国际遗传学杂志
International Journal of Genetics 국제유전학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会 哈尔滨医科大学
- 影响因子： 0.17
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4386
- 国内刊号： 23-1536/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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精神分裂症中拷贝数变异的研究新进展
精神分裂症(schizophrenia,MIM 181500)是严重精神疾病之一,在世界范围发病率为1%左右.为双生子、家系、寄养子的研究结果,提供了强有力的证据,表明精神分裂症是一种复杂的遗传疾病,遗传因素对精神分裂症的影响大约占了73%～90%.随着现代芯片技术的发展,基于"常见疾病常见变异"模型的全基因组研究为我们认识精神分裂症的遗传机制提供了新的视野,与此同时拷贝数变异作为一种新型的遗传标记在精神分裂症的遗传学研究中崭露头角.与精神分裂症显著关联的1q21.1、15q11.2、15q13.3、16p11.2、16p13.1、22q11、NRXN1等位点的罕见拷贝数变异在不同的研究中得到了反复验证;罕见拷贝数变异的增加极大增加了患病风险;精神分裂症遗传学研究中的"常见疾病罕见变异"的理论正在形成.
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DNA甲基化在肿瘤诊断和治疗中应用的研究进展
DNA甲基化是重要的表遗传学修饰方式.启动子区异常高甲基化是抑癌基因表达失活的主要机制之一,与肿瘤的发生密切相关.现重点将DNA异常甲基化研究在临床肿瘤诊断、治疗以及监测等方面的应用及意义作一综述.
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小家鼠群体基因组连锁不平衡研究
模式动物小鼠是复杂性状相关疾病遗传研究的重要资源.连锁不平衡(linkage disequilib-rium,LD)是群体基因组遗传的重要信息.如果群体LD程度高,相关连锁区段大,有助于用少量遗传位标来对目标基因进行初步定位;反之,如果群体LD程度低,相关连锁区段小,则利用高密度的遗传位标可以对目标基因进行精细定位.本文介绍了实验小鼠群体和野生小鼠群体相关的LD、与LD相关的部分遗传参数以及利用LD进行相关基因定位研究.并提示实验小鼠和野生小鼠各具优势,都是复杂性状基因定位的重要遗传资源.
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DNA错配修复蛋白多功能性的研究进展
DNA错配修复(mismatch repair,MMR)系统是DNA损伤修复的多种途径之一,存在于从细菌、酵母到人体的所有生物体,由一组高保守性酶蛋白组成.其通过校正DNA复制及重组中产生的碱基错配与插入/缺失环,维持所有生物基因组稳定性的功能已研究比较清楚.越来越多的研究还揭示了错配修复蛋白的其他功能:参与调控DNA损伤应答,同源重组,减数分裂的染色体配对和分离,抗体多样性产生及三核苷酸重复序列扩增等过程.本文将对错配修复蛋白多功能性的研究进展作一综述.
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多囊卵巢综合征相关基因研究进展
多囊卵巢综合征是育龄妇女常见的生殖内分泌紊乱性疾病,以高雄激素血症、月经失调及高胰岛素血症为临床表现.迄今为止,其发病机制尚不清楚;但其生化特征提示其发病与高雄激素相关基因、胰岛素作用相关基因、促性腺激素功能失调相关基因及慢性炎症因子基因的异常相关.因此,对多卵巢综合征的遗传易感基因的研究将有助于进一步揭示其发病机制.
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线粒体基因突变与糖尿病相关性研究进展
糖尿病是一种常见的具有明显异质性的多基因遗传病,随着分子生物学技术的不断发展,近年来,人们发现糖尿病的发生与线粒体DNA分子的突变密切相关,许多突变位点已被相继发现,使得这一领域成为糖尿病分子生物遗传学研究的热点之一.本文就线粒体基因的遗传特性及其与糖尿病相关的突变位点方面的研究作一综述.
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线粒体tRNALeu基因突变导致糖尿病分子机制进展
尽管线粒体糖尿病被发现有多个致病点突变,但tRNALeu(UUR)3243A>G突变仍是目前国际上惟一公认的位点.胰岛β细胞过早的功能衰退和凋亡,胰岛素合成减少以及ATP/ADP介导的胰岛分泌功能障碍可能是该位点突变致糖尿病发生发展的主要原因.本文就该突变类型所致糖尿病的分子发病机制作一综述.
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过氧化氢酶基因多态性与疾病相关性的研究
过氧化氢酶(catalase,CAT)是人体内很重要的一种抗氧化酶,它与超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)共同构成人体重要的抗氧化酶系统,三者协同,减少了活性氧自由基的产生,防止脂质过氧化及其中间代谢产物对机体的损害,维持体内氧化-抗氧化平衡.过氧化氢酶的基因多态性可能与该酶的活性及转录活性有关,从而影响个体间对疾病的易感性不同.
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腓骨肌萎缩症的遗传特征及致病机制的研究进展
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是一类常见的遗传性周围神经病,发病率约为1/2500.该病主要呈AD遗传,也可呈AR遗传及XD或XR遗传.据统计,与CMT相关的基因有33个[1],已确定的致病基因至少有27个,其中外周髓鞘蛋白22(peripheral myelin protein 22,PMP22)、髓鞘蛋白零(myelin protein zero,MPZ)和间隙连接蛋白32(connexin-32,Cx32)异常受关注.近年来在突变基因特征及其致病机制方面取得的研究进展为该病的基因诊断和基因治疗奠定了基础.本文主要就上述内容作一综述.
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人生长激素基因真核表达载体的构建及鉴定
目的 构建人生长激素的真核细胞表达载体,测定并分析目的 基因序列.方法 用PCR方法扩增出人生长激素基因,连接至T克隆载体,然后分别亚克隆至真核细胞表达载体pCDNA3.1、pCEP4中.使用DNA ssist软件分析序列.结果 所构建真核表达载体的酶切鉴定、PCR鉴定、测序鉴定均正确.结论 成功构建出多个人生长激素基因真核细胞表达载体,验证了基因序列的正确性,为下一步基因治疗研究打下基础.
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孕妇血浆中游离胎儿DNA的检测与分析
目的 建立不依赖于胎儿性别和父本DNA、可适用于染色体数目异常和单基因遗传病的无创性产前诊断方法.方法 应用降落PCR和二次PCR扩增技术,联合检测41例正常孕妇(其中孕龄7 w 1例,14～20 w 39例,32 w 1例)血浆中游离胎儿DNA的SRY基因和D17S1293、D21S11、DXS8377等3个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)位点.SRY基因扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳,STR位点扩增产物进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳并银染显色.结果 41例孕妇血浆DNA中均检出非母源性等位基因条带;联合SRY基因和X-STR位点鉴定胎儿性别,38例判断明确,3例不能明确判断性别.结论 检测孕妇血浆中的游离胎儿DNA,可快捷地获得男性胎儿和女性胎儿的父源性DNA信息,不仅适用于性连锁遗传疾病,而且适用于常染色体遗传疾病等的产前基因诊断.
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肿瘤表遗传学(五)
第五讲非编码RNA编码蛋白质的基因组占基因组的不足2%,其余基因组的大部分是编码不同长度的非蛋白质编码RNA或非编码RNA(non-coding RNAs,ncRNAs),这些ncRNA具有重要而多样的生理功能,如在转录和转录后基因沉默、转录物的剪切、加工和修饰以及在构建染色质修饰复合物中起关键作用;进而调控正常发育和各种生理过程,一旦发生异常就可能引发疾病.
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胃癌组织中c-FLIP及Ki-67表达的研究
目的 研究胃癌组织中c-FLIP及Ki-67的表达情况,并依此探讨胃癌细胞的凋亡与增殖之间的关系.方法 应用免疫组织化学的方法研究c-FLIP及Ki-67在100例胃癌标本中及100例胃良性疾病标本中的表达情况.结果 在胃癌组织中c-FLIP(χ2=35.17,P<0.01)及KI有较高表达(u=13.52,P<0.01);不同分化程度的胃癌标本中,c-FLIP表达差别有统计学意义(χ2=14.83,P<0.01),而KI差别无统计学意义(u=1.00,P>0.05).结论 在胃癌的发生与发展中,细胞凋亡受抑制与细胞增殖过度之间存在相互协同作用.
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家族性腺瘤性息肉病一家系调查及APC基因胚系突变分析
目的 探讨家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)家系调查及高危亲属基因筛查的意义,报道云南省一FAP家系发病相关基因APC基因的胚系突变结果.方法 查阅对2001年昆明医学院第一附属医院1例FAP患者病例,电话联系及登门随访进行其家系调查,绘制家系图谱.抽取该家系成员外周静脉血提取DNA,利用PCR方法扩增APC基因,应用DNA自动测序仪进行测序.结果 该家系三代共计9人,成员Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ3、Ⅲ48人检出APC基因胚系突变c.3587C>A(S1196X),其中Ⅱ2、Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ3经肠镜检查证实有结直肠多发息肉,Ⅲ4未检出息肉,为基因突变携带者.结论 通过家系调查对高危亲属进行基因筛查可以发现早期患者,尤其是无临床表现的FAP基因突变携带者,以早期进行医学干预及预防性手术治疗,降低FAP的癌变率、病死率;APC基因c.3587C>A(S1196X)胚系突变是引起该家系FAP患者发病的原因.
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| 2000 | 03 |
