国际遗传学杂志
International Journal of Genetics 국제유전학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会 哈尔滨医科大学
- 影响因子： 0.17
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4386
- 国内刊号： 23-1536/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
蛋白质组学在肿瘤研究中的应用
肿瘤是机体正常细胞在多因素、多基因作用下,经过多个步骤发生转化,失去原有的生长分化调节而异常增生的结果.因此,肿瘤细胞与其起源的正常细胞相比,蛋白质既有相同也有不同点.应用蛋白质组学研究技术可以比较患有同一肿瘤的不同个体的肿瘤组织(或细胞)之间,或者同一个体肿瘤细胞与正常起源细胞之间蛋白质在表达数量、表达位置和修饰状态上的差异,可以发现肿瘤发生过程中蛋白质变化的规律,筛选和确定肿瘤特异性标记物,对肿瘤发病机制的探讨以及在其诊断和有效治疗均具有重要的意义.
-
双链RNA特异性腺苷脱氨酶--DSRAD/ADAR1的研究进展
DSRAD/ADAR1是一种双链RNA特异性腺苷脱氨酶,主要生物学功能包括RNA编辑和诱导蛋白质在核内的翻译.它参与胚胎发育、中枢神经系统的神经递质传递、造血系统的发育、机体的免疫等生理学过程.由于它功能的复杂性和重要性,近年来倍受关注.新近研究表明,DSRAD/ADAR1基因突变可致遗传性对称性色素异常症(DSH).本文就其结构和功能等方面的研究进展进行综述.
-
表达谱数据库的原理与应用
表达谱数据库是近几年发展起来的一类生物信息数据库,具有社区共建和数据共享的特征,为生物学家提供丰富的基因表达数据及初步分析这些数据的生物信息工具,体现了高通量数据研究的发展趋势.表达谱数据能够提供组织特异性表达的基因,提示细胞内的信号转导途径的变化,甚至通过与基因组非翻译序列信息的结合进行协调表达的研究,因此有效地查询和利用表达谱数据对充分利用基因表达信息,提高科研效率有重要的意义.
-
高血压的药物基因组学的研究进展
本文综述了近几年来关于原发性高血压治疗常用的6种主要降压药物(利尿剂、β肾上腺素能受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂和α肾上腺素能受体阻滞剂)的作用机制、代谢途径和药物基因组学候选基因的研究进展,以期获得原发性高血压药物基因组学候选基因相关信息.为原发性高血压的预防和个体化治疗提供参考依据.
-
Utrophin基因与Utrophin蛋白的研究进展
Utrophin基因位于6q24,长1Mb,cDNA全长约为13kb,包含73个外显子,是继Dystrophin之后人类发现的第二个大基因.Utrophin蛋白与Dystrophin有广泛的同源性,相对分子质量为395000Da,在一些肌病和胚胎发育期位于肌细胞膜下,出生后则局限在神经肌肉接头和肌腱接头.定位于神经肌肉接合处(neuromuscularjunction,NMJ)肌纤维膜上的Utrophin蛋白将细胞外间质与细胞膜下骨架蛋白连接起来,发挥细胞跨膜信号转导的重要作用.从新的角度探讨其功能,可望为阻断肿瘤侵袭转移开辟一个新途径.
-
PTEN基因突变与常染色体显性遗传性错构瘤综合征
本文概括介绍了PTEN基因种系突变与人类常染色体显性遗传性错构瘤综合征及相关疾病的关系,重点介绍了CS、BRRS、PS及PS-like,并对PTEN基因分子诊断的未来进行了展望.
-
Bax inhibitor-1基因研究进展
Bax inhibitor-1(简称BI-1)是1998年被克隆鉴定的新的凋亡抑制基因,其蛋白产物可以抑制由Bax引起的凋亡.BI-1初以睾丸增强基因转录本而被克隆得到,位于12q12-q13,是一种高度保守的单拷贝基因.BI-1过表达与一些肿瘤发生及转移相关.
-
RASSF1基因研究进展
2000年,Reinhard等在染色体3p21.3区发现了RASSF1基因.随后的研究显示,RASSF1-A、-B、-C三种不同转录剪接本分别参与了细胞凋亡和多种恶性肿瘤发生发展机制.
-
表遗传修饰与配子形成和胚胎早期发育
DNA甲基化/去甲基化及组蛋白的共价修饰是主要的表遗传修饰(epigenetic reprogramming)方式.在配子形成和早期胚胎发育中,其与基因组印记(genomic imprinting)、染色质结构重组(chromatin remodeling)、X-染色体失活(X-inactivation)的形成均有密切关系,它们的共同作用机制是调节基因的表达.表遗传修饰至少发生在两个关键时期--配子形成期和植入前胚胎,如果在此期间发生异常,则会导致胚胎的死亡及生后各种疾病的发生.
-
注意缺陷多动障碍易感基因的定位与克隆研究进展
注意缺陷多动障碍易感基因的定位与克隆主要有候选基因克隆法和定位克隆法.本文系统介绍了注意缺陷多动障碍易感基因定位克隆的研究现状和存在的问题以及解决的办法.
-
LRP1B:一个新的候选抑癌基因
LRP1B基因是一个新的候选肿瘤抑制基因,已有研究发现该基因在基因及转录水平上发生的改变引起近40%的非小细胞肺癌细胞系LRP1B蛋白失活.基因编码的蛋白LRP1B与低密度脂蛋白受体家族中的巨大脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)十分相似,它可能通过拮抗细胞外uPA系统水解蛋白、降解EMC及阻止细胞移动而抑制肿瘤细胞浸润和转移.
-
子宫内膜异位症与肿瘤转移基因关系的研究进展
子宫内膜异位症是常见的妇科良性疾病,但却具有恶性肿瘤的侵袭和转移特征,因此,探讨子宫内膜异位症的发病和转移的机制不仅对子宫内膜异位症的临床诊断、治疗有着重要的意义,同时对阐明恶性肿瘤的转移机制也有一定的作用.子宫内膜异位症的发生有一定的遗传基础;目前已知MMPs和TIMPs在子宫内膜重构中起重要的作用,MMPs和TIMPs的异常表达可以促进子宫内膜异位的发生,但其调节和相互作用的机制仍不明确;nm23基因在子宫内膜异位症的发生和发展过程中的作用也不清楚.
-
细胞间黏附分子-1基因多态性与疾病易感性
细胞间黏附分子-1(ICAM-1)属于免疫球蛋白超家族成员之一,是一种细胞表面单链糖蛋白,它表达于多种细胞表面,通过识别其受体LFA-1、MAC-1、P150、P95介导细胞-细胞间的黏附,参与多种炎症反应及免疫过程.不同种族和地区研究证实ICAM-1基因多态性与人类多种疾病相关.
-
胚胎癌细胞研究的历史与现状
胚胎癌细胞,即恶性畸胎瘤的干细胞,在一定条件下可以向多个方向分化.由于其特殊的生物学特性而倍受广大研究者所青睐.本文综述了胚胎癌细胞的研究历史、生物学特性以及研究现状,着重论述了人胚胎癌细胞的表面标记物、分化以及基因表达.
-
ACE及其基因多态性与脑血管疾病
ACE基因多态性与ACE血浆浓度有关,且通过不同的遗传机制在心脑血管疾病的发生发展中发挥作用.本文综述了ACE的基本概念及近年对其基因多态性与脑血管疾病相关性研究的进展.
-
一种新的研究蛋白相互作用的技术--串联亲和纯化
蛋白质组学的发展及分析技术的进步,客观上要求建立新的生物纯化策略.串联亲和纯化(tandem affinity purification,TAP)是一项新的纯化蛋白复合物的技术,它与质谱技术结合使用,已成为当前蛋白质组学研究的重要工具.本文从该技术的每一层面入手,对此方法的研究进展进行概述.
-
法乐四联征相关基因研究进展
法乐四联征(Fallot's tetrad)为一种多基因遗传性先天性心脏病,患者对该病的易感性与某些特殊染色体的特殊基因或基因群有关.因此,可能的相关基因的研究对研究法乐四联征的发生、发展和治疗具有重要意义.已有报道:CSX基因、Jagged1基因、DHCR7基因、FOG2基因以及21号染色体三体型与22q11微缺失等与法乐四联征有关.基因研究可以帮助我们了解法乐四联征的病因,也可能促进法乐四联征的基因诊断和基因治疗.
-
凋亡过程中真核细胞翻译启始因子与蛋白质翻译
细胞凋亡引起细胞主动死亡,此过程中蛋白质的合成受到影响.在细胞凋亡时caspases被激活,并抑制真核细胞翻译启始因子(eIF)家族成员的活性,后者对蛋白质的表达有重要意义.研究凋亡过程中的eIF家族成员为诱导肿瘤细胞凋亡提供了新思路.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 03 |
