国际遗传学杂志
International Journal of Genetics 국제유전학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会 哈尔滨医科大学
- 影响因子： 0.17
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4386
- 国内刊号： 23-1536/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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基于代谢组学的干细胞研究进展
代谢组学是一种定性和定量分析复杂生物样品中所有小分子代谢物的组学方法,主要考察生物体系受刺激或扰动后内源性代谢物的变化,是系统生物学的重要组成部分.近年来代谢组学在评判细胞功能状态及决定细胞命运的代谢途径的研究中取得了很大的进展.干细胞治疗作为一种再生医学,为各种退行性疾病的治疗带来了新的希望,成为目前的研究热点,本文重点综述了代谢组学在分析各种干细胞研究中的进展.
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糖尿病视网膜病变基因多态性荟萃分析新进展
糖尿病视网膜病变是成年人主要致盲的眼病之一.近年来,随着糖尿病患者的不断增加,糖尿病视网膜病变的患病率也逐年递增,国内外对于此疾病的研究也越来越多,在病因学研究中,基因多态性已成为研究的热点.将多个研究进行大样本荟萃分析可以获得更有意义的结论.本文对近几年来糖尿病视网膜病变患者的基因多态性经过荟萃分析得到的有效结果进行总结.
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miR-155与自身免疫性疾病研究进展
微小RNA(microRNA,miRNA)介导的基因表达对于维持正常的细胞周期、分化、增殖、凋亡以及维持免疫系统的稳定性方面发挥着非常重要作用.研究发现miR-155与炎症、自身免疫性疾病密切相关,负性调节炎症和固有免疫反应,可作为疾病治疗的潜在靶点.本文就miR-155与自身免疫性疾病的研究进展进行综述.
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ECM1与肿瘤发生发展关系的研究进展
细胞外基质蛋白-1(extracellular matrix protein 1,ECM1)具有促进血管形成和软骨内骨形成等多种生物学功能.近年来,ECM1在多种肿瘤中高表达,并与这些肿瘤的发生及转移等都存在着密切的关系.因此,对ECM1与肿瘤相关性的研究可能为肿瘤的治疗提供新的靶点.本文针对ECM1的结构功能、相互作用因子及其在肿瘤中的研究进展加以综述.
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Rho GTPases与肿瘤侵袭转移相关性的研究进展
Rho GTPases属小分子量GTPases,作为信号传导通路中重要的“分子开关”,调控细胞形态、骨架重建、迁移及细胞周期与凋亡等诸多过程.近来的研究表明,Rho GTPases家族成员在多种恶性肿瘤中异常表达,并通过调控上皮细胞极性丧失、细胞-细胞间的连接及黏附、细胞骨架重组和迁移运动、细胞外基质的重塑、细胞进入血管淋巴管的能力等方面参与肿瘤细胞的侵袭转移.深入研究Rho GTPases在肿瘤侵袭转移中的作用意义重大,Rho GT-Pases将有望成为判断肿瘤侵袭转移性发展的新指标,并为肿瘤治疗提供新靶点、新方向.
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MicroRNA 146a基因单核苷酸多态性与卵巢上皮性肿瘤易感性的研究
目的 分析microRNA 146a(miR-146a)基因单核苷酸多态(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点rs2910164(G/C)与卵巢上皮性肿瘤易感性的关系.方法 采用病例-对照研究方法,纳入卵巢上皮性肿瘤患者184例为病例组,无卵巢肿瘤病史的人群200例为对照组.使用基因测序方法确定miR-146a基因rs2910164 (G/C)位点的多态基因型,比较不同基因型在病例组和对照组中的分布情况,并对年龄、月经周期、产次、口服避孕药、家族病史因素进行分层研究.结果 在miR-146a基因多态位点rs2910164(G/C)处,病例组和对照组均有GG、GC和CC 3种基因型,且两组的基因型总体分布差异具有统计学意义(P=0.002).与CC基因型相比,GG和GC基因型携带者的卵巢上皮性肿瘤发病风险较低(OR=0.396,95％ CI=0.219～0.717,P=0.002;OR=0.502,95％ CI =0.308～0.818,P=0.006).分层分析显示,这种影响在年龄≤50岁、产次≤2、未口服避孕药、无家族病史的情况下差异显著,x2检验P值分别为:0.001、0.000、0.001、0.001.结论 miR-146a单核苷酸多态位点rs2910164(G/C)与卵巢上皮性肿瘤易感性相关.GG和GC基因型携带者患卵巢上皮性肿瘤的发病风险低于CC基因型携带者.
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长寿老人SIRT6基因的罕见及常见变异研究
目的 SIRT6基因属于Sirtuin家族的一员,是长寿候选基因.本文旨在长寿老人中探索SIRT6基因的罕见及常见变异分布情况.方法 从如皋长寿及衰老队列的长寿组中随机抽取102例长寿老人(≥95岁),对SIRT6基因的启动子及外显子区域进行PCR扩增和直接测序,识别罕见及常见变异,并与千人基因组中汉族人群数据进行频率比对.结果 总共完成约10 kb的测序,覆盖了SIRT6基因的8个外显子和1.5kb的启动子区域.在发现的20个已报道变异位点中,6个分布在启动子区,1个分布在外显子上,2个分布在3'UTR区域,11个分布在内含子区.共有12个已报道变异位点的小等位基因频率(minor allele frequencies,MAFs)超过0.05;其中,rs352493(MAF=0.245)为非同义突变.在剩下8个MAF低于0.05的已报道位点中,rs117541451 (MAF=0.010)和rs146420357(MAF=0.029)与千人基因组中汉族人相应频率差异具有统计学意义(P=0.021).观察到5个新发位点,其MAF均为0.005.这5个位点中,有1个分布在外显子上,1个分布在启动子区,1个分布在3'UTR区域,2个则分布在内含子区.结论 在如皋长寿人群SIRT6基因上首次观察到20个已报道变异位点(12个为常见位点)及5个新发位点(均为罕见位点).这为长寿的遗传学探索及功能研究提供了新的重要候选位点,进一步强调了罕见变异在长寿中的重要作用.
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高校遗传学教学中开展“讲一练二考三”的必要性与实践
“讲一练二考三”是一种新的教学模式,其精髓是“少讲、多练、广考”,有助于培养“厚基础、宽口径、强能力、高素质”的现代化人才.遗传学是生命科学的核心学科,遗传学原理的应用具有广泛性、灵活性、综合性与开放性,其发展日新月异,课程设置上也具备了“讲一练二考三”的条件.因此,高校遗传学教学中开展“讲一练二考三”的教学模式不仅必要,而且可行.具体操作上,建议选用合适教材、遴选讲授内容、突出重点与难点;融合人文素养教育、充分利用线上线下工具、激发学习热情;适时适度增加练习题的综合性与开放性、培养综合分析能力;适时适度探讨遗传学的新进展与新热点、开发科技创新能力;开展多元化与全程化考核、全面评价学生综合能力.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 03 |
