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嗜酸细胞激活趋化因子启动子单核苷酸多态性与其mRNA表达及哮喘的关系
背景和目的:嗜酸细胞激活趋化因子(eotaxin,EOT)1在嗜酸细胞相关炎症中起重要作用.本研究探讨了健康人群与哮喘患者中EOT单核苷酸多态性(SNP)与血浆EOT1水平,外周血嗜酸细胞数,PC20值(使第一秒用力呼气量下降20%所需的乙酰甲胆碱的浓度)的关联,以及SNP对EOT1产生过程的影响.方法:测定了22名健康人和21名哮喘患者EOT单核苷酸多态性、血浆EOT1水平、外周血嗜酸细胞数和PC20值.结果:在哮喘患者中,EOT-576C>T 和 EOT-384A>G多态性及单体型(ht1和ht4)与血浆EOT1水平显著相关(P<0.001~0.040).血浆EOT1对数值与血浆总IgE对数值在健康人和哮喘患者中相关(P =0.012 和P =0.004),与PC20对数值在哮喘患者中相关(P=0.014).DNA-蛋白复合物仅形成于EOT-384A>G,而在其他启动子SNP不形成.其相互作用在低频等位基因型中强于常见等位基因型,并受TNF-α下调.以TNF-α刺激哮喘患者外周血单个核细胞,具有纯合低频等位基因型者表达EOT1 mRNA水平较携带常见等位基因型者为低.结论:EOT-384A>G SNP通过形成抑制因子结合位点参与EOT表达调节,通过EOT-384A>G 可能预测哮喘发病.
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哮喘患儿外周血单个核细胞表面CD86分子的表达
支气管哮喘(哮喘)是以气道高反应性和慢性气道炎症为特征的变态反应性疾病.T细胞的协同刺激途径在T细胞的增殖和效应发挥中起重要作用.为进一步探讨协同刺激分子CD86(B7-2)在哮喘发病中的作用及其与IgE的关系,我们检测了哮喘患儿PBMC中单核细胞及活化B细胞上CD86分子的表达,并探讨了CD86的表达与血浆总IgE水平的关系.以期能为研究哮喘的发病机理及寻求新的治疗方法提供一些理论依据.
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胱硫醚β-合成酶基因标签单核苷酸多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关联性
近年研究发现血浆HCY水平升高与EH有着密切的联系.CBS和MTHFR是HCY代谢过程中的2个关键酶,除营养因素外,CBS和MTHFR基因缺陷对血浆总HCY水平的影响[1]可间接导致EH,这已成为研究热点;而CBS作为HCY代谢途径中的关键酶之一,当其缺陷时可导致高同型半胱氨酸血症.目前,许多研究表明,CBS基因多态性与心脑血管疾病发生有关[2].目前,有关SNP与疾病的关联研究,除在SNP位点选择上注意了功能区(启动子和外显子)外,由于不同连锁标记间还存在LD.为增加基因分型的有效性,还需进行tSNP与疾病的关联性研究.
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肾上腺皮质疾病的生化检验
1 血浆总皮质醇的(RLA法)测定 在原发性或继发性肾上腺皮质功能减退症中,清晨(8时)的皮质醇水平是降低的,而在先天性肾上腺皮质增生症中根据酶缺乏的种类不同可降低也可正常.
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维生素D3对脓毒症患者维生素D和抗菌肽水平的影响:一项随机安慰剂对照试验
?有学者进行了一项单中心随机安慰剂对照的临床试验,比较了维生素D3与安慰剂对脓毒症患者维生素D和抗菌肽?(LL-37)水平变化的影响。研究者纳入了30例24?h内新发严重脓毒症或脓毒性休克的患者,随机分配到安慰剂组、200?kU维生素D3组和400?kU维生素D3组,每组10例。分别获取各组患者1(基线值)、3、5、7?d的血液样本,评估总25羟基维生素D以及维生素D结合蛋白和白蛋白水平,计算25羟基维生素D生物利用度;同时测定血浆LL-37和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果显示:在基线水平,血浆总25羟基维生素D水平为17(13,22)μg/L,两个干预组总25羟基维生素D水平均于5?d时达峰值。相对于基线值,安慰剂组、200?kU和400?kU维生素D3组总25羟基维生素D分别为3%(-3%,8%)、49%(30%,82%)、69%(55%,106%),P<0.001;25羟基维生素D生物利用度分别为4%(-8%,7%)、45%(40%,70%)、96%?(58%,136%),P<0.01;LL-37分别为-17%(9%,23%)、4%(10%,14%)、30%(23%,48%),P=0.04。各组间hs-CRP水平变化并没有差异。25羟基维生素D生物利用度与LL-37呈正相关(r=0.44,P=0.03),而总25羟基维生素D与LL-37并无?相关性。研究者得出结论:高剂量维生素D3可快速安全地提高严重脓毒症或脓毒性休克患者的25羟基维生素D总体水平和生物利用度。25羟基维生素D生物利用度的变化与循环水平的抗菌肽LL-37增加呈正相关。但这些发现尚需更大样本量的试验来验证,以评估是否优化维生素D状态可改善脓毒症相关的临床结局。
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抗人抗凝血酶Ⅲ单克隆抗体的制备
抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)是血浆中抑制凝血的关键物质,约占血浆总抗凝血酶活性的50%~70%,它可直接抑制凝血酶,也可与凝血酶形成复合物(TAT),抑制多种凝血因子的活性[1].动物实验显示,在内毒素休克、弥散性血管内凝血(DIC)鼠动物模型中,DIC早期血清AT-Ⅲ水平下降较其它DIC指标出现早,而且在DIC发病后1小时内注射AT-Ⅲ,结果证实有预防或延缓DIC的治疗作用[2].
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脑梗死患者组织因子途径抑制物C-399T多态性
组织因子途径抑制物(TFPI)是外源性凝血途径起始步骤的生理性抗凝物质,在调节血栓形成、抑制溶栓后血管再闭塞等方面具有重要作用.近年研究表明TFPI C-399T基因多态性与静脉血栓形成无关[1],但与动脉血栓性疾病的关系仍有争论,且不同人种TFPI C-399T的分布頻率不同[2,3].为了研究TFPI C-399T多态性在中国人群中的分布頻率及其与脑梗死(Cerebral Infarction,CI)之间的可能联系,我们分析了部分CI患者及正常人的TFPI C-399T等位基因的变异情况及血浆总TFPI抗原浓度,现报道如下.
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同型半胱氨酸血症与血管性疾病
同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)是蛋氨酸代谢的中间产物,通过近年来临床及实验室研究、流行病学调查发现,血浆总Hcy含量升高可引起动脉粥样硬化、心肌梗死、脑血管病、外周血管病、深部静脉血栓等多种疾病,目前认为高同型半胱氨酸血症(hyperhomocysteinemia)是血管性疾病的独立的危险因子[1,2,6,7].
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不同检测系统测定肾移植患者血浆总霉酚酸浓度比较
有关血浆总霉酚酸活性代谢物霉酚酸(MPA)的血药浓度测定方法,国外文献报道有超高效液相色谱法(UPLC-MS)、高效液相色谱法(HPLC)法和酶免疫法(EMIT),但U-PLC-MS和HPLC方法样本预处理繁琐、耗时,对测定仪器和操作人员要求都很高,不适于MPA血药浓度常规监测, EMIT的方法一直被临床广泛应用,优点是快速方便,但特异性较差,代谢物会产生免疫交叉反应,导致结果正偏离。罗氏总霉酚酸诊断试剂采用双试剂系统,比浊法模拟酶在活体内机制MPA存在时非竞争性抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶Ⅱ(IMPDHⅡ)酶活性受抑制原理,通过340 nm信号减少进行测量。本文将此两种系统与方法所测结果进行比对,分析其准确度与相关性。
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同型半胱氨酸与糖尿病血管并发症
同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是一种含硫氨基酸,是蛋氨酸代谢的重要中间产物,近年来的研究提示,血浆总的Hcy水平的升高,是血管性疾病的一个重要危险因素.
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叶酸、维生素B12及血浆同型半胱氨酸水平与血管性痴呆的关系
目的 :探讨叶酸、维生素 B12及血浆同型半胱氨酸 (Hcy)水平与血管性痴呆( vascular dementia, VD)的关系. 方法 :应用高效液相色谱仪和电化学检测法测定 37例 VD患者的血浆总 Hcy水平,并与 40例正常同龄对照组及 40例非痴呆脑梗死组比较,运用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术检测 N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶( methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因多态性,同时测定血浆叶酸及维生素 B12水平. 结果 :VD患者血浆总 Hcy水平 [(28.79± 6.48)μ mol/L]显著高于非痴呆脑梗死组 [(25.34± 5.36) μ mol/L](t=2.553, P= 0.005);非痴呆脑梗死组患者血浆总 Hcy水平显著高于正常同龄对照组 [(19.71± 2.82) μ mol/L]( t=16.322, P= 0.000 1). MTHFR基因型有 3种,即纯合子( T/T)型,杂合子( T/C)型,纯合子 (C/C)型. 3组基因型和等位基因频率相比差异均无显著性意义. VD组患者血浆叶酸及维生素 B12水平明显低于非痴呆脑梗死组( t=2.329, 3.275; P=0.026, 0.001);非痴呆脑梗死组患者血浆叶酸及维生素 B12水平明显低于正常同龄对照组( t=3.302, 2.328; P=0.001, 0.027) 结论 :高同型半胱氨酸血症可能是 VD发病的一个新的危险因素.
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胆固醇的五个特性
如今,很多人都把胆固醇当作"健康杀手".事实上,胆固醇是一种人体必需的营养物质.针对一些人对胆固醇的诸多误解,近期出版的美国《健康》杂志披露了胆固醇鲜为人知的5个特性:1人体内胆固醇水平过高会影响性功能并增加罹患癌症的几率研究证实,男性血浆中胆固醇的含量过高与勃起功能障碍有着密切的联系,因此胆固醇的水平过高会影响男性的性功能,导致男性阳痿、早泄,甚至丧失性能力.此外,血浆总胆固醇含量超过270毫克/分升的男性罹患睾丸癌的几率是血浆总胆固醇含量正常男性(160~ 200毫克/分升)的5.5倍.
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血浆同型半胱氨酸水平与冠状动脉病变的关系
有资料表明,高同型半胱氨酸(Hcy)血症是动脉粥样硬化的一种独立危险因素[1~3]。本文测定了经冠状动脉造影确诊的冠心病(CHD)患者血浆Hcy水平,并以正常人作对照,旨在探讨CHD患者Hcy与冠状动脉病变的关系。1 资料和方法1.1 研究对象 87例均为我院心内科住院病人,因不明原因胸痛、心绞痛或心肌梗死而入院行选择性冠状动脉造影。根据冠状动脉造影结果将病人分为两组,对照组20例,冠状动脉正常,其中男性12例,女性8例,平均年龄50.37±11.34(34~65)岁。冠心病组67例,冠状动脉均有不同程度狭窄。冠心病组又分为单支病变组32例,其中男性22例,女性10例,平均年龄54.36±9.52(40~69)岁;多支病变组35例,其中男性24例,女性11例,平均年龄60.84±8.26(44~72)岁。1.2 方法 ①冠状动脉造影:采用Jukins法,冠状动脉病变定义为管径狭窄≥50%。病变累及左前降支、左回旋支和右冠中的一支者为单支病变,累及2支以上者为多支病变。将3支血管中任一血管狭窄程度均为0者归为正常对照组。②血浆总Hcy测定:受检者于行冠脉造影次日早晨空腹采血3ml置含有100μl12%EDTANa2的试管内,离心得血浆标本置-30℃冷藏,待标本收集全后采用高效液相色谱法测定总Hcy。1.3 判别标准 以正常对照组血浆总Hcy均值+2s为95可信度上限,超过此值者为高Hcy血症[3]。
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老年高血压病患者血浆总胆汁酸水平监测及护理
胆汁酸(TBA)是胆汁的主要成份,也是胆固醇(TC)在肝内的代谢产物[1].目前发现11-β- 羟化固醇脱氢酶(11-β-OHSD)缺乏在高血压的发生中有重要作用[2],而总胆汁酸是11-β- 羟化固醇脱氢酶(11-β-OHSD)的内源性抑制剂[3],总胆汁酸(TBA)在高血压中的作用尚不清楚.本文就本院近年老年高血压病患者的治疗前后血浆总胆汁酸水平进行监测和护理探讨血浆总胆汁酸与高血压病的关系以及护理的重要性.
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自身免疫性肝炎1例报告
自身免疫性肝炎(AIH)是一种病因未明的肝脏慢性炎症性疾病,主要特点包括:转氨酶异常;血浆总球蛋白,γ球蛋白,或IgG升高;血循环中有自身抗体;常伴有其他自身免疫性疾病(尤其是甲状腺疾病);肝穿活检为以淋巴细胞浸润为主的中-重度慢性活动性肝炎,无胆管损伤;免疫抑制剂治疗常有效[1].现报告1例经血清生化学(肝功、免疫球蛋白等、自身抗体)病理检查并除外其他肝损害病因后,确诊为AIH.
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脂必泰联合非诺贝特对糖尿病患者血脂的影响
2型糖尿病常伴随血浆总胆同醇(TC)及甘油三脂(TG)均升高的混合型血脂异常,因此对于2型糖尿病患者应常规检测血脂水平,对于存在血脂异常的患者应予以及时有效的干预.笔者采用脂必泰联合非诺贝特治疗43例糖尿病并血脂异常的患者,取得较好疗效,现报告如下.
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常规分析条件下血清标本的pH值、离子钙和标准化离子钙
血液中的钙几乎全部存在于血浆,故血钙即指血浆钙.血浆包括蛋白结合钙、有机酸结合钙和离子钙三个部分,离子钙约占血浆总钙的47%.
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自身免疫性肝炎的诊断
自身免疫性肝炎(AIH)是一种病因不明的肝脏慢性炎症性疾病.其特点是血浆总球蛋白、γ球蛋白和(或)IgG升高,伴血循环中自身抗体阳性,肝组织学表现以淋巴细胞、浆细胞浸润为主的中、重度慢性活动性肝炎,女性易患,常伴肝外自身免疫性疾病;免疫抑制剂疗效良好.
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红细胞VE测定实验研究
维生素E(VE)是一种天然强力的脂溶性抗氧化剂,血浆总的VE不能准确反映细胞内的VE状态,故测定红细胞α-生育酚含量,在细胞水平上进一步研究VE的抗脂质过氧化作用,有着十分重要的意义.由于细胞内的VE含量低于血浆量,故需要有更准确的方法才能适应科研工作的需要.本文通过对高压液相方法测定红细胞VE有关实验因素的探讨,使方法更加准确、灵敏,有着广泛的实用价值.
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探讨人血白蛋白在糖尿病患者手术切口恢复的应用
白蛋白占健康人血浆蛋白总量的52%-56%,其主要作用是使血浆维持正常的胶体渗透压(占血浆总胶体渗透压的70%-80%).静脉输注本品可促使组织间液进入血管中.血浆白蛋白对某些离子和化合物有较高亲和力,能与这些物质可逆结合,发挥转运功能.白蛋白还为机体提供大量的氨基酸储备.50ml20%人血白蛋白的这种功能相当于400ml全血.