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促进神经损伤恢复药物-注射用鼠神经生长因子(一)
注射用鼠神经生长因子(苏肽生),是由舒泰神(北京)药业有限公司生产的国家一类新药.苏肽生的主要成分系从小鼠的颌下腺中提取的神经生长因子,是一种分子量为26.5KD的生物活性蛋白,由2条118个氨基酸肽链组成.注射用鼠神经生长因子是目前发现早、研究清楚的一类神经生长因子,具有促进中枢及外周神经神经元存活、生长发育、分化、再生作用的神经营养因子.其主要用于治疗各种原因引起的神经损伤.
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构建荧光表达克隆Rc/42CMV-GFP
1992年发现的绿色荧光蛋白[1](green fluorescent protein, GFP)是至今为止佳的活体分子标记物。它具有分子量小,对细胞无毒,使用方便,不需要任何外源底物或协同因子,就能在长波紫外激发下发出性质稳定的荧光,容易检测等优点[2],使GFP在细胞和亚细胞水平上研究中得到了广泛的应用。 为了标记口腔病原微生物或肿瘤并研究其致病机制。特构建一种能在原、真核细胞内均能表达的绿色荧光克隆。 1. 材料与方法:(1)材料:菌株(DH5α和JM109)和质粒(pBluescript Ⅱ KS+、GFPmut2和Rc/CMV,北京大学口腔医学院口腔外科实验室保存)。
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热休克蛋白27与口腔鳞状细胞癌相关性研究现状
热休克蛋白(heat shock protein,HSP)是一个进化上高度保守的蛋白家族,广泛存在于原核和真核细胞中.其产生可被多种因素诱导,包括高温、缺氧、重金属、氧化剂、乙醇、蛋白变性等.根据分子量的大小可以将热休克蛋白分为五大家族:HSP110、HSP90、HSP70、HSP60及小分子量HSP(12 000 ~ 43 000),如HSP27.HSP生物学功能主要有在应激状态下维持细胞必需的蛋白质空间构象,维护细胞生命;参与蛋白质的跨膜运输、折叠;影响细胞骨架的形成;参与翻译的调节;维持细胞内氧化还原的稳态;抵抗细胞的程序化死亡等.HSP本身并不能直接发挥作用,而是通过影响或调节其他的功能性蛋白来间接发挥作用,因此又称分子伴侣.近年来关于HSP27与恶性肿瘤关系的研究引人注目,本文对HSP27与口腔癌的关系作一综述.
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海星多糖的分子量测定
海星酸性粘多糖除了作代血浆用外,还发现它能提高免疫功能,对血凝时间及血清胆固醇也有影响.为综合利用海洋资源,开发多用途海洋生物制品,海军某医院研制出陶氏太阳海星酸性粘多糖,本文就其分子量的蒸气压渗透法和超速离心法测定作一概述.
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运动对骨骼肌肌动蛋白的影响
肌动蛋白(actin)是真核细胞中一种重要蛋白质,它参与几乎所有形式的细胞及细胞器的运动,特别是作为一种收缩蛋白在骨骼肌的活动中发挥重要作用.目前至少已分离出6种肌动蛋白,包括两种横纹肌型(骨骼肌型α-actin和心肌型α-actin)、两种平滑肌型(内脏型或称小肠型、胃型和血管型或称主动脉型)和两种非肌型肌动蛋白(β-actin和γ-actin)[1~4].各型间略有差异,但分子量基本相同,为42KDa,含374-375个氨基酸,其编码序列高度保守,但非翻译区序列变化较大.不同肌动蛋白的PI值相近(约为5.4),但由于N端酸性氨基酸数目、特点不同而稍有差异,其中α-、β-、γ-actin的等电点依次上升,这也是它们命名的依据[2].
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骨骼肌肌球蛋白分子重链异形体的运动适应
肌球蛋白是一个六聚体的生物大分子,由两条分子量约为19.4-21.2万道尔顿的重链(Myosin Heavy Chain, MHC)和两对分子量约2.0万道尔顿左右的轻链(Myosin Light Chain, MLC)组成。重链由大约1800个氨基酸组成并含有特殊的3-甲基组氨酸肽链;轻链有3种类型:LC1、LC2 和LC3,其中LC1和LC2在碱性条件下容易从肌球蛋白分子上解离下来,故称碱性轻链(AIKaLi Light Chain),而LC2易受巯基试剂作用而解离,故称巯解轻链(TDNB Light Chain)。
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瘦素(Leptin)与运动
1 瘦素的生物学1994年Zhang等利用定位克隆技术首次成功地克隆了小鼠的肥胖(Obese,Ob)基因及人类的同源序列[1].Leptin是由肥胖基因Ob编码,脂肪细胞分泌的一种含167个氨基酸组成的蛋白质类激素,在分泌入血过程中,去除其中由21个氨基酸组成的N-端信号肽,形成Leptin.成熟的Leptin含146个氨基酸,分子量为16kD.人和其他种属的瘦素蛋白质有很高的同源性,如与小鼠的同源性为84%,与大鼠的同源性为83%.肥胖基因的克隆具有两方面的重要意义:第一,证实了将近40年前Kennedy[2] 的脂源性因子的假设,尽管人们对脂肪组织还不能象对一个内分泌器官一样完全了解,但这在生理学史上翻开了重要的一章;第二,有力促进了各学科对瘦素生物学的研究,更重要的是促进了对能量平衡的总体生物学的研究.自从Zhang等人[1]首次报道以来,有将近3000篇研究瘦素的文章发表,说明了研究者对此的极大兴趣.
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运动引起肌源性IL-6分泌的研究进展
白细胞介素6(IL-6)是一个包含白血病抑制因子,IL-11,纤毛嗜神经因子,制瘤素M(Oncostatin)等的细胞因子家族的成员之一[1].这个家族的相似结构是螺旋状蛋白质和共用的受体亚单位(跨膜糖蛋白130)[2,3].IL-6是一种糖基化蛋白,由于其细胞来源不同,并且转录后修饰的程度也不一样,因此分子量在22~27kD之间变化,在机体内合成为一种含212氨基酸的前体蛋白,带有28个信号序列和184个成熟片段[3].
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运动与骨骼肌mTOR信号传导通路研究现状
1哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及其信号传导通路哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是一种丝/苏氨酸蛋白激酶,其活性可被一种链霉菌的衍生物雷帕霉素(rapamycin)阻断.mTOR是一种大分子蛋白质,分子量为289kDa,由2459个氨基酸分子组成,也被称为FRAP(FK506-binding protein 12 and rapamycin-associated protein),RAFT1(rapamycin and FKPB-12target-1),RAPT1(rapamycin target-1)或者SEP(sirolimus effector protein)蛋白.mTOR蛋白氨基酸组成非常保守,人、大鼠的mTOR之间有95%的氨基酸一致[1].许多学者认为mTOR是目前除了蛋白激酶(AMPK)之外的又一个对能量敏感的感受器,能监测细胞内AMP浓度的变化.在细胞的生长、分化、增殖、迁移和存活上扮演了重要的角色.
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他克莫司治疗皮肤疾病进展
他克莫司(tacrolimus,商品名普乐可复,别名FK506)是从土壤中一种链霉菌株发酵产物中分离出来的大环内酯类抗生素.其分子式为C44H69NO12H2O,分子量为822.05,大量动物实验与临床应用研究证明,它具有与环孢素(cyclosporin,CsA)相似的免疫抑制作用,免疫活性是环孢素的10~100倍,且毒副作用更少[1].
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丙戊酸钠注射液
丙戊酸钠是一种一线广谱抗癫痫药,本文将对其注射液进行摘要介绍.1性状丙戊酸钠化学名为2-丙基戊酸钠,分子量为166.2,为白色无臭结晶状可溶于水的粉末.Depa-con为丙戊酸钠注射剂,每支5mL,每mL含相当于100mg丙戊酸的丙戊酸钠盐,0.40mg依地酸二钠.
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格列吡嗪
格列吡嗪是磺脲类口服降血糖药,它的化学名是1-环己基-3-[[p-[2-(5-甲基吡嗪酰胺)乙基]苯基]磺酰]尿素.分子式是C21H27N5O4S;分子量是445.55.格列吡嗪是无味的白色粉末,其pKa值为5.9.在水中和醇中不溶,但是溶于0.1N氢氧化钠;在二甲基甲酰胺中可自由溶解.
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甘草酸药动学研究进展
本文主要综述人体甘草酸药动学参数,为了帮助医生深入了解甘草酸,也介绍了甘草酸在动物中的吸收、分布、代谢和排泄方面的研究进展.甘草酸因分子量大、极性大,口服后很难以原形状态被吸收,需经胃肠道细菌水解成相应的甘草次酸后吸收入血.甘草酸注射给药后,迅速从胆汁排入肠道,血浆甘草酸水平迅速下降,排入肠道的甘草酸被肠道细菌水解成甘草次酸后进入肠肝循环.所以甘草酸无论注射还是口服给药,血中持续大量存在的主要是甘草次酸,而不是甘草酸.
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吸入给药及其临床应用评价
吸入给药是目前哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)及过敏性鼻炎等疾病治疗的重要给药途径,在临床有较为广泛的应用.临床上主要通过口腔、鼻腔给药后产生局部或全身的效应;药物作用直接迅速,给药剂量小,安全性高,使用方便.吸入给药的基本原理是给药后使药物通过不同的给药装置输出后在局部发挥作用或随呼吸进入体内血液循环而发挥全身的治疗作用.吸入药物由于输送装置特点的不同,药物颗粒的大小、形态、分子量、电荷、吸潮性等差异,可产生不同的临床治疗作用.
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低分子右旋糖酐致视神经乳头水肿和过敏性休克的护理体会
低分子右旋糖酐是含6%葡萄糖脱水聚合物的等渗氯化钠注射液,分子量为4万.有降低血液粘稠度,改善微循环及轻度抗凝血作用,可防止微血栓形成.笔者在对93例输注低分子右旋糖酐患者的护理中观察到5例过敏反应,男3例,女2例,年龄为40~65岁;其中过敏性休克1例,高血压并视神经乳头水肿1例,皮疹、瘙痒3例.现将较重的2例过敏反应及护理体会介绍如下.
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生长抑素一级结构的电喷雾质谱分析
目的生长抑素的分子量及其一级结构的测定.方法应用电喷雾质谱法(ESI-MS)测定了环肽药物生长抑素的分子量,用2-巯基乙醇将生长抑素的双硫键还原,再用源内碰撞诱导解离技术进行测定,根据其典型碎片离子确证其氨基酸序列.结果测得生长抑素准分子离子峰[M+H]+ m/z 1 637.8, [M+Na]+ m/z 1 659.5及[M+2Na-H]+ m/z 1 681.5,[M+2H]2+ m/z 819.5及[M+H+Na]2+ m/z 830.3,表明生长抑素的分子量为1 636.7,与理论值一致.将双硫键还原后,用CID技术进行测定,得到了一系列y和b系列的特征碎片离子,证实生长抑素还原产物的氨基酸序列为A-G-C-K-N-F-F-W-K-T-F-T-S-C.结论用ESI-MS法测得的生长抑素的分子量及一级结构与理论值相符.
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尿微量白蛋白在糖尿病肾病、高血压肾病早期中的临床意义
在正常情况下,肾小球基底膜只能透过分子量<70000物质,故原尿中只有极少量的白蛋白(白蛋白的分子量约69000)经过肾小管大部分被重吸收.微量白蛋白用一般的尿蛋白定性试验检测不到,长期患有糖尿病、高血压都伴有肾脏、心脏的改变,笔者采用透射比浊法,对患有糖尿病、高血压患者进行尿微量白蛋白与尿蛋白试带条进行对比,结果能提供早期对高血压、糖尿病患者肾脏损害和预后观察的重要指标,在临床的诊治中有一定的诊断价值.
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《中国药典》中葡萄糖酸锌等含锌化合物分子量计算探析
IUPAC(国际理论化学与应用化学联合会)每两年对国际相对原子质量表进行一次修订并公布新版本.为统一结果并方便使用,<中国药典>附录中均收载原子量(相对原子质量)表,但在实际应用中有待完善之处.
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2015年版《中国药典》肝素标准增修订情况及建议
根据国家药典委员会2015年版《中国药典》工作安排,中国食品药品检定研究院(简称中检院)对2010年版《中国药典》肝素钠、肝素钙原料及其制剂标准进行了修订,主要增加了分子量与分子量检查项、抗Ⅹa因子与抗Ⅱa因子比值鉴别项;修订了效价测定方法、蛋白测定方法、有关物质检查法;修改了效价限度、酸碱度限度、钠盐限度等。上述修订内容已被2015年版《中国药典》采纳,现将肝素标准主要增修订情况及研究背景介绍如下。
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关于盐酸小檗碱对照品使用方法的讨论
当采用HPLC法测定含有盐酸小檗碱制剂(如盐酸小檗碱片)的含量时,会使用到盐酸小檗碱对照品[1].现在,对于盐酸小檗碱对照品如何使用和计算的问题,主要有以下几种意见:①对照品不经处理直接使用,每分子盐酸小檗碱按含2份结晶水计算;②对照品经105℃干燥5 h后使用,按含2份结晶水计算;③对照品经105℃干燥5 h后使用,按不含结晶水计算,所得含量结果再乘以1.097(1.097为含2份结晶水盐酸小檗碱与盐酸小檗碱无水物分子量的比值).