国际遗传学杂志
International Journal of Genetics 국제유전학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会 哈尔滨医科大学
- 影响因子： 0.17
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4386
- 国内刊号： 23-1536/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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亲和标签在重组蛋白纯化领域的研究进展
亲和纯化标签在重组蛋白纯化领域中发挥着重要作用，经过标准化流程即可得到高产量高纯度的靶蛋白。近年来，许多不同种类的纯化标签陆续被设计出来，其中包括短肽标签、表位标签、折叠蛋白结构域标签、非层析法标签，以及近研究较多的复合标签。除了通过经典的蛋白酶去除靶蛋白所携带标签的方法之外，自我裂解去除标签的方法因其简便廉价等优点近年来逐渐受到重视。本文主要对重组蛋白纯化标签的研究进展进行综述。
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核糖体蛋白家族成员与 MDM 2-p53通路调控的研究进展
肿瘤是危害人类生命健康的主要的疾病之一。 p53是目前为止研究多的抑癌基因，p53的功能紊乱是肿瘤发生主要的原因。核糖体蛋白发挥核糖体外功能抑制鼠双微体基因2（ murine double minute 2， MDM 2）并激活 P 53是近十年的研究热点。本文就核糖体蛋白与 MDM 2-p 53通路调控关系及其与肿瘤治疗的研究进展进行综述。
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多形性胶质母细胞瘤中表皮生长因子受体的研究进展
表皮生长因子受体（ epidermal growth factor receptor ， EGFR ）是一种重要的跨膜受体，与细胞增殖、分化、凋亡密切相关。在多形性胶质母细胞瘤（ glioblastoma multiforme ， GBM ）中， EGFR 普遍高扩增高表达，且在部分 GBM 样本中以双微体（ double minute chromosomes ， DMs ）的形式存在，对 GBM 的发生发展，以及不良预后起着重要作用。本文简述了 EGFR 的功能，其与 GBM 的关系及其靶向治疗药物。
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miRNAs 在不同级别宫颈癌中的差异性表达分析及其临床意义
宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，虽然高危型人乳头瘤病毒持续性感染是导致宫颈癌发生的主要因素，但是表观遗传学调控在其发展过程中也具有重要作用。研究发现，微小核糖核酸（ microRNAs ， miRNAs ）在不同级别宫颈癌中有明显差异性表达，并广泛参与了宫颈癌发生的各个生物学过程。本文系统分析了85篇实验性文章中报道的不同阶段宫颈癌组织的 miRNAs 差异性表达谱，并将其分别归类到宫颈上皮内瘤样病变1-3级（ cervical intraepithelial neoplasia ， CIN 1-3）和宫颈癌4个病理分级中，为评价 miRNAs 在宫颈癌早期诊断和预后监测中的临床应用价值提供了科学的理论依据。
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Wnt 信号通路和微生物在结直肠癌中的作用及意义
结直肠癌是临床上常见的恶性肿瘤之一，发病率在所有恶性肿瘤中排第3位，死亡率排第4位，对人类的健康造成了极大的威胁。近年来，在中国结直肠癌的发病率和死亡率均呈上升趋势，成为威胁人民健康的主要恶性肿瘤之一。结直肠癌发生和发展的机制非常复杂，涉及到的因素多种多样。例如，饮食、遗传、身体活动水平、环境等。目前具体致病机制还不十分清楚，这为结直肠癌的预防及治疗带来了极大的困难。随着分子生物学和分子遗传学的发展，已经明确 Wnt／β-catenin 信号通路在结直肠癌发生和发展中的重要作用。此外，越来越多的证据表明结直肠癌患者的肠道微生物群落与正常人存在明显不同，暗示了肠道微生物群与结直肠癌的关系。本文以 Wnt 信号通路和微生物为主线，总结它们之间的相互作用及在结直肠癌发生、发展和治疗中的作用。
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神经系统疾病与循环 microRNA 的研究进展
MicroRNA （ miRNA ）是一类长度约为22个核苷酸大小的内源性非编码单链RNA ，可以通过特异性抑制靶 mRNA 翻译或降解靶 mRNA 在转录后水平起调节作用。早期对于 miRNA 的研究主要集中在细胞内的 miRNA ，但近年的研究表明血浆及血清中亦存在着稳定 miRNA。循环 miRNA 的发现为神经系统疾病的诊断、疗效监测和预后评价提供了新的方向。本研究对神经系统疾病与循环 miRNA 的研究进展进行综述。
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时空调控 miR-195敲减转基因载体的构建及验证
目的：构建时空调控 miR-195敲减转基因载体并验证其活性。方法通过分子克隆技术构建含有神经特异性启动子、四环素诱导表达系统、miR-195海绵、绿色荧光蛋白及绝缘子等调控元件的转基因载体并测序鉴定，利用细胞转染技术将该载体瞬时转染入 SH-SY 5 Y 细胞，经荧光显微镜观察其荧光表达，利用实时定量 PCR 技术及蛋白免疫印迹检测miR-195含量及 GFP 蛋白表达。结果通过将 Tet-on 四环素诱导系统中反义转录激活子 rt-TA 克隆到 NSE 启动子下游，以及 TRE-Tight 的多克隆位点内引入 miR-195海绵携带 IRES 介导的 EGFP ，获得双质粒 Tet-on 表达载体。以 pcDNA 3.1＋质粒为骨架，3个不同区域的双拷贝 cHs 4绝缘子核心片段为间隔，将其调控元件（ NSE-rtTA ）和反应元件（ TRE-miR-195 sponge-IRES-EGFP ）串联成单一转基因载体。该载体经测序验证序列正确，瞬时转染入 SH-SY 5 Y 细胞，经强力霉素诱导36 h 后细胞内可见明显绿色荧光蛋白表达，且 miR-195表达水平明显降低。结论成功构建神经系统特异性 miR-195敲减转基因载体，并具有时空调控的特点，为进一步建立转基因动物模型奠定基础。
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α地中海贫血HKαα／--SEA基因型家系分析
目的：研究巢式 PCR 结合家系分析的方法对罕见α地中海贫血（α地贫）的诊断价值。方法对先证者及12名家系成员，采用血常规分析、红细胞脆性及血红蛋白电泳进行地贫筛查；采用 PCR-反向斑点杂交（ PCR-reverse dot blot ， RDB ）技术诊断非缺失α地贫点突变和17种β地贫基因点突变；采用跨越断裂点聚合酶链反应（ Gap-PCR ）进行缺失型α地贫基因型分析；采用巢式 PCR 检测 HKαα基因型；绘制α地贫基因遗传图谱。结果12例家系成员中，4例 MCV、MCH、红细胞脆性低于正常参考值，8例血液学指标均无异常；12例血红蛋白电泳均正常；12例家系成员中--SEA／αα和αα／αα基因型各2例， HKαα／αα基因型6例， HKαα／--SEA基因型2例；均无17种常见β地贫和3种常见非缺失α地贫。结论巢式PCR 结合家系分析方法是发现罕见地贫基因型并减少HKαα地贫的漏诊误诊的重要方法。
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79例中国人结直肠癌 APC 基因突变分析
目的：研究中国人结直肠癌中 APC 基因的突变频率及分布特点。方法应用聚合酶链反应（ PCR ）产物直接测序法，对79例中国结直肠癌患者肿瘤标本中 APC 基因突变密集区（ MCR ）中的突变进行检测，并对该基因突变与相关临床病理参数之间的关系进行分析。结果在79例肿瘤标本中检出 APC 基因的总突变率为31.6％（25／79）。点突变频率为20.3％（16／79），其中有12例无义突变及4例错义突变；另有11％（9／79）的突变是由缺失或插入导致的移码突变。12例无义突变及9例移码突变导致截短突变（27％），占总突变率的84％。 APC 基因突变表现为区域密集，密码子1281-1352和1411-1465为突变频率较高的2个区段，其突变率分别为16.5％和15.2％。突变频率较高的位点为密码子1450、1421、1306和1286。统计分析结果显示，癌组织中 APC 基因突变与患者的年龄、性别、肿瘤位置、浸润深度、淋巴结转移情况、分期、大体分型和组织分化程度无关。结论中国人结直肠癌中存在较高频率的 APC 基因突变，截短突变为其主要突变类型。同时，本研究在 APC 基因的 MCR 中发现2个突变热点区及4个潜在突变热点。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 03 |
