国际遗传学杂志
International Journal of Genetics 국제유전학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会 哈尔滨医科大学
- 影响因子： 0.17
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4386
- 国内刊号： 23-1536/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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同源异型盒基因和乳腺癌相关性研究进展
乳腺癌是威胁女性健康常见的恶性肿瘤之一,其发生、发展过程涉及多种基因的参与,并与相关转录因子(transcriptivefactor,TF)的调控作用关系密切.同源异型盒基因作为一类具有特定时空表达模式的转录调控因子,其表达蛋白不仅控制胚胎细胞的发育和分化,而且在成人组织中增殖、分化过程也发挥着主控作用.研究同源异型盒基因和乳腺癌的关系,有利于乳腺癌的早期诊断、治疗以及相关研究工作的进一步开展.
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共济失调毛细血管扩张症高肿瘤发生率分子机制的研究进展
共济失调毛细血管扩张症(ataxia-telangiectasia,AT)是一种常染色体隐性遗传病,其主要表现为易患癌症、基因组不稳定性、辐射敏感性、渐进性小脑退变及免疫缺陷等.本文主要综述ATM(ATmutated)在染色体不稳定性、辐射敏感性、细胞周期调控及凋亡中的作用机制,从而对AT病人的肿瘤高发生率分子机制进行探讨.
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孕妇外周血中的胎儿有核红细胞在非损伤性产前诊断中的研究进展
20世纪70年代以来,研究人员开始探索分离孕妇外周血中胎儿细胞的方法来进行非损伤性产前诊断.本文对用于非损伤性产前诊断的佳候选细胞-胎儿有核红细胞的特点、分离方法、培养、临床应用等方面的研究进展作一综述.
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NF-κB与Hp感染及胃癌关系的研究进展
NF-κB是一组分布和作用均十分广泛的转录因子,具有显著的促细胞生长及抗凋亡作用,与细胞恶性转化关系密切.近年来的研究发现,胃癌组织中NF-κB呈持续活化状态,在体外试验中,幽门螺杆菌(Hp)可诱导胃癌细胞株NF-κB持续激活.NF-κB通过调控各种靶基因转录,与胃癌的发生、发展及转移有关.
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微阵列--比较基因组杂交技术及其应用
微阵列-比较基因组杂交技术是一种集基因芯片和传统比较基因组杂交为一体的新技术.近年来,该技术已成为遗传学家探索生命科学,特别是肿瘤和遗传性疾病基因和染色体异常的有力工具.本文就微阵列-比较基因组杂交技术的特点、分类和实际应用以及未来的应用前景作一简要介绍.
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男性不育症的分子遗传学剖析
Y染色体是男性特有的染色体,其上含有与精子发生相关的基因.AZF区的缺失与男性不育密切相关.分为AZFa、AZFb、AZFc、AZFd 4个区.本文就Y染色体微缺失与男性不育的关系作一综述,从分子水平对男性不育的病因作一探讨,为临床实施辅助生育技术提供遗传咨询,为未来的基因治疗提供理论依据.
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糖尿病肾病遗传学研究进展
遗传因素在糖尿病肾病(DN)的发生发展中起重要作用.DN属于多基因病,其遗传易感模式有主基因效应、等效基因效应和多基因效应模式.目前寻找DN易感基因的策略多采用家系基础上的传递不平衡检测(TDT)和群体病例-对照的遗传关联研究.已发现多个基因的多个位点与DN有相关关系,但是在不同人群中有不同的结论.
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线虫尾部性细胞分化相关基因研究进展
人类性器官分化发育异常的分子机制一直是发育生物学和遗传学极为关注的问题,模式生物学的发展为解决这一问题提供了新的思路.由于线虫尾部性细胞分化发育的调节与人类性器官分化发育的局部调节有一定相似性,因此线虫尾部性细胞分化相关基因的研究,对人类性发育异常的分子水平研究有重要的参考价值.本文从线虫调节腹侧中线上皮融合、外阴形态发育、直肠、尾部形态发育、尾部神经、肌肉和性腺发育的相关基因等方面,总结了与线虫尾部性细胞分化密切相关的一些基因研究进展,其中以腹侧中线上皮融合相关基因对于线虫尾部性细胞分化尤为重要.
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PTEN突变与胶质瘤的侵袭性生长
PTEN作为新近发现的抑癌基因,不仅调控细胞的生长发育和凋亡,而且通过对PTEN-Inte-grin-FAK信号通路的调节从而抑制肿瘤细胞侵袭.研究发现,PTEN在恶性胶质瘤中的突变缺失率较高,本文就PTEN、Integrin和FAK的结构、功能及其在恶性胶质瘤侵袭性生长中的作用进行简要综述.
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Notch信号通路与神经干细胞的增殖分化
Notch信号通路是调节细胞增殖分化的一条古老的途径,传统观点认为它是通过"旁侧抑制"发挥作用的,近来许多研究表明,Notch系统也有激活和指导细胞分化的作用.神经干细胞是一种有自新能力的多能干细胞,是神经元和神经胶质细胞的共同前体细胞,对于它的研究是一个全新的领域.这一老一新的结合可使我们从一个不同以往的角度看待一些神经系统疾病,如Alzheimer's病等疾病的发病机制和治疗方案.
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肝癌细胞的染色体变异
本文对肝癌细胞染色体变异进行了综述,包括肝癌发生发展过程中染色体的非整倍性、肝癌相关的染色体缺失、扩增和易位,归纳了与肝癌转移复发相关的染色体变异,并对染色体变异研究在肝癌治疗及预后、易感性判断中的应用前景进行展望.
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"自杀"的分子遗传学研究
家系调查、双生子研究和寄养子研究均支持自杀具有遗传性.本文综述了自杀的分子遗传学方面研究的发现.
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人类肿瘤中17号染色体杂合性缺失的研究进展
染色体变化直接导致基因发生改变,使细胞生长失控,恶性增殖,终形成肿瘤.17号染色体LOH是肿瘤常见的染色体变化,了解其与肿瘤发生发展关系有助于阐明肿瘤发生的分子机制.
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遗传性白内障与γ晶体蛋白
先天性白内障是儿童常见的致盲疾病,其中1/3是遗传性的.随着分子生物学技术的发展,近年来愈来愈多地发现CRYG基因突变与遗传性白内障有关.关于白内障发病机制还不是很明确,本文通过对与γ晶体蛋白相关的遗传性白内障分子基础的研究作一综述,以期对晶体蛋白分子结构、作用、致病机制有更深的理解.
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ETO在白血病发病机制中的研究进展
血液系统恶性肿瘤常伴随相关的非随机染色体的异常,这种遗传学异常在白血病的发病、进展中起重要作用.AML中t(8;21)易位是常见的核型异常之一,形成AML1-ETO融合蛋白.目前认为此融合蛋白主要是通过ETO基因的多个结构域与核受体转录共抑制物(N-COR)/组蛋白去乙酰化酶(HDAC)复合体作用以显性负模式阻滞AML1的转录激活,从而阻滞造血细胞的分化,在t(8;21)白血病中起重要作用.此外,AML1-ETO还能抑制PLZF的功能,使得正常情况下被PLZF抑制的基因解除抑制而表达.还能激活癌基因BCL-2的转录,有可能通过抗凋亡途径参与M2b型白血病的发病.这些都离不开AML1的伙伴基因ETO的作用.本文即是以AML1-ETO为例探讨ETO基因在白血病发病中的可能作用机制.
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