首页 > 文献资料
-
重组人表皮生长因子的应用
表皮生长因子是50年代由Cohen和Montaleini在研究鼠神经生长因子时发现的肽生长因子.随后,在1975年由Cohen[1]和Gregory[2]各自独立地从人尿中又分离、纯化出了人表皮生长因子(CHEGF).1979年,Carpenter等报道了EGF的氨基酸组成.
-
鼠神经生长因子与地塞米松联合注射治疗突发性耳聋的疗效观察
目的：鼠神经生长因子与地塞米松联合应用治疗突发性耳聋的临床实践分析。方法选取90例突发性耳聋的患者，将其作为临床研究对象，随机、双盲平均分成两组，对照组采用肌肉注射鼠神经生长因子与地塞米松联合加常规治疗，实验组采用耳后筛区注射鼠神经生长因子与地塞米松联合加常规治疗。结果实验组采用耳后筛区注射鼠神经生长因子与地塞米松联合加常规治疗突发性耳聋疗效较为确切，且有效率高于对照组。差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用耳后筛区注射鼠神经生长因子与地塞米松联合加常规治疗突发性耳聋，疗效较好，且治疗后并发症较少，操作简单，安全可靠值得在临床广泛推广。
-
急性脑梗死应用鼠神经生长因子及中成药制剂的临床研究
目的 研究急性脑梗死应用鼠神经生长因子及血栓通注射液、蕲蛇酶注射液的效果.方法 选择本院急性脑梗死患者120例,随机分为对照组和研究组,各60例.对照组应用基础治疗、血栓通注射液和蕲蛇酶注射液;研究组在对照组基础上应用鼠神经生长因子.对比两组疗效、不良反应发生情况及治疗前、后神经功能缺损评分(NIHSS)、牛津残障评分(OHS)的评分.结果 研究组总有效率96.67%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05).两组治疗前NIHSS、OHS评分无显著差异(P>0.05),治疗后两组均显著改善(P<0.05),且研究组的改善情况优于对照组(P<0.05),两组均无不良反应.结论 急性脑梗死应用鼠神经生长因子及中成药制剂疗效确切,安全性好,值得临床推广.
-
鼠神经生长因子联合甲钴胺治疗坐骨神经痛患者的临床效果
目的 观察鼠神经生长因子联合甲钴胺治疗坐骨神经痛的临床效果.方法 选取2015年8月至2016年10月医院收治的坐骨神经痛患者86例,根据随机数字表法分为两组,每组43例.对照组给予口服甲钴胺,联合组在对照组的基础上给予肌内注射鼠神经生长因子,对比两组治疗前,治疗3,7,14 d后的疼痛变化情况及疼痛缓解时间,记录两组的不良反应发生情况.结果 治疗前,两组的视觉模拟量表(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组的VAS评分均明显下降,且联合组治疗3,7,14 d的VAS评分均明显较对照组低,差异有统计学意义(P＜0.05);两组疼痛缓解时间对比,差异有统计学意义(P＜0.05),两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 联合应用鼠神经生长因子和甲钴胺治疗坐骨神经痛的临床效果显著,可有效缓解患者疼痛,缩短疼痛缓解时间,改善患者生命质量.
-
鼠神经生长因子治疗高血压视神经病变的效果探讨
目的：探讨鼠神经生长因子对缺血性视神经病变伴高血压患者的治疗效果。方法：对2013年1月～2015年6月在我院就诊的发病时间在1周内的合并高血压的缺血性视神经病变患者82例（共82只眼）进行研究，随机将患者分为治疗组和对照组各41例。对照组采用综合治疗，首先控制全身血压水平，伴随糖尿病和血脂增高的患者给予调脂和控制血糖治疗，使患者血压、血脂、血糖维持在正常稳定水平，同时予以维生素 C、维生素 B1、维生素 B12和激素等对症支持治疗，采用葛根素250mg+250mL5%的葡萄糖溶液中静滴，1次/d，10d 为一疗程。治疗组在对照组的基础上加用鼠神经生长因子30μg 臀部肌注，1次/d，连续应用1个月。观察两组治疗效果。结果：治疗组患者痊愈11例，显效15例，有效11例，无效4例，有效率为90.24%；对照组患者痊愈6例，有效10例，有效14例，无效11例，有效率为73.17%，经秩和检验，差异有统计学意义（Z=2.391，p＜0.05）。结论：在常规治疗的基础上，联用鼠神经生长因子治疗缺血性视神经病变伴随高血压患者，可提高治疗效果，具有较高的临床价值。
-
鼠神经生长因子联合丹参酮注射液对早产儿脑白质软化的临床疗效分析
目的:探讨鼠神经生长因子联合丹参酮注射液干预对早产儿脑白质软化(pV∞的影响.方法:收治PVL患儿120例,按家长对于PVL的干预意志分为两组:对照组(已将PVL的危害和建议告知家长,但家长仍拒绝应用鼠神经生长因子及丹参酮注射液)60例,采取对症支持等常规治疗；治疗组(家长积极配合治疗者)60例.结果:经头颅B超的动态观察,治疗组30例均较对照组好转(P＜0.05)；治疗组1～2岁时MDI和PDI均高于对照组(P＜0.01)；治疗组后遗症发生率16.7％,对照组46.6％(P＜ 0.05).结论:对确诊为PVL的早产儿,在对症支持的基础上早期加用鼠神经生长因子及丹参酮注射液,能减轻PVL及持续性病变的发生,降低神经系统后遗症,改善预后.
-
鼠神经生长因子联合还原型谷胱甘肽治疗慢性砷中毒性周围神经病疗效观察
目的:观察鼠神经生长因子联合还原型谷胱甘肽治疗职业性慢性砷中毒性周围神经病的临床效果.方法:将本院职业病科就诊的52例慢性砷中毒性周围神经病患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予VitB10.1mg、VitB12500ug,肌肉注射,每天1次,连用4周,治疗组给予神经生长因子18ug肌肉注射,及静滴还原型谷胱甘肽1800mg,每天1次,连续4周.比较两组治疗前后症状、体征及运动和感觉神经传导速度(MCV、SCV)的变化.结果与对照组比较,治疗组临床症状和体征明显改善,总有效率高于对照组(P＜0.05),MCV和SCV有显著提高(P＜0.05).结论:鼠神经生长因子联合还原型谷胱甘肽能改善慢性砷中毒性周围神经病患者的临床症状,提高神经传导速度(NCV),且效果明显.
-
鼠神经生长因子联合单唾液酸神经节苷脂治疗急性脑梗死疗效观察
目的:探讨鼠神经生长因子联合单唾液酸神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效.方法:收治急性脑梗死患者60例,平分两组.对照组给予单独的鼠神经生长因子治疗,观察组给予鼠神经生长因子联合单唾液酸神经节苷脂治疗,比较两组治疗后神经功能缺损程度(NIHSS评分)、生活活动能力指数评分(Barthel指数)和临床疗效.结果:观察组经联合治疗后的NIHSS评分、Barthel指数均明显优于对照组,治疗总有效率高达96.67%,明显高于对照组的73.33%(P<0.05).结论:鼠神经生长因子联合单唾液酸四己酸神经节苷脂治疗急性脑梗死具有显著的临床治疗效果.
关键词： 急性脑梗死 鼠神经生长因子 单唾液酸四己酸神经节苷脂 -
鼠神经生长因子改善急性脑梗死神经功能缺损的临床观察
目的:探讨鼠神经生长因子对急性脑梗死患者神经功能缺损的改善效果.方法:收治急性脑梗死患者110例,随机分为对照组和治疗组.对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上加用鼠神经生长因子治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗组总有效率显著高于对照组,治疗后NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05).结论:鼠神经生长因子能显著改善急性脑梗死患者的神经功能缺损状况,提高疗效.
-
早期应用鼠神经生长因子治疗带状疱疹预防其后遗神经痛的疗效观察
目的:观察在带状疱疹发病初期即应用鼠神经生长因子治疗对其后遗神经痛的防治效果.方法:选取带状疱疹发病1周内的患者40例.对照组在常规治疗的基础上加用甲钴胺注射液;治疗组在对照组的基础上加用鼠神经生长因子(恩经复).疗程均为7d.对比两组患者皮疹愈合后的疼痛症状的缓解情况.结果:治疗组患者治疗效果明显较对照组优越,后遗性疼痛的发生率为5%,对照组为20%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:早期应用鼠神经生长因子治疗带状疱疹对预防其后遗神经痛有显著疗效,值得临床借鉴.
-
尺神经卡压综合征45例围手术期综合治疗疗效评估
目的：探讨尺神经卡压综合征手术治疗的疗效。方法：收治尺神经卡压综合征患者45例，均采用尺神经皮下前置术治疗，并随即给予23例患者鼠神经生长因子治疗。结果：随访6～24个月，术后1～3 d小指麻木减轻，术后1个月部分患者皮肤疼通觉恢复，3个月24例患者爪行手畸形开始恢复，优良率91.5%。结论：尺神经皮下前置术治疗尺神经卡压综合征疗效确切，尤其适用于中重度神经损伤的患者。鼠神经生长因子改善神经受损有一定效果，尤其是对于其症患者可以缩短患者恢复时间。
-
金纳多联合鼠神经生长因子治疗突发性耳聋的疗效观察
目的：探讨金纳多联合鼠神经生长因子治疗突发性耳聋的疗效。方法：100例突发性耳聋患者随机分成治疗组和对照组各50例，治疗组采用金纳多联合鼠神经生长因子治疗，对照组采用丹参注射液及甲钴铵治疗，10天1个疗程。结果：两组病例治疗后耳聋症状均有改善，治疗组有效率与对照组比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：鼠神经生长因子联合金纳多治疗突发性耳聋疗效确切，值得推广。
-
地塞米松联合鼠神经生长因子治疗突发性耳聋
目的 集中探讨地塞米松联合鼠神经生长因子在突发性耳聋患者治疗过程中的临床疗效.方法 纳入2014年4月—2017年4月因突发性耳聋于该院耳鼻喉科进行治疗的患者100例,按照随机分配的原则,其中接受常规治疗的50例患者为对照组,另50例在常规治疗基础上采用鼠生长因子肌注联合地塞米松静滴的患者为观察组,比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生情况.结果 观察组患者临床治愈率为36.4%、总有效率为85.5%,对照组患者的临床治愈率为25.0%、总有效率为64.0%,即观察组患者的临床治愈率和总有效率明显高于对照组患者,且以上差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应的发生率(10.9%)小于对照组患者不良反应的发生率(17.2%),但差异无统计学意义(P>0.05).结论 地塞米松联合鼠生长因子在治疗突发性耳聋患者的过程中可有效改的改善患处的血液微循环,同时减少治疗过程中的不良反应,具有积极的临床意义,可在临床治疗中推广使用.
-
鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效及安全性
目的 对鼠神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效与安全性进行分析.方法 选取缺氧缺血性脑病新生儿54例,随机分为两组,对照组26例给予常规治疗,观察组28例在对照组基础上于出生后2～3d给予鼠神经生长因子肌内注射治疗.对两组治疗效果与不良反应发生情况进行分析.结果 观察组临床症状消失时间显著短于对照组,7d与14d时NBNA评分均显著高于对照组,3个月及6个月时MDI、PDI评分均显著高于对照组(P＜0.05).两组患者均无明显不良反应发生.结论 在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中,鼠神经生长因子具有显著疗效,可对新生儿脑部发育发挥保护作用,显著改善预后,值得在临床中推广.
-
鼠神经生长因子生物学活性测定方法的研究
目的 建立一个简单、稳定、重复性好的鸡胚背根神经节培养法测定mNGF活性的实验方法.方法 通过对鸡胚运输温度控制、神经节分离和接种时间限制、培养结果观察时间摸索、活性测定的浓度范围、重复性等试验,建立了鼠神经生长因子生物学活性的测定方法.结果 该方法具有操作简便,灵敏度高、重复性好、测试结果准确的特点.结论 采用鸡胚背根神经节培养法可有效测定鼠神经生长因子的生物学活性.
-
鼠神经生长因子联合自拟金铃通窍方治疗三叉神经痛术后患者的疗效观察
目的 观察鼠神经生长因子联合自拟金铃通窍方治疗三叉神经痛术后患者的疗效.方法 将收治的三叉神经痛患者94例按随机数字表法分为两组,每组47例,均实施微血管减压术,术后对照组不给予神经营养药物及中药治疗,观察组给予鼠神经生长因子加自拟金铃通窍方治疗.观察治疗前后疼痛、睡眠及中医证候积分变化,检测5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)、白介素-1β(IL-1β)、血管活性肠肽(VIP)、β-内啡肽(β-EP)水平变化,统计治疗后6个月内复发情况.结果 两组治疗后1、2周疼痛视觉模拟(VAS)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗4周后观察组VAS评分低于对照组(P<0.05).观察组治疗1、2、4周匹兹堡睡眠质量指数表(PSQI)评分均低于对照组(P<0.05).观察组治疗后中医症状积分均低于对照组(P<0.05).观察组治疗后5-HT、β-EP高于对照组,而CGRP、VIP低于对照组(P<0.05).观察组治疗后6个月内复发率低于对照组(P<0.05).结论 三叉神经痛患者术后给予鼠神经生长因子联合自拟金铃通窍方治疗,可有效缓解疼痛,提高患者生活质量,降低复发率.因此手术后辅助有效神经营养药物治疗三叉神经痛较单独手术治疗具有明显优势.
-
针灸联合鼠神经生长因子对脑卒中后失语患者的临床疗效分析
目的 观察针灸(头/体针)联合鼠神经生长因子治疗脑卒中后失语患者的临床疗效.方法 收集确诊为脑卒中(缺血性脑梗死与脑出血)后失语患者120例,按照入组先后顺序分为观察组与对照组,每组均为60例,对照组给予常规药物治疗、常规康复训练、头皮针与体针,观察组患者在此次基础上给予鼠神经生长因子治疗,连续治疗20 d.治疗结束后采用以下方案进行评定:采取汉语失语症检查法(ABC)评定患者的言语功能(言语表达能力、阅读能力、理解力、书写文字能力)情况,采用失语商(AQ)评分评定患者的失语症,采用失语严重程度分级标准(BDAE)对其失语情况进行分级,采用功能性言语沟通能力判定法(CFCP)评估患者语言功能能力,治疗后采用北京大学汉语言失语症检查法进行临床疗效的评定.结果 治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗前两组在语言功能评分、失语商指数、功能性语言沟通能力评分、失语严重程度分级上两组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后观察组在语言功能评分、失语商指数、功能性语言沟通能力评分、失语严重程度分级上均优于对照组(P<0.05).结论 在针灸(头/体针)的基础上给予鼠神经生长因子是一种很好的治疗脑卒中后失语的临床治疗方案,值得推广.
-
针刺联合鼠神经生长因子对脑瘫幼鼠神经行为和脑组织生长代谢相关蛋白表达的影响
目的:探讨针刺联合鼠神经生长因子(NGF)对脑瘫幼鼠的疗效及对其脑组织神经凋亡、修复生长及能量代谢相关蛋白表达的影响.方法:选取70只SD幼鼠,其中50只采用结扎单侧颈动脉使脑组织缺血+密闭缺氧法建立脑瘫幼鼠模型,20只设立空白对照组和假手术组,每组10只.30只造模成功的幼鼠随机分为模型组、NGF组和联合治疗组.空白对照组不予处理;假手术组:切开颈部皮肤分离出左侧颈动脉而后缝合并消毒创口;NGF组:腹腔注射NGF 2000 U · kg-1· d-1;联合治疗组腹腔注射给药NGF 2000 U · kg-1 · d-1的基础上进行针刺治疗,穴取"百会"、左侧"颞I针" "大椎" "脊中" "曲池" "涌泉" "合谷" "肘节" "膝前穴",每天1次;模型组腹腔注射同体积的0.9％NaCl溶液,均连续干预14 d.治疗完成后进行神经行为能力评分,而后取各组幼鼠脑组织TUNEL法检测细胞凋亡率、PCR检测凋亡相关基因Bax、Bcl-2及Casp3的表达;Western blot检测各组幼鼠脑组织中神经生长相关蛋白(GAP-43)和单羧酸转运蛋白1(MCT 1)的表达量.结果:干预后,空白对照组和假手术组幼鼠各项神经行为能力均无异常,而模型组、NGF组及联合治疗组均有不同程度的神经行为异常情况,其中联合治疗组和NGF组神经行为能力评分低于模型组(均P＜0.05),且联合治疗组低于NGF组(均P＜0.05).联合治疗组及NGF组左侧脑细胞凋亡率、Bax及Casp3表达水平均低于模型组(均P＜0.05),且两组Bcl-2均高于模型组(均P＜0.05),联合治疗组较NGF组Bax及Casp3降低更明显(均P＜0.05);联合治疗组和NGF组GAP-43及MCT1蛋白表达量高于模型组(均P＜0.05),且联合治疗组高于NGF组(均P＜0.05).结论:针刺联合NGF治疗脑瘫幼鼠可有效改善神经行为能力,抑制神经细胞凋亡,并通过上调GAP-43和MCT 1表达促进脑组织损伤修复和能量代谢.
-
针刺结合鼠神经生长因子治疗小儿面神经炎的临床观察
目的 观察针刺结合鼠神经生长因子治疗小儿面神经炎的疗效.方法 按照病例纳入标准及排除标准,选择面神经炎患儿36例,随机分为治疗组和对照组各18例,均给予药物治疗(维生素B1、地塞米松、部分存在病毒感染的患儿给予抗病毒药物)、理疗(超短波)等常规治疗.进入恢复期后,2组均采取针刺治疗,治疗组加用鼠神经生长因子穴位注射.结果 2组面神经炎患儿经过4周治疗后,患侧功能评分值均较治疗前增加,差异均有显著性(P＜0.01);治疗组评分值高于对照组(P＜0.01).2组患者治疗4周后的疗效评定,对照组总有效率为83.4％ (15/18);治疗组总有效率100.0％ (18/18),2组相比差异有显著性(P＜0.01).结论 针刺结合鼠神经生长因子穴位注射治疗小儿面神经炎的疗效显著.
-
穴位注射鼠神经生长因子治疗不同年龄段儿童孤独症谱系障碍临床研究
目的 观察穴位注射鼠神经生长因子(mNGF)对不同年龄段孤独症谱系障碍(ASD)患儿的影响.方法 采用随机数字表法将80例ASD患儿分为对照组和试验组各40例.对照组予结构化教育、应用行为分析疗法(ABA)、感觉统合训练、语言训练,每节课程30 min,每日训练4 h,每周5 d,连续5个月;并予头针治疗,隔日1次,每周3次,30次为1个疗程,共2个疗程.试验组在对照组基础上予穴位注射mNGF,隔日1次,每周3次,10次为1个疗程,疗程间隔10 d,共治疗5个疗程.比较2组患儿孤独症行为量表(ABC)、儿童孤独症及相关发育障碍心理教育评定量表-中文修订版(C-PEP)、0～6岁儿童神经心理发育量表评分变化.结果 与本组治疗前比较,2组治疗后ABC得分明显降低(P<0.05);试验组在18～36个月、37～54个月年龄段治疗后的ABC总分低于对照组(P<0.05).治疗后18～36个月与37～54个月患儿儿童神经心理发育量表测试发育商试验组优于对照组(P<0.05).与本组治疗前比较,2组治疗后C-PEP总分明显提高(P<0.05).2组18～36个月患儿治疗后评分差异有统计学意义(P<0.05);18～36个月患儿C-PEP总分上升高(P<0.05).结论 穴位注射mNGF可以改善各年龄段ASD患儿的临床症状和智力,年龄越小疗效越好.
