中国医科大学学报杂志
Journal of China Medical University 중국의과대학학보
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 中国医科大学
- 影响因子： 1.42
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0258-4646
- 国内刊号： 21-1227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血清高迁移率族蛋白B1在糖尿病视网膜病变患者中的表达水平和临床意义
目的 探讨高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在糖尿病视网膜病变(DR)患者血清中的表达及临床意义.方法 选取糖尿病视网膜病变患者37例,其中增殖性糖尿病视网膜病变患者(PDR) 12人,无视网膜病变糖尿病患者(NPDR) 14人.无DR的糖尿病患者(DR0)患者11人,以及正常人9人.ELISA法检测血清HMGB1水平,分析各组HMGB1与Hb、血糖、血脂之间的关系.结果 糖尿病患者的HMGB1水平均高于正常人,PDR组和NPDR组均显著高于DR0组(P＜0.01),PDR组显著高于NPDR组(P＜ 0.01).HMGB1和HbACl呈正相关(r=0.736,P＜ 0.01),与空腹血糖、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯和总胆固醇无显著相关性.结论 HMGB1参与了DR的炎性反应,其升高可能与糖代谢异常有关.
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自身免疫性肝病合并干燥综合征患者肝功能的研究
分析35例自身免疫性肝病(ALD)合并干燥综合征(pSS)患者的肝功能状况,发现ALD合并pSS患者的肝功能损伤较未合并pSS的ALD患者轻.
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81例胰腺癌后程加量三维适形放疗的疗效分析
目的 观察Ⅱ、Ⅲ期胰腺癌后程加量三维适形放射治疗的临床疗效.方法 采用后程加量三维适形放射治疗技术治疗81例Ⅱ、Ⅲ期胰腺癌患者.观察患者的疼痛缓解率、血清CA19-9水平改变及生存率.结果 后程加量三维适形放疗后胰腺癌患者疼痛缓解率为76.2％;CA19-9平均值从治疗前的(383.6±126.7)U/mL下降到治疗后的(83.5±46.1)U/mL,差异有统计学意义(P＜0.01).放疗后胰腺癌患者1、2、3、5年生存率分别为71.6％、28.4％、19.8％、3.7％.单因素分析显示:治疗前SUV值、临床分期、放疗剂量及进行过2个以上周期化疗是影响胰腺癌患者放疗预后的重要因素；多因素分析发现:治疗前SUV值和放疗剂量是独立预后因素.放疗过程中约56.8％的患者出现Ⅰ、Ⅱ级上消化道反应；放疗后约11.1％的病例发生消化道溃疡.结论 后程加量三维适形放疗可明显改善局部晚期胰腺癌患者的生活质量、提高患者的生存率,是Ⅱ、Ⅲ期胰腺癌的主要治疗手段.
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肾盂癌中EpCAM和E-Cadherin的表达及临床意义
目的 探讨EpCAM和E-Cadherin的表达与肾盂癌病理分级和临床分期的关系.方法 应用免疫组织化学SP法检测76例不同级别肾盂癌和50例癌旁正常组织中EpCAM和E-Cadherin的表达.结果 EpCAM在肾盂癌阳性表达率为60.5％(46/76),明显高于癌旁组织27.6％(21/76),差异具有统计学意义(P＜0.05)；EpCAM的表达与肾盂癌不同临床分期、病理分级、远处转移及继发膀胱肿瘤相关(P＜0.05)；EpCAM与E-Cadherin在肾盂癌中表达呈负相关(r=-0.425,P＜ 0.01).结论 EpCAM及E-Cadherin的表达变化与肾盂癌的发生发展、浸润转移有良好的相关性,同步检测二者在肾盂癌组织中的表达并综合分析两者之间的关系对评价肾盂癌的侵袭转移能力判断具有一定价值.
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类风湿因子、抗环瓜氨酸多肽抗体和抗角蛋白抗体联合检测在类风湿关节炎诊断中的价值
目的 评估类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸多肽(CCP)抗体和抗角蛋白抗体(AKA)联合检测在类风湿关节炎(RA)诊断中的价值.方法 分别应用免疫比浊法、ELISA法和间接免疫荧光染色法检测278例RA患者和510例对照者血清中的RF、抗CCP抗体和AKA水平,并分析3种抗体在RA诊断中的价值.结果 单一抗体检测中敏感度以RF高(79.86％),特异度以抗CCP抗体高(94.51％),阳性预测值以抗CCP抗体高(88.03％),阴性预测值以RF(87.16％)或抗CCP抗体(87.00％)(2者接近)高,阳性似然比以抗CCP抗体高(13.50),阴性似然比以RF(0.27)或抗CCP抗体(0.27)低；联合检测中敏感度以RF+抗CCP抗体高(67.63％),特异度以抗CCP抗体+AKA高(96.27％),阳性预测值以RF+AKA高(89.55％),阴性预测值以RF+抗CCP抗体高(84.32％),阳性似然比以RF+AKA高(15.72),阴性似然比以RF+抗CCP抗体低(0.34).结论 3项指标联合检测可显著提高RA的早期诊断率,抗CCP抗体的诊断价值高于AKA和RF,RF+抗CCP抗体联合检测有意义和价值.
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持续颅内压监护在自发性脑出血破入脑室治疗中的作用
收集我院120例自发性脑出血破入脑室患者的临床资料,比较颅内压监护与未应用颅内压监护患者的再出血率及预后.颅内压监护组患者在病死率、预后均优于无颅内压监测患者(P＜0.05),重度残疾率和再出血率均低于无颅内压监测患者(P＜0.05).因此认为在自发性脑出血破入脑室的患者持续性颅内压监护可以降低颅内压同时保证脑灌注,能够及早把握再次手术时机,降低病死率和致残率,改善患者的预后.
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MEDS和CURB65评分对社区获得性肺炎病情的评估
目的 探讨急诊脓毒症病死率评分(MEDS)及CURB65评分对急诊社区获得性肺炎(CAP)的评估价值.方法 以急诊科的49例CAP患者为研究对象,比较急诊CAP死亡和存活患者的MEDS和CURB65评分的分值,并分析分值与急诊CAP死亡的关系.比较CAP高死亡风险组和中低死亡风险组的急诊病死率.结果 CAP死亡患者的MEDS(P＜ 0.000 1)和CURB65(P＜0.05)分值均显著高于存活患者,MEDS分值与死亡呈显著正相关(r=0.639),且强于CURB65(r =0.320).MEDS高死亡风险组的病死率显著高于中低死亡风险组,而CURB65 2组间无显著性差异.结论 MEDS评分预测急诊CAP死亡的准确性高于CURB65,可用于急诊CAP病情的评估.
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累及心脏的静脉内平滑肌瘤的诊断策略和外科治疗
探讨伴有心脏受累的静脉内血管平滑肌瘤的临床特点和外科治疗.静脉内平滑肌瘤病发病率低,应提高对该病的警惕性,做到早期发现,并在诊断后一期行心脏及腹部肿物切除,二期行子宫切除和盆腔切除术,可完整切除肿物,减少复发.
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曲马多治疗全麻复苏期寒颤反应的半数有效剂量的研究
随机选择全麻后在麻醉苏醒室出现寒颤的患者35例,采用上下序贯法调整曲马多静脉注射的剂量,获得曲马多治疗全麻复苏期寒颤反应的半数有效剂量(ED50)为0.524 mg/kg.
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SFRP5在白血病细胞中基因甲基化状态及蛋白表达分析
目的 检测白血病患者标本及细胞系中分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)基因启动子区域的甲基化状态及蛋白表达情况.方法 甲基化特异性PCR(MSP)检测白血病患者及细胞系中SFRP5基因启动子区甲基化状态,亚硫酸盐测序PCR(BSP)方法检测KG1a细胞中SFRP5基因甲基化状态,Western blot方法检测SFRP5蛋白在白血病患者及细胞系中的表达.结果 12例白血病患者标本中有7例发生了SFRP5基因甲基化,6例正常对照标本均未发生SFRP5基因甲基化.4种白血病细胞系(HL-60、Raji、U937、KG1a)中均发生SFRP5基因甲基化.KG1a细胞中SFRP5基因启动子区-394 bp到+99 bp位点的CpG总甲基化频率为82.5％.白血病患者标本中有7例存在SFRP5蛋白表达,6例正常标本存在SFRP5蛋白表达,4种白血病细胞系中未检测到SFRP5蛋白表达.使用去甲基化试剂DAC处理4种白血病细胞系,结果均恢复SFRP5蛋白表达.结论 白血病细胞中存在SFRP5基因启动子区甲基化,并导致SFRP5蛋白表达缺失或下调.
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高侵袭性胶质瘤细胞转移相关miRNA的芯片分析
目的 筛选与人胶质瘤侵袭及转移密切相关的miRNA的表达谱.方法 用Transwell侵袭小室,从人胶质瘤T98G细胞中筛选出高侵袭性的癌细胞.通过这一体外筛选过程获得3个高侵袭性的细胞亚群,命名为T98G-4M-1、T98G-4M-2和T98G-4M-3.这些细胞亚群已被证明在软琼脂上有更强的集落形成能力,我们用miRNA芯片技术分析与转移相关的miRNA表达谱,并与对照组比较,以期了解这些细胞亚群间侵袭能力显著差别的原因.结果 高侵袭性细胞亚群中有11个与转移相关的miRNA差异表达:其中let-7b、miR-200A、miR-222、miR-106和miR-193的表达上调；而mir-199B、mir-26A、mir-34、miR-29、mir-15A和mir-16的表达下调.结论 这些差异表达的miR111NA可能显著影响肿瘤转移及恶性转化.
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MultiSite Gateway技术在疟原虫条件性基因打靶载体快速构建中的应用
目的 构建可条件性敲除约氏疟原虫ebl基因的打靶载体.方法 以约氏疟原虫基因组DNA为模板,PCR扩增EBL-3U和EBL-5U1、EBL-5U2+EBL.orf同源臂片段,利用MuhiSite Gateway技术,完成若干DNA片段的定性重组,构建打靶载体pCHD-EBL-RFT,并对质粒酶切和测序鉴定.PCR扩增约氏疟原虫UIS4-5U片段,置换质粒PbUIS4/flp中原有同源臂,并通过位点特异突变技术,获取Avrll和Nhel两种线性化位点,构建插入载体PyU IS4/flp.结果 构建出打靶载体pCHD-EBL-FRT和PyUIS4/flp,酶切鉴定和测序分析正确.结论 将MultiSite Gateway技术成功地用于疟原虫条件打靶载体的构建,建立了以MultiSite Gateway技术为基础的打靶载体构建体系.
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慢性碘过量对Wistar大鼠甲状腺功能及垂体促甲状腺素β表达的影响
目的 探讨不同碘摄入量对垂体促甲状腺素(TSH)含量及垂体促甲状腺素β(TSHβ)表达量的影响,阐明慢性碘过量对垂体TSH细胞合成与分泌功能的影响.方法 选用碘营养正常的普通Wistar大鼠60只,随机分入正常对照纽、3倍碘过量组、6倍碘过量组、10倍碘过量组和50倍碘过量组.于补碘8周后处死大鼠,制备垂体组织匀浆和脑及垂体组织冰冻切片.应用化学发光免疫测定法检测血清TSH水平,应用放射免疫法检测垂体组织TSH含量,应用免疫组织化学染色法及免疫荧光染色法检测垂体THβ蛋白的表达,应用Image Pro-plus软件进行图像分析处理.结果 与正常对照组比较,3倍碘过量组和6倍碘过量组雌鼠血清TSH水平无明显变化(P80.05),10倍碘过量组和50倍碘过量组雌鼠血清TSH水平显著升高(P＜0.05)；雄鼠血清TSH水平在过量摄入碘后无明显变化.与正常对照组比较,10倍碘过量组和50倍碘过量组雌鼠垂体组织内TSH的含量明显升高(P＜0.05)；碘摄入量的增高并没有引起雄鼠垂体内TSH含量明显升高.与正常对照纽比较,10倍碘过量组和50倍碘过量组雌鼠垂体TSHβ表达量明显增高(P＜0.05),雄鼠只有50倍碘过量组TSHβ表达量明显升高(P＜0.05).结论 随碘摄入量的升高,雌鼠血清TSH水平显著升高,不同碘摄入量组雌鼠垂体组织TSH含量变化与血清TSH水平变化相一致.雌鼠垂体TSHβ蛋白表达量亦随碘摄入量的升高而增加.提示慢性碘过量可能是影响垂体合成和分泌TSH的因素之一,且对雌鼠的影响更显著.
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RGMa在创伤后精神应激障碍大鼠内侧前额皮质的表达变化
目的 探讨创伤后精神应激障碍(PTSD)大鼠内侧前额皮质排斥性导向分子(RGMa)的表达变化.方法 将45只健康成年雄性Wistar大鼠随机分为对照组(15只)、SPS7d组(15只)和SPS14 d组(15只),采用无连续单一应激(SPS)方法制备PTSD模型.用免疫组织化学和免疫印迹法检测内侧前额皮质RGMa的表达变化.结果 免疫组织化学分析显示,对照组、SPS7d组和SPS14d组RGMa阳性信号OD值分别是(0.44±0.002)、(0.63±0.015)和(0.51 ±0.009),差异有统计学意义(P＜0.05)；免疫印迹分析显示,对照组、SPS7d组和SPS14d组RGMa相对表达灰度值分别为(0.556817±0.009 85)、(0.778 967±0.028 325)和(0.659 633±0.030 979),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 PTSD大鼠内侧前额皮质RCMa表达增强,SPS7d达到高峰,RGMa的表达增加可能参与了PTSD的病理生理过程.
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大鼠局灶性脑缺血再灌注早期血脑屏障通透性变化的研究
目的 探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注早期血脑屏障通透性及紧密连接蛋白claudin-5、occludin和蛋白激酶Cδ(PKCδ)表达的变化.方法 采用线栓法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,伊文思蓝法检测血脑屏障的通透性变化,免疫组化和Western blot方法检测脑缺血组织claudin-5和occludin的表达,Western blot方法检测脑缺血组织PKCδ蛋白的表达.结果 伊文思蓝法结果表明,与假手术组比较,血脑屏障通透性在缺血1h、缺血2h、再灌注0.5 h、1h、2h时显著升高(P＜0.01).免疫组化和Western blot结果显示,与假手术组比较,脑缺血组织血管内皮细胞claudin-5和occludin的表达亦在缺血1h、缺血2h、再灌注0.5 h、1h、2h时显著下降(P＜0.01)；而PKCδ蛋白在缺血1h、缺血2h、再灌注0.5 h、1h、2h时表达显著上调(P＜0.01).结论 大鼠局灶性脑缺血再灌注早期血脑屏障通透性的增加可能与claudin-5、occludin表达下降和PKCδ蛋白激活有关.
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创伤后应激障碍大鼠海马神经元分子伴侣钙网蛋白表达的变化
目的 检测分子伴侣钙网蛋白(CRT)在创伤后应激障碍(PTSD)大鼠海马神经元中表达的变化,探讨CRT对PTSD大鼠海马神经元内Ca2+信号的调节,为研究PTSD海马记忆异常的发病机制提供依据.方法 采用单一延长应激(SPS)方法刺激大鼠建立PTSD大鼠模型,成年健康雄性Wistar大鼠随机分为SPS1 d、4d、7 d组和正常对照组.采用免疫组织化学、免疫印迹和逆转录聚合酶链反应检测大鼠海马神经元CRT的表达变化;用荧光探针标记法检测大鼠海马神经细胞内游离Ca2+浓度变化结果 SPS刺激后大鼠海马神经元CRT的表达于刺激后7d多；细胞内游离Ca2+浓度于1 d增至顶峰,之后逐渐下降.结论 PTSD致内质网应激、海马神经元钙超载、内质网分子伴侣CRT表达上调、激活未折叠蛋白反应,可导致细胞凋亡,这可能是PTSD大鼠海马记忆异常的病理生理基础.
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5-Aza-2'-dC通过上调DR4与DR5表达增加TRAIL诱导乳腺癌细胞凋亡的敏感性
目的 探讨5-Aza-2'-dC增加肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导乳腺癌细胞凋亡敏感性的作用及其可能机制.方法 5 μmol/L 5-Aza-2'-dC顸处理细胞96 h,TRAIL(0,50,100,200 ng/mL)处理细胞12h,MTT检测细胞增殖抑制率,Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡,流式细胞技术检测TRAIL受体DR4及DR5的表达,Western blot检测caspase-8蛋白表达水平,Real-time PCR检测细胞DR4、DR5和caspase-8 mRNA表达.结果 5-Aza-2'-dC预处理组与对照组相比,TRAIL对细胞增殖抑制率和诱导凋亡率明显高于对照组(P＜0.05).5-Aza-2'-dC能增加细胞表面DR4和DR5表达,促进凋亡通路关键蛋白caspase-8活化.5-Aza-2'-dC在mRNA水平增加了DR4、DR5和caspase-8的表达.结论 5-Aza-2'-dC增加了TRAIL诱导乳腺癌细胞凋亡的敏感性,其可能机制是通过上调DR4、DR5和caspase-8表达实现.
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部分纯化的牛心细胞质提取物对心肌细胞膜“run-down”L-型钙通道活性的恢复作用
目的 研究牛心细胞质部分纯化提取物及钙调蛋白激酶Ⅱ (CaMKⅡ)对大鼠心肌细胞膜L-型钙通道活性的调节作用.方法 采用常规的蛋白提取方法制备牛心细胞质提取物,离子交换方法进行部分纯化.应用膜片钳制技术的细胞贴附和膜内向外记录模式记录大鼠心室肌细胞单通道钙电流,观察牛心细胞质部分纯化提取物和CaMKⅡ对“run-down”L-型钙通道活性的恢复作用.Western blot方法验证活性蛋白.结果 膜内向外记录模式下,L-型钙通道出现“run-down”现象,活性下降至细胞贴附记录模式的(0.46±0.15)％；牛心细胞质部分纯化提取物使“run-down”的通道活性恢复至细胞贴附记录模式的(44.29±13.51)％(P＜ 0.01),加入CaMKⅡ抑制剂KN-62(1 μmol/L)后活性仅恢复至(1.30±0.94)％,与未加抑制剂组相比差异有统计学意义(P ＜0.05)；Western blot方法验证牛心细胞质部分纯化提取物中含有CaMKⅡ；基因重组融合蛋白法制备的CaMKⅡ也可将“run-down”后的钙通道活性恢复至细胞贴附记录模式的(71.59±14.76)％ (P＜ 0.05).结论 牛心细胞质部分纯化提取物对“run-down”钙通道活性具有恢复作用,该作用可能与CaMKⅡ密切相关.
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Shaker通道电压感受器S3-S4片段末端氨基酸分析
目的 探讨分析传统Shaker通道电压感受器S3-S4在膜中所处的位置.方法 采用膜拓扑结构分析和糖基化扫描方法,对传统Shaker通道的电压感受器S3-S4在膜中所处位置进行分析.结果 Shaker通道中,S3以Nexo/Ccyt方式插入到膜中,其C端终止于T329,S4以Nexc/Ccyt方式插入到膜中,其N端终止于L358.结论 Shaker通道电压感受器S3-S4为跨膜片段,与电压门控机制中传统的Shaker.模型一致.
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Survivin基因转染对骨髓间充质干细胞体外抗凋亡能力的影响
目的 观察存活素(Survivin)基因转染对大鼠骨髓间充质干细胞的体外抗凋亡作用.方法 PCR扩增Survivin全长编码基因,通过脂质体介导将Survivin基因转染至骨髓间充质干细胞,RT-PCR检测转染后Survivin mRNA的表达,Annexin V/PI双标法检测去血清诱导后细胞凋亡比例.结果 RT-PCR显示转染组有效表达Survivin mRNA,转柒组去血清培养后的早期凋亡率较未转染组降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Survivin基因转染对骨髓间充质干细胞有保护性作用,可增强其抗凋亡能力,延长其存活时间.
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103钯放射性支架诱导胆管癌细胞凋亡及对抑癌基因的影响和意义
目的 探讨103钯(103pd)放射性支架对p53抑癌基因在辐射诱导胆管癌细胞凋亡中的影响和意义.方法 12只裸鼠随机分2组,每组6只,在裸鼠胆管癌内分别植入103pd放射性支架和普通胆管支架,术后30 d取出胆管癌标本进行HE染色和p53基因原位杂交,DAB染色p53基因表达阳性者细胞质呈棕黄色,胆管癌细胞凋亡染色细胞核中有棕黄色浓染的为阳性细胞.结果 103pd放射性支架组胆管癌细胞p53基因阳性表达率为89.63％,而普通支架组为21.76％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01)；103pd放射性支架组胆管癌凋亡细胞数明显大于普通支架组,2组比较差异有统计学意义(P＜ O.05).结论 103pd放射性支架可以激活p53基因,使其功能提高,诱导胆管癌细胞凋亡.
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不同糖浓度中大鼠DRG神经元相关蛋白表达及Ca2+浓度的测定
目的 观察高糖对背根神经节(DRG)中瞬时感受器电位香草酸受体4(TRPV4)和蛋白激酶Cε(PKCε)的表达以及细胞内Ca2+浓度的影响,探讨其在糖尿病大鼠神经病理性疼痛形成中的作用机制.方法 培养的新生大鼠DRG神经元分成正常对照组(C组)、中糖组(M组)和高糖组(H组).48 h后通过蛋白质免疫印迹法测定DRG神经元TRPV4和PKCε的表达水平,并通过共聚焦显微镜测定DRG神经元[Ca2+]i的水平.结果 TRPV4、PKCε蛋白的表达上调且呈浓度依赖性.C组、M组、H组TRPV4蛋白分别为0.33±0.05、3.20±0.40和7.69±0.60; PKCε蛋白分别为0.88±0.04、1.08±0.08和1.97±0.35.在TRPV4激动剂4α-PDD的作用下,与C组比较,H组[Ca2+]i显著升高(P＜0.05),且呈浓度依赖.结论 高糖可以上调DRG神经元中TRPV4、PKCε蛋白的表达,增加神经元内Ca2+浓度.TRPV4、PKCε对DRG神经元内Ca2+起到了协同调控的作用.
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不同根管消毒药物对粪肠球菌杀菌效果的体外研究
目的 比较不同根管消毒药物对于粪肠球菌感染根管的抗菌效果.方法 选用新鲜拔除的60颗前牙,ProTaper预备至F3,将粪肠球菌标准菌株(ATCC29212)接种在无菌根管内培养建立感染模型,随机分为4组,分别用生理盐水(A组)、Vitapex(B组)、2％洗必泰(C组)、2％洗必泰凝胶(D组)进行根管封药,7d后接种在BHI琼脂平皿上计数菌落.结果 封药前4组根管内细菌量的差异无统计学意义(P＞0.05).A组封药前后根管内细菌量无统计学差异(P80.05),B、C、D组封药后根管内细菌量明显减少,与封药前比较差异有统计学意义(P＜0.05).C、D组与B组比较,封药后根管内细菌量明显减少,封药前后细菌量的差值明显升高(P＜0.05),但C组与D组比较,封药后根管内细菌量及封药前后细菌量的差值无统计学差异(P＞0.05).结论 2％洗必泰凝胶是再治疗根管佳的消毒药物.
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TiC/Ti复合泡沫材料对细胞增殖和分化的影响
目的 评价TiC/Ti复合泡沫材料(TiC/Ti)、表面氧化处理的TiC/Ti复合泡沫材料(TiO2/TiC/Ti)及表面ZSM-5分子筛修饰的TiC/Ti复合泡沫材料(ZSM-5/TiC/Ti)对细胞增殖和分化的影响.方法 在3种实验材料浸提液、阴性对照组泡沫碳化硅(SiC)浸提液和阳性对照组含0.64％苯酚的培养液中培养小鼠成纤维细胞L929,采用噻唑蓝(MTT)比色法比较材料浸提液中L929的细胞量.应用扫描电镜,以SiC为对照,观察小鼠成骨细胞MC3T3在3种实验材料上的生长状况,并在1、3、5d分析比较各组材料上MC3T3细胞的碱性磷酸酶(ALP)含量.结果 随着时间延长,3种材料浸提液中L929的细胞量均增殖,且L929细胞含量TiC/Ti＞TiO2/TiC/Ti(P＜0.05)、TiO2/TiC/Ti＞SiC(P＜ 0.05)、SiC＞ZSM-5/TiC/Ti(P＜ 0.05).扫描电镜下,MC3T3细胞在3种实验材料表面均能贴壁黏附,形态正常,随着时间延长,数量增多,基质分泌增加.与对照组SiC比较,MC3T3细胞ALP的含量TiC/Ti＞SiC (P＜ 0.05)、SiC＞ZSM-5/TiC/Ti(P＜0.05)、TiO2/TiC/Ti稍高于SiC,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 3种实验材料均能促进细胞增殖和分化,与对照组SiC比较,促进细胞增殖的能力依次为TiO2/TiC/Ti＞TiC/Ti＞SiC＞ZSM-5/TiC/Ti,而促进细胞分化的能力依次为TiC/Ti＞TiO2/TiC/Ti＞SiC＞ZSM-5/TiC/Ti.
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不同光照方式介导的光动力疗法对牛牙粪肠球菌根管感染模型的体外抗菌效应
目的 体外研究2种不同光照方式介导的光动力疗法(PDT)对根管内粪肠球菌(E.faecalis)感染的抗菌效应.方法 以亚甲基蓝为光敏剂,将成功建立根管E.faecalis感染模型的18个牛切牙样本,随机分为2组,每组9个样本,分别采用不同光照方式进行PDT处理,即将光导纤维置于根管口照射或置于根管内距离根尖1 mm处照射.于实验前、后分别取样,即刻培养,采用菌落计数法检测根管内E.faecalis数目.结果 经PDT处理后,2组根管内E.faecalis数目较实验前均显著下降(P＜0.05),但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在相同光照参数条件下,直根管内PDT抗菌效应不受光导纤维在根管内位置的影响.
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牙乳头细胞促进大鼠牙髓干细胞中Wnt信号分子的表达
目的 探讨牙乳头细胞对大鼠牙髓干细胞(DPSC)中Wnt信号分子表达的影响.方法 建立大鼠DPSC和牙乳头细胞的分层共培养体系,采用免疫组化方法分别鉴定DPSC和牙乳头细胞,应用RT-PCR和Western bl.t方法检测Wnt信号中的重要因子Wnt1、腺瘤样息肉蛋白(APC)、β-连环蛋白(β-catenin)mRNA与蛋白的表达.结果 分层共培养5d后,RT-PCR和Western blot结果显示分层共培养组中Wnt 1、β-catenin mRNA和蛋白表达较DPSC培养对照组显著增强(P＜0.01).而APCmRNA和蛋白表达和对照组比较无统计学差异(P＞0.05).结论 牙乳头细胞和DPSC分层共培养可促进DPSC中Wnt信号分子的表达.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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