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PGRMC1基因小分子干扰RNA对卵巢癌细胞体外增殖的影响
[目的]探讨PGRMC1基因小分子干扰RNA对卵巢癌细胞体外增殖的影响.[方法]首先利用免疫组化和实时定量PCR方法检测不同卵巢病变组织(卵巢癌、良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤和正常卵巢)蜡块中PGRMC1蛋白及mRNA表达水平;进一步通过构建裸鼠卵巢癌模型,利用RNA干扰技术将PGRMC1基因特异性敲除,检测由此导致的PGRMC1基因活性的改变.[结果](1)免疫组化结果显示,与正常卵巢组及良性卵巢肿瘤组相比,卵巢交界性肿瘤组和卵巢癌组PGRMC1蛋白的表达显著增高(P＜0.01);(2)实时定量PCR方法检测结果显示,与良性卵巢病变组(0.936±0.725)相比,卵巢癌组中(3.526±1.386)PGRMC1 mRNA的表达显著增高,卵巢癌组PGRMC1 mRNA表达是良性卵巢肿瘤组的3.51倍(P＜0.01).(3)重组载体组细胞中PGRMC1 mRNA转染前、后的表达水平分别为79.6％±2.3％和29.4％±1.6％,差异有统计学意义(P＜0.05),空载体组和空白对照组PGRMC1 mRNA转染前、后表达水平差异无统计学意义(P＞0.05).(4)接种5周后,重组载体组裸鼠的肿瘤重量和体积分别为0.7±0.4g和197±26mm3,明显低于空载体组(2.3±0.4g和785±38mm3)和空白对照组的(2.5±0.8g和896±22mm3].[结论]PGRMC1 siRNA可显著降低卵巢癌细胞中的PGRMC1的表达,并对卵巢癌细胞的体外增殖有抑制作用.
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上皮性卵巢癌组织中 ATG5、PGRMC1与 P53的基因表达与术后复发的相关性研究
目的：探讨上皮性卵巢癌组织中 ATG5、PGRMC1与 P53的基因表达与术后复发的相关性。方法采用免疫组化法对我院收治的30例良性卵巢肿瘤患者和30例上皮性卵巢癌组织患者及30例正常妇女卵巢组织中的 ATG5、PGRMC1与 P53表达，结合病理因素分析造成疾病复发的原因。结果ATG5、PGRMC1表达主要在细胞质内，P53的基因表达则在细胞核内。 ATG5、PGRMC1三组患者卵巢组织中表达阳性率，比较差异有统计学意义（p ＜0．05）；良性卵巢组织与正常组织之间比较无明显差异（ p ＞0．05）。经Spearman 相关性分析显示，上皮性卵巢癌组织中的 ATG5、PGRMC1与 P53基因表达式引发癌细胞发病、进展和复发的关键因素。结论上皮性卵巢癌的发病、进展及复发可能与其基因 ATG5、PGRMC1、P53的表达有关，因此，联合检测三种基因情况可有判断疾病的进展程度，为预后、治疗提供帮助。
