中国皮肤性病学杂志
The Chinese Journal of Dermatovenereology 중국피부성병학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 西安交通大学
- 影响因子： 0.66
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-7089
- 国内刊号： 61-1197/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中西医结合治疗寻常性痤疮74例疗效观察
1临床资料治疗组74例患者中,男44例,女30例,年龄15～35岁,平均25岁,病程2月～2年.对照组30例,男18例,女12例,年龄和病程与治疗组相仿.
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铍宝TM消炎癣湿药膏治疗儿童湿疹疗效观察
1临床资料入选标准:3～12岁湿疹患儿,性别不限,皮损无糜烂、渗出,治疗前2周内未内服或外用糖皮质类固醇激素或非甾体类抗炎药,无系统性疾病且无其他皮肤疾病.排除标准:未按要求用药,治疗期间合并使用其他对治疗有影响的药物,治疗期间进行预防接种.治疗组:男71例,女64例.年龄3～11岁,平均5.6岁;病程5天～8年6个月,平均5.4月.对照组:男82例,女69例;年龄3～12岁,平均5.2岁;病程1周～9年,平均6.1月.
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FQ-PCR检测老年性病患者病原体DNA分析
笔者应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测老年性病患者人乳头瘤病毒(HPV6,11)、淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)、解脲脲原体(UU)DNA,结果报告如下.
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阿维A口服联合他扎罗汀凝胶外用治疗面部皮肤垢着病2例
1临床资料例1,女,20岁,学生.面部反复起黄褐色痂皮伴微痒半年.患者于半年前无明显诱因两侧面颊出现淡黄色污垢样附着物,在当地医院按"脂溢性皮炎"、"面部皮炎"给予中药洗液外搽以及皮康王、皮炎平等外用,疗效均欠佳.皮损面积不断扩大、增厚,颜色加深,形成片状黄褐色痂.若强行剥离痂皮,局部皮肤呈现淡红色,无出血,但不久又重新出现新痂.无精神创伤、头面外伤或长期不擦洗面部史.例2,女,33岁,工人.面部起褐色痂皮3月.曾在当地医院按"脂溢性皮炎"给予中药内服外用治疗(具体不详),无明显疗效,且皮损逐渐扩大,其上形成褐色厚痂.若强行剥离痂皮,不久很快又重新生成.无瘙痒及疼痛感.无精神受创、头面外伤或长期不擦洗面部史.查体:一般情况好,系统检查无异常.皮肤科情况:例2呈脂溢性体质,毛孔粗大显著;两患者双面颊均附着疣状黄褐色或深褐色油腻性痂皮,质硬,不易剥离,境界清楚.实验室检查血尿常规、肝肾功能及血脂均正常.取皮损痂皮做常规KOH涂片以及PAS染色,镜检均未见菌丝和孢子,真菌培养(沙堡培养基)阴性,沙堡培养基加入橄榄油后培养亦阴性.诊断:皮肤垢着病.
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头孢哌酮舒巴坦钠引起过敏性休克1例
1临床资料患者男,38岁,因反复包皮龟头潮红、糜烂予头孢哌酮钠舒巴坦钠(金抗宁,汕头金石粉针剂有限公司生产)2.0 g静滴,用药前皮试(-),静滴完后2 h,病人电话告知全身皮肤瘙痒,四肢散在红色皮疹,未来诊.1 h后出现头昏、胸闷乏困、烦躁进而意识模糊,由家人送来急诊.2周前曾因同样病使用该药无不良反应.查体:意识模糊,面色苍白,口唇紫绀,肢端青紫冰冷,呼吸急促,脉细,BP60/40 mmHg,P 142次/min,心音低弱,R 34次/min,躯干可见少许风团.诊断:药物过敏性休克.立即予肾上腺素1 mg皮下注射,地塞米松5 mg、苯海拉明20 mg肌注,吸氧、输液(0.9%氯化钠注射液).经上述处理,休克症状缓解不明显,后加用多巴胺20 mg+5%葡萄糖注射液250ml及地塞米松10 mg+0.9%氯化钠注射液250 m1静滴,约30 min后血压回升,1 h后BP 90/60 mmHg,意识转为清醒,维持输液,2 h后有尿300 ml,症状、体征消失.
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HA-550型超激光疼痛治疗仪联合阿昔洛韦治疗带状疱疹44例临床观察
1临床资料全部病例均来自门诊,均符合带状疱疹诊断标准.治疗组男20例,女24例,年龄18～78岁,平均52.8岁,病程2～20天,平均6天.累及肋间神经25例,三叉神经2例,坐骨神经9例,臂丛神经8例.对照组男19例,女22例,年龄17～71岁,平均52.3岁,病程3～15天,平均5.6天.累及肋间神经22例,三叉神经3例,坐骨神经7例,臂丛神经9例.除外孕妇、哺乳期妇女、儿童及有肝肾功能损害者.两组病例在年龄、病程及病情严重程度等方面具有可比性.
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NB-UVB照射治疗玫瑰糠疹38例疗效观察
1临床资料68例均为2005年1～6月本科患者,均符合玫瑰糠疹的诊断标准.皮肤感光度类型是-型或Ⅳ型.皮疹波及躯干、四肢近端26例,延及颈部、四肢远端12例,部分病人诉轻度瘙痒.所有患者近3个月来未进行过任何形式的光疗和光化学治疗;治疗前2周内未外用过糖皮质激素;4周内未系统使用过糖皮质激素、免疫抑制剂或中药.均无严重心、肺、肝、肾、神经系统及眼部疾病.既往无光敏史.随机分为两组,治疗组男24例,女14例,平均年龄30.2岁(12～67岁),平均病程5.2天(1～9天).对照组男18例,女12例,平均年龄28.4岁(13～48岁),平均病程4.8天(2～8天).两组一般资料具有可比性.
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线状单侧基底细胞痣1例
报告1例线状单侧基底细胞痣.患者男,21岁.右侧腹部、腰背部密集丘疹,呈带状或片状排列.组织病理示真皮网状层多数球状瘤团,瘤团由多数聚集成条索状或团块状基底样细胞构成.
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神经鞘瘤病1例
患者女,53岁.四肢、躯干无明显诱因出现多发散在绿豆大小丘疹、结节、斑块22年,呈正常皮肤色或淡黄色,质中等.体检发现右耳听力丧失.颅脑CT及MRI检查未发现占位性病变.皮肤组织病理检查为典型的神经鞘瘤.
关键词： 神经鞘瘤病 -
局限性血管角皮瘤2例
例1女,21岁,右小腿屈侧疣状暗红色斑块约20年;例2女,39岁,左上肢多发性暗红色结节、斑块约39年.2例均经组织病理学确诊为局限性血管角皮瘤,例2伴发海绵状血管瘤.
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累及掌跖的玫瑰糠疹2例
累及掌跖的玫瑰糠疹较少报道.现报告确诊的2例,并予以讨论.例1,女,21岁.躯干、四肢皮肤淡红斑,双手掌丘疱疹与红斑26天.例2,女,26岁.胸、背、四肢散发淡红斑疹及斑片伴轻度瘙瘁1月.2例均经临床表现结合组织病理检查确诊.
关键词： 玫瑰糠疹 -
皮肤间变大T细胞淋巴瘤伴发播散性曲霉菌病1例
患者男,62岁,以全身多发进行性增大的痛性包块为首发表现,伴皮肤破溃流脓、寒颤高热、活动后呼吸困难,影像学发现肺部不规则结节、颅骨多发性穿凿样病灶、左中腹壁及右肛门旁软组织影,抗感染治疗效果不佳,多次浅表包块针吸活检未见肿瘤细胞,纤维支气管镜活检及痰培养发现大量曲霉菌生长,以全身播散性曲霉菌病予抗霉菌治疗后病情仍未能改善,再次行组织病理检查及免疫组化CD45RO(+),CD30(+),CD3(-),CD20(-),CK(-),HMB45(-),符合皮肤T细胞淋巴瘤,间变性大细胞型.给予CHOP方案化疗,2周期后,体温得到控制,包块明显缩小,皮肤溃疡愈合,肺部病灶吸收消失.
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转移因子联合紫草治疗玫瑰糠疹疗效观察
目的观察转移因子联合紫草治疗玫瑰糠疹的疗效.方法分别采用转移因子联合紫草、单味紫草及抗组胺药治疗.结果联合治疗法与其他两组比较疗效有显著性差异(P＜0.05).结论转移因子联合紫草治疗玫瑰糠疹疗效显著.
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金栀洁龈含漱液治疗皮炎湿疹的疗效观察
目的评价金栀洁龈含漱液治疗皮炎湿疹的临床疗效.方法将115例病人分为两组,分别予以金栀洁龈含漱液(65例)外洗治疗和派瑞松外搽(50例),根据皮损面积和症状体征判定疗效.结果两组疗效比较无显著性差异(P＞0.05).结论金栀洁龈含漱液治疗皮炎湿疹的疗效确切,且无明显副反应,值得临床应用.
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口服阿维A联合窄谱UVB治疗掌跖脓疱病疗效观察
目的观察口服阿维A联合窄谱UVB治疗掌跖脓疱病的疗效.方法治疗组口服阿维A 10～30 mg/d,同时窄谱UVB照射患处,隔日1次;对照组窄谱UVB照射患处,隔日1次,疗程均为40天.结果两组有效率分别为85.29%和60.71%(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论口服阿维A联合窄谱UVB治疗掌跖脓疱病疗效确切,不良反应少.
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清开灵治疗银屑病临床疗效观察及其治疗前后外周血T细胞亚群的变化
目的探讨进行期寻常性银屑病患者清开灵注射液治疗前后外周血CD3+,CD4+,CD8+T细胞变化情况.方法20例患者予清开灵注射液1 ml/kg加入5%葡萄糖注射液250～500ml(糖尿病患者应用生理盐水)中静滴,1次/d;内服中药汤剂土槐饮(加减),1剂/d,分2次服;加味黄芩膏外用,2次/d,治疗4周.治疗开始和治疗结束检测患者外周血CD3+,CD4+,CD8+T细胞.选择门诊健康体检者20例作为对照组.结果患者组治愈有效率为85%,CD3+,CD4+,CD8+T细胞以及CD4+/CD8+比值与治疗前比较差异有显著性(P＜0.01).结论清开灵注射液对进行期寻常性银屑病疗效肯定,其在改善症状的同时亦能纠正患者外周血T细胞及其亚群的失衡状态.
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消平疣冲剂治疗扁平疣130例临床疗效观察
目的观察消平疣冲剂对扁平疣的临床疗效.方法治疗组130例用病毒灵片、消平疣冲剂、转移因子治疗,对照组40例用病毒灵片及转移因子治疗,均连用1个月.结果治疗组有效率为83.85%,对照组为50.00%.两组有效率比较差异有显著性(P＜0.01).结论消平疣冲剂对扁平疣有较好的治疗作用,且无不良反应.
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窄谱UVB治疗玫瑰糠疹疗效观察
目的观察窄谱UVB治疗玫瑰糠疹临床疗效.方法治疗组以窄谱UVB照射配合常规疗法;对照组只用常规疗法.结果治疗组红斑鳞屑减少、消退时间及瘙痒减轻、消失时间均明显少于对照组,差异显著(除鳞屑消退P＜0.05,余均P＜0.01).治疗组有效率为89.5%,疗效明显优于对照组(56.7%),差异有显著性(x2=128.89,P＜0.01).结论窄谱UVB治疗玫瑰糠疹安全有效.
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阿维A与平阳霉素联合治疗寻常性银屑病疗效观察
目的观察阿维A与平阳霉素联合治疗寻常性银屑病的临床疗效.方法治疗组32例予阿维A与平阳霉素联合治疗,对照组予阿维A治疗.结果治疗组有效率为75.0%,对照组为46.9%,两组有效率比较差异有显著性(P＜0.05).结论阿维A与平阳霉素联合是一种有效的治疗寻常性银屑病的方法,可以减少单一药物的用量,减轻副作用,达到提高疗效、缩短疗程的作用.
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银屑病患者治疗前后血清中Npt和VEGF水平的测定
目的探讨Npt和VEGF在银屑病发病中的意义.方法检测37例寻常性银屑病患者在不同病期及治疗前后血清Npt和VEGF水平.结果银屑病患者在治疗前血清Npt,VEGF水平较健康对照组显著升高,治疗后,两者均明显下降.银屑病患者治疗前、后血清Npt,VEGF水平分别与PASI评分有显著正相关,而且治疗前后Npt和VEGF呈正相关.结论血清Npt和VEGF在银屑病的发病机制中起重要作用,并与疾病的活动和严重程度密切相关.
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GST-HPV58 E6融合蛋白的表达与纯化
目的体外克隆并表达HPV58 E6,为研究HPV58 E6的致癌机理及制备预防性疫苗奠定基础.方法利用PCR反应及基因重组技术,从HPV58全基因组中扩增出HPV58 E6基因片段,并将其插入带有GST(谷胱甘肽巯基转移酶)标签的原核表达载体,IPTG诱导表达.结果基因测序分析、酶切电泳证实重组质粒pGEX-4T-3/HPV58 E6序列正确,并可在大肠杆菌中高效表达,进一步经Glutathione Sepharose 4B获得纯化的GST-HPV58E6融合蛋白.结论成功构建了人pGEX-4T-3/HPV58 E6原核表达载体,表达并纯化了GST-HPV58 E6蛋白,为其致癌作用的研究奠定了基础.
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聚合酶链反应技术检测申克孢子丝菌的实验研究
目的研究申克孢子丝菌的种特异性引物聚合酶链反应鉴定方法,从而为临床孢子丝菌病的分子诊断奠定基础.方法采用根据申克孢子丝菌几丁质合成酶基因1序列设计合成的一对寡核苷酸引物,分别对26株申克孢子丝菌(包括1株标准株,7株实验室保存株,18株临床分离株)及6种6株普通真菌(分属于3个菌属)的基因组DNA进行PCR扩增.结果扩增产物选择性的从26株申克孢子丝菌基因组DNA中获得,而对念珠菌属、毛癣菌属、小孢子菌属的6株普通真菌基因组DNA均为阴性.结论采用以申克孢子丝菌几丁质合成酶基因1序列为基础的聚合酶链反应法鉴定申克孢子丝菌特异、简便、快捷,可用于临床诊断.
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复合骨髓间充质干细胞的组织工程皮肤治疗慢性难愈性溃疡探讨
目的探讨复合骨髓间充质干细胞(MSCs)的组织工程(TE)皮肤在修复皮肤缺损中的疗效,为临床治疗类似疾病提供新方法.方法利用组织工程学方法,以牛胶原为支架,自体MSCs为种子细胞,构建TE皮肤.对1例双下肢溃疡15年的患者进行移植治疗,观察疗效.结果移植后1周溃疡边缘变平,健康的肉芽组织形成,2周后皮岛扩大,边缘形成了较薄的上皮组织.4周后溃疡面积缩小40%,9周后溃疡面积缩小90%.结论构建的复合骨髓间充质干细胞的组织工程真皮移植后,提高了愈合速度,获得了较理想的创面愈合效果.为临床治疗类似溃疡型疾病提供了新的治疗思路.
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端粒酶催化亚单位蛋白及PCNA在尖锐湿疣组织中的表达及意义
目的探讨尖锐湿疣(CA)组织中端粒酶催化亚单位蛋白(hTERT)和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达及意义.方法用免疫组化SP法分别检测35例CA组织和18例正常上皮组织中hTERT和PCNA的表达.结果hTERT蛋白在CA组织中阳性29例,阳性率为82.86%,在18例正常上皮中,阳性1例,阳性率为5.56%,二者比较差异有显著性(P＜0.01);PCNA在35例CA组织中阳性30例,阳性率85.71%,而18例正常上皮中PCNA阳性率55.56%,PCNA两组阳性率之间差异有显著性(P＜0.05);hTERT和PCNA之间的阳性表达呈正相关(r=0.681,P＜0.01).结论hTERT在CA发生、发展中起一定作用,hTERT和PCNA表达呈正相关,表明hTERT与细胞的增殖有关.
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女性下生殖道解脲脲原体的基因分型与致病性研究
目的运用反相斑点杂交技术进行解脲脲原体(UU)基因分型,揭示正常携带状态及感染状态下解脲脲原体的基因型,并建立一个能用于临床标本直接分型的简单、实用、可靠性好的解脲脲原体基因分型方法.方法对有阴道炎症状和体征的病例组和正常体检人群进行病史询问、临床检查,先取阴道分泌物,采用FQ-PCR做解脲脲原体检测.设计分型引物,对FQ-PCR阳性标本用反相斑点杂交进行解脲脲原体基因型鉴定.结果病例组与对照组解脲脲原体基因型的检出率差异无显著性,总检出率为89.1%.对照组中解脲脲原体以parvum群(微小脲原体)为主(79.3%),其检出率较女性下生殖道感染患者高(P=0.018),而且以其中的1,3,6基因型的单型别为主(82.6%).病例组解脲脲原体两群感染(16.2%)较对照组高(6.9%),差异有显著性(P=0.033),其中以T960群与Parvum群1型的多型别感染较高(P=0.009);在多型别感染中1型的检出率病例组较对照组高(P=0.026),而单型别感染中1型的检出率在对照组高(P=0.000).结论parvum群,尤其是1,3,6的单型别在正常人群携带的可能性较大.而女性下生殖道感染患者解脲脲原体的两群感染较正常体检人群高,尤以T960群与parvum群中1型的多型别感染较正常体检人群高,提示T960群有可能和1型起协同作用或独自导致疾病.
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靶向角蛋白17基因的小干涉RNA对角质形成细胞增生与凋亡的影响
目的利用RNA干涉技术诱导角蛋白17(K17)基因沉默,观察其对角质形成细胞(KC)增生和凋亡等生物学活性的影响.方法合成两条含有针对人K17mRNA序列的正义和反义寡核苷酸,退火后与表达载体psilencer3.1-H1 neo相连接,经鉴定后转染人角质形成细胞系HaCaT,分别以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)检测转染细胞K17 mRNA与蛋白水平的改变,用流式细胞仪检测转染细胞的细胞周期及凋亡情况,并通过透射电镜观察细胞的凋亡.结果成功构建了靶向人K17基因的siRNA表达载体psilencer3.1/K17,检测到瞬时转染的HaCaT细胞中K17的蛋白水平及mRNA水平均明显下降.流式细胞仪检测表明转染细胞的细胞周期发生了明显的G1期阻滞并证实凋亡的存在,电镜下观察到凋亡小体.结论对于增生活跃的角质形成细胞,K17的表达对其增生、分化和凋亡等生物学活性具有重要影响.靶向K17的siRNA能够抑制角质形成细胞增生,诱导其凋亡.
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复方甘草甜素片联合仙特明治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察
目的观察复方甘草甜素治疗激素依赖性皮炎的疗效和安全性.方法对照组口服仙特明片10 mg,1次/d,同时予氧化锌软膏外用.治疗组在对照组基础上加用复方甘草甜素片50 mg口服,3次/d,疗程均为21天.结果治疗组45例患者中有43例可评价疗效,有效率86.0%;对照组45例中有41例可评价疗效,有效率56.1%,两组疗效比较差异有显著性(P＜0.01).结论复方甘草甜素联合仙特明治疗激素依赖性皮炎安全有效.
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氢化可的松软膏与胸腺肽和转移因子联合治疗白癜风
目的探讨治疗白癜风的有效方法.方法96例白癜风患者随机分为两组,实验组外用氢化可的松软膏,同时口服胸腺肽肠溶片,皮下注射转移因子;对照组只给予外用氢化可的松软膏.结果实验组的疗效明显高于对照组(P＜0.001),平均起效时间29天,明显短于对照组52天.结论氢化可的松软膏与胸腺肽和转移因子联合用药是目前临床治疗白瘢风的一种较好方法.
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卤米松乳膏联合莫匹罗星软膏治疗湿疹疗效观察
目的观察卤米松乳膏联合莫匹罗星软膏与单独使用卤米松乳膏治疗湿疹的临床疗效.方法治疗组交替使用卤米松乳膏和莫匹罗星软膏,每天各2次,每次用药间隔时间超过2 h以上;对照组单独使用卤米松乳膏,2次/d.连续用药2周.结果治疗组共观察78例,治愈率78.21%,有效率97.44%;对照组78例,治愈率58.97%,有效率85.9%;两组有效率比较差异有显著性(x2=6.80,P＜0.05).结论交替使用卤米松乳膏和莫匹罗星软膏治疗湿疹效果好,无明显不良反应.
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咪唑斯汀联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹的临床观察
目的评价咪唑斯汀联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹的有效性.方法咪唑斯汀组66例,口服咪唑斯汀片10 mg 1次/d,咪唑斯汀联合雷尼替丁组76例,口服咪唑斯汀10 mg1次/d,雷尼替丁胶囊150 mg 2次/d;盐酸西替利嗪联合雷尼替丁组64例,口服盐酸西替利嗪片10 mg 1次/d,雷尼替丁胶囊150mg2次/d.均2周为一个疗程,2疗程后判效.结果治疗后三组有效率分别为78.8%,90.3%和79.7%.结论咪唑斯汀联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹是有效的.
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2001年～2004年我国解脲脲原体分离和耐药情况分析
目的分析我国公开发表文献的UU临床分离和耐药情况及实验缺陷.方法以"解脲脲原体"和"药物敏感性"为关键词,检索CBMDisc上2001年1月～2004年12月县级以上医院发表的论文并分析.结果共111篇论文,各地UU分离及耐药率差别较大,绝大多数使用IST检测.2001年～2004年,全国UU平均分离率依次为36.4%,35.02%,34.98%,40.10%(2001年～2002年和2003年～2004年,P＜0.05;2002年～2003年,P＞0.05).阿齐霉素、左氧沙星、罗红霉素及四环素有较高耐药率且逐年上升.从2002年到2004年,耐药率较高的前三位均为红霉素、氧氟沙星及四环素,交沙霉素有较高敏感性.实验中缺乏标准株,实验方法也不统一.结论UU临床分离呈上升趋势,对大部分药物有较高耐药率,实验方法的标准有待制定.
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泰安市无偿献血者梅毒血清学检测情况分析
目的了解无偿献血者中梅毒血清学检测情况,为保证血液安全提供有效的预防控制措施.方法采用TP-ELISA法检测所有标本,并进行初、复检两次检测,对梅毒血清学检测情况按不同性别、年龄、职业、学历进行统计分析.结果48 647例无偿献血者梅毒抗体阳性共108例,阳性率为0.22%,各年度阳性率逐年增高并且差异有显著性(x2=6.35,P＜0.05).阳性率在性别、学历中差异无显著性,在年龄、职业中差异具有显著性.结论献血前对高危人群应劝其放弃献血,并尽量从低危人群中采集血液,同时必须加强检验工作的规范化管理,从而保证血液安全.
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妊娠梅毒85例临床分析
目的探讨改善妊娠期梅毒的妊娠结局和围产儿预后的方法.方法将85例妊娠期梅毒患者分为治疗组和未治疗组,比较两组孕妇的妊娠结局和梅毒儿的发生情况.结果治疗组的足月妊娠率达81.32%,早产、死胎发生率分别为16.98%和1.89%,两组妊娠结局有显著性差异(P＜0.05).治疗组、未治疗组梅毒儿的发生率分别为23.08%和72.00%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论妊娠期梅毒患者及早的、规范的驱梅治疗可以明显改善妊娠结局和围产儿预后,降低梅毒儿的发生;应该对高危人群进行性健康教育和梅毒血清学筛查.
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四种梅毒血清学试验检测方法的比较
目的比较四种梅毒血清学试验的检测效果.方法对20例梅毒患者血清采用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、胶体金免疫层析法(GICA)四种不同的血清学方法进行对比检测.结果TPHA与GICA比较,TPHA与ELISA比较差异均无显著性.TPHA,ELISA对梅毒检测结果呈正相关,ELISA的S/CO随TPHA滴度的增高而增高.结论用GICA对梅毒进行筛选,ELISA双抗原夹心法对梅毒进行确诊,并用ELISA结合TRUST进行疗效判断,是较为理想的血清学实验组合.
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老年尖锐湿疣的特点及防治体会
目的探讨老年人尖锐湿疣(CA)的发病特点.方法分析28例老年CA患者的临床资料,并给予激光局部去除疣体结合全身治疗.结果28例患者仅4例有不洁性生活史,占14.28%,13例近2年内无性生活史;28例共治疗127次,治愈率100%.结论老年人患CA感染途径多数为间接感染,且复发率高.
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异维A酸与痤疮
痤疮是一种毛囊皮脂腺的慢性炎性皮肤病,治疗方法较多,但存在起效慢、疗效不明确、易复发等问题.异维A酸是目前治疗痤疮有效的药物,本文综述异维A酸治疗痤疮的机理、适合人群、临床疗效、安全性等.
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胎传梅毒误诊为尿布皮炎1例
患儿男,2月.因臀部、外阴皮疹1月余,在多家医院诊断为尿布皮炎、尿布皮炎并念珠菌感染,予多种外用药物治疗未愈.经RPR,TPPA检测确诊为胎传梅毒.胎传梅毒的皮疹呈多样化表现.提示婚前检查和孕前检查的必要性.
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仙方活命饮治疗中重度痤疮45例临床观察
目的探讨中药仙方活命饮治疗中重度痤疮的临床疗效及安全性.方法治疗组45例,口服仙方活命饮;对照组50例,口服异维A丸.两组均外用姜黄消痤搽剂,连用12周.结果治疗组痊愈率68.9%,有效率86.7%;对照组痊愈率72.0%,有效率88.0%;停药6月后治疗组复发率9.7%,对照组复发率13.9%;两组痊愈率、有效率和复发率均无显著性差异(P均＞0.05).结论仙方活命饮治疗痤疮有着良好的疗效和安全性.
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膜杂交多重检测技术在HPV基因分型中的应用
目的应用膜杂交多重检测技术进行人乳头瘤病毒(HPV)基因分型诊断,以了解HPV亚型的感染状况.方法采用膜杂交多重检测技术对深圳地区不同年龄段就诊妇女4 419例进行23种HPV基因亚型检测.结果4 419例标本共检出HPV亚型感染阳性者897例,阳性率为20.3%;其中高危型感染649例,低危型感染183例,混合感染65例,分别占总阳性的72.4%,20.4%和7.2%.不同年龄组的HPV亚型感染检出率差异明显,＜20岁,20～35岁,36～50岁和＞50岁年龄组的HPV亚型感染阳性率分别为2.3%,70.1%,22.0%,5.6%;各年龄组低危型和高危型感染阳性率分别为0.9%和1.4%,17.0%和53.1%,5.3%和16.7%,0和5.6%.结论膜杂交多重检测技术在HPV感染基因分型中的应用具有高度特异性、敏感性,可为临床HPV感染诊断和宫颈癌的监测及预防提供可靠的实验依据.
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Etest法和NCCLS微量法检测念珠菌对氟康唑的敏感性
目的观察氟康唑对念珠菌的敏感性,并研究酵母菌的体外抗真菌药敏试验Etest法和美国国家临床试验标准化委员会(NCCLS)微量法的可比性.方法采用Etest法和NCCLS推荐的药敏试验方案的微量稀释法测定30株念珠菌对氟康唑MIC值.结果采用Etest法和NCCLS微量法测定6株氟康唑耐药株对氟康唑的小抑菌浓度(MIC)值范围分别均＞256μg/ml和＞64μg/ml,23株临床分离株对氟康唑的MIC值的范围分别为0.05～2μg/ml和0.125～1μg/ml.Etest法和NCCLS微量法测定30株念珠菌对氟康唑的MIC一致率为83.3%.结论体外抗真菌药敏试验Etest法和NCCLS微量法有较好的一致性、重复性,Etest法可作为一种较好的体外抗真菌药敏试验方法在临床实验室推广使用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 |
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