国际遗传学杂志
International Journal of Genetics 국제유전학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国卫生部
- 主办单位： 中华医学会 哈尔滨医科大学
- 影响因子： 0.17
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4386
- 国内刊号： 23-1536/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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荧光定量PCR技术及其应用
荧光定量PCR是新研制出的一种核酸定量技术.该技术在PCR反应系统中引入了荧光标记探针,具有高灵敏性、高特异性和高精确性的特点.目前已被应用于病原体测定、肿瘤基因检测、免疫分析、基因表达、突变和多态性研究等多个领域.
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端粒酶活性抑制的研究进展
端粒、端粒酶具有特殊结构和功能,近年来已成为分子生物学研究的热点.资料证实,端粒酶激活见于大多数恶性肿瘤中,是恶性肿瘤形成的早期关键事件,而在大部分正常组织中无端粒酶活性.因此,端粒酶抑制剂被认为是一类潜在的高选择性的抗肿瘤药物,抑制剂的开发研究为恶性肿瘤的早期诊断、预后估计以及基因治疗开辟了一个新的方向.本文阐述了有关端粒酶抑制剂的研究进展,并讨论了其应用前景和可能面临的问题.
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钙通道与人类遗传病
本文从钙通道的分类、分子结构、基因情况、基因突变类型及致病机理几方面做钙通道与人类遗传病就一简要综述.
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α-地中海贫血的基因检测与诊断
α-地中海贫血(α-地贫)是严重危害人类健康的遗传病,其基因背景正不断被揭示,具有遗传异质性.目前检测患者及其携带者的水平正不断提高.随着DNA分析技术的不断发展,α-地贫的基因诊断方法日臻完善.本文就α-地贫的基因检测诊断的gap-PCR,M-PCR,PCR-ASO,ARMS,ACRS,DGGE,RDB,PCR-SSCP等方法进展作一综述.
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成人多囊肾分子研究进展
成人多囊肾是一种发病率高、病情严重、分布广泛的一种疾病,它在遗传上有异质性.近几年,随着对引起该疾病的主要基因PKD1和PKD2的克隆测序完成,对于这两个基因的基因结构、分子机理和该疾病的基因诊断研究取得了重大的进展.本文拟就对这些进展作以综述.
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肝癌的分子遗传学研究
肝癌为一种常见肿瘤,其发生与HBV DNA整合,癌基因及细胞凋亡基因的表达有关.肝癌细胞中有HBV的X及preS2/S基因的整合;癌基因c-myc和突变型Tp53基因等表达增强,Tp53的第249密码子第三个碱基G→T颠换;促细胞凋亡基因bax和细胞凋亡抑制基因bal-2表达水平均增强.
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凝血因子Ⅷ基因及其基因突变的研究
本文拟对甲型血友病FⅧ基因及其蛋白质结构和功能,FⅦ基因突变类型作一综述.
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缺血性脑血管病的分子遗传学研究进展
已有的研究表明缺血性脑血管病(1schemic cerebral vascular diseases,ICVD)是多基因遗传病.本文综述了载脂蛋白(Apo)基因、凝固/纤维蛋白分解基因(PAI-1)和血管紧张索转换酶(angiotensin coverting enzyme,ACE)基因与ICVD的关系.
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人恶性肿瘤中染色体9p21-p22区带的杂合性丢失
人类恶性肿瘤中常发生染色体杂合性丢失,从而丢失抑癌基因的某一个等位基因.人类9号染色体特别是该染色体的9p21-p22区带,在多种肿瘤中都存在着染色体的杂合性丢失.在定位克隆抑癌基因的过程中,对肿瘤中高频率染色体杂合性丢失的分析是对抑癌基因进行定位并终发现和克隆该类基因的先决条件之一.
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细胞凋亡与乙型肝炎病毒感染相关肝病
乙型肝炎病毒(HBV)感染人体可引起从急性肝炎到肝细胞癌的一系列临床表现.细胞凋亡(apoptosis)是由基因控制的细胞自主性死亡过程,是HBV感染相关性肝病中重要的调节因子.本文从乙型肝炎、肝细胞癌等方面就细胞凋亡在HBV感染所致肝炎、肝癌发病机理中的作用作一简要综述.
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原发性颅缝早闭症的分子遗传学研究进展
原发性颅缝早闭症是一种多病因造成的颅缝发育紊乱,导致颅面畸形.本文拟对近年来原发性颅缝早闭症的分子遗传学研究进展作一综述.
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基因的染色体定位
随着基因组计划的进行,被克隆的基因也日益增多,对基因的定位工作显得日益迫切,当前较常用的基因定位有:荧光原位杂交、放射杂交体、脉冲场电泳、染色体步移、定位克隆等,本文对这几种方法作了介绍,并指出了它们各自的优缺点.
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FHIT基因--一种特殊的抑癌基因
FHIT基因定位于3p14.2,包含FRA3B,t(3;8)断裂点及HPV16整合位点.在许多肿瘤中均出现异常.由于FHIT在肿瘤中的基因改变不同于经典的抑癌基因,因此关于其是否为抑癌基因还存在不同的观点.阐明FHIT基因在肿瘤发生、演变中的作用,有可能为肿瘤的分子生物学研究提供新的思路.
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PTEN基因与脑胶质瘤
PTEN基因是肿瘤抑制基因家庭的新成员.它具有蛋白质酪氨酸磷酸酶催化区域,并与张力蛋白、辅助蛋白同源.在高级别胶质瘤中PTEN基因发生突变而失活,但经复制缺陷型腺病毒转染野生型PTEN基因的瘤细胞增殖可受到抑制.
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端粒酶活性抑制与肿瘤治疗的研究
端粒酶是一种核糖蛋白,包括人端粒酶RNA、端粒酶相关蛋白和端粒酶催化蛋白亚单位三个主要组成部分,可向染色体末端添加端粒DNA序列.端粒酶在85％～95％的恶性肿瘤组织中有阳性表达,而正常体细胞则一般阴性,是进行肿瘤基因治疗的理想靶点.目前以抑制端粒酶活性为靶点的肿瘤治疗研究较多,其主要策略有:①阻断人端粒酶RNA的模板作用;②抑制端粒酶催化蛋白亚单位;③核苷类似物竞争性抑制反转录过程;④细胞分化诱导剂抑制端粒酶活性;⑤对细胞内调节机制进行调控;⑥其它抑制剂对端粒酶活性的调节.
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基因工程细胞与Ⅰ型糖尿病治疗
目前Ⅰ型糖尿病的基因治疗领域取得众多进展,如转入凋亡基因异种胰岛细胞以阻断免疫反应,通过各种策略将内分泌细胞系、肝细胞及成纤维细胞等经基因工程构建成能分泌成熟胰岛素的细胞,其分泌作用需受正常调控,本文对有关进展作以综述.
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端粒(酶)同癌症与衰老关系的研究进展
端粒是真核生物染色体的天然末端,具有稳定染色体结构,避免遗传信息在复制过程中丢失的作用.端粒酶是端粒复制所必须的一种特殊的DNA聚合酶,在大多数的正常人体细胞中没有活性.在近年来的研究中,人们发现“衰老者的端粒缩短”,而且在约85％的肿瘤细胞中检测到了端粒酶活性.这些事实提示人们:端粒、端粒酶同癌症与衰老之间存在相关性.
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用于表位抗原标记的抗HA高亲和性抗体(3F10)
新的抗HA高亲和性抗体(3F10克隆)现在可与生物素、荧光素(FITC)或辣根过氧化物酶(HRP)有效结合,这些结合物与市售的其他抗HA抗体产生相比,结果更清晰.敏感性更高,特异性更好.由于此抗体具高亲和性,所以用低浓度的抗体就可以获得更好的特异性.另外,抗HA高亲和性抗体结合物使蛋白定位和测定工作简单化,可做一些以前无法进行的试验.
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延长用于荧光原位杂交的DNA探针的使用寿命
FISH所需的整条染色体标记探针是由数千个单一序列组成的,每个单一序列都是原始序列的多个拷贝.这些探针是用DOP-PCR法扩增经纤维切割或流式分类法所获DNA.获取染色体DNA后即可进行PCR,30～40个循环,产物即为原始序列储备液.取一小份用生物素或若丹明标记即可作为FISH的标记探针,这些探针用完后可在PCR产物中再取少量重新制备探针.为避免再次做纤维切割或流式分类,可取一份这样的储备液进行再扩增,但无需标记,这样就可以获得更多的未标记DNA储备液以制备更多的探针.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 03 |
