国际遗传学杂志
International Journal of Genetics 국제유전학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中华医学会 哈尔滨医科大学
- 影响因子: 0.17
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-4386
- 国内刊号: 23-1536/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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纤维蛋白原Bβ基因多态性研究
纤维蛋白原Bβ基因多态性可影响血浆中的纤维蛋白原水平,并可能是心脑血栓性疾病的遗传性危险因素.本文重点综述了目前已发现的纤维蛋白原Bβ基因多态性位点及相互间关系,以及纤维蛋白原Bβ基因多态性影响血浆中的纤维蛋白原水平的机制.
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白介素-1遗传多态性和Alzheimer病
淀粉样前体蛋白基因、早老素-1基因、早老素-2基因的突变可导致家族性Alzheimer病(FAD)的发生,散发性Alzheimer病(SAD)与许多遗传易感性基因相关,其中常见的是载脂蛋白E基因的ε4等位基因.近来的研究表明,AD与白介素-1(IL-1)基因多态性相关.IL-1水平在AD脑内增高,IL-1的过表达与β-淀粉样斑块形成有关,并与其他危险因素如高龄、头外伤等共同作用,促进SAD的发生.研究表明,IL-1在AD的发生、发展过程中具有重要作用.
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PTEN抑癌机制的新进展
PTEN特异性地使磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸[PtdIns(3,4,5)P3]去磷酸化,拮抗了PI3K/AKT信号系统,具有调节细胞生长、增殖、迁移等多种效应,在多种肿瘤中发现有PTEN的缺失或突变.近关于PTEN的抑癌机制取得重要进展,为进一步阐明PTEN在肿瘤发生中的作用莫定了基础.
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DNA芯片技术的发展及在预防医学、毒理学和药物开发研究中的应用
DNA芯片技术是近年发展起来的又一新的分子生物学研究工具,可使研究者得以自动化、快速、平行地对大量的生物信息加以分析,在基因组水平上研究基因表达.在预防医学研究中,通过比较组织细胞基因的表达谱差异,可以发现新的可能致病基因或疾病相关基因,可以用以监测有害微生物的传播,流行病和传染病的扩散.在遗传毒理学研究中,利用这项技术开发的ToxChip可使研究人员快速、方便、高效地探讨环境危害对人类的影响、确定致癌剂的存在及其作用机制.与此同时,这项技术也为新药的研制与开发开辟了一条崭新的道路.
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青光眼分子遗传学研究进展
近年来,青光眼的分子水平研究有了飞速的发展.目前已鉴定出6个与原发性开角型青光眼有关的基因位点,2个与先天性青光眼有关的位点,以及2个与伴有全身或眼部发育异常的青光眼有关的位点.本文就近的文献进行了综述,总结了青光眼遗传学研究的进展.
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Alzheimer病的研究现状
本文从Alzheimer病的流行病学、病理学、分子遗传学等方面对其病理改变和可能的病因及发病机理的研究现状进行综述,并简介目前的临床诊断标准和治疗对策.
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基因治疗的安全性评价
基因治疗的安全性日益引起重视.基因作为一种全新的药物,其安全性的评价具有特异性.本文主要从基因治疗研究常用载体及表达产物两方面总结了基因治疗的安全性.
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抑癌基因PTEN研究现状与展望
PTEN基因是由Steck等在1997年克隆到的一个候选的抑制基因,定位于10q23.3,该基因的突变与缺失与人类多种肿瘤的发生发展及预后有关.本文对PTEN基因的结构与功能及其在肿瘤中突变和缺失的研究新进展进行了综述.
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肺癌分子遗传学的新进展
本文回顾了近年来与肺癌有关的癌基因、抑癌基因及其产物、凋亡相关基因在肺癌分型、发生、发展等方面的研究成果,以其对肺癌这个由多基因、多阶段、多步骤而导致的疾病的发生机制有进一步的认识.
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肿瘤抑制基因p53基因与肿瘤关系以及基因治疗的研究进展
在50%肿瘤中都发现p53基因有缺失或突变,可见它与癌症的关系非常密切.现已确认的抑癌基因根据其结构与功能的不同分为两类:一类是特异性地抑制CDK4和CDK6,包括p16、p15、p18和p19;另一类是对CDK有广谱抑制作用,包括p21、p27、p53.本文就p53基因的结构、功能与肿瘤的关系以及在基因治疗中的应用作了简要的总结.
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Cre/loxP系统与时空特异性基因打靶
时空特异性基因打靶是指借助于噬菌体P1的位点特异性重组酶Cre和该酶的特定作用位点loxP组成的Cre/loxP系统的作用、利用控制Cre表达的启动子的时空特异性,从而在特定的发育阶段和特定的组织细胞中对特定的基因进行遗传修饰的技术.本文主要介绍该技术的一般原理和方法.
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小淋巴细胞疾病的遗传学研究现状
随着分子生物学和分子遗传学技术的进步,小淋巴细胞疾病的遗传学研究得以突破,本文综述了几种小淋巴细胞疾病,包括慢性淋巴细胞白血病、外套细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤等疾病的遗传学特征,以及与临床特征间的关联.
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DNA甲基化及其抑制剂研究进展
甲基化是真核细胞DNA正常的修饰方式,它由DNA甲基转移酶催化发生.但异常甲基化是肿瘤发生的重要因素,例如,甲基化引起C→T突变、高甲基化抑制抑癌基因表达等.因此,以5氮杂脱氧胞苷为代表的DNA甲基转移酶抑制剂是一类前景看好的癌变抑制药.本文全面总结了甲基化影响的基因、现有研究开发的甲基化抑制剂类型,以及甲基转移酶结构和DNA甲基化检测方法等.
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MICA基因研究进展
MICA基因是非经典的HLA-I类基因,位于HLA-B位点着丝粒端的46kb左右.由6个外显子构成,具有高度的多态性.分子结构与经典的I类分子重链相似,包括3个胞外结构域:α1、α2和α3,加上跨膜区和胞质尾,但它不与β2m结合.MI-CA大量表达在上皮细胞和纤维母细胞的表面,却在T、B细胞表面不表达.受到热应激后表达量大大增强,但受IFN-γ刺激后不能上调表达.其功能主要激活Vδ1γδT细胞,在机体的免疫监视中发挥作用.并且发现MICA存在与某些自身免疫性疾病(如白塞氏病、强直性脊柱炎)的关联.
关键词: MICA基因 -
肝纤维化、肝硬化的基因治疗
肝纤维化、肝硬化是威胁人类健康的重大疾病.近年来有关肝纤维化、肝硬化发生发展的主要分子生物学和遗传学事件相继阐明,人类对肝纤维化、肝硬化进程的认识深入到分子水平,为肝纤维化、肝硬化的基因治疗奠定了基础.本文综述三年来肝纤维化、肝硬化基因治疗的研究进展.
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028用比较基因组杂交鉴别T细胞NHL进展有关的遗传学改变
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027端粒酶防止Werner综合征纤维母细胞衰老
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025原发性胆汁性肝硬化中人类NRAMP1基因启动子区多态性微卫星重复区新等位基因的鉴定
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029白细胞介素1α多态性与Alzheimer病的关系
关键词: 白细胞介素 -
026高度保守蛋白-p27BBP在人结肠癌演进中的表达
关键词: 保守蛋白
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2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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2000 | 03 |