国际遗传学杂志
International Journal of Genetics 국제유전학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会 哈尔滨医科大学
- 影响因子： 0.17
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4386
- 国内刊号： 23-1536/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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癌症中表观遗传学的作用
在癌症中存在大量的表观遗传变异现象,这些变异在癌症发生和进化过程中起到重要作用.该文主要探讨了表观遗传变异与基因变异之间的区别,表观遗传变异造成的基因沉默在癌症早期起到的调节作用,结合癌症干细胞理论解释了表观遗传调节癌症的基本原理,并介绍了表观遗传在癌症治疗中的应用.
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关于阿尔茨海默病中Tau蛋白导致的线粒体功能障碍的研究进展
Tau蛋白是一种微管相关性蛋白,在神经变性疾病中扮演着重要角色,尤其在阿尔茨海默病(AD)中,Tau蛋白的过度磷酸化被视为特征性的病理学表现.尽管过度磷酸化Tau蛋白能够导致线粒体功能障碍进而引起了相应的临床疾病,但其导致线粒体功能障碍的具体机制尚不明确,越来越多的学者认为Tau蛋白导致线粒体功能障碍并不是通过一个单一的过程,虽然在神经变性中的作用还存在一些争议,但是对Tau蛋白导致线粒体功能障碍的探讨可能对神经变性机制的研究提供重要的线索,该文主要就AD中Tau蛋白导致线粒体功能障碍的可能机制作一简单综述.
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20-HETE调控血压及血糖的研究进展
细胞色素P450 (CYP) 4A和4F酶将花生四烯酸代谢生成二十羟基二十碳四烯酸(20-HETE),20-HETE一方面通过收缩外周血管起升高血压作用,另一方面,通过抑制水钠吸收起抗高血压作用.在高血压动物模型中发现20-HETE不仅仅与高血压密切相关,还发现20-HETE的变化伴随着血糖的异常,而后在糖尿病动物模型及人群中也证实了20-HETE的改变.该文就对20-HETE在血压、血糖调控方面作一综述.
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PPARγ基因与动脉粥样硬化性脑梗死的关系
PPARγ是过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator activated receptor,PPAR)的一种类型.包括神经元在内的几乎所有脑细胞中,PPARγ在调节生物进程中担当着重要的角色,参与动脉粥样硬化性脑梗死的病理生理过程,而遗传因素是动脉粥样硬化性脑梗死的危险因素之一,因此,该文根据目前研究现况,对PPARγ及其基因与动脉粥样硬化性脑梗死的关系进行综述.
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端粒、端粒酶与人类基因组稳定性和健康的关系
端粒是真核生物染色体末端的一段富含GC的重复序列,其功能是保持染色体的完整性,防止染色体DNA降解、末端融合、缺失和异常重组.在端粒酶不表达的细胞中,端粒随着有丝分裂的进行而逐渐缩短,当端粒缩短到一定程度,染色体的稳定下降,可导致细胞衰老及凋亡,与人类退行性疾病有关.该文围绕端粒、端粒酶研究的新进展,从端粒与衰老、肿瘤及先天性角化不良等几个方面,总结并讨论了端粒结构与功能维护以及和基因组稳定性之间的关系.
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胃癌中LncRNA的研究进展
LncRNA是指长度超过200个核苷酸,具有调控基因表达作用的非编码RNA.目前,在肝癌和乳腺癌中对LncRNA的研究颇多,而对胃癌中LncRNA的报道却刚刚兴起.近研究发现,在胃癌中有很多特异表达的LncRNA,它们参与了胃癌的肿瘤浸润与转移以及细胞凋亡调控,终影响了肿瘤的发生发展.一些异常表达的LncRNA有望作为胃癌诊断的标记物和胃癌诊治及预后监测的靶标.
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河北省石家庄地区人群18个STR位点的遗传多态性
目的 研究18个短串联重复序列(STR)位点(D5S818、D21S11、D7S820、CSF1 PO、D2S1338、D3S1358、vWA、D8S1179、D16S539、Penta E、TPOX、TH01、D19S433、D18S51、FGA、D6S1043、D13S317、D12S391)在河北省石家庄市人群中的基因频率分布.方法 采用PCR扩增及毛细管电泳技术对214名个体的18个STR基因座进行分析.结果 共检出199个等位基因,基因频率分布在0.002 ～0.537之间.经Hardy-Weinberg平衡检验,除D2S1338基因座外P值分布在0.06 ～0.51之间,符合Hardy-Weibery平衡.杂合度均不小于0.589,个人识别能力均不小于0.807,多态信息含量均不小于0.580,非父排除概率均不小于0.278.结论 对河北省石家庄地区1 8个STR位点的遗传多态性研究发现Penta E适合于对河北省石家庄地区人群进行人类个体识别分析,而TPOX和THO1基因的个体识别能力相对较差.
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应用荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征患者的染色体改变
目的 探讨荧光原位杂交(FISH)技术在骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞染色体异常的检出情况,并与常规细胞遗传学分析(CCA)结果进行比较.方法 对46例MDS患者,进行常规骨髓细胞的CCA;同时采用包含CSF1R/D5S23-D5S721 (5q33)、EGR1/D5S23-D5S721(5q31)、D7S486/CSP7 (7q31)、D7S522/CSP7 (7q31)、D20S108/CSP8(20q 12/CSP8)和X/Y 6组探针的骨髓增生异常综合征检测试剂盒,进行骨髓间期细胞的FISH检测.结果 联合应用2种技术共检出27例染色体异常,检出率为58.7％.CCA和FISH均正常者为19例(41.3％).CCA的异常检出率为32.6％ (15/46),FISH的阳性检出率为50％ (23/46),差异具有统计学意义(P =0.028).27例染色体异常者中CCA与FISH均异常者共1 1例(40.8％),CCA异常但FISH正常者4例(8.7％),CCA正常而FISH异常者9例(32.1％).结论 FISH技术快速、敏感性优于CCA,可以检出CCA失败及分裂相较少的样本的染色体异常,而CCA可以发现FISH探针以外的染色体异常,两种方法联合应用能提高异常染色体的检出率,有利于MDS患者的早期诊断.
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人类染色体核型分析实验教学软件的开发应用
人类染色体核型分析实验是颇为经典的医学遗传学实验教学内容.学生通过对该实验过程和技能的实践并掌握,能够具体形象地理解、认识和分析各种人类染色体病的遗传基础及表现特征.充分利用当代普及的计算机办公系统平台,并且在其基础上开发和应用实验教学专用的人类染色体核型分析软件,不仅能够在传统实验中引入与时俱进的创新设计和思维,丰富多媒体教学手段,增加课堂的交互性与师生互动;而且能够为学生作业的评判带来极大的便利,保证学生考核方法的客观公正性和结果的准确性,也为开放式的讨论和教学研究奠定数据基础.通过教师与七年制学生的共同努力,一套全功能人类染色体核型分析实验软件的开发得以完成,并且对其进行了试用,引起学生的广泛关注和兴趣.试用结果显示,该软件受到广大师生的普遍欢迎和认可,实验效果显著改善,实验教学质量有所提高.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 03 |
