肿瘤学杂志
Journal of Chinese Oncology 종류학잡지
- 主管单位： 浙江省卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 浙江省肿瘤医院 浙江省抗癌协会
- 影响因子： 0.83
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-170X
- 国内刊号： 33-1266/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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四跨膜蛋白CD151在膀胱尿路上皮细胞癌中的表达及意义
[目的]探讨四跨膜蛋白CD151在膀胱尿路上皮细胞癌中的表达及意义.[方法]采用免疫组化法检测112例膀胱尿路上皮细胞癌和20例正常组织中CD151蛋白的表达.[结果]正常组织中CD151蛋白表达水平明显低于肿瘤组织(P＜0.001).低级别和高级别膀胱癌中CD151蛋白表达的阳性率分别为38.2％、66.7％(P=0.005).非肌层浸润性膀胱癌和肌层浸润性膀胱癌中CD151蛋白表达的阳性率47.9％、76.9％(P=0.003).73例非肌层浸润性膀胱癌73例中,复发40例,复发组与未复发组CD151蛋白表达的阳性率分别为65.0％和27.3％( P=0.001).[结论]CD151蛋白在膀胱癌组织中表达明显高于正常组织,CD151蛋白检测有助于判断肿瘤恶性分化程度及评估术后复发.
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青年乳腺癌p53表达及其与临床病理关系54例分析
[目的]探讨青年乳腺癌患者p53的表达情况以及与临床病理特征的关系.[方法]收集54例临床病理资料完整的青年乳腺癌病例(年龄≤35岁),免疫组化方法检测癌组织中p53的表达情况,并与病理组织学分级、TNM分期、腋淋巴结转移数目进行比较分析.选取同期＞35岁中老年女性乳腺癌患者328例作为对照.[结果]青年组乳腺癌p53阳性表达率为74.07％,中老年组为59.15％,青年组p53阳性率显著高于后者(P＜0.05).p53表达与乳腺癌病理组织学分级、TNM分期、腋淋巴结转移数目呈正相关(P＜0.05).[结论]青年乳腺癌p53高表达,检测乳腺癌组织中p53的表达对判断预后及指导治疗有一定参考意义.
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初发与复发鼻咽癌组织中磷酸化蛋白芯片的差异表达分析
[目的]分析复发鼻咽癌和初发鼻咽癌的蛋白质磷酸化表达差异,以期为复发鼻咽癌的发生机制提供分子依据.[方法]选择4例复发鼻咽癌患者和4例仞发鼻咽癌患者的组织标本,实验室提取总蛋白,应用磷酸化抗体蛋白质芯片与提取蛋白进行杂交,检测两者之间的差异磷酸化位点.通过phosphosite在线网络数据库分析蛋白质磷酸化位点变化及在信号通路中的作用.[结果]复发鼻咽癌和初发鼻咽癌的蛋白质磷酸化表达不同,共筛选出16个差异磷酸化位点,15个差异蛋白,复发鼻咽癌组织中上调蛋白8个,下调蛋白7个.[结论]初发鼻咽癌和复发鼻咽癌组织之间存在蛋白质磷酸化水平差异,可能与鼻咽癌复发机制有关.
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血清蛋白质指纹图谱诊断模型在早期胰腺癌中的应用研究
[目的]利用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SEIDI-TOF-MS)技术和生物信息学方法筛选胰腺癌的血清肿瘤标志物.[方法]用弱阳离子交换芯片(CM10)结合并用SELDI-TOF-MS检测54例胰腺癌样本(22例早期胰腺癌,32例晚期胰腺癌).用支持向量机(SVM)方法建立辨别模型.[结果]利用筛选出的5个蛋白峰(m/z 6667.68、8572.38、2958.76、6441.59、5913.36Da)用于建立区分早、晚期胰腺癌的SVM模型,模型的灵敏度和特异性分别为90.9％和78.1％.[结论] SELDI-TOF-MS技术结合生物信息学方法可找到辨别早期胰腺癌和晚期胰腺癌的标志物,并建立区分模型.
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MSCT血管造影对胰腺癌胰周血管侵犯的诊断及价值研究
[目的]探讨多层螺旋CT(MSCT)血管造影对胰腺癌胰周主要血管侵犯的诊断及其价值.[方法]对40例胰腺癌患者采用MSCT肝脏兼容性血管造影双期增强扫描方式,以多平面容积重建(MPVR)、容积重建(VR)血管成像技术进行胰周主要动脉成像(MSCTA)、门静脉血管成像(MSCTP)多角度观察胰周主要动脉、静脉血管的侵犯情况.[结果] MSCT血管造影对胰周主要动脉、静脉主干的显率达100％.胰周血管受侵的表现特征:①肿瘤压迫侵蚀局部血管弧形变扁,边缘轻度不规则.②血管僵直管腔狭窄变细,边缘毛糙或锯齿状改变.③孤立性或非孤立性脾静脉阻塞.④胰周侧支循环血管扩张迂曲.⑤胰周区域性门静脉高压.[结论]MSCT血管造影可对胰腺癌胰周主要血管侵犯的准确诊断、术前分期和不可切除性评估提供较为可靠的依据.
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抗原致敏树突状细胞诱导CIK对肺癌细胞杀伤作用研究
[目的]研究肿瘤抗原致敏的树突状细胞(DC)诱导淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)对肺癌细胞株A549和肺腺癌原代细胞的杀伤作用.[方法]取健康人外周血单个核细胞,常规诱导出DC、CIK、LAK细胞.用肺癌A549细胞提取的肿瘤抗原冲击DC,倒置显微镜下观察DC形态.流式细胞仪检测DC经抗原冲击和未经抗原冲击后其表型变化.LDH释放法测定杀伤活性.[结果]DC经肿瘤抗原冲击后在镜下呈典型成熟形态,其表面分子CD40 、CD80 、CD86和HLA-DR的表达明显较未经肿瘤抗原冲击的DC高.DC+CIK细胞对A549和肺腺癌原代细胞的杀伤活性高于CIK细胞、LAK细胞和DC+LAK细胞(P＜0.05),随着效靶比的升高,其杀伤效应随之增强(P＜0.05).[结论]肿瘤抗原致敏的DC可诱导特异性CIK细胞,DC+CIK细胞对A549和肺腺癌原代细胞的杀伤作用明显高于DC+LAK、CIK、LAK细胞.
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食管神经内分泌癌90例临床预后分析
[目的]探讨食管神经内分泌癌的临床特点治疗方法及预后.[方法]回顾性分析1995年1月至2011年1月间收治的90例食管神经内分泌癌的临床和随访资料.[结果]全组患者中位生存时间为10.0个月；1、3、5年生存率分别为44.6％、21.6％和14.4％.局限期患者中位生存时间为1 1.5个月,广泛期患者中位生存时间为6.0个月,差异有统计学意义(P＜0.05).局限期患者接受单一治疗、综合治疗的中位生存时间分别为9.8个月和16.7个月,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]食管神经内分泌癌恶性程度高、预后差,综合治疗较单一治疗方案可提高患者生存率.
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子宫内膜厚度在绝经前妇女子宫内膜疾病中的诊断价值
[目的]评价子宫内膜厚度在绝经前妇女子宫内膜疾病中的诊断价值.[方法]对1211例子宫内膜病变患者行超声检查,分析超声图像下子宫内膜厚度和内膜的均匀程度.[结果]子宫内膜癌者的子宫内膜平均厚度为10.16±4.28mm,显著性大于子宫内膜炎(5.64±2.64mm)、子宫内膜增生(7.18±2.32mm)、不典型增生(8.46±4.18mm)和正常子宫(5.77±3.05mm)的内膜厚度,差异均有统计学意义(P＜0.05).子宫内膜癌者内膜均匀的比例与其他内膜性疾病者比较差异无统计学意义(30.43％vs 40.06％,x2=0.873,P=0.351).[结论]子宫内膜厚度有助于鉴别绝经前阴道流血妇女内膜疾病的良恶性质.
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中肺合剂防治放射性肺炎的临床研究
[目的]评价中肺合剂防治放射性肺炎的临床疗效.[方法] 2009年12月至2011年2月入组的83例肺癌患者随机分为两组,观察组42例给予三维适形或调强放射治疗同时口服中肺合剂,对照组41例仅行三维适形或调强放射治疗.根据RTOG放射性肺损伤标准进行评价,观察两组放射性肺炎出现时间、程度.[结果]观察组放射性肺炎发生率为21.42 ％(9/42),对照组26.82％(11/41),从放疗开始列出现放射性肺炎中位时间分别为80d和51d;其中观察组3、4级肺炎发生率为4.76 ％(2/42),而对照组为21.95％(9/41) (P＜0.05).观察组放射性肺纤维化发生率为7.14 ％(3/42),对照组为24.39 ％(10/41),统计学有显著性差异(P＜0.05).[结论]中肺合剂能有效预防和推迟放射性肺炎的发生、降低3、4级放射性肺炎的发生率、减少放射性肺纤维化的发生,提高了患者的生活质量.
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复方苦参注射液联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移30例
[目的]探讨复方苦参注射液联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移临床效果.[方法]恶性肿瘤骨转移患者60例,随机分为治疗组(30例):采用局部放疗,照射方法为3Gy/次,1次/d,每周5次,总量30Gy/10次；岩舒复方苦参注射液每次20～30ml加于0.9％氯化钠注射液250ml中,于放疗当日开始静脉点滴,连用2周.对照组(30例)仅单纯放疗.[结果]治疗组疼痛缓解率为93.3％,对照组为83.3％,两组比较无显著性差异(P＞0.05).KPS评分改善率治疗组、对照组分别为76.1％和36.7％( P＜0.05),白细胞下降发生率治疗组低于对照组(23.3％vs53.5％,P＜0.05).[结论]复方苦参注射液联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移能明显减轻患者疼痛,提高生活质量,降低放疗不良反应.
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行气消坚方联合艾迪注射液治疗中晚期原发性肝癌32例
[目的]评价中药行气消坚方联合艾迪注射液治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.[方法] 62例中晚期原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组(32例)采用艾迪注射液静滴联合中药行气消坚方口服治疗;对照组(30例)单纯采用艾迪注射液静滴治疗,28d为1个周期,2个周期后评定临床疗效.[结果]治疗组临床症状改善Karnofsky体力状况评分提高,且优于对照组(P＜0.05);治疗组和对照组有效率(CR+PR)分别为6.25％和3.33％,疾病控制率(CR+PR+SD)分别为75.00％ 、70.00％,差异均无统计学意义.[结论]中药行气消坚方联合艾迪注射液治疗中晚期原发性肝癌能减轻患者的临床症状,可以改善患者生活质量.
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改良腮腺多形性腺瘤切除术治疗体会
腮腺多形性腺瘤的标准术式为保存面神经的腮腺浅叶切除术.在腮腺多形性腺瘤切除术中保留腮腺咬肌筋膜、耳大神经和腮腺主导管,以降低面神经损伤、Frey综合征、耳垂麻木、术区明显凹陷畸形等手术并发症.
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肿瘤恶液质认识和处理
恶液质是恶性肿瘤患者的常见并发症,近80％晚期肿瘤患者会出现恶液质.恶液质往往与患者较低的生活质量和较差的预后相关,并引起肿瘤治疗的耐受性降低以及肿瘤治疗的敏感性下降.全文分析肿瘤恶液质综合征人群常见的体重下降和厌食的处理.
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结核性腹膜炎伴CA125升高1例
1 临床资料患者,女性,62岁,3个月前无明显诱因出现腹胀,伴纳差、便秘,无腹痛、腹泻、恶心、呕吐、发热,以“腹痛待查”就诊于外院,予升格钠、杜米克治疗2个月,症状无好转.10d前就诊于某医院,查CA125:413.90 U/ml,胸、腹部CT示腹膜增厚,腹、盆腔积液,右侧胸腔少量积液.因腹胀3个月余,发现腹腔积液10d入院.近3个月来,体重下降15kg.糖尿病史6年,否认结核病史.
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多中心型Castleman病1例
1 临床资料患者,男性,33岁,间断发热1个月余,体温36.6～38.9℃,伴巩膜黄染.颈部、腋窝、腹股沟可触及多发肿大淋巴结.实验室检查:血常规:WBC 11.73× 109/L(3.5×109～9.5×109),Hb 73g/L(137～179),PLT 50×109/L(100×109～300×109);血生化:ALT 61U/L(0～40),GGT 126IU/L(0～50),TBIL 14 μmol/L(1.7～20),DBIL 11.35μmol/L (0～6),CREA 199μmol/L (44～133),UREA 17.78mmol/L(1.8～7.1);C反应蛋白(CRP) 141 mg/L(＜8).以上括号内数值为参考值范围.各项肿瘤指标正常.
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18F-FDGPET/CT在宫颈癌中的临床应用价值
PET/CT极大提高了宫颈癌诊断的灵敏度和特异性,可有效评估治疗后出现的无法解释的肿瘤标志物升高,利用半定分析判断预后与复发方面有重要意义.全文从宫颈癌诊断、疗效判断、预后监测及分期等方面分别阐述PET/CT应用的临床价值和局限性.
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18F-FDGPET/CT联合胸部薄层CT诊断肺部病灶的价值
[目的]探讨18F-FDG PET/CT联合胸部薄层CT诊断肺部病灶的准确性.[方法]50例患者(其中肺癌34例,肺良性病变16例)行单纯18F-FDG PET/CT或胸部薄层CT及两者联合检查,评价各检查方法的诊断准确性.[结果] 18F-FDG PET/CT和18F-FDG PET/CT联合胸部薄层CT两种方法诊断结果相同,灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值、准确率均分别为91.2％、93.8％、96.9％、83.3％和92.0％,而胸部薄层CT分别为76.5％、43.8％、74.3％、46.7％和66.0％.18F-FDG PET/CT和18F-FDG PET/CT联合胸部薄层CT的诊断特异性、阳性预测值、阴性预测值均优于胸部薄层CT(P＜0.05).以病理或临床诊断为标准的一致性分析显示,18F-FDG PET/CT和18F-FDG PET/CT联合胸部薄层CT的一致性好(Kappa值均为0.82),胸部薄层CT的一致性差(Kappa值为0.21).胸部薄层CT显示了更多的CT征象.[结论]18F-FDG PET/CT和18F-FDG PET/CT联合胸部薄层CT对肺部病灶诊断有一定价值.加行胸部薄层CT有助于做出符合病理类型的影像学判断.
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18F-FDGPET、PET/CT显像在肝脏占位病变鉴别诊断中的价值
[目的]探讨18F-脱氧葡萄糖(18FDG) PET、PET/CT显像在肝占位病变诊断中的价值.[方法]回顾性分析111例肝占位患者临床资料及PET、PET/CT图像,PET图像计算靶/本比值(T/B)反映代谢活性,T/B＞1为PET诊断恶性标准.[结果]18F FDG PET、PET/CT的诊断灵敏度、特异性和准确率分别为67.0％ 、58.8％和65.8％.18F-FDG PET、PET/CT对于肝恶性病灶＜1.0cm均未检出,对肝细胞肝癌(HCC)的诊断准确率为54.0％.肿瘤人小、数量和分化程度影响PET对HCC诊断准确率.[结论]PET显像对肝占位性病变鉴别诊断能力差,不适合作为首选诊断方法,病史及其他影像学检查结果可能对提高PET、PET/CT诊断准确率有帮助.
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18F-FDGPET/CT双时相显像鉴别诊断肺良恶性病变的临床研究
[目的]探讨18F-FDG PET/CT双时相显像鉴别诊断肺良恶性病变的临床价值.[方法]65例肺病变患者(80个病灶)行18F-FDG PET/CT双时相显像,计算大标准化摄取值SUV,max及早期、延迟显像SUVmax的变化幅度(△SUVmax),并与病理及随访结果对比.利用ROC曲线计算SUVmax和△SUVmax诊断肺病变的佳阈值.比较PET/CT与PET及CT的诊断效能.[结果](1)65例共计80个肺内结节中良性结节38个,恶性结节42个.恶性结节组早期相SUVmax值为5.35 (4.6),高于良性结节组的1.75 (2.0),差异有统计学意义(Z=-4.846,P=0.0001).恶性结节组双时相△SUVmax值为30.54(2.0),高于良性结节组的16.84 (2.0),差异有统计学意义(Z=-2.861,P=0.0042).(2) ROC分析显示早期显像SUVmax值＞2.45和双时相显像△SUVmax值＞24.66％是两者鉴别诊断肺良恶性结节时的佳阈值.早期相SUVmax值＞2.45诊断肺恶性病变的灵敏度、特异性、准确率、阳性预测值和阴性预测值分别为88.10％、63.16％、76.25％、72.55％、82.76％,双时相△SUVmax值＞24.66％时,分别为64.29％、71.05％ 、67.50％ 、71.05％ 、64.29％.(3) PET/CT诊断肺病变的准确率优于PET和CT( P＜0.05),诊断灵敏度优于CT(P＜0.05).[结论]18F-FDG PET/CT诊断肺恶性病变,早期相SUVmax值及双时相△SUVmax值的佳阈值为＞2.45和＞24.66％;并需结合病灶CT形态学特征及临床病史进行综合诊断.
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18F-FDGPET/CT显像对肿瘤纵隔淋巴结转移的诊断价值
[目的]探讨18F-FDG PET/CT显像对肿瘤纵隔淋巴结转移的诊断价值.[方法]回顾性分析2007年7月至2009年7月56例进行18F-FDG PET/CT检查发现纵隔淋巴结异常的肿瘤患者资料.[结果] 18F-FDG PET/CT显像诊断纵隔淋巴结转移的灵敏度98.17％(107/109),特异性81.82％ (9/11),准确率96.67％( 116/120);而CT诊断的灵敏度69.72％(76/109),特异性63.64％(7/11),准确率69.17％(83/120).肿瘤纵隔淋巴结转移直径较大,其代谢程度较高,主要分布在4区及7区.[结论] 18F-FDG PET/CT显像在肿瘤纵隔淋巴结转移的诊断中具有重要价值.
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PET/CT分子影像新技术在肿瘤中的应用
分子影像学的迅速发展使得对疾病的诊断由传统的解剖形态学阶段,向前推进到功能、代谢,甚至是受体和基因的分子水平阶段成为可能.18F-FDG PET/CT显像在肿瘤早期诊断、临床分期、鉴别肿瘤的复发与坏死、指导制定治疗方案、疗效评价以及肿瘤放疗的精确定位等方面均有重要的临床应用价值.
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PET/CT在胰腺癌的应用进展
PET/CT将PET的功能显像与CT的解剖成像有机融合,它不仅能有效显示肿瘤的代谢、增生、乏氧和细胞凋亡状态,而且能精确显示肿瘤与其周围脏器组织的解剖结构.PET/CT在胰腺癌患者的诊疗指导、肿瘤分期、疗效监控和预后评价等方面,都具有重要的临床应用价值.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 03 04 |
