Bmi-1对肺鳞癌患者60例的预后价值分析

    作者:唐晓梅;刘坦坦;杨林东

    [目的]探讨细胞特异性莫洛鼠白血病病毒插入位点(Bmi-1)对肺鳞癌患者的预后价值.[方法] 2011年1月至2014年12月期间收治因Ⅰ~Ⅲ期肺鳞癌行手术切除的患者60例.采用免疫组织化学(IHC)检测组织标本Bmi-1的表达.[结果]30例肺鳞癌患者(50%)为Bmi-1阳性.Bmi-1表达与患者临床病理因素因素(年龄、性别、淋巴结受累、肿瘤分期等)无相关性(P>0.05).Bmi-1阳性组患者的生存率高于Bmi-1阴性组(66.8% vs 45.5%,P<0.05).[结论]Bmi-1表达与肺鳞癌患者预后较好相关,可作为肺鳞癌患者的预后因素.

    关键词: BMI-1 肺鳞癌 预后
  • 表达Tie2的单核巨噬细胞在肿瘤微环境形成中的作用及机制研究进展

    作者:张成晶;吴成亚;冯颖;张颖慧;祁鑫;李杰

    表达Tie2的单核巨噬细胞(Tie2 expressing monocyte/macrophages,TEMs)是肿瘤相关巨噬细胞的重要亚群,存在于外周血、实体肿瘤等组织中.在肿瘤免疫抑制微环境中,TEMs能促进肿瘤生长、转移和复发,是肿瘤预后不良的新的指标,其作用机制主要通过促进血管生成、调节血管重塑、增加微血管密度、促进肿瘤微血管的形成;同时还可以抑制T细胞增殖、促进Treg的浸润、抑制抗肿瘤免疫应答.Ang-Tie2介导的Rheb/mTOR/p70S6K1信号通路是TEMs在肿瘤免疫微环境中促进肿瘤微血管生成的作用机制,对该细胞及相关通路的干预将成为新的肿瘤治疗靶点和策略.

  • CAR-T细胞治疗实体肿瘤相关肿瘤抗原的研究进展

    作者:何玥;阴赪宏

    以嵌合型抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)为基础的细胞免疫治疗是一种新的治疗恶性肿瘤的模式,为部分晚期实体瘤患者带来治愈的希望.目前CAR-T细胞已应用于多种实体肿瘤临床试验研究,尤其是在晚期进展性肿瘤中研究广泛,选择特异性强的合适的TAA,将使CAR-T细胞造福越来越多的晚期肿瘤患者.

  • 早期非小细胞肺癌SBRT应用进展

    作者:郁肖夫;毛伟敏;郑晓

    对于早期非小细胞肺癌,立体定向放射治疗(stereotactic body radiotherapy,SBRT)是不可手术患者的治疗首选.近些年的临床研究表明SBRT有较高的局控率和较低的毒副作用,整体疗效并不差于手术.不仅如此,SBRT的适应证也在逐渐扩大,甚至有学者提出了代替手术的可能性.全文对SBRT治疗早期非小细胞肺癌的应用进展作一综述.

  • UGT1A1、SLCO1B1基因多态性与伊立替康化疗不良反应的研究进展

    作者:汤晓青;陆彦霓;SHEN Li-da

    伊立替康(Irinotecan,CPT-11)是抗瘤谱广、临床应用广泛的化疗药物之一,但可能发生的不良反应,尤其是严重的剂量限制性毒性(迟发性腹泻和骨髓抑制)常常影响其临床应用.近年来,由基因多态性指导的临床个体化用药成为热点,有研究指出UGTlA1和SLCO1B1基因多态性参与了CPT-11代谢及转运.全文就UGTlA1和SLCO1B1基因多态性与CPT-11化疗不良反应的研究进展作一综述.

  • 回肠浆膜下脂肪瘤误诊盆腔肿瘤1例

    作者:邵琦;陈丽羽;徐栋;陈勇;徐晓芳;付宏雁

    1 临床资料患者,女性,28岁,体检发现附件区占位性病变一月余,自诉无不适.查体:有附件区触及大小约1 0cm×8cm肿块,边界清,活动,无压痛.经阴道盆腔超声检查:盆腔偏右侧见95mm×74mm×53mm实性等回声包块,边缘清,形态规则,CDFI血流信号2级(Figure l).子宫、左卵巢未见异常,右卵巢未探及,提示有附件区占位性病变,考虑良性.2天后经腹盆腔超声检查:盆腔略偏左侧探及实性等回声包块,大小较前无明显变化,子宫及双卵巢未见异常(Figure 2).提示:盆腔内占位性病变,畸胎瘤?

  • 促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤1例

    作者:张惠博;阮鹏;彭敏;胡钦勇;翁一鸣;袁静萍;宋启斌;李祥攀

    1 临床资料患者,男性,30岁,因发现腹部包块1周于2015年4月9日入院.入院前l周无明显诱冈右腹部出现无痛性进行性增大的包块,伴大便次数增加.查体:腹部膨隆,右中下腹部可触及大小约12.4cm×10.8cm×13.8cm包块、质硬、活动度差、与周围组织粘连.人院后,肿瘤标志物NSE 88.05 ng/ml,其余指标未见异常.2015年4月9日MRI-盆腔血管成像示,下腹部及盆腔巨大软组织肿块影,盆腔血管未见明显异常.

  • 浅谈肿瘤患者的中医饮食调理

    作者:王博峰;杨建刚;赵参军;张辉;郑瑾

    合理的饮食习惯有利于改善人体的内环境,从而达到人体与肿瘤和平共处、长期生存的目标.中医的饮食调理是指运用食物的偏性来纠正人体的内环境,达到预防或控制疾病的目的.全文从理论基础和临床运用两方面,对肿瘤患者的中医饮食调理作一概述.

    关键词: 肿瘤学 中医学 饮食
  • 米诺环素用于食管癌同步放化疗导致的中重度乏力的临床观察

    作者:周磊;胡广原;席青松

    [目的]评价同步放化疗中出现中重度癌症相关性乏力的食管鳞癌患者使用米诺环素能否改善其乏力程度以及评估用药的安全性.[方法]ⅡB~ⅢC期食管鳞状细胞癌患者在同步放化疗期间每周一次晨起使用数字评分法评估其乏力程度,如患者乏力程度达到中重度开始给予米诺环素100mg,口服,每日2次,直至同步放化疗结束.采用开放型双向序贯t检验方法比较口服米诺环素治疗2周后晨起乏力程度,并观察治疗安全性.[结果]共入组12例,服用米诺环素后,乏力未改善4例(33.3%),改善8例(66.7%).由于试验线触及上界U,且有∑di=12>0,可以认为米诺环素能够显著性改善患者的乏力程度.研究期间,未发现患者出现菌群失调、过敏、明显消化道反应及明显肝肾毒性.[结论]食管鳞癌患者在同步放化疗期间出现中重度乏力使用米诺环素能够改善患者的乏力程度,且治疗安全.

  • 缓和医疗中营养代谢的研究进展

    作者:赵欣欣;王玉梅

    缓和医疗于1967年在英国创立,并逐渐发展成一门独立的学科,其照护是从症状控制、心理疏导、精神照护和社会支持方面为患者提供全面照顾,以提高患者生活质量为终目标.在缓和医疗环境中患者的营养代谢问题较为突出,能量、糖、蛋白质、脂肪等方面的变化明显影响其生活质量和生存时间.恶液质也是此类患者不可忽视的重要问题.

  • 头颈部恶性肿瘤患者放化疗期间营养干预的研究进展

    作者:杨丽萍;高劲

    头颈部肿瘤是临床常见的恶性肿瘤之一,同步放化疗是其标准的治疗方式,在疗效提高的同时所致的毒副反应不容忽视,其中以营养不良为突出,患者出现体重丢失、免疫功能下降等,严重影响了患者的生活质量和预后,对其进行营养干预极其必要.全文就头颈部肿瘤患者放化疗期间的营养现状、营养状态的评估及营养干预的新进展作一综述.

  • 营养风险对老年早期食管癌患者放疗的预后的影响

    作者:徐秀娟;杨帆;蒋淑年;刘冰;李德凡

    [目的]探讨营养风险及身体质量指数(BMI)与老年早期食管癌放疗患者预后的关系.[方法]收集2011年7月至2014年12月于连云港市第二人民医院接受根治性放疗的41例≥70岁、Ⅰ/Ⅱ,N0期食管鳞癌患者临床资料.应用营养风险筛查工具2002(NRS-2002)行营养风险评估,营养风险定义为NRS-2002评分≥3分.分析NRS-2002评分与食管癌患者临床资料的关系,Kaplan-Meier法计算生存率并Log-rank检验差异,Cox比例风险模型进行多因素分析.[结果] 27例患者(65.85%)放疗前存在营养风险.营养风险患者营养支持治疗前后血清白蛋白水平有统计学差异(P=0.0127).NRS-2002评分与血清白蛋白水平及BMI有关(P<0.05).单因素分析显示肿瘤长度≥6cm、BMI<18.5kg/m2、NRS-2002评分≥3分是食管癌放疗患者预后不良因素(P<0.05).多因素生存分析显示NRS-2002评分及BMI是食管癌放疗患者总生存时间的独立预后因素(P<0.05).[结论]营养风险及消瘦可作为预测老年早期食管癌放疗患者的预后不良指标.

  • 肿瘤营养不良的内科治疗原理和原则

    作者:马怀幸

    肿瘤患者营养不良的发生率极高,降低患者治疗耐受性,影响患者生活质量;其内科治疗思路与非营养不良患者有很大区别.准确理解肿瘤患者能量营养素代谢紊乱机制,做出正确的营养诊断至关重要.营养不良肿瘤患者的内科治疗要兼顾抗肿瘤治疗、营养支持、代谢调节、修复维持胃肠功能、减少消耗及对症治疗等.

肿瘤学分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04
1999 01 02 03 04
1998 01 02 03 04
1997 01 02 03 04
1996 01 02 03 04
1995 01 02 03 04

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