国际遗传学杂志
International Journal of Genetics 국제유전학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国卫生部
- 主办单位: 中华医学会 哈尔滨医科大学
- 影响因子: 0.17
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1673-4386
- 国内刊号: 23-1536/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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内皮素-1基因的研究进展
内皮素(ET)具有广泛的生物活性,为强效的缩血管肽和血管平滑肌细胞有丝分裂原.ET家族成员有三种异构体ET-1、ET-2和ET-3,各种异构体之间仅有2~6个氨基酸不同,有组织特异性.人的ET-1基因全长12 464bp,结构基因由5个外显子和3个内含子组成.ET-1基因的表达决定于基因中的特异转录调节因子和其本身的结构.这些调控位点除存在于ET基因启动子区结构中外,也存在于ET基因的3'端侧翼序列.GATA与AP1位点是ET-1启动子功能所必需的,GATA与AP1有协同作用.ET-1基因表达受许多因素的调控,各种因素通过作用于其受体,而影响一种或多种调控因子的表达,后作用于ET-1基因的顺式调控元件,促进或抑制ET-1基因的表达.其中GATA和AP1位点的调控元件是ET-1基因调控的主要途径.
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PTEN基因及其与胶质瘤关系的研究进展
PTEN基因是近年来新发现的一种抑癌基因,具有磷酸脂酶活性,可作用于脂类底物PIP3及蛋白底物FAK,使其去磷酸化,从而诱导肿瘤细胞凋亡,介导肿瘤细胞的G1期阻滞,抑制肿瘤细胞的侵袭播散,促进细胞分化.PTEN在GBM中有较高的突变率,是判断GBM患者预后的良好指标,同时为基因治疗胶质瘤提供一种新途径.
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哺乳动物细胞中cyclin的转录调控
各类cyclin在转录水平的精确调控为细胞周期有序运行的重要机制之一.转录因子被相应的信号传导途径激活后通过激活或抑制cyclin的转录,引起细胞正常增殖或生长紊乱.
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药物代谢酶基因多态性与肿瘤易感性
药物代谢酶参与许多常见化学致癌物的代谢活化或解毒过程,且由于基因多态性,其活性存在个体及种族差异.有关药物代谢酶基因多态性与肿瘤易感性的研究正日益吸引了越来越多的关注,本文择其主要文献作一简介.
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Alu家族与人类疾病
Alu序列是灵长类基因组内的特有的含量丰富的中度重复序列,由300bp的短序列所组成,在单倍体基因组中有30万~50万份拷贝,其间隔平均为5kb.到目前为止,对于Alu序列的功能了解的还不多,据推测可能与基因转录的调节,hnRNA的加工以及DNA复制的启动有关.目前已发现众多的疾病与Alu序列在基因组内的插入和不等同源重组有关,本文将对这方面的内容进行综述.
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信号放大系统的原理及在病毒核酸检测中的应用
t在病毒性疾病诊断中,核酸检测是直接、确切的手段.对难于分离培养,或不易用免疫学方法检测特异性抗原、抗体的病毒,更为重要.但单纯核酸探针的敏感性不高,为提高检测敏感性,有两种主要途径;1.模板扩增技术,它通过扩增靶序列来提高敏感性;2.信号放大系统,它通过放大杂交后信号强度来提高敏感性.它反应迅速,简便易行,没有模板扩增的干扰因素,近年来在核酸检测越来越受到重视.常用的信号放大系统有分支DNA探针,3DNA树状体,DNA标记脂质体等,本文拟就常用信号放大系统的原理及其在病毒核酸检测中的应用作一综述.
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细胞凋亡的研究进展
细胞凋亡是与生俱来的一种机制,自发现之日起一直是人们的研究热点.细胞凋亡过程可分为三个阶段,即起始阶段、效应器阶段和凋亡执行阶段.本文就此三个阶段及各信号途径之间的相互联系加以综述.
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21号染色体基因序列及染色体结构特点
21号染色体的测序工作已全部完成,这将有助于人类基因组计划的早日完成.21号染色体上的基因及其功能也已作了预测,相信不久的将来该染色体的基因和表型的关系将全部揭示.
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低丰度差异转录基因的克隆和高通量筛选
分离和鉴定差异表达基因是了解各项生命活动和疾病分子调控机制的重要手段.大多数基因克隆方法不能获得稀少转录的低丰度差异基因,且在分离基因的鉴定上易出现假阳性.将抑制消减杂交技术与消减cDNA文库的高通量筛选结合起来,可以消除各种假阳性和假阴性,获得高低丰度差异表达基因.
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淀粉样前体蛋白基因的分子遗传学和分子生物学
淀粉样前体蛋白(amyloid precusor protein,APP)是Aβ(β-amyloid peptide,Aβ)的前体蛋白.后者是阿尔茨海默疾病(Alzheimer,s disease,AD)主要的病理标志.APP突变后增加神经毒性蛋白Aβ42/43的表达量,从而导致家族性AD(FAD)的发生.本文综述了APP的基因结构、功能、突变体的类型及基因突变的病理学后果,同时追踪了如下两方面的研究进展:1.Aβ产生的途径;2.APP代谢的调控机制.
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双微体的研究进展
基因扩增在细胞遗传学上常表现为双微体(DMs)和均质染色区(HSR).DMs可见于多种类型的肿瘤细胞,是肿瘤病人主要的细胞遗传学标记.在多种不同类型的肿瘤中,癌基因的扩增和过表达与演进有很强的相关性,在特定的恶性肿瘤中是不良预后的分子标记.此外,基因扩增与肿瘤细胞的抗药性有关.本文综述了目前在DMs的细胞及分子遗传学、DMs介导的抗药性、DMs与肿瘤的相关性等领域中的研究进展.
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脂肪酶基因表达、调控及其作用机制的研究进展
通过对不同菌种脂肪酶基因片段比较,发现某些共同性.同时也对不同脂肪酶比较,发现酶与底物结合区域(Gly-Xaa-Ser-Yaa-Gly)有惊人的同源性.其作用机理是通过去环作用来显示酶的活性.它的分泌受xcp基因编码的蛋白质词控.
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凝血酶原与静脉血栓形成
静脉血栓形成是一类严重危害人类健康的疾病,本文从凝血酶原的分子生物学性质及其在血液凝固中的作用出发,论述凝血酶原基因突变与静脉血栓形成的关系及凝血酶原基因突变促进静脉血栓形成的机制.
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人类心脏的发育遗传学
本文对细胞、分子遗传学进展和转基因动物的研究对心脏发育遗传学发展的影响及动物模型研究中意外获得的心脏发育相关信息进行了综述.
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020具有t(3;14)(q27;q32)异常核型和BCL-6基因重组的脾脏原发性恶性淋巴瘤
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022家族性肥大性心肌病种系嵌合性的首次描述
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019伴有t(3;15)(q27;q2?2)易位和白细胞明显增多的B细胞性急性淋巴细胞性白血病
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021通过在体内调节Hmgic减肥
关键词: 内调节 -
023内皮细胞构建的一氧化氮合酶基因Glu298Asp多态性与脑梗塞的关系
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024末梢指节间的骨关节炎有关位点基因组扫描:染色体2q上位点的证据
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2000 | 03 |